<data xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<row _id="1"><ATC>L01CD01</ATC><INN>paklitaksel</INN><Naziv lijeka>ABRAXANE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za suspenziju za infuziju, 100mg, Ukupno 1 bočica staklena sa 100mg praška za suspenziju za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/22 od 16.01.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Celgene Europe Limited, Velika Britanija, 1 Longwalk Road, Stockley Park, Uxbridge, Middlesex, UB11 1DB</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="2"><ATC>R05CB01</ATC><INN>acetilcistein</INN><Naziv lijeka>ACC® 200</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za oralni rastvor, 200mg, Ukupno 20 kesica sa 3g praška za oralni rastvor u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/194 od 07.05.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Salutas Pharma GmbH, Njemačka, Otto-von-Guericke Allee 1, Barleben 39179</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="3"><ATC>R05CB01</ATC><INN>acetilcistein</INN><Naziv lijeka>ACC®AKUT 600</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Šumeća tableta, 600mg, Ukupno 10 tableta u kesici (10x1) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/259 od 07.05.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Salutas Pharma GmbH, Njemačka, Otto-von-Guericke Allee 1, Barleben 39179 Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="4"><ATC>B02AA02</ATC><INN>traneksaminska kiselina</INN><Naziv lijeka>ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M.</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 500mg/5ml, Ukupno 5 ampula sa po 5ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/460 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali S.p.A., Italija, Via De Ambrosiis 2/6, 15067 Novi Ligure</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="5"><ATC>J05AB01</ATC><INN>aciklovir</INN><Naziv lijeka>ACIKLOVIR</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 200mg, Ukupno 25 tableta u blisteru (5x5) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/477 od 02.10.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zdravlje A.D., Srbija, Vlajkova 199, Leskovac</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="6"><ATC>M01AH01</ATC><INN>celekoksib</INN><Naziv lijeka>ACLEXA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 100mg, Ukupno 30 kapsula tvrdih u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/304 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Krka-Farma d.o.o., Hrvatska, V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="7"><ATC>M01AH01</ATC><INN>celekoksib</INN><Naziv lijeka>ACLEXA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 200mg, Ukupno 30 kapsula tvrdih u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/305 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Krka-Farma d.o.o., Hrvatska, V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="8"><ATC>M01AX17</ATC><INN>nimesulid</INN><Naziv lijeka>ACTASULID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 100mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/409 od 06.12.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zdravlje A.D., Srbija, Vlajkova 199, Leskovac</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="9"><ATC>L04AC07</ATC><INN>tocilizumab</INN><Naziv lijeka>ACTEMRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 400mg/20ml, ukupno 1 bočica od 20ml sa 20 ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/09/80 od 16.12.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D.Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="10"><ATC>L04AC07</ATC><INN>tocilizumab</INN><Naziv lijeka>ACTEMRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 80mg/4ml, ukupno 1 bocica od 10ml sa 4ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/09/82 od 16.12.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D.Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="11"><ATC>L04AC07</ATC><INN>tocilizumab</INN><Naziv lijeka>ACTEMRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 200mg/10ml, ukupno 1 bocica od 20ml sa 10 ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/09/81 od 16.12.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D.Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="12"><ATC>J07AG01</ATC><INN>vakcina protiv Haemophilus influenzae tip b, konjugovana</INN><Naziv lijeka>ACT-HIB®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 10 mcg/0.5 ml, ukupno 1 liobočica sa rastvaračem u špricu (1x0.5ml), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/132 od 30.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi Pasteur, Francuska, Parc Industriel d’Incarville, 27100 Val de Reuil Sanofi Pasteur, Francuska, Campus Merieux 1541 avenue Marcel Merieux, 69280 Marcy l’Etoile</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="13"><ATC>B01AD02</ATC><INN>alteplaza</INN><Naziv lijeka>ACTILYSE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju, 50mg/50ml, Ukupno 1 bočica staklena sa praškom za rastvor za injekciju/infuziju i 1 bočica sa 50ml rastvarača u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/171 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Boehringer Ingelheim Pharma GmbH &amp; Co. KG, Njemačka, Birkendorfer Strasse 65, 88397 Biberach / Riss</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="14"><ATC>A10AB01</ATC><INN>insulin (humani)</INN><Naziv lijeka>ACTRAPID® PENFILL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u ulošku, 100 i.j./ml, Ukupno 5 uložaka sa po 3ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/32 od 15.05.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novo Nordisk A/S, Danska, Novo Alle, Bagsvaerd Novo Nordisk Production SAS, Francuska, 45, Avenue d’Orleans, Chartres</Proizvođač><Nosilac dozvole>NOVO NORDISK PHARMA OPERATIONS A/S, DANSKA - PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="15"><ATC>M04AA03</ATC><INN>febuksostat</INN><Naziv lijeka>ADENURIC® 120</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 120mg, ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/458 od 21.11.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Menarini - Von Heyden GmbH, Njemačka, Leipziger Strasse 7-13, 01097 Dresden</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="16"><ATC>M04AA03</ATC><INN>febuksostat</INN><Naziv lijeka>ADENURIC® 80</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 80mg, ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/456 od 21.11.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Menarini - Von Heyden GmbH, Njemačka, Leipziger Strasse 7-13, 01097 Dresden</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="17"><ATC>L04AD02</ATC><INN>takrolimus</INN><Naziv lijeka>ADVAGRAF®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda, 5mg, Ukupno 30 kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrdih u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/501 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Astellas Ireland Co.Ltd., Irska, Killorglin, Country Kerry</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INMED" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="18"><ATC>L04AD02</ATC><INN>takrolimus</INN><Naziv lijeka>ADVAGRAF®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda, 0.5mg, Ukupno 30 kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrdih u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/498 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Astellas Ireland Co.Ltd., Irska, Killorglin, Country Kerry</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INMED" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="19"><ATC>L04AD02</ATC><INN>takrolimus</INN><Naziv lijeka>ADVAGRAF®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda, 1mg, Ukupno 60 kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrdih u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/499 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Astellas Ireland Co.Ltd., Irska, Killorglin, Country Kerry</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INMED" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="20"><ATC>L04AD02</ATC><INN>takrolimus</INN><Naziv lijeka>ADVAGRAF®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda, 3mg, Ukupno 30 kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrdih u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/500 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Astellas Ireland Co.Ltd., Irska, Killorglin, Country Kerry</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INMED" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="21"><ATC>R06AX27</ATC><INN>desloratadin</INN><Naziv lijeka>AERIUS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, Ukupno 10 film tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/56 od 25.07.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Schering-Plough Labo NV, Belgija, Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, 2220</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="22"><ATC>R06AX27</ATC><INN>desloratadin</INN><Naziv lijeka>AERIUS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni rastvor, 0.5mg/ml, ukupno 1 bočica sa 60 ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/57 od 25.07.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Schering-Plough Labo NV, Belgija, Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, 2220</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="23"><ATC>L01XE10</ATC><INN>everolimus</INN><Naziv lijeka>AFINITOR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/200 od 20.12.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="24"><ATC>L01XE10</ATC><INN>everolimus</INN><Naziv lijeka>AFINITOR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/199 od 20.12.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="25"><ATC>M01AB16</ATC><INN>aceklofenak</INN><Naziv lijeka>AFLAMIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg, ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/385 od 30.08.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Gedeon Richter Plc., Mađarska, Gyomroi ut 19-21, Budapest H-1103</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="26"><ATC>M01AB16</ATC><INN>aceklofenak</INN><Naziv lijeka>AFLAMIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg, ukupno 60 film tableta u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/384 od 30.08.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Gedeon Richter Plc., Mađarska, Gyomroi ut 19-21, Budapest H-1103</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="27"><ATC>D07AB10</ATC><INN>alklometazon</INN><Naziv lijeka>AFLODERM® KREM</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Krem, 0.5mg/g, Ukupno 1 tuba sa 20g krema u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/359 od 20.12.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="28"><ATC>D07AB10</ATC><INN>alklometazon</INN><Naziv lijeka>AFLODERM® MAST</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Mast, 0.5mg/g, Ukupno 1 tuba sa 20g masti u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/358 od 20.12.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="29"><ATC>A10BH02</ATC><INN>vildagliptin</INN><Naziv lijeka>AGNIS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 50mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/274 od 01.08.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="30"><ATC>B02BD04</ATC><INN>koagulacioni faktor IX</INN><Naziv lijeka>AIMAFIX</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za infuziju, 500i.j./10ml, Ukupno 1 bočica, staklena sa 500i.j. praška za rastvor za infuziju i 1 bočica sa 10ml rastvarača u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/431 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Kedrion S.p.A., Italija, 55027 Gallicano ( Lucca ), Bolognana</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="31"><ATC>R03AK06</ATC><INN>salmeterol, flutikazon</INN><Naziv lijeka>AIRFLUSAL® FORSPIRO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za inhalaciju, podijeljen, 50mcg + 250mcg, Ukupno 1 inhalator sa 60 doza praška za inhalaciju podijeljenog u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/467 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Aeropharm GmbH, Njemačka, Francois-Mitterrand-Allee 1, 07407 Rudolstadt</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="32"><ATC>R03AK06</ATC><INN>salmeterol, flutikazon</INN><Naziv lijeka>AIRFLUSAL® FORSPIRO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za inhalaciju, podijeljen, 50mcg + 500mcg, Ukupno 1 inhalator sa 60 doza praška za inhalaciju podijeljenog u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/468 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Aeropharm GmbH, Njemačka, Francois-Mitterrand-Allee 1, 07407 Rudolstadt</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="33"><ATC>D10AF01</ATC><INN>klindamicin</INN><Naziv lijeka>AKNET</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za kožu, 10mg/ml, Ukupno 1 bočica staklena (sa kapaljkom) sa 30ml rastvora za kožu u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/225 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Jadran - Galenski Laboratorij d.d., Hrvatska, Svilno 20, 51000 Rijeka</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="34"><ATC>A04AA55</ATC><INN>palonosetron, netupitant</INN><Naziv lijeka>AKYNZEO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 0.5mg + 300mg, Ukupno 1 kapsula tvrda u blisteru (1x1) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/353 od 11.10.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd, Irska, Damastown, Mulhuddart, Dublin 15</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="35"><ATC>G01AX03</ATC><INN>polikrezulen</INN><Naziv lijeka>ALBOTHYL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Vagitorija, 90mg, Ukupno 6 vagitorija u stripu (1x6) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/337 od 23.06.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Takeda GmbH Production Site Singen, Njemačka, Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="36"><ATC>B05AA01</ATC><INN>albumin, humani</INN><Naziv lijeka>ALBUNORM 20%</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 200g/l, Ukupno 1 bočica, staklena sa 50ml rastvora za infuziju (1x50ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/525 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H, Austrija, Oberlaaer Strasse 235, 1100 Beč Octapharma AB, Švedska, Elersvagen 40, 112 75 Štokholm Octapharma, Francuska, 72 rue du Marechal Foch, 67380 Lingolsheim Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH, Njemačka, Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MEDICA" D.O.O. ZA PROIZVODNJU, TRGOVINU NA VELIKO I MALO, EXPORT-IMPORT, PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="37"><ATC>B05AA01</ATC><INN>albumin, humani</INN><Naziv lijeka>ALBUNORM 5%</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 50g/l, Ukupno 1 boca, staklena sa 250ml rastvora za infuziju (1x250ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/526 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H, Austrija, Oberlaaer Strasse 235, 1100 Beč Octapharma AB, Švedska, Elersvagen 40, 112 75 Štokholm Octapharma, Francuska, 72 rue du Marechal Foch, 67380 Lingolsheim Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH, Njemačka, Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MEDICA" D.O.O. ZA PROIZVODNJU, TRGOVINU NA VELIKO I MALO, EXPORT-IMPORT, PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="38"><ATC>C08DB01</ATC><INN>diltiazem</INN><Naziv lijeka>ALDIZEM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa produženim oslobađanjem, 90mg, Ukupno 30 tableta sa produženim oslobađanjem u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/134 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="39"><ATC>A16AB05</ATC><INN>laronidaza</INN><Naziv lijeka>ALDURAZYME®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 100j./ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 5ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/425 od 11.10.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Genzyme Ltd, Velika Britanija, 37 Hollands Road, Haverhill, Suffolk CB9 8PU</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="40"><ATC>L01XE36</ATC><INN>alektinib</INN><Naziv lijeka>ALECENSA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 150mg, Ukupno 224 kapsule tvrde u blisteru (7x8) u kutiji, 4 kutije u zbirnoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/165 od 01.03.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Delpharm Milano S.r.l., Italija, Via Carnevale, 1 - 20090 Segrate (MI) F. Hoffmann-La Roche AG, Švajcarska, Viaduktstrasse 33, 4051 Basel</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="41"><ATC>R06AX26</ATC><INN>feksofenadin</INN><Naziv lijeka>ALERIX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 120mg, Ukupno 10 film tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/426 od 06.12.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="42"><ATC>J01DC04</ATC><INN>cefahlor</INN><Naziv lijeka>ALFACET®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 500mg, Ukupno 16 kapsula, tvrdih u blisteru (2x8) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/182 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="43"><ATC>J01DC04</ATC><INN>cefahlor</INN><Naziv lijeka>ALFACET®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za oralnu suspenziju, 125mg/5ml, Ukupno 1 boca, staklena sa praškom za pripremu 60ml oralne suspenzije uz kašičicu za doziranje u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/186 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="44"><ATC>J01DC04</ATC><INN>cefahlor</INN><Naziv lijeka>ALFACET®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za oralnu suspenziju, 250mg/5ml, Ukupno 1 boca, staklena sa praškom za pripremu 60ml oralne suspenzije uz kašičicu za doziranje u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/181 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="45"><ATC>R06AX26</ATC><INN>feksofenadin</INN><Naziv lijeka>ALLEGRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 120mg, Ukupno 10 film tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/429 od 06.12.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi Winthrop Industrie, Francuska, 30-36 avenue Gustave Eiffel, 37100 Tours</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="46"><ATC>R01AC03</ATC><INN>azelastin</INN><Naziv lijeka>ALLERGODIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sprej za nos, rastvor, 1mg/ml, Ukupno 1 bočica staklena (sa sprej pumpom) sa 10ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/300 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>MEDA Manufacturing GmbH, Njemačka, Neurather Ring 1, 51063 Koln MEDA Pharma GmbH &amp; Co.KG, Njemačka, Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="47"><ATC>S01GX07</ATC><INN>azelastin</INN><Naziv lijeka>ALLERGODIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 0.5mg/ml, Ukupno 1 bočica plastična (sa kapaljkom) sa 6ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/431 od 06.12.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>MEDA Pharma GmbH &amp; Co.KG, Njemačka, Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="48"><ATC>J01CA04</ATC><INN>amoksicilin</INN><Naziv lijeka>ALMACIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 500mg, Ukupno 16 kapsula u blisteru (2x8) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/120 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="49"><ATC>J01CA04</ATC><INN>amoksicilin</INN><Naziv lijeka>ALMACIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za oralnu suspenziju, 250 mg/5ml, Ukupno 1 bočica staklena sa praškom za pripremu 100ml oralne suspenzije uz kašičicu za doziranje u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/121 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="50"><ATC>R03AC02</ATC><INN>salbutamol</INN><Naziv lijeka>ALOPROL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za raspršivanje, 5mg/ml, staklena bočica sa 10 ml rastvora, sa plastičnom kapaljkom, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/72 od 12.11.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="51"><ATC>M04AA01</ATC><INN>alopurinol</INN><Naziv lijeka>ALOPURINOL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 100mg, ukupno 40 tableta u blisteru (2x20), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/310 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="52"><ATC>M04AA01</ATC><INN>alopurinol</INN><Naziv lijeka>ALOPURINOL BELUPO</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 100mg, Ukupno 100 tableta u bočici plastičnoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/74 od 12.02.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="53"><ATC>A04AA05</ATC><INN>palonosetron</INN><Naziv lijeka>ALOXI®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 250 mikrograma/5ml, Ukupno 1 bočica sa 5 ml rastvora (1 x 5 ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/397 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Batajnički drum 5a, Zemun, Beograd, u saradnji sa Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd, Irska, Damastown, Mulhuddart, Dublin 15</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="54"><ATC>A11CC03</ATC><INN>alfakalcidol</INN><Naziv lijeka>ALPHA D3®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, meka, 0.25mcg, Ukupno 50 kapsula, mekih, u bočici, plastičnoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/98 od 12.02.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pharmachemie B.V, Holandija, Swensweg 5, 2031 GA Haarlem Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Izrael, 18, Eli Hurvitz Street, Industrial Zone 44102, Kfar Saba Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Izrael, 20 Kiryat Hamada St., Har-Hozvim Ind. Zone, Jerusalem Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Izrael, 2 Hamarpeh St., Jerusalem</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="55"><ATC>A11CC03</ATC><INN>alfakalcidol</INN><Naziv lijeka>ALPHA D3®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, meka, 0.5mcg, Ukupno 30 kapsula, mekih u bočici, plastičnoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/99 od 12.02.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Izrael, 18, Eli Hurvitz Street, Industrial Zone 44102, Kfar Saba Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Izrael, 20 Kiryat Hamada St., Har-Hozvim Ind. Zone, Jerusalem Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Izrael, 2 Hamarpeh St., Jerusalem Pharmachemie B.V, Holandija, Swensweg 5, 2031 GA Haarlem</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="56"><ATC>A11CC03</ATC><INN>alfakalcidol</INN><Naziv lijeka>ALPHA D3®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, meka, 1mcg, Ukupno 30 kapsula, mekih u bočici, plastičnoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/100 od 12.02.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Izrael, 18, Eli Hurvitz Street, Industrial Zone 44102, Kfar Saba Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Izrael, 20 Kiryat Hamada St., Har-Hozvim Ind. Zone, Jerusalem Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Izrael, 2 Hamarpeh St., Jerusalem Pharmachemie B.V, Holandija, Swensweg 5, 2031 GA Haarlem</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="57"><ATC>J05AR10</ATC><INN>lopinavir, ritonavir</INN><Naziv lijeka>ALUVIA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 200mg + 50mg, Ukupno 120 film tableta u bočici u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/343 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AbbVie Deutschland GmbH &amp; Co. KG, Njemačka, Knollstrasse, 67061 Ludwigshafen</Proizvođač><Nosilac dozvole>"P2" D.O.O. - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="58"><ATC>R03BA08</ATC><INN>ciklesonid</INN><Naziv lijeka>ALVESCO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za inhalaciju pod pritiskom, 80mcg/doza, Ukupno 120 doza u kontejneru pod pritiskom, zapremine 10 ml (1 x 10 ml) , u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/408 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Takeda GmbH Production Site Singen, Njemačka, Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="59"><ATC>R03BA08</ATC><INN>ciklesonid</INN><Naziv lijeka>ALVESCO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za inhalaciju pod pritiskom, 160mcg/doza, Ukupno 60 doza u kontejneru pod pritiskom, zapremine 5 ml (1 x 5 ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/409 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Takeda GmbH Production Site Singen, Njemačka, Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="60"><ATC>M05BA06</ATC><INN>ibandronska kiselina</INN><Naziv lijeka>ALVODRONIC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 2 mg/2ml, Ukupno 1 ampula sa 2 ml koncentrata za rastvor za infuziju (1 x 2 ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/111 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PHARMATHEN SA, Grčka, Dervenakion 6, Pallini Attiki, 15351</Proizvođač><Nosilac dozvole>ALVOGEN D.O.O. BARICE - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="61"><ATC>M05BA06</ATC><INN>ibandronska kiselina</INN><Naziv lijeka>ALVODRONIC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 150mg, Ukupno 1 film tableta u blisteru (1 x 1), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/110 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PHARMATHEN SA, Grčka, Dervenakion 6, Pallini Attiki, 15351</Proizvođač><Nosilac dozvole>ALVOGEN D.O.O. BARICE - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="62"><ATC>M05BA06</ATC><INN>ibandronska kiselina</INN><Naziv lijeka>ALVODRONIC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 6 mg/6 ml, Ukupno 1 bočica sa 6 ml koncentrata za rastvor za infuziju (1 x 6 ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/112 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PHARMATHEN SA, Grčka, Dervenakion 6, Pallini Attiki, 15351</Proizvođač><Nosilac dozvole>ALVOGEN D.O.O. BARICE - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="63"><ATC>R03DC03</ATC><INN>montelukast</INN><Naziv lijeka>ALVOKAST®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta za žvakanje, 4mg, Ukupno 28 tableta za žvakanje u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/350 od 11.10.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PHARMATHEN SA, Grčka, Dervenakion 6, Pallini Attiki, 15351</Proizvođač><Nosilac dozvole>ALVOGEN D.O.O. BARICE - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="64"><ATC>R03DC03</ATC><INN>montelukast</INN><Naziv lijeka>ALVOKAST®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/352 od 11.10.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PHARMATHEN SA, Grčka, Dervenakion 6, Pallini Attiki, 15351</Proizvođač><Nosilac dozvole>ALVOGEN D.O.O. BARICE - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="65"><ATC>R03DC03</ATC><INN>montelukast</INN><Naziv lijeka>ALVOKAST®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta za žvakanje, 5mg, Ukupno 28 tableta za žvakanje u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/351 od 11.10.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PHARMATHEN SA, Grčka, Dervenakion 6, Pallini Attiki, 15351</Proizvođač><Nosilac dozvole>ALVOGEN D.O.O. BARICE - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="66"><ATC>J01MA12</ATC><INN>levofloksacin</INN><Naziv lijeka>ALVOLAMID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 500mg/100ml, Ukupno 10 bočica sa po 100ml rastvora za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/242 od 10.07.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PHARMATHEN SA, Grčka, Dervenakion 6, Pallini Attiki, 15351</Proizvođač><Nosilac dozvole>ALVOGEN D.O.O. BARICE - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="67"><ATC>J01MA12</ATC><INN>levofloksacin</INN><Naziv lijeka>ALVOLAMID® T</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 10 film tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/241 od 10.07.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PHARMATHEN SA, Grčka, Dervenakion 6, Pallini Attiki, 15351</Proizvođač><Nosilac dozvole>ALVOGEN D.O.O. BARICE - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="68"><ATC>J01MA12</ATC><INN>levofloksacin</INN><Naziv lijeka>ALVOLAMID®T</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 250mg, Ukupno 10 film tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/240 od 10.07.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PHARMATHEN SA, Grčka, Dervenakion 6, Pallini Attiki, 15351</Proizvođač><Nosilac dozvole>ALVOGEN D.O.O. BARICE - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="69"><ATC>A10BB12</ATC><INN>glimepirid</INN><Naziv lijeka>AMARYL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2mg, ukupno 30 tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/188 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi-Aventis S.P.A., Italija, Strada Statale N 17, km 22, Scoppito, 67019 Sanofi Winthrop Industrie, Francuska, 30-36 avenue Gustave Eiffel, 37100 Tours</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="70"><ATC>A10BB12</ATC><INN>glimepirid</INN><Naziv lijeka>AMARYL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 3mg, ukupno 30 tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/189 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi-Aventis S.P.A., Italija, Strada Statale N 17, km 22, Scoppito, 67019 Sanofi Winthrop Industrie, Francuska, 30-36 avenue Gustave Eiffel, 37100 Tours</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="71"><ATC>J01GB06</ATC><INN>amikacin</INN><Naziv lijeka>AMIKACIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju/infuziju, 500mg/2ml, Ukupno 10 ampula u blisteru (2x5) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/125 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="72"><ATC>J01GB06</ATC><INN>amikacin</INN><Naziv lijeka>AMIKACIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju/infuziju, 100mg/2ml, Ukupno 10 ampula u blisteru (2x5) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/126 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="73"><ATC>B05BA01</ATC><INN>aminokiseline</INN><Naziv lijeka>AMINOSOL 10%</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 14 g/l + 12 g/l + 5.1 g/l + 11 g/l + 3 g/l + 5 g/l + 7.4 g/l + 6.6 g/l + 4.3 g/l + 11.2 g/l + 6.5 g/l + 1 g/l + 0.4 g/l + 4.4 g/l + 2 g/l + 6.2 g/l, ukupno 1 boca sa 500 ml rastvora, 10 boca u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/1 od 18.03.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="74"><ATC>B05BA10</ATC><INN>aminokiseline i elektroliti</INN><Naziv lijeka>AMINOSOL 10% E</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 15 g/l + 12 g/l + 5.1 g/l + 14 g/l + 3 g/l + 5 g/l + 7.4 g/l + 6.6 g/l + 4.3 g/l + 15 g/l + 4.4 g/l + 2 g/l + 6.2 g/l + 9.28 g/l + 9.18 g/l + 0.735 g/l + 0.286 g/l + 1.683 g/l, ukupno 1 boca sa 500 ml rastvora, 10 boca u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/41 od 20.10.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="75"><ATC>B05BA01</ATC><INN>aminokiseline</INN><Naziv lijeka>AMINOSOL 15 %</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 5.2 g/l + 8.9 g/l + 5.5 g/l + 11.1 g/l + 3.8 g/l + 8.6 g/l + 5.5 g/l + 1.6 g/l + 20 g/l + 7.3 g/l + 25 g/l + 18.5 g/l + 17 g/l + 9.6 g/l + 0.4 g/l + 2 g/l, ukupno 1 boca sa 500 ml rastvora, 10 boca u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/47 od 25.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="76"><ATC>C01BD01</ATC><INN>amjodaron</INN><Naziv lijeka>AMIODARON</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 200mg, Ukupno 60 tableta u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/381 od 20.12.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zdravlje A.D., Srbija, Vlajkova 199, Leskovac</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="77"><ATC>C09BB04</ATC><INN>perindopril, amlodipin</INN><Naziv lijeka>AMLESSA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 4 mg + 10 mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/286 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="78"><ATC>C09BB04</ATC><INN>perindopril, amlodipin</INN><Naziv lijeka>AMLESSA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 4 mg + 5 mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/285 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="79"><ATC>C09BB04</ATC><INN>perindopril, amlodipin</INN><Naziv lijeka>AMLESSA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 8 mg + 10 mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/288 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="80"><ATC>C09BB04</ATC><INN>perindopril, amlodipin</INN><Naziv lijeka>AMLESSA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 8 mg + 5 mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/287 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="81"><ATC>C09BX01</ATC><INN>perindopril, amlodipin, indapamid</INN><Naziv lijeka>AMLEWEL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 8mg + 5mg + 2.5mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/292 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o., Poljska, Rownolegla Str. 5, 02-235 Warsaw TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="82"><ATC>C09BX01</ATC><INN>perindopril, amlodipin, indapamid</INN><Naziv lijeka>AMLEWEL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 4mg + 10mg + 1.25mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/291 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o., Poljska, Rownolegla Str. 5, 02-235 Warsaw TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="83"><ATC>C09BX01</ATC><INN>perindopril, amlodipin, indapamid</INN><Naziv lijeka>AMLEWEL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 4mg + 5mg + 1.25mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/290 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o., Poljska, Rownolegla Str. 5, 02-235 Warsaw TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="84"><ATC>C09BX01</ATC><INN>perindopril, amlodipin, indapamid</INN><Naziv lijeka>AMLEWEL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2mg + 5mg + 0.625mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/289 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o., Poljska, Rownolegla Str. 5, 02-235 Warsaw TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="85"><ATC>C09BX01</ATC><INN>perindopril, amlodipin, indapamid</INN><Naziv lijeka>AMLEWEL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 8mg + 10mg + 2.5mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/293 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o., Poljska, Rownolegla Str. 5, 02-235 Warsaw TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="86"><ATC>C08CA01</ATC><INN>amlodipin</INN><Naziv lijeka>AMLODIPIN ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/51 od 16.01.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="87"><ATC>C08CA01</ATC><INN>amlodipin</INN><Naziv lijeka>AMLODIPIN REPLEK FARM</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/129 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>REPLEK FARM Ltd. Skopje, Republika Severna Makedonija, Kozle188, 1000 Skoplje</Proizvođač><Nosilac dozvole>Preduzeće za proizvodnju, promet i usluge "Poen" doo Tivat, Tivat</Nosilac dozvole></row>
<row _id="88"><ATC>C08CA01</ATC><INN>amlodipin</INN><Naziv lijeka>AMLOGAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/145 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="89"><ATC>C08CA01</ATC><INN>amlodipin</INN><Naziv lijeka>AMLOGAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/22 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="90"><ATC>C08CA01</ATC><INN>amlodipin</INN><Naziv lijeka>AMLOGAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/21 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="91"><ATC>C08CA01</ATC><INN>amlodipin</INN><Naziv lijeka>AMLOGAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/146 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="92"><ATC>C08CA01</ATC><INN>amlodipin</INN><Naziv lijeka>AMLOPIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/28 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="93"><ATC>C08CA01</ATC><INN>amlodipin</INN><Naziv lijeka>AMLOPIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/29 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="94"><ATC>J01CA04</ATC><INN>amoksicilin</INN><Naziv lijeka>AMOKSICILIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 500mg, Ukupno 16 kapsula u blisteru (2x8) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/284 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="95"><ATC>J01CA04</ATC><INN>amoksicilin</INN><Naziv lijeka>AMOKSICILIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 250mg, Ukupno 16 kapsula, tvrdih u blisteru (2x8), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/283 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="96"><ATC>J01CR02</ATC><INN>amoksicilin, klavulanska kiselina</INN><Naziv lijeka>AMOKSIKLAV®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju/infuziju, 1000 mg + 200 mg, ukupno 5 staklenih bočica sa praškom za rastvor za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/86 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="97"><ATC>J01CR02</ATC><INN>amoksicilin, klavulanska kiselina</INN><Naziv lijeka>AMOKSIKLAV®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg + 125mg, Ukupno 15 film tableta u bočici staklenoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/360 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Perzonali 47, Prevalje, 2391</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="98"><ATC>J01CR02</ATC><INN>amoksicilin, klavulanska kiselina</INN><Naziv lijeka>AMOKSIKLAV® 2X</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za oralnu suspenziju, 400 mg/5ml + 57 mg/5 ml, ukupno 1 staklena bočica sa praškom za pripremu 70 ml suspenzije, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/45 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="99"><ATC>J01CA04</ATC><INN>amoksicilin</INN><Naziv lijeka>AMOXICILLIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 500mg, ukupno 16 kapsula, tvrdih u blisteru (2x8) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/182 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Remedica Ltd, Kipar, Limassol Industrial Estate, 3056 Limassol</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="100"><ATC>J01CA04</ATC><INN>amoksicilin</INN><Naziv lijeka>AMOXICILLIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 250mg, ukupno 20 kapsula tvrdih u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/181 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Remedica Ltd, Kipar, Limassol Industrial Estate, 3056 Limassol</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="101"><ATC>C09AA05</ATC><INN>ramipril</INN><Naziv lijeka>AMPRIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, Ukupno 30 tableta (3x10) u blisteru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/464 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="102"><ATC>C09AA05</ATC><INN>ramipril</INN><Naziv lijeka>AMPRIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2.5mg, Ukupno 30 tableta (3x10) u blisteru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/462 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="103"><ATC>C09AA05</ATC><INN>ramipril</INN><Naziv lijeka>AMPRIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 1.25mg, Ukupno 30 tableta (3x10) u blisteru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/461 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="104"><ATC>C09AA05</ATC><INN>ramipril</INN><Naziv lijeka>AMPRIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, Ukupno 30 tableta (3x10) u blisteru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/463 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="105"><ATC>C09BA05</ATC><INN>ramipril, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>AMPRIL® HD</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg + 25mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/479 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="106"><ATC>C09BA05</ATC><INN>ramipril, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>AMPRIL® HL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2.5 mg + 12.5 mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/478 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="107"><ATC>J01AA07</ATC><INN>tetraciklin</INN><Naziv lijeka>AMRACIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 500mg, Ukupno 20 kapsula, tvrdih u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/250 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="108"><ATC>N06AA04</ATC><INN>klomipramin</INN><Naziv lijeka>ANAFRANIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Obložena tableta, 25mg, Ukupno 30 obloženih tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/119 od 16.01.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Farma SpA, Italija, Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="109"><ATC>N02BB02</ATC><INN>metamizol natrijum</INN><Naziv lijeka>ANALGIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 500mg, ukupno 500 tableta (50x10) u blisteru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/09/96 od 30.12.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="110"><ATC>N02BB02</ATC><INN>metamizol natrijum</INN><Naziv lijeka>ANALGIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 1g/2ml, ukupno 50 ampula od 2ml u kartonskoj kuitiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/09/98 od 30.12.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="111"><ATC>N02BB02</ATC><INN>metamizol natrijum</INN><Naziv lijeka>ANALGIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 2.5g/5ml, ukupno 50 ampula od 5ml u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/09/97 od 30.12.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="112"><ATC>N02BB02</ATC><INN>metamizol natrijum</INN><Naziv lijeka>ANALGIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 500mg, ukupno 10 tableta (1x10) u blisteru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/09/95 od 30.12.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="113"><ATC>B01AC06</ATC><INN>acetilsalicilna kiselina</INN><Naziv lijeka>ANDOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 100mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/395 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="114"><ATC>N02BA01</ATC><INN>acetilsalicilna kiselina</INN><Naziv lijeka>ANDOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 300mg, ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/396 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="115"><ATC>B01AC06</ATC><INN>acetilsalicilna kiselina</INN><Naziv lijeka>ANDOL®PRO</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 100mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3 x 10), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/403 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="116"><ATC>B01AC06</ATC><INN>acetilsalicilna kiselina</INN><Naziv lijeka>ANDOL®PRO</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 75mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3 x 10), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/401 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="117"><ATC>G03HA01</ATC><INN>ciproteron</INN><Naziv lijeka>ANDROCUR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 50mg, Ukupno 50 tableta u blisteru (5x10), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/91 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Delpharm Lille SAS, Francuska, Rue de Toufflers 59390, Lys-Lez-Lannoy Bayer Weimar GmBH&amp;Co.KG, Njemačka, Dobereinerstrasse 20, Weimar</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="118"><ATC>R03AL03</ATC><INN>vilanterol, umeklidinijum bromid</INN><Naziv lijeka>ANORO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za inhalaciju, podijeljen, 22mcg + 55mcg, Ukupno 1 inhaler sa 30 doza praška za inhalaciju podijeljenog u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/157 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Wellcome Operations, Velika Britanija, Priory Street, Ware, Hertfordshire, SG12 0DJ Glaxo Operations UK Limited, Velika Britanija, Harmire Road, Barnard Castle, County Durham, DL 12 8DT</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="119"><ATC>B01AC04</ATC><INN>klopidogrel</INN><Naziv lijeka>ANTIAGREX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 75mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/536 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zdravlje A.D., Srbija, Vlajkova 199, Leskovac Actavis Ltd, Malta, BLB016, Bulebel Industrial Estate, Zejtun</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="120"><ATC>N05BA01</ATC><INN>diazepam</INN><Naziv lijeka>APAURIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju/infuziju, 10mg/2ml, Ukupno 10 ampula sa 2ml rastvora za injekciju/infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/480 od 17.12.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="121"><ATC>N05BA01</ATC><INN>diazepam</INN><Naziv lijeka>APAURIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/336 od 11.05.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="122"><ATC>N05BA01</ATC><INN>diazepam</INN><Naziv lijeka>APAURIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Obložena tableta, 5mg, Ukupno 30 obloženih tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/335 od 11.05.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="123"><ATC>N05BA01</ATC><INN>diazepam</INN><Naziv lijeka>APAURIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Obložena tableta, 2mg, Ukupno 30 obloženih tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/334 od 11.05.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="124"><ATC>A10AB06</ATC><INN>insulin glulizin</INN><Naziv lijeka>APIDRA®SOLOSTAR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 100j./ml, ukupno 5 penova sa uloškom (5x3ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/84 od 17.10.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi-Aventis Deutschland GmBH, Njemačka, Bruningstrasse 50, Industriepark Hochst, D-65926 Frankfurt am Main</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="125"><ATC>V07AB..</ATC><INN>voda za injekcije</INN><Naziv lijeka>AQUA AD INIECTABILIA ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvarač za parenteralnu upotrebu, //, ukupno 50 ampula (50x5ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/1 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="126"><ATC>B03XA02</ATC><INN>darbepoetin alfa</INN><Naziv lijeka>ARANESP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 60 mcg/0.3 ml, ukupno 1 napunjen injekcioni špric (1x0.3 ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/156 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Amgen Europe B.V., Holandija, Minervum 7061, 4817 ZK Breda</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="127"><ATC>B03XA02</ATC><INN>darbepoetin alfa</INN><Naziv lijeka>ARANESP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 20 mcg/0.5 ml, ukupno 1 napunjen injekcioni špric (1x 0.5 ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/151 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Amgen Europe B.V., Holandija, Minervum 7061, 4817 ZK Breda</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="128"><ATC>B03XA02</ATC><INN>darbepoetin alfa</INN><Naziv lijeka>ARANESP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 30 mcg/0.3 ml, ukupno 1 napunjen injekcioni špric (1x0.3 ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/152 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Amgen Europe B.V., Holandija, Minervum 7061, 4817 ZK Breda</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="129"><ATC>B03XA02</ATC><INN>darbepoetin alfa</INN><Naziv lijeka>ARANESP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 10 mcg/0.4 ml, ukupno 1 napunjen injekcioni špric (1x0.4 ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/150 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Amgen Europe B.V., Holandija, Minervum 7061, 4817 ZK Breda</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="130"><ATC>L04AA13</ATC><INN>leflunomid</INN><Naziv lijeka>ARAVA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20mg, ukupno 30 film tableta u bočici kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/53 od 03.10.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi Winthrop Industrie, Francuska, 56 Route de Choisy au Bac, 60205 Compiegne</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="131"><ATC>M01AH05</ATC><INN>etorikoksib</INN><Naziv lijeka>ARCOXIA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 30mg, ukupno 28 film tableta u blisteru (4 x 7), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/48 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="132"><ATC>M01AH05</ATC><INN>etorikoksib</INN><Naziv lijeka>ARCOXIA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 30mg, ukupno 7 film tableta u blisteru (1 x 7), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/47 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="133"><ATC>M01AH05</ATC><INN>etorikoksib</INN><Naziv lijeka>ARCOXIA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 60mg, ukupno 7 film tableta u blisteru (1 x 7), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/49 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="134"><ATC>M01AH05</ATC><INN>etorikoksib</INN><Naziv lijeka>ARCOXIA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 90mg, ukupno 14 film tableta u blisteru (2 x 7), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/52 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="135"><ATC>M01AH05</ATC><INN>etorikoksib</INN><Naziv lijeka>ARCOXIA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 90mg, ukupno 7 film tableta u blisteru (1 x 7), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/51 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="136"><ATC>M01AH05</ATC><INN>etorikoksib</INN><Naziv lijeka>ARCOXIA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 60mg, ukupno 14 film tableta u blisteri (2 x 7), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/50 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="137"><ATC>M01AH05</ATC><INN>etorikoksib</INN><Naziv lijeka>ARCOXIA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 120mg, ukupno 7 film tableta u blisteru (1 x 7), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/53 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="138"><ATC>M01AH05</ATC><INN>etorikoksib</INN><Naziv lijeka>ARCOXIA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 120mg, ukupno 14 film tableta u blisteru (2 x 7), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/54 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="139"><ATC>L02BG03</ATC><INN>anastrozol</INN><Naziv lijeka>AREMED®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 1mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/450 od 28.11.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Remedica Ltd, Kipar, Limassol Industrial Estate, 3056 Limassol</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="140"><ATC>B01AX05</ATC><INN>fondaparinuks</INN><Naziv lijeka>ARIXTRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 2.5mg/0.5ml, ukupno 10 napunjenih injekcionih špriceva (10x0.5ml), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/162 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Wellcome Production, Francuska, 1, rue de l Abbaye, 76960 Notre Dame de Bondeville</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="141"><ATC>L02BG06</ATC><INN>eksemestan</INN><Naziv lijeka>AROMASIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Obložena tableta, 25mg, Ukupno 30 obloženih tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/263 od 22.06.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Italia S.r.l., Italija, Via del Commercio, Localita Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="142"><ATC>M01AX24</ATC><INN>oksaceprol</INN><Naziv lijeka>ARTROMED®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 200mg, Ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/171 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Chephasaar Chemische-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Njemačka, Muhlstrasse 50, 66386 St. Ingbert</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA PROMET I USLUGE "MIP PHARMA CG" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="143"><ATC>M01AX24</ATC><INN>oksaceprol</INN><Naziv lijeka>ARTROMED®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 200mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/172 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Chephasaar Chemische-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Njemačka, Muhlstrasse 50, 66386 St. Ingbert</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA PROMET I USLUGE "MIP PHARMA CG" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="144"><ATC>M01AX24</ATC><INN>oksaceprol</INN><Naziv lijeka>ARTROMED®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 200mg, Ukupno 100 film tableta u blisteru (10x10), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/173 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Chephasaar Chemische-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Njemačka, Muhlstrasse 50, 66386 St. Ingbert</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA PROMET I USLUGE "MIP PHARMA CG" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="145"><ATC>N03AX09</ATC><INN>lamotrigin</INN><Naziv lijeka>ARVIND®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 25mg, ukupno 30 tableta u blisteru (1x30) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/69 od 01.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="146"><ATC>N03AX09</ATC><INN>lamotrigin</INN><Naziv lijeka>ARVIND®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 100mg, ukupno 30 tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/68 od 01.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="147"><ATC>N03AX09</ATC><INN>lamotrigin</INN><Naziv lijeka>ARVIND®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 50mg, ukupno 30 tableta u blisteru (1x30) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/67 od 01.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="148"><ATC>R01BA52</ATC><INN>pseudoefedrin, acetilsalicilna kiselina</INN><Naziv lijeka>ASPIRIN® COMPLEX</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Granule za oralnu suspenziju, 30 mg + 500 mg, ukupno 10 kesica sa granulama za oralnu suspenziju (5 x 2), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/24 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Bitterfeld GmbH, Njemačka, OT Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="149"><ATC>R01BA52</ATC><INN>pseudoefedrin, acetilsalicilna kiselina</INN><Naziv lijeka>ASPIRIN® COMPLEX HOT</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Granule za oralnu suspenziju, 30mg + 500mg, Ukupno 10 kesica sa granulama za oralnu suspenziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/334 od 10.07.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Bitterfeld GmbH, Njemačka, OT Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="150"><ATC>N02BA51</ATC><INN>acetilsalicilna kiselina, askorbinska kiselina</INN><Naziv lijeka>ASPIRIN® PLUS C</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Šumeća tableta, 400 mg + 240 mg, ukupno 10 šumećih tableta u stripu (5 x 2), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/23 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Bitterfeld GmbH, Njemačka, OT Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="151"><ATC>N02BA51</ATC><INN>acetilsalicilna kiselina, askorbinska kiselina</INN><Naziv lijeka>ASPIRIN® PLUS C</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Šumeća tableta, 400mg + 240mg, Ukupno 20 šumećih tableta u stripu (10x2) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/215 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Bitterfeld GmbH, Njemačka, OT Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen Bayer, farmacevtska družba d.o.o., Slovenija, Bravničarjeva ulica 13, Ljubljana, 1000</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="152"><ATC>B01AC06</ATC><INN>acetilsalicilna kiselina</INN><Naziv lijeka>ASPIRIN® PROTECT</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 100mg, ukupno 30 tableta (3x10) u blisteru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/20 od 15.06.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Bitterfeld GmbH, Njemačka, OT Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="153"><ATC>N02BA01</ATC><INN>acetilsalicilna kiselina</INN><Naziv lijeka>ASPIRIN® ZIPP</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Granule, 500mg, Ukupno 10 kesica sa granulama u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/378 od 20.12.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Bitterfeld GmbH, Njemačka, OT Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="154"><ATC>N02BA01</ATC><INN>acetilsalicilna kiselina</INN><Naziv lijeka>ASPIRIN® 500</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 500mg, ukupno 20 tableta u blisteru (2 x 10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/22 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Bitterfeld GmbH, Njemačka, OT Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="155"><ATC>C10AA05</ATC><INN>atorvastatin</INN><Naziv lijeka>ATACOR</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/271 od 01.08.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zdravlje A.D., Srbija, Vlajkova 199, Leskovac</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="156"><ATC>C10AA05</ATC><INN>atorvastatin</INN><Naziv lijeka>ATACOR</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 40mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (6x5) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/273 od 01.08.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zdravlje A.D., Srbija, Vlajkova 199, Leskovac</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="157"><ATC>C10AA05</ATC><INN>atorvastatin</INN><Naziv lijeka>ATACOR</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/272 od 01.08.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zdravlje A.D., Srbija, Vlajkova 199, Leskovac</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="158"><ATC>C10BX03</ATC><INN>atorvastatin, amlodipin</INN><Naziv lijeka>ATORDAPIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg + 5mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/266 od 31.07.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="159"><ATC>C10BX03</ATC><INN>atorvastatin, amlodipin</INN><Naziv lijeka>ATORDAPIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg + 10mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/267 od 31.07.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="160"><ATC>S01FA01</ATC><INN>atropin</INN><Naziv lijeka>ATROPIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 0.5%, ukupno 1 staklena bočica sa 10 ml rastvora sa nastavkom za doziranje u katronskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/122 od 25.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="161"><ATC>S01FA01</ATC><INN>atropin</INN><Naziv lijeka>ATROPIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 1%, ukupno 1 staklena bočica sa 10 ml rastvora sa nastavkom za doziranje u katronskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/121 od 25.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="162"><ATC>S01FA01</ATC><INN>atropin</INN><Naziv lijeka>ATROPIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 0.5%, ukupno 1 plastična bočica sa 10 ml rastvora sa nastavkom za doziranje u katronskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/120 od 25.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="163"><ATC>S01FA01</ATC><INN>atropin</INN><Naziv lijeka>ATROPIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 1%, ukupno 1 plastična bočica sa 10 ml rastvora sa nastavkom za doziranje u katronskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/119 od 25.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="164"><ATC>A03BA01</ATC><INN>atropin</INN><Naziv lijeka>ATROPINA SOLFATO BIOINDUSTRIA L.I.M.</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 1mg/ml, Ukupno 10 ampula sa rastvorom za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/326 od 20.12.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali S.p.A., Italija, Via De Ambrosiis 2/6, 15067 Novi Ligure</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="165"><ATC>L04AA31</ATC><INN>teriflunomid</INN><Naziv lijeka>AUBAGIO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 14mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/316 od 11.05.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi Winthrop Industrie, Francuska, 56 Route de Choisy au Bac, 60205 Compiegne</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="166"><ATC>J01CR02</ATC><INN>amoksicilin, klavulanska kiselina</INN><Naziv lijeka>AUGMENTIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 875 mg + 125 mg, Ukupno 14 film tableta u blistru (2x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/14/4 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Velika Britanija, Clarendon Road, Worthing, West Sussex. BN14 QH Glaxo Wellcome Production, Francuska, Zone Industrielle du Terras, 53100 Mayenne GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poljska, Ul.Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="167"><ATC>R01AD12</ATC><INN>flutikazon furoat</INN><Naziv lijeka>AVAMYS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sprej za nos, suspenzija, 27.5 mcg/doza, ukupno 1 bočica sa pumpom za doziranje (120 doza) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/29 od 25.07.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Operations UK Limited, Velika Britanija, Harmire Road, Barnard Castle, County Durham, DL 12 8DT</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="168"><ATC>L01XC07</ATC><INN>bevacizumab</INN><Naziv lijeka>AVASTIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 25mg/ml, ukupno 1 bočica, staklena sa 16 ml koncentrata za rastvor za infuziju, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/63 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel Roche Diagnostics GmbH, Njemačka, Sandhofer Strasse 116, Mannheim D-68305</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D.Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="169"><ATC>L01XC07</ATC><INN>bevacizumab</INN><Naziv lijeka>AVASTIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 25mg/ml, ukupno 1 bočica, staklena sa 4 ml koncentrata za rastvor za infuziju, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/64 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Roche Diagnostics GmbH, Njemačka, Sandhofer Strasse 116, Mannheim D-68305 F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D.Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="170"><ATC>G04CB02</ATC><INN>dutasterid</INN><Naziv lijeka>AVODART®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, meka, 0.5mg, ukupno 30 kapsula u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/75 od 15.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Catalent France Beinheim SA, Francuska, 74 rue Principale, F-67930 Beinheim</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="171"><ATC>L02BG04</ATC><INN>letrozol</INN><Naziv lijeka>AVOMIT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 2.5mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/449 od 28.11.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="172"><ATC>L03AB07</ATC><INN>interferon beta-1a</INN><Naziv lijeka>AVONEX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 30 mcg/0.5 ml, Ukupno 4 napunjena injekciona šprica sa 0.5 ml rastvora za injekciju (4x0.5 ml) i 4 igle u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/41 od 13.01.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Biogen Idec Denmark Manufacturing ApS, Danska, Biogen Idec Allée 1, DK-3400 Hillerod</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="173"><ATC>S01ED51</ATC><INN>timolol, brinzolamid</INN><Naziv lijeka>AZARGA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, suspenzija, 5mg/ml + 10mg/ml, Ukupno 1 bočica plastična (sa kapaljkom) sa 5ml suspenzije u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/507 od 28.11.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alcon-Couvreur N.V., Belgija, Rijksweg 14, Puurs, Antwerpen, B-2870 Alcon Cusi, SA, Španija, Camil Fabra, 58, 08320 El Masnou, Barcelona</Proizvođač><Nosilac dozvole>"OSMI RED-D" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="174"><ATC>J01FA10</ATC><INN>azitromicin</INN><Naziv lijeka>AZAX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, ukupno 3 film tablete u blisteru (1x3), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/18 od 31.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nobelfarma Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Turska, Sancaklar 81100, Duzce</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="175"><ATC>S01EC04</ATC><INN>brinzolamid</INN><Naziv lijeka>AZOPT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, suspenzija, 10mg/ml, Ukupno 1 bočica plastična (sa kapaljkom) sa 5ml suspenzije u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/506 od 28.11.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alcon-Couvreur N.V., Belgija, Rijksweg 14, Puurs, Antwerpen, B-2870 Alcon Cusi, SA, Španija, Camil Fabra, 58, 08320 El Masnou, Barcelona</Proizvođač><Nosilac dozvole>"OSMI RED-D" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="176"><ATC>B05DB..</ATC><INN>natrijum hlorid, natrijum laktat, kalcijum hlorid, magnezijum hlorid, glukoza</INN><Naziv lijeka>BALANCE 1.5% GLUKOZE, 1.75 MMOL/L KALCIJUMA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za peritonealnu dijalizu, 5.64 g/l + 3.925 g/l + 0.2573 g/l + 0.1017 g/l + 15 g/l, ukupno 4 kese sa 2000 ml rastvora za peritonealnu dijalizu (4x 2000ml), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/9 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Njemačka, Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St.Wendel</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="177"><ATC>B05DB..</ATC><INN>natrijum hlorid, natrijum laktat, kalcijum hlorid, magnezijum hlorid, glukoza</INN><Naziv lijeka>BALANCE 2.3% GLUKOZE, 1.75 MMOL/L KALCIJUMA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za peritonealnu dijalizu, 5.64 g/l + 3.925 g/l + 0.2573 g/l + 0.1017 g/l + 22.73 g/l, ukupno 4 kese sa 2000 ml rastvora za peritonealnu dijalizu (4x 2000ml), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/12 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Njemačka, Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St.Wendel</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="178"><ATC>B05DB..</ATC><INN>natrijum hlorid, natrijum laktat, kalcijum hlorid, magnezijum hlorid, glukoza</INN><Naziv lijeka>BALANCE 4.25% GLUKOZE, 1.75 MMOL/L KALCIJUMA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za peritonealnu dijalizu, 5.64 g/l + 3.925 g/l + 0.2573 g/l + 0.1017 g/l + 42.5 g/l, ukupno 4 kese sa 2000 ml rastvora za peritonealnu dijalizu (4x 2000ml), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/13 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Njemačka, Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St.Wendel</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="179"><ATC>C07AB12</ATC><INN>nebivolol</INN><Naziv lijeka>BARIOS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/135 od 28.03.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="180"><ATC>A11EA..</ATC><INN>tiamin, riboflavin, piridoksin, nikotinamid, kalcijum pantotenat, cijanokobalamin</INN><Naziv lijeka>B-COMPLEX</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Obložena tableta, 4 mg + 5 mg + 2 mg + 25 mg + 5 mg + 0.001 mg, Ukupno 30 obloženih tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/267 od 02.06.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="181"><ATC>A11EA..</ATC><INN>tiamin, riboflavin, piridoksin, nikotinamid, kalcijum pantotenat, cijanokobalamin</INN><Naziv lijeka>B-COMPLEX</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Obložena tableta, 4mg + 5mg + 2mg + 25mg + 5mg + 0.001mg, Ukupno 60 obloženih tableta u blisteru (4x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/268 od 02.06.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="182"><ATC>A11HA02</ATC><INN>piridoksin</INN><Naziv lijeka>BEDOXIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 50mg/2ml, Ukupno 50 ampula sa po 2ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/426 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="183"><ATC>A11HA02</ATC><INN>piridoksin</INN><Naziv lijeka>BEDOXIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 20mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/427 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="184"><ATC>D07AC01</ATC><INN>betametazon</INN><Naziv lijeka>BELODERM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Mast, 0.5mg/g, Ukupno 1 tuba sa 15g masti u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/202 od 23.06.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="185"><ATC>D07AC01</ATC><INN>betametazon</INN><Naziv lijeka>BELODERM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Krem, 0.5mg/g, Ukupno 1 tuba sa 15g krema u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/201 od 23.06.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="186"><ATC>D07CC01</ATC><INN>betametazon, gentamicin</INN><Naziv lijeka>BELOGENT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Krem, 0.5mg/g + 1mg/g, Ukupno 1 tuba sa15 g krema u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/145 od 24.04.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="187"><ATC>D07CC01</ATC><INN>betametazon, gentamicin</INN><Naziv lijeka>BELOGENT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Mast, 0.5mg/g + 1mg/g, Ukuno 1 tuba sa 15 g masti u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/144 od 24.04.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="188"><ATC>D07BC01</ATC><INN>betametazon, salicilna kiselina</INN><Naziv lijeka>BELOSALIC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za kožu, 0,5 mg + 20 mg, Ukupno 1 bočica sa 50 ml rastvora (1 x 50 ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/70 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="189"><ATC>D07BC01</ATC><INN>betametazon, salicilna kiselina</INN><Naziv lijeka>BELOSALIC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Mast, 0,5 mg + 30 mg, Ukupno 30 g masti u aluminijskoj tubi s plastičnim zatvaračem (1x30g), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/69 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="190"><ATC>G03GA05</ATC><INN>folitropin alfa</INN><Naziv lijeka>BEMFOLA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 75i.j./0.125ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni pen sa 0.125ml rastvora za injekciju (sa 1 iglom) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/216 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Gedeon Richter Plc., Mađarska, Gyomroi ut 19-21, Budapest H-1103</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="191"><ATC>G03GA05</ATC><INN>folitropin alfa</INN><Naziv lijeka>BEMFOLA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 300i.j./0.5ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni pen sa 0.5ml rastvora za injekciju (sa 1 iglom) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/219 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Gedeon Richter Plc., Mađarska, Gyomroi ut 19-21, Budapest H-1103</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="192"><ATC>G03GA05</ATC><INN>folitropin alfa</INN><Naziv lijeka>BEMFOLA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 450i.j./0.75ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni pen sa 0.75ml rastvora za injekciju (sa 1 iglom) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/220 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Gedeon Richter Plc., Mađarska, Gyomroi ut 19-21, Budapest H-1103</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="193"><ATC>G03GA05</ATC><INN>folitropin alfa</INN><Naziv lijeka>BEMFOLA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 225i.j./0.375ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni pen sa 0.375ml rastvora za injekciju (sa 1 iglom) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/218 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Gedeon Richter Plc., Mađarska, Gyomroi ut 19-21, Budapest H-1103</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="194"><ATC>G03GA05</ATC><INN>folitropin alfa</INN><Naziv lijeka>BEMFOLA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 150i.j./0.25ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni pen sa 0.25ml rastvora za injekciju (sa 1 iglom) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/217 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Gedeon Richter Plc., Mađarska, Gyomroi ut 19-21, Budapest H-1103</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="195"><ATC>L01AA09</ATC><INN>bendamustin</INN><Naziv lijeka>BENDAMUSTIN KABI</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 25mg, Ukupno 1 bočica staklena sa praškom za koncentrat za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/459 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Fresenius Kabi Oncology Plc, Velika Britanija, Lion Court, Farnham Road, Bordon, GU35 0NF</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS - MONTENEGRO, PHARMASWISS DOO BEOGRAD, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="196"><ATC>L01AA09</ATC><INN>bendamustin</INN><Naziv lijeka>BENDAMUSTIN KABI</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 100mg, Ukupno 5 bočica staklenih sa praškom za koncentrat za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/462 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Fresenius Kabi Oncology Plc, Velika Britanija, Lion Court, Farnham Road, Bordon, GU35 0NF</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS - MONTENEGRO, PHARMASWISS DOO BEOGRAD, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="197"><ATC>L01AA09</ATC><INN>bendamustin</INN><Naziv lijeka>BENDAMUSTIN KABI</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 100mg, Ukupno 1 bočica staklena sa praškom za koncentrat za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/460 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Fresenius Kabi Oncology Plc, Velika Britanija, Lion Court, Farnham Road, Bordon, GU35 0NF</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS - MONTENEGRO, PHARMASWISS DOO BEOGRAD, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="198"><ATC>L01AA09</ATC><INN>bendamustin</INN><Naziv lijeka>BENDAMUSTIN KABI</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 25mg, Ukupno 5 bočica staklenih sa praškom za koncentrat za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/461 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Fresenius Kabi Oncology Plc, Velika Britanija, Lion Court, Farnham Road, Bordon, GU35 0NF</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS - MONTENEGRO, PHARMASWISS DOO BEOGRAD, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="199"><ATC>N05BA01</ATC><INN>diazepam</INN><Naziv lijeka>BENSEDIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 10mg/2ml, ukupno 10 ampula u blisteru (2x5) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/5 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="200"><ATC>N05BA01</ATC><INN>diazepam</INN><Naziv lijeka>BENSEDIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2mg, ukupno 30 tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/2 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="201"><ATC>N05BA01</ATC><INN>diazepam</INN><Naziv lijeka>BENSEDIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/4 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="202"><ATC>N05BA01</ATC><INN>diazepam</INN><Naziv lijeka>BENSEDIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, ukupno 30 tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/3 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="203"><ATC>A16AX01</ATC><INN>tioktinska kiselina</INN><Naziv lijeka>BERLITHION® 600 ED</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 600mg/24ml, Ukupno 5 ampula sa po 24ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/191 od 28.03.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Njemačka, Glienicker Weg 125, 12489 Berlin Hameln Pharmaceuticals GmbH, Njemačka, Langes Feld 13, 31789 Hameln</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="204"><ATC>R03AK03</ATC><INN>fenoterol, ipratropijum bromid</INN><Naziv lijeka>BERODUAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za raspršivanje, 0.5mg/ml + 0.25mg/ml, Ukupno 1 bočica, staklena sa 20ml rastvora za raspršivanje u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/492 od 10.06.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Istituto de Angeli S.R.L., Italija, Localita Prulli, 50066 Reggello Boehringer Ingelheim Pharma GmbH &amp; Co. KG, Njemačka, Binger Strasse 173, Ingelheim Am Rhein</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="205"><ATC>R03AK03</ATC><INN>fenoterol, ipratropijum bromid</INN><Naziv lijeka>BERODUAL N®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za inhalaciju pod pritiskom, 0.05 mg + 0.021 mg, ukupno 1 kontejner pod pritiskom sa 200 doza rastvora za inhalaciju,u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/215 od 07.05.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Boehringer Ingelheim Pharma GmbH &amp; Co. KG, Njemačka, Binger Strasse 173, Ingelheim Am Rhein</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="206"><ATC>G01AX11</ATC><INN>povidon jod</INN><Naziv lijeka>BETADINE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Vagitorija, 200mg, Ukupno 14 vagitorija u strip pakovanju (2x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/142 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, u saradnji sa Mundipharma AG, Švajcarska, St. Alban-Vorstadt 94, 4006 Basel</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="207"><ATC>D08AG02</ATC><INN>povidon jod</INN><Naziv lijeka>BETADINE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za kožu, 10%, Ukupno 1 boca, plastična sa 1000ml rastvora</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/141 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, u saradnji sa Mundipharma AG, Švajcarska, St. Alban-Vorstadt 94, 4006 Basel</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="208"><ATC>D08AG02</ATC><INN>povidon jod</INN><Naziv lijeka>BETADINE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za kožu, 7.5%, Ukupno 1 boca, plastična sa 1000ml rastvora</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/140 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, u saradnji sa Mundipharma AG, Švajcarska, St. Alban-Vorstadt 94, 4006 Basel</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="209"><ATC>R02AA15</ATC><INN>povidon jod</INN><Naziv lijeka>BETADINE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za grgljanje/ispiranje usta, 1%, Ukupno 1 bočica, plastična sa 100ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/139 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, u saradnji sa Mundipharma AG, Švajcarska, St. Alban-Vorstadt 94, 4006 Basel</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="210"><ATC>L03AB08</ATC><INN>interferon beta-1b</INN><Naziv lijeka>BETAFERON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 250mcg/ml, Ukupno 15 pojedinačnih pakovanja (svako pakovanje sadrži 1 bočicu sa praškom, 1 napunjen injekcioni špric sa 1.2ml rastvarača, 1 adapter za bočicu sa iglom i 2 tufera natopljena alkoholom ) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/3 od 15.05.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Schering Pharma AG, Njemačka, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="211"><ATC>J01CR02</ATC><INN>amoksicilin, klavulanska kiselina</INN><Naziv lijeka>BETAKLAV®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg + 125mg, Ukupno 10 film tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/163 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="212"><ATC>J01CR02</ATC><INN>amoksicilin, klavulanska kiselina</INN><Naziv lijeka>BETAKLAV®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za oralnu suspenziju, 400mg/5ml + 57mg/5ml, Ukupno 1 bočica staklena sa praškom za oralnu suspenziju (uz oralni špric) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/162 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="213"><ATC>J01CR02</ATC><INN>amoksicilin, klavulanska kiselina</INN><Naziv lijeka>BETAKLAV®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 875mg + 125mg, Ukupno 14 film tableta u blisteru (1x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/166 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="214"><ATC>J01CR02</ATC><INN>amoksicilin, klavulanska kiselina</INN><Naziv lijeka>BETAKLAV®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 875mg + 125mg, Ukupno 10 film tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/165 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="215"><ATC>J01CR02</ATC><INN>amoksicilin, klavulanska kiselina</INN><Naziv lijeka>BETAKLAV®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg + 125mg, Ukupno 14 film tableta u blisteru (1x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/164 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="216"><ATC>N07CA01</ATC><INN>betahistin</INN><Naziv lijeka>BETASERC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 24mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (1x20) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/304 od 16.11.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Mylan Laboratories SAS, Francuska, route de Belleville, lieu-dit Maillard, 01400 Chatillon sur Chalaronne</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="217"><ATC>A11EA..</ATC><INN>tiamin, riboflavin, piridoksin, nikotinamid, kalcijum pantotenat, cijanokobalamin</INN><Naziv lijeka>BEVIPLEX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju, 40mg + 4mg + 8mg + 100mg + 10mg + 0.004mg, Ukupno 5 bočica staklenih sa praškom za rastvor za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/294 od 22.06.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="218"><ATC>L02BB03</ATC><INN>bikalutamid</INN><Naziv lijeka>BICADEX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 50mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/35 od 13.01.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Batajnički drum 5a, Zemun, Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="219"><ATC>G04BE08</ATC><INN>tadalafil</INN><Naziv lijeka>BILIVE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/340 od 16.11.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Batajnički drum 5a, Zemun, Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="220"><ATC>G04BE08</ATC><INN>tadalafil</INN><Naziv lijeka>BILIVE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 2 film tablete u blisteru (1x2) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/341 od 16.11.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Batajnički drum 5a, Zemun, Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="221"><ATC>G04BE08</ATC><INN>tadalafil</INN><Naziv lijeka>BILIVE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20mg, Ukupno 2 film tablete u blisteru (1x2) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/342 od 16.11.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Batajnički drum 5a, Zemun, Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="222"><ATC>N06DX02</ATC><INN>ginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt lista</INN><Naziv lijeka>BILOBIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 40mg, Ukupno 20 kapsula tvrdih u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/424 od 18.09.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="223"><ATC>N06DX02</ATC><INN>ginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt lista</INN><Naziv lijeka>BILOBIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 40mg, Ukupno 60 kapsula tvrdih u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/425 od 18.09.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="224"><ATC>S01EA05</ATC><INN>brimonidin</INN><Naziv lijeka>BIMANOX</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 2mg/ml, Ukupno 1 bočica plastična (sa kapaljkom) sa 5ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/222 od 24.07.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Jadran - Galenski Laboratorij d.d., Hrvatska, Svilno 20, 51000 Rijeka</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="225"><ATC>B03XA01</ATC><INN>epoetin alfa</INN><Naziv lijeka>BINOCRIT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 10000i.j./ml, Ukupno 6 napunjenih injekcionih špriceva sa po 1ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/181 od 02.02.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sandoz GmbH, Austrija, Biochemiestrasse 10, Kundl</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="226"><ATC>B03XA01</ATC><INN>epoetin alfa</INN><Naziv lijeka>BINOCRIT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 2000i.j./ml, Ukupno 6 napunjenih injekcionih špriceva sa po 1ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/182 od 02.02.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sandoz GmbH, Austrija, Biochemiestrasse 10, Kundl</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="227"><ATC>R05CB02</ATC><INN>bromheksin</INN><Naziv lijeka>BISOLVON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni rastvor/koncentrat za rastvor za raspršivanje, 2mg/ml, Ukupno 1 bočica, staklena sa 40 ml oralnog rastvora/koncentrata za rastvor za raspršivanje uz dozator, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/275 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Istituto de Angeli S.R.L., Italija, Localita Prulli, 50066 Reggello</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="228"><ATC>R05CB02</ATC><INN>bromheksin</INN><Naziv lijeka>BISOLVON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sirup, 4mg/5ml, Ukupno 1 boca, staklena sa 200ml sirupa uz čašicu za doziranje u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/276 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>DELPHARM REIMS, Francuska, 10 rue Colonel Charbonneaux, Reims</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="229"><ATC>R05CB02</ATC><INN>bromheksin</INN><Naziv lijeka>BISOLVON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 8mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/277 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>DELPHARM REIMS, Francuska, 10 rue Colonel Charbonneaux, Reims</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="230"><ATC>M01AE01</ATC><INN>ibuprofen</INN><Naziv lijeka>BLOKMAX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 200mg, Ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/189 od 23.06.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="231"><ATC>M01AE01</ATC><INN>ibuprofen</INN><Naziv lijeka>BLOKMAX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 200mg, Ukupno 10 film tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/188 od 23.06.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="232"><ATC>M01AE01</ATC><INN>ibuprofen</INN><Naziv lijeka>BLOKMAX® FORTE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 400mg, Ukupno 10 film tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/190 od 23.06.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="233"><ATC>M01AE01</ATC><INN>ibuprofen</INN><Naziv lijeka>BLOKMAX® FORTE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 400mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/192 od 23.06.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="234"><ATC>M01AE01</ATC><INN>ibuprofen</INN><Naziv lijeka>BLOKMAX® FORTE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 400mg, Ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/191 od 23.06.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="235"><ATC>M01AE01</ATC><INN>ibuprofen</INN><Naziv lijeka>BLOKMAX® ZA DJECU</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralna suspenzija, 100mg/5ml, Ukupno 1 boca sa 100ml oralne suspenzije, uz špric i čašu za doziranje, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/200 od 23.06.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="236"><ATC>C07AB02</ATC><INN>metoprolol</INN><Naziv lijeka>BLOXAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 100mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/293 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="237"><ATC>M05BA06</ATC><INN>ibandronska kiselina</INN><Naziv lijeka>BONDRONAT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 50mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (4x7), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/25 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D.Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="238"><ATC>M05BA06</ATC><INN>ibandronska kiselina</INN><Naziv lijeka>BONDRONAT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 6mg/6ml, Ukupno 1 staklena bočica sa 6 ml koncentrata za rastvor za infuziju (1 x 6 ml), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/27 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Roche Diagnostics GmbH, Njemačka, Sandhofer Strasse 116, Mannheim D-68305</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D.Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="239"><ATC>M05BA06</ATC><INN>ibandronska kiselina</INN><Naziv lijeka>BONDRONAT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 2mg/2ml, Ukupno 1 staklena bočica sa 2 ml koncentrata za rastvor za infuziju (1 x 2 ml), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/26 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Roche Diagnostics GmbH, Njemačka, Sandhofer Strasse 116, Mannheim D-68305</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D.Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="240"><ATC>M05BA06</ATC><INN>ibandronska kiselina</INN><Naziv lijeka>BONNEDRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 150mg, ukupno jedna tableta u blisteru (1x1), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/345 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="241"><ATC>M05BA06</ATC><INN>ibandronska kiselina</INN><Naziv lijeka>BONVIVA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 150mg, ukupno: 1 tableta u blisteru (1x1) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/09/84 od 16.12.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D.Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="242"><ATC>M05BA06</ATC><INN>ibandronska kiselina</INN><Naziv lijeka>BONVIVA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 3mg/3ml, ukupno 1 napunjen injekcioni špric sa 3 ml rastvora</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/09/83 od 16.12.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Roche Diagnostics GmbH, Njemačka, Sandhofer Strasse 116, Mannheim D-68305</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D.Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="243"><ATC>L01XX32</ATC><INN>bortezomib</INN><Naziv lijeka>BORTEZOMIB PLIVA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju, 1mg, Ukupno 1 bočica staklena sa 1mg praška za rastvor za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/142 od 28.03.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb Teva Operations Poland Sp.z.o.o., Poljska, 80 Mogilska Str. 31-546, Krakow Teva Gyógyszergyár Zrt., Mađarska, Táncsics Mihály út 82., Gödöllö, 2100</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="244"><ATC>L01XX32</ATC><INN>bortezomib</INN><Naziv lijeka>BORTEZOMIB PLIVA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju, 3.5mg, Ukupno 1 bočica staklena sa 3.5mg praška za rastvor za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/143 od 28.03.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb Teva Operations Poland Sp.z.o.o., Poljska, 80 Mogilska Str. 31-546, Krakow Teva Gyógyszergyár Zrt., Mađarska, Táncsics Mihály út 82., Gödöllö, 2100</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="245"><ATC>N05AL01</ATC><INN>sulpirid</INN><Naziv lijeka>BOSNYL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 50mg, ukupno 30 kapsula, tvrdih u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/11/18 od 15.06.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="246"><ATC>R03BB05</ATC><INN>aklidinijum bromid</INN><Naziv lijeka>BRETARIS® GENUAIR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za inhalaciju, 322mcg, Ukupno 1 inhaler sa 30 doza praška za inhalaciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/270 od 26.09.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Industrias Farmacéuticas Almirall SA, Španija, Ctra. Nacional II, Km. 593, 08740 Sant Andreu de la Barca, Barcelona</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="247"><ATC>R03BB05</ATC><INN>aklidinijum bromid</INN><Naziv lijeka>BRETARIS® GENUAIR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za inhalaciju, 322mcg, Ukupno 3 inhalera sa po 60 doza praška za inhalaciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/272 od 26.09.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Industrias Farmacéuticas Almirall SA, Španija, Ctra. Nacional II, Km. 593, 08740 Sant Andreu de la Barca, Barcelona</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="248"><ATC>R03BB05</ATC><INN>aklidinijum bromid</INN><Naziv lijeka>BRETARIS® GENUAIR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za inhalaciju, 322mcg, Ukupno 1 inhaler sa 60 doza praška za inhalaciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/271 od 26.09.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Industrias Farmacéuticas Almirall SA, Španija, Ctra. Nacional II, Km. 593, 08740 Sant Andreu de la Barca, Barcelona</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="249"><ATC>V03AB35</ATC><INN>sugamadeks</INN><Naziv lijeka>BRIDION®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 100 mg/ml, ukupno 10 bočica sa 5ml rastvora za injekciju (10x5ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/69 od 25.07.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>N.V. Organon, Holandija, Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="250"><ATC>V03AB35</ATC><INN>sugamadeks</INN><Naziv lijeka>BRIDION®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 100 mg/ml, ukupno 10 bočica sa 2ml rastvora za injekciju (10x2ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/70 od 25.07.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>N.V. Organon, Holandija, Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="251"><ATC>B01AC24</ATC><INN>tikagrelor</INN><Naziv lijeka>BRILIQUE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 90mg, ukupno 56 film tableta u blisteru (4 x 14), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/112 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca AB, Švedska, Gartunavagen, SE-151 85 Sodertalje AstraZeneca UK Limited, Velika Britanija, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire SK10 2NA</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="252"><ATC>B01AC24</ATC><INN>tikagrelor</INN><Naziv lijeka>BRILIQUE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 60mg, Ukupno 56 film tableta u blisteru (4x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/45 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca AB, Švedska, Gartunavagen, SE-151 85 Sodertalje AstraZeneca UK Limited, Velika Britanija, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire SK10 2NA</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="253"><ATC>N05BA08</ATC><INN>bromazepam</INN><Naziv lijeka>BROMAZEPAM</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 6 mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10), u kartonskoji kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/510 od 21.11.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="254"><ATC>N05BA08</ATC><INN>bromazepam</INN><Naziv lijeka>BROMAZEPAM</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 1,5 mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (2x15), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/508 od 21.11.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="255"><ATC>N05BA08</ATC><INN>bromazepam</INN><Naziv lijeka>BROMAZEPAM</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 3 mg , Ukupno 30 tableta u blisteru (2x15), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/509 od 21.11.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="256"><ATC /><INN>timijan (Thymi herba), tečni ekstrakt herbe, jagorčevina (Primulae radix), tečni ekstrakt korijena</INN><Naziv lijeka>BRONCHICUM® ELIKSIR S</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni rastvor, 50mg/g + 25mg/g, Ukupno 1 bočica staklena sa 130g oralnog rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/394 od 10.07.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>A. Nattermann &amp; Cie. GmbH, Njemačka, Nattermannallee 1, 50829 Köln</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="257"><ATC /><INN>timijan (Thymi herba), tečni ekstrakt herbe</INN><Naziv lijeka>BRONCHICUM® PASTILE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Komprimovana lozenga, 100mg, Ukupno 20 komprimovanih lozengi u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/393 od 10.07.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>A. Nattermann &amp; Cie. GmbH, Njemačka, Nattermannallee 1, 50829 Köln Sanofi-Aventis Sp. z o.o., Poljska, ul. Lubelska 52, Rzeszow, 35-233</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="258"><ATC /><INN>timijan (Thymi herba), tečni ekstrakt herbe</INN><Naziv lijeka>BRONCHICUM® SIRUP S</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sirup, 150mg/ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 100ml sirupa u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/395 od 10.07.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>A. Nattermann &amp; Cie. GmbH, Njemačka, Nattermannallee 1, 50829 Köln</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="259"><ATC>M01AE01</ATC><INN>ibuprofen</INN><Naziv lijeka>BRUFEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 400mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/486 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Famar S.A., Grčka, Anthousa Plant, Anthousa Avenue 7, Anthousa Attiki,15344 Abbott Logistic B.V., Holandija, Minervum 7201, 4817 ZJ Breda</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="260"><ATC>M01AE01</ATC><INN>ibuprofen</INN><Naziv lijeka>BRUFEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sirup, 100mg/5ml, Ukupno 1 boca, plastična sa 100ml sirupa u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/488 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Abbvie S.r.L, Italija, via Pontina, km 52, Campoverde di Aprilia</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="261"><ATC>M01AE01</ATC><INN>ibuprofen</INN><Naziv lijeka>BRUFEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 600mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/487 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Famar S.A., Grčka, Anthousa Plant, Anthousa Avenue 7, Anthousa Attiki,15344 Abbott Logistic B.V., Holandija, Minervum 7201, 4817 ZJ Breda</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="262"><ATC>M01AE01</ATC><INN>ibuprofen</INN><Naziv lijeka>BRUFEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 200mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/485 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Famar S.A., Grčka, Anthousa Plant, Anthousa Avenue 7, Anthousa Attiki,15344 Abbott Logistic B.V., Holandija, Minervum 7201, 4817 ZJ Breda AbbVie Deutschland GmbH &amp; Co. KG, Njemačka, Knollstrasse, 67061 Ludwigshafen</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="263"><ATC>N07BC01</ATC><INN>buprenorfin</INN><Naziv lijeka>BUPRENORFIN ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sublingvalna tableta, 8mg, ukupno 7 tableta u blisteru (1x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/18 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="264"><ATC>N07BC01</ATC><INN>buprenorfin</INN><Naziv lijeka>BUPRENORFIN ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sublingvalna tableta, 2mg, ukupno 28 tableta u blisteru(4X7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/17 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="265"><ATC>N07BC01</ATC><INN>buprenorfin</INN><Naziv lijeka>BUPRENORFIN ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sublingvalna tableta, 2mg, ukupno 7 tableta u blisteru (1x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/16 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="266"><ATC>N07BC01</ATC><INN>buprenorfin</INN><Naziv lijeka>BUPRENORFIN ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sublingvalna tableta, 0.4mg, ukupno 28 tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/15 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="267"><ATC>N07BC01</ATC><INN>buprenorfin</INN><Naziv lijeka>BUPRENORFIN ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sublingvalna tableta, 0.4mg, ukupno 7 tableta u blisteru (1x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/14 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="268"><ATC>N07BC01</ATC><INN>buprenorfin</INN><Naziv lijeka>BUPRENORFIN ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sublingvalna tableta, 8mg, ukupno 28 tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/19 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="269"><ATC>A03BB01</ATC><INN>hioscin butilbromid</INN><Naziv lijeka>BUSCOPAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 20mg/ml, Ukupno 6 ampula sa po 1 ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/180 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Boehringer Ingelheim Espana S.A., Španija, C/Prat de la Riba, 50, Sant Cugat del Valles 08174 Barcelona</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="270"><ATC>A03BB01</ATC><INN>hioscin butilbromid</INN><Naziv lijeka>BUSCOPAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Obložena tableta, 10mg, Ukupno 20 obloženih tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/122 od 28.02.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>DELPHARM REIMS, Francuska, 10 rue Colonel Charbonneaux, Reims</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="271"><ATC>N02BE51</ATC><INN>paracetamol, propifenazon, kofein, kodein</INN><Naziv lijeka>CAFFETIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 250 mg + 210 mg + 50 mg + 10 mg, ukupno 12 tableta u stripu (2x6) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/100 od 21.01.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="272"><ATC>N02BE51</ATC><INN>paracetamol, propifenazon, kofein, kodein</INN><Naziv lijeka>CAFFETIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 250 mg + 210 mg + 50 mg + 10 mg, ukupno 500 tableta u stripu (50x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/101 od 21.01.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="273"><ATC>R01BA52</ATC><INN>pseudoefedrin, kombinacije</INN><Naziv lijeka>CAFFETIN COLD®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500 mg + 30 mg + 15 mg + 60 mg, Ukupno 10 film tableta u blisteru (1x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/102 od 21.01.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="274"><ATC>N02BE51</ATC><INN>paracetamol, fenilefrin</INN><Naziv lijeka>CAFFETIN COLDMAX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za oralni rastvor, 1000mg + 12.2mg, Ukupno 10 kesica sa 5.15g praška za oralni rastvor u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/261 od 10.07.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="275"><ATC>M01AE01</ATC><INN>ibuprofen</INN><Naziv lijeka>CAFFETIN MENSTRUAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 200mg, Ukupno 10 film tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/483 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="276"><ATC>N02BE51</ATC><INN>paracetamol, propifenazon, kofein</INN><Naziv lijeka>CAFFETIN SC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 250mg + 210mg + 50mg, Ukupno 6 tableta u stripu (1x6) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/343 od 20.12.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="277"><ATC>N02BE51</ATC><INN>paracetamol, propifenazon, kofein</INN><Naziv lijeka>CAFFETIN SC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 250mg + 210mg + 50mg, Ukupno 12 tableta u stripu (2x6) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/344 od 20.12.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="278"><ATC>A12AX..</ATC><INN>kalcijum, holekalciferol</INN><Naziv lijeka>CALDEOSS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta za žvakanje, 1000mg + 880i.j., Ukupno 30 tableta za žvakanje u blisteru (5x6) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/352 od 09.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Hermes Arzneimittel GmbH, Njemačka, Hans-Urmiller-Ring 52, 82515 Wolfratshausen</Proizvođač><Nosilac dozvole>"PHARMANOVA" D.O.O. OBRENOVAC DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="279"><ATC>N06AX11</ATC><INN>mirtazapin</INN><Naziv lijeka>CALIXTA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 30mg, ukupno 30 film tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/27 od 15.06.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="280"><ATC>J02AX04</ATC><INN>kaspofungin</INN><Naziv lijeka>CANCIDAS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 50mg, ukupno 1 bočica sa praškom za koncentrat za rastvor za infuziju (1x50mg) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/58 od 25.07.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="281"><ATC>J02AX04</ATC><INN>kaspofungin</INN><Naziv lijeka>CANCIDAS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 70mg, ukupno 1 bočica sa praškom za koncentrat za rastvor za infuziju (1x70mg) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/59 od 25.07.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="282"><ATC>D01AC01</ATC><INN>klotrimazol</INN><Naziv lijeka>CANESTEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za kožu, 1%, ukupno 20 ml rastvora za kožu u bočici sa kapaljkom, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/33 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH, Njemačka, Projensdorfer Strasse 324, Kiel</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="283"><ATC>D01AC01</ATC><INN>klotrimazol</INN><Naziv lijeka>CANESTEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Krem, 1%, ukupno 20 g krema u tubi (1 x 20 g), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/32 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Kern Pharma S.L., Španija, Poligon Industrial Colon II. Venus 72, 08228 Terrassa (Barselona)</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="284"><ATC>G01AF02</ATC><INN>klotrimazol</INN><Naziv lijeka>CANESTEN® 3</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Vaginalna tableta, 200mg, ukupno 3 vaginalne tablete u 1 blisteru (1 x 3), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/31 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Pharma AG, Njemačka, Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="285"><ATC>G01AF02</ATC><INN>klotrimazol</INN><Naziv lijeka>CANESTEN® 3</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Vaginalni krem, 2%, ukupno 20 g kreme u tubi (1 x 20 g), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/30 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Kern Pharma S.L., Španija, Poligon Industrial Colon II. Venus 72, 08228 Terrassa (Barselona)</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="286"><ATC>L01BC06</ATC><INN>kapecitabin</INN><Naziv lijeka>CAPECITABINE PHARMASWISS</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 120 film tableta u blisteru (12x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/212 od 15.01.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Batajnički drum 5a, Zemun, Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="287"><ATC>L01XA02</ATC><INN>karboplatin</INN><Naziv lijeka>CARBOPLASIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 10mg/ml, ukupno 1 staklena bočica (1x15ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/43 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>S. C. Sindan-Pharma S.R.L., Rumunija, 11 Ion Mihalache Blvd., Sector 1, Bukurešt</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="288"><ATC>L01XA02</ATC><INN>karboplatin</INN><Naziv lijeka>CARBOPLASIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 10mg/ml, ukupno 1 staklena bočica (1x 45ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/42 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>S. C. Sindan-Pharma S.R.L., Rumunija, 11 Ion Mihalache Blvd., Sector 1, Bukurešt</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="289"><ATC>B01AC06</ATC><INN>acetilsalicilna kiselina</INN><Naziv lijeka>CARDIOPIRIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 100mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/74 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>G.L. Pharma GmbH, Austrija, Schlossplatz 1, A-8502 Lannach</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="290"><ATC>B01AC06</ATC><INN>acetilsalicilna kiselina</INN><Naziv lijeka>CARDIOPIRIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 75mg, Ukupno 30 gastrorezistentnih tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/266 od 10.07.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>G.L. Pharma GmbH, Austrija, Schlossplatz 1, A-8502 Lannach</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="291"><ATC>N06BX18</ATC><INN>vinpocetin</INN><Naziv lijeka>CAVINTON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, Ukupno 50 tableta u blisteru (2x25) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/469 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Gedeon Richter Plc., Mađarska, Gyomroi ut 19-21, Budapest H-1103</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="292"><ATC>N06BX18</ATC><INN>vinpocetin</INN><Naziv lijeka>CAVINTON® FORTE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/155 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Gedeon Richter Plc., Mađarska, Gyomroi ut 19-21, Budapest H-1103</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="293"><ATC>J01DB01</ATC><INN>cefaleksin</INN><Naziv lijeka>CEFALEKSIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Granule za oralnu suspenziju, 250mg/5ml, Ukupno 1 bočica, staklena sa granulama za pripremu 100 ml oralne suspenzije, uz plastičnu kašičicu za doziranje u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/503 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="294"><ATC>J01DB01</ATC><INN>cefaleksin</INN><Naziv lijeka>CEFALEKSIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 500mg, Ukupno 16 kapsula, tvrdih u blisteru (2x8) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/268 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="295"><ATC>J01DB01</ATC><INN>cefaleksin</INN><Naziv lijeka>CEFALEKSIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 250mg, Ukupno 16 kapsula, tvrdih u blisteru (2x8) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/267 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="296"><ATC>J01DB01</ATC><INN>cefaleksin</INN><Naziv lijeka>CEFALEXIN ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 500mg, Ukupno 16 kapsula, tvrdih u blisteru (2x8) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/152 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="297"><ATC>J01DB01</ATC><INN>cefaleksin</INN><Naziv lijeka>CEFALEXIN ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za oralnu suspenziju, 250mg/5ml, Ukupno 1 bočica sa praškom za pripremu 100 ml oralne suspenzije, uz kašičicu za doziranje u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/486 od 21.11.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="298"><ATC>J01DB01</ATC><INN>cefaleksin</INN><Naziv lijeka>CEFALEXIN REMEDICA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 500mg, Ukupno 16 kapsula, tvrdih u blisteru (2x8) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/163 od 24.04.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Remedica Ltd, Kipar, Limassol Industrial Estate, 3056 Limassol</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="299"><ATC>J01DB01</ATC><INN>cefaleksin</INN><Naziv lijeka>CEFALEXIN REMEDICA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 250mg, Ukupno 20 kapsula, tvrdih u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/162 od 24.04.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Remedica Ltd, Kipar, Limassol Industrial Estate, 3056 Limassol</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="300"><ATC>J01DD02</ATC><INN>ceftazidim</INN><Naziv lijeka>CEFAZ®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju, 500mg, ukupno 5 staklenih bočica sa praškom za rastvor za injekciju (5x10ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/159 od 17.09.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="301"><ATC>J01DD02</ATC><INN>ceftazidim</INN><Naziv lijeka>CEFAZ®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju, 1g, ukupno 5 staklenih bočica sa praškom za rastvor za injekciju (5x10ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/160 od 17.09.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="302"><ATC>J01DB04</ATC><INN>cefazolin</INN><Naziv lijeka>CEFAZOLIN SANDOZ®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju/infuziju, 1g, Ukupno 10 bočica staklenih sa praškom za rastvor za injekciju/infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/424 od 17.09.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sandoz GmbH, Austrija, Biochemiestrasse 10, Kundl</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="303"><ATC>J01DD02</ATC><INN>ceftazidim</INN><Naziv lijeka>CEFTAZIDIM SANDOZ®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju, 1g, ukupno 1 staklena bočica sa praškom (1x1g), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/36 od 30.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sandoz GmbH, Austrija, Biochemiestrasse 10, Kundl</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-CETINJE, Cetinje</Nosilac dozvole></row>
<row _id="304"><ATC>J01DD04</ATC><INN>ceftriakson</INN><Naziv lijeka>CEFTRIAXON-MIP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju/infuziju, 1g, Ukupno 10 bočica, staklenih sa po 1g praška za rastvor za injekciju/infuziju (10x1g) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/246 od 10.06.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Chephasaar Chemische-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Njemačka, Muhlstrasse 50, 66386 St. Ingbert</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA PROMET I USLUGE "MIP PHARMA CG" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="305"><ATC>J01DD04</ATC><INN>ceftriakson</INN><Naziv lijeka>CEFTRIAXON-MIP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju/infuziju, 1g, Ukupno 1 bočica, staklena sa 1g praška za rastvor za injekciju/infuziju (1x1g) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/245 od 10.06.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Chephasaar Chemische-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Njemačka, Muhlstrasse 50, 66386 St. Ingbert</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA PROMET I USLUGE "MIP PHARMA CG" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="306"><ATC>J01DD04</ATC><INN>ceftriakson</INN><Naziv lijeka>CEFTRIAXON-MIP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju/infuziju, 2g, Ukupno 10 bočica, staklenih sa po 2g praška za rastvor za injekciju/infuziju (10x2g) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/248 od 10.06.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Chephasaar Chemische-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Njemačka, Muhlstrasse 50, 66386 St. Ingbert</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA PROMET I USLUGE "MIP PHARMA CG" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="307"><ATC>J01DD04</ATC><INN>ceftriakson</INN><Naziv lijeka>CEFTRIAXON-MIP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju/infuziju, 2g, Ukupno 1 bočica, staklena sa 2g praška za rastvor za injekciju/infuziju (1x2g) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/247 od 10.06.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Chephasaar Chemische-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Njemačka, Muhlstrasse 50, 66386 St. Ingbert</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA PROMET I USLUGE "MIP PHARMA CG" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="308"><ATC>J01DC02</ATC><INN>cefuroksim</INN><Naziv lijeka>CEFUROXIM-MIP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju, 750mg, Ukupno 10 bočica, staklenih sa 750mg praška za rastvor za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/237 od 10.06.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Chephasaar Chemische-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Njemačka, Muhlstrasse 50, 66386 St. Ingbert</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA PROMET I USLUGE "MIP PHARMA CG" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="309"><ATC>J01DC02</ATC><INN>cefuroksim</INN><Naziv lijeka>CEFUROXIM-MIP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju/infuziju, 1500mg, Ukupno 10 bočica, staklenih od 100ml sa 1500mg praška za rastvor za injekciju/infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/238 od 10.06.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Chephasaar Chemische-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Njemačka, Muhlstrasse 50, 66386 St. Ingbert</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA PROMET I USLUGE "MIP PHARMA CG" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="310"><ATC>L04AA06</ATC><INN>mikofenolna kiselina</INN><Naziv lijeka>CELLCEPT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 250mg, ukupno 100 kapsula, tvrdih u blisteru (10x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/312 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Roche Pharma AG, Njemačka, Emil-Barell-Strasse 1, Grenzach-Wyhlen</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="311"><ATC>L04AA06</ATC><INN>mikofenolna kiselina</INN><Naziv lijeka>CELLCEPT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, ukupno 50 tableta u blisteru (5x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/313 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Roche Pharma AG, Njemačka, Emil-Barell-Strasse 1, Grenzach-Wyhlen</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="312"><ATC>J01MA14</ATC><INN>moksifloksacin</INN><Naziv lijeka>CENOMAR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 400mg/250ml, Ukupno 1 boca staklena sa 250ml rastvora za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/346 od 20.12.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="313"><ATC>A16AX10</ATC><INN>eliglustat</INN><Naziv lijeka>CERDELGA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 84mg, Ukupno 56 kapsula tvrdih u blisteru (4x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/424 od 11.10.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Genzyme Ireland Limited, Irska, IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="314"><ATC>A16AB02</ATC><INN>imigluceraza</INN><Naziv lijeka>CEREZYME®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 400j., ukupno 1 bočica sa praškom za koncentrat za rastvor za infuziju, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/157 od 15.11.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Genzyme Ltd, Velika Britanija, 37 Hollands Road, Haverhill, Suffolk CB9 8PU</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="315"><ATC>S02AA15</ATC><INN>ciprofloksacin</INN><Naziv lijeka>CETRAXAL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za uši, rastvor u jednodoznom kontejneru, 2mg/ml, Ukupno 1 kesica sa 15 jednodoznih kontejnera sa po 0.25ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/153 od 04.07.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Laboratorios Salvat, SA, Španija, Gall, 30-36, 08950 Esplugues de Llobregat</Proizvođač><Nosilac dozvole>AMICUS PHARMA DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="316"><ATC>S02CA05</ATC><INN>fluocinolon acetonid, ciprofloksacin</INN><Naziv lijeka>CETRAXAL PLUS</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za uši, rastvor, 0.25mg/ml + 3mg/ml, Ukupno 1 bočica plastična (sa kapaljkom) sa 10ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/154 od 04.07.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Laboratorios Salvat, SA, Španija, Gall, 30-36, 08950 Esplugues de Llobregat</Proizvođač><Nosilac dozvole>AMICUS PHARMA DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="317"><ATC>H01CC02</ATC><INN>cetroreliks</INN><Naziv lijeka>CETROTIDE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 0.25mg/ml, Ukupno 1 bočica, staklena sa 0.25 mg praška i 1 napunjeni injekcioni špric sa 1 ml rastvarača u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/71 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Aeterna Zentaris GmbH, Njemačka, Weismullerstrasse 50, D-60314, Frankfurt Baxter Oncology GmbH, Njemačka, Kantstrasse 2, D33790, Halle</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="318"><ATC>S01AA01</ATC><INN>hloramfenikol</INN><Naziv lijeka>CHLORAMPHENICOL ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Mast za oči, 10mg/g, Ukupno 5 g masti u tubi u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/294 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="319"><ATC>C10AA01</ATC><INN>simvastatin</INN><Naziv lijeka>CHOLIPAM</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20mg, ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/64 od 25.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="320"><ATC>C10AA01</ATC><INN>simvastatin</INN><Naziv lijeka>CHOLIPAM</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/105 od 25.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="321"><ATC>G03GA01</ATC><INN>horionski gonadotropin</INN><Naziv lijeka>CHORIOMON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 5000i.j., Ukupno 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju i 1 ampula sa 1ml rastvarača u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/96 od 02.02.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>IBSA Institut Biochimique SA, Švajcarska, Via al Ponte 13, 6903 Lugano</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="322"><ATC>S01FA04</ATC><INN>ciklopentolat</INN><Naziv lijeka>CIKLOPEN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 1%, ukupno 1 plastična bočica sa 5 ml rastvora sa nastavkom za doziranje u katronskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/126 od 25.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="323"><ATC>S01FA04</ATC><INN>ciklopentolat</INN><Naziv lijeka>CIKLOPEN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 0.5%, ukupno 1 staklena bočica sa 5 ml rastvora sa nastavkom za doziranje u katronskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/127 od 25.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="324"><ATC>S01FA04</ATC><INN>ciklopentolat</INN><Naziv lijeka>CIKLOPEN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 1%, ukupno 1 staklena bočica sa 5 ml rastvora sa nastavkom za doziranje u katronskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/128 od 25.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="325"><ATC>J01MA02</ATC><INN>ciprofloksacin</INN><Naziv lijeka>CIPRINOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 250mg, Ukupno 10 film tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/354 od 10.06.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="326"><ATC>J01MA02</ATC><INN>ciprofloksacin</INN><Naziv lijeka>CIPRINOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 100mg/10ml, Ukupno 5 ampula staklenih sa 10ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/356 od 10.06.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="327"><ATC>J01MA02</ATC><INN>ciprofloksacin</INN><Naziv lijeka>CIPRINOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 10 film tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/355 od 10.06.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="328"><ATC>J01MA02</ATC><INN>ciprofloksacin</INN><Naziv lijeka>CIPROCINAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 10 film tableta u blisteru (2x5) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/492 od 03.11.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zdravlje A.D., Srbija, Vlajkova 199, Leskovac</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="329"><ATC>L01XA01</ATC><INN>cisplatin</INN><Naziv lijeka>CISPLATIN EBEWE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 10mg/20ml, Ukupno jedna bočica sa 20ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/200 od 24.04.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG, Austrija, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="330"><ATC>L01XA01</ATC><INN>cisplatin</INN><Naziv lijeka>CISPLATIN EBEWE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 25 mg/50ml, Ukupno jedna bočica sa 50ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/201 od 24.04.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG, Austrija, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="331"><ATC>L01XA01</ATC><INN>cisplatin</INN><Naziv lijeka>CISPLATIN EBEWE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 50mg/100ml, Ukupno jedna bočica sa 100ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/202 od 24.04.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG, Austrija, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="332"><ATC>J01MA02</ATC><INN>ciprofloksacin</INN><Naziv lijeka>CITERAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 100 mg/10ml, ukupno 5 ampula od 10 ml u blisteru, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/39 od 24.08.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="333"><ATC>S03AA07</ATC><INN>ciprofloksacin</INN><Naziv lijeka>CITERAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za uši/oči, rastvor, 3mg/ml, Ukupno 1 staklena bočica sa 5 ml rastvora i sterilna kapaljka u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/20 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="334"><ATC>J01MA02</ATC><INN>ciprofloksacin</INN><Naziv lijeka>CITERAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, 10 film tableta u blisteru, u kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/44 od 12.11.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="335"><ATC>J01MA02</ATC><INN>ciprofloksacin</INN><Naziv lijeka>CITERAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 250mg, ukupno 10 film tableta u blisteru, u kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/09/78 od 12.11.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="336"><ATC>N06AB10</ATC><INN>escitalopram</INN><Naziv lijeka>CITRAM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/274 od 10.07.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="337"><ATC>B01AB05</ATC><INN>enoksaparin natrijum</INN><Naziv lijeka>CLEXANE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 4000i.j./0.4ml, ukupno 10 napunjenih injekcionih špriceva (10x0.4ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/125 od 26.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi Winthrop Industrie, Francuska, Boulevard Industriel, Le Trait Sanofi Aventis S.A., Španija, Avenida de Leganes 62, Madrid Sanofi Winthrop Industrie, Francuska, 180, rue Jean-Jaures, Maisons-Alfort</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="338"><ATC>B01AB05</ATC><INN>enoksaparin natrijum</INN><Naziv lijeka>CLEXANE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 6000i.j./0.6ml, ukupno 2 napunjena injekciona šprica (2x0.6ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/06/1 od 26.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi Winthrop Industrie, Francuska, Boulevard Industriel, Le Trait Sanofi Aventis S.A., Španija, Avenida de Leganes 62, Madrid Sanofi Winthrop Industrie, Francuska, 180, rue Jean-Jaures, Maisons-Alfort</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="339"><ATC>B01AB05</ATC><INN>enoksaparin natrijum</INN><Naziv lijeka>CLEXANE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 2000i.j./0.2ml, ukupno 2 napunjena injekciona šprica (2x0.2ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/115 od 26.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi Winthrop Industrie, Francuska, Boulevard Industriel, Le Trait Sanofi Aventis S.A., Španija, Avenida de Leganes 62, Madrid Sanofi Winthrop Industrie, Francuska, 180, rue Jean-Jaures, Maisons-Alfort</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="340"><ATC>B01AB05</ATC><INN>enoksaparin natrijum</INN><Naziv lijeka>CLEXANE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 8000i.j./0.8ml, ukupno 10 napunjenih injekcionih špriceva (10x0.8ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/130 od 26.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi Winthrop Industrie, Francuska, Boulevard Industriel, Le Trait Sanofi Aventis S.A., Španija, Avenida de Leganes 62, Madrid Sanofi Winthrop Industrie, Francuska, 180, rue Jean-Jaures, Maisons-Alfort</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="341"><ATC>B01AB05</ATC><INN>enoksaparin natrijum</INN><Naziv lijeka>CLEXANE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 4000i.j./0.4ml, ukupno 2 napunjena injekciona šprica (2x0.4ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/117 od 26.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi Aventis S.A., Španija, Avenida de Leganes 62, Madrid Sanofi Winthrop Industrie, Francuska, 180, rue Jean-Jaures, Maisons-Alfort Sanofi Winthrop Industrie, Francuska, Boulevard Industriel, Le Trait</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="342"><ATC>B01AB05</ATC><INN>enoksaparin natrijum</INN><Naziv lijeka>CLEXANE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 6000 i.j. anti Xa/0.6ml, ukupno 10 napunjenih injekcionih špriceva (10x0.6ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/129 od 26.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi Winthrop Industrie, Francuska, Boulevard Industriel, Le Trait Sanofi Aventis S.A., Španija, Avenida de Leganes 62, Madrid Sanofi Winthrop Industrie, Francuska, 180, rue Jean-Jaures, Maisons-Alfort</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="343"><ATC>B01AB05</ATC><INN>enoksaparin natrijum</INN><Naziv lijeka>CLEXANE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 2000i.j./0.2ml, ukupno 10 napunjenih injekcionih špriceva (10x0.2ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/116 od 26.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi Winthrop Industrie, Francuska, Boulevard Industriel, Le Trait Sanofi Aventis S.A., Španija, Avenida de Leganes 62, Madrid Sanofi Winthrop Industrie, Francuska, 180, rue Jean-Jaures, Maisons-Alfort</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="344"><ATC>B01AB05</ATC><INN>enoksaparin natrijum</INN><Naziv lijeka>CLEXANE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 8000i.j./0.8ml, ukupno 2 napunjena injekciona šprica (2x0.8ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/108 od 26.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi Winthrop Industrie, Francuska, Boulevard Industriel, Le Trait Sanofi Aventis S.A., Španija, Avenida de Leganes 62, Madrid Sanofi Winthrop Industrie, Francuska, 180, rue Jean-Jaures, Maisons-Alfort</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="345"><ATC>J01FF01</ATC><INN>klindamicin</INN><Naziv lijeka>CLINDAMYCIN-MIP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 300mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/385 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Chephasaar Chemische-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Njemačka, Muhlstrasse 50, 66386 St. Ingbert</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA PROMET I USLUGE "MIP PHARMA CG" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="346"><ATC>J01FF01</ATC><INN>klindamicin</INN><Naziv lijeka>CLINDAMYCIN-MIP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 600mg, Ukupno 6 film tableta u blisteru (1x6) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/386 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Chephasaar Chemische-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Njemačka, Muhlstrasse 50, 66386 St. Ingbert</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA PROMET I USLUGE "MIP PHARMA CG" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="347"><ATC>J01FF01</ATC><INN>klindamicin</INN><Naziv lijeka>CLINDAMYCIN-MIP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 600mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (5x6) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/388 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Chephasaar Chemische-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Njemačka, Muhlstrasse 50, 66386 St. Ingbert</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA PROMET I USLUGE "MIP PHARMA CG" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="348"><ATC>J01FF01</ATC><INN>klindamicin</INN><Naziv lijeka>CLINDAMYCIN-MIP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 600mg, Ukupno 12 film tableta u blisteru (2x6) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/387 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Chephasaar Chemische-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Njemačka, Muhlstrasse 50, 66386 St. Ingbert</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA PROMET I USLUGE "MIP PHARMA CG" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="349"><ATC>J01FF01</ATC><INN>klindamicin</INN><Naziv lijeka>CLINDAMYCIN-MIP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 600mg/4ml, Ukupno 5 bočica staklenih sa po 4ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/480 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Chephasaar Chemische-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Njemačka, Muhlstrasse 50, 66386 St. Ingbert</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA PROMET I USLUGE "MIP PHARMA CG" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="350"><ATC>J01FF01</ATC><INN>klindamicin</INN><Naziv lijeka>CLINDAMYCIN-MIP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 300mg, Ukupno 12 film tableta u blisteru (2x6) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/384 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Chephasaar Chemische-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Njemačka, Muhlstrasse 50, 66386 St. Ingbert</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA PROMET I USLUGE "MIP PHARMA CG" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="351"><ATC>B01AC04</ATC><INN>klopidogrel</INN><Naziv lijeka>CLOPIDIX</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 75mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/418 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="352"><ATC>B01AC04</ATC><INN>klopidogrel</INN><Naziv lijeka>CLOPIGAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 75mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/457 od 03.11.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="353"><ATC>N05AH02</ATC><INN>klozapin</INN><Naziv lijeka>CLOZAPIN SANDOZ®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 100mg, ukupno 50 tableta u blisteru (5x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/151 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Salutas Pharma GmbH, Njemačka, Otto-von-Guericke Allee 1, Barleben 39179</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-CETINJE, Cetinje</Nosilac dozvole></row>
<row _id="354"><ATC>N05AH02</ATC><INN>klozapin</INN><Naziv lijeka>CLOZAPIN SANDOZ®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 25mg, ukupno 50 tableta u blisteru (5x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/150 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Salutas Pharma GmbH, Njemačka, Otto-von-Guericke Allee 1, Barleben 39179</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-CETINJE, Cetinje</Nosilac dozvole></row>
<row _id="355"><ATC>N05AH02</ATC><INN>klozapin</INN><Naziv lijeka>CLOZAPINE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 25mg, Ukupno 50 tableta u blisteru (5x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/295 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Remedica Ltd, Kipar, Limassol Industrial Estate, 3056 Limassol</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="356"><ATC>N05AH02</ATC><INN>klozapin</INN><Naziv lijeka>CLOZAPINE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 100mg, Ukupno 50 tableta u blisteru (5x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/296 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Remedica Ltd, Kipar, Limassol Industrial Estate, 3056 Limassol</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="357"><ATC>C09DA03</ATC><INN>valsartan, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>CO-DIOVAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 80 mg + 12.5 mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/81 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Farma SpA, Italija, Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="358"><ATC>R01BA53</ATC><INN>fenilefrin, paracetamol, kofein, terpin, askorbinska kiselina</INN><Naziv lijeka>COLDREX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg + 500mg + 25mg + 20mg + 30mg, Ukupno 12 tableta u blisteru (1x12) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/505 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>GlaxoSmithKline Dungarvan LTD, Irska, Knockbrack, Dungarvan, Co Waterford S.C. Europharm S.A., Rumunija, 2 Panselelor St, Brasov, County of Brasov, code 500419</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="359"><ATC>R01BA53</ATC><INN>fenilefrin, paracetamol, askorbinska kiselina</INN><Naziv lijeka>COLDREX® HOTREM LEMON</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za oralni rastvor, 10mg + 750mg + 60mg, Ukupno 5 kesica praška za oralni rastvor u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/518 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>SmithKline Beecham, S.A., Španija, Carretera de Ajalvir, km.2500, 28806 Alcala de Henares, Madrid</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="360"><ATC>R01BA53</ATC><INN>fenilefrin, paracetamol, askorbinska kiselina</INN><Naziv lijeka>COLDREX® HOTREM LEMON</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za oralni rastvor, 10mg + 750mg + 60mg, Ukupno 10 kesica sa praškom za oralni rastvor u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/519 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>SmithKline Beecham, S.A., Španija, Carretera de Ajalvir, km.2500, 28806 Alcala de Henares, Madrid</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="361"><ATC>R01BA53</ATC><INN>fenilefrin, paracetamol, askorbinska kiselina</INN><Naziv lijeka>COLDREX® MAXGRIP ŠUMSKO VOĆE SA MENTOLOM</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za oralni rastvor, 10mg + 1000mg + 70mg, Ukupno 5 kesica sa po 7.6g praška za oralni rastvor u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/394 od 02.10.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>SmithKline Beecham, S.A., Španija, Carretera de Ajalvir, km.2500, 28806 Alcala de Henares, Madrid</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="362"><ATC>A03AA04</ATC><INN>mebeverin</INN><Naziv lijeka>COLOSPA® RETARD</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda, 200mg, Ukupno 30 kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrdih u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/512 od 02.10.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Mylan Laboratories SAS, Francuska, route de Belleville, lieu-dit Maillard, 01400 Chatillon sur Chalaronne</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="363"><ATC>J05AR01</ATC><INN>zidovudin, lamivudin</INN><Naziv lijeka>COMBIVIR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 300 mg + 150 mg, Ukupno 60 film tableta u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/454 od 21.11.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Wellcome Operations, Velika Britanija, Priory Street, Ware, Hertfordshire, SG12 0DJ GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poljska, Ul.Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="364"><ATC>C07AB07</ATC><INN>bisoprolol</INN><Naziv lijeka>CONCOR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/219 od 07.05.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck KGaA, Njemačka, Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt Merck KGaA &amp; Co Werk Spittal, Austrija, Hosslgasse 20, 9800 Spittal/Drau</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="365"><ATC>C07AB07</ATC><INN>bisoprolol</INN><Naziv lijeka>CONCOR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/220 od 07.05.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck KGaA, Njemačka, Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt Merck KGaA &amp; Co Werk Spittal, Austrija, Hosslgasse 20, 9800 Spittal/Drau</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="366"><ATC>C07FB07</ATC><INN>bisoprolol, amlodipin</INN><Naziv lijeka>CONCOR® AM</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg + 5mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/222 od 02.06.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck KGaA, Njemačka, Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="367"><ATC>C07FB07</ATC><INN>bisoprolol, amlodipin</INN><Naziv lijeka>CONCOR® AM</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg + 10mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/221 od 02.06.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck KGaA, Njemačka, Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="368"><ATC>C07FB07</ATC><INN>bisoprolol, amlodipin</INN><Naziv lijeka>CONCOR® AM</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg + 10mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/220 od 02.06.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck KGaA, Njemačka, Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="369"><ATC>C07FB07</ATC><INN>bisoprolol, amlodipin</INN><Naziv lijeka>CONCOR® AM</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg + 5mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/219 od 02.06.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck KGaA, Njemačka, Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="370"><ATC>C07AB07</ATC><INN>bisoprolol</INN><Naziv lijeka>CONCOR® COR</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 2.5mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/216 od 07.05.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck KGaA, Njemačka, Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt Merck KGaA &amp; Co Werk Spittal, Austrija, Hosslgasse 20, 9800 Spittal/Drau</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="371"><ATC>C07AB07</ATC><INN>bisoprolol</INN><Naziv lijeka>CONCOR® COR</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/217 od 07.05.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck KGaA, Njemačka, Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt Merck KGaA &amp; Co Werk Spittal, Austrija, Hosslgasse 20, 9800 Spittal/Drau</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="372"><ATC>C07AB07</ATC><INN>bisoprolol</INN><Naziv lijeka>CONCOR® COR</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/218 od 07.05.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck KGaA, Njemačka, Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt Merck KGaA &amp; Co Werk Spittal, Austrija, Hosslgasse 20, 9800 Spittal/Drau</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="373"><ATC>D03AX..</ATC><INN>tečni ekstrakt crnog luka, heparin natrijum, alantoin</INN><Naziv lijeka>CONTRACTUBEX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gel, 0.1g/g + 50i.j./g + 0.01g/g, Ukupno 1 tuba sa 20g gela u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/123 od 28.03.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merz Pharma GmbH &amp; Co.KGaA, Njemačka, Ludwigstrasse 22, Reinheim</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="374"><ATC>A02BC02</ATC><INN>pantoprazol</INN><Naziv lijeka>CONTROLOC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 20mg, Ukupno 14 gastrorezistentnih tableta u blisteru (1x14), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/116 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Takeda GmbH, Njemačka, Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="375"><ATC>A02BC02</ATC><INN>pantoprazol</INN><Naziv lijeka>CONTROLOC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 40mg, Ukupno 14 gastrorezistentnih tableta u blisteru (1x14), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/117 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Takeda GmbH, Njemačka, Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="376"><ATC>A02BC02</ATC><INN>pantoprazol</INN><Naziv lijeka>CONTROLOC CONTROL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 20mg, Ukupno 7 gastrorezistentnih tableta u blisteru (1x7), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/119 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Takeda GmbH, Njemačka, Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="377"><ATC>A02BC02</ATC><INN>pantoprazol</INN><Naziv lijeka>CONTROLOC® I.V.</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju, 40mg, Ukupno 1 bočica, staklena sa 40 mg praška za rastvor za injekciju, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/118 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Takeda GmbH Production Site Singen, Njemačka, Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="378"><ATC>L03AX13</ATC><INN>glatiramer acetat</INN><Naziv lijeka>COPAXONE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 20mg/ml, Ukupno 28 napunjenih injekcionih špriceva sa po 1ml rastvora za injekciju (sa 28 igala) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/223 od 02.06.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Teva Pharmaceuticals Europe B.V., Holandija, Swensweg 5, 2031 GA Haarlem</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="379"><ATC>J05AB04</ATC><INN>ribavirin</INN><Naziv lijeka>COPEGUS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 200mg, Ukupno 168 film tableta u bočici u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/228 od 10.07.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Roche Pharma AG, Njemačka, Emil-Barell-Strasse 1, Grenzach-Wyhlen</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="380"><ATC>C01EB17</ATC><INN>ivabradin</INN><Naziv lijeka>CORAXAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 7.5mg, Ukupno 56 film tableta u blisteru (4x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/359 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Les Laboratoires Servier Industrie, Francuska, 905 route de Saran, 45520 Gidy Servier (Ireland) Industries Ltd, Irska, Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Poljska, Annopol 6B, Warszawa, 03-236 Laboratorios Servier, S.L., Španija, Avda. de los Madronos, 33, Madrid 28043</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="381"><ATC>C01EB17</ATC><INN>ivabradin</INN><Naziv lijeka>CORAXAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, Ukupno 56 film tableta u blisteru (4x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/358 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Les Laboratoires Servier Industrie, Francuska, 905 route de Saran, 45520 Gidy Servier (Ireland) Industries Ltd, Irska, Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Poljska, Annopol 6B, Warszawa, 03-236 Laboratorios Servier, S.L., Španija, Avda. de los Madronos, 33, Madrid 28043</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="382"><ATC>C01BD01</ATC><INN>amjodaron</INN><Naziv lijeka>CORDARONE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 200mg, ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/413 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi Winthrop Industrie, Francuska, 1, rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="383"><ATC>C08CA13</ATC><INN>lerkanidipin</INN><Naziv lijeka>CORNELIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/211 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="384"><ATC>C08CA13</ATC><INN>lerkanidipin</INN><Naziv lijeka>CORNELIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/212 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="385"><ATC>C01DA08</ATC><INN>izosorbid dinitrat</INN><Naziv lijeka>CORNILAT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 20mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/165 od 24.04.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="386"><ATC>C08DB01</ATC><INN>diltiazem</INN><Naziv lijeka>CORTIAZEM RETARD</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa modifikovanim oslobađanjem, 90mg, Ukupno 30 tableta sa modifikovanim oslobađanjem u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/206 od 23.06.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac, u saradnji sa Pfizer H.C.P Corporation, SAD, 235 East 42nd Street, New York</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="387"><ATC>S01CA03</ATC><INN>hidrokortizon, bacitracin</INN><Naziv lijeka>CORTICIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Mast za oči, 10 mg/g + 1000 i.j./g, Ukupno 1 tuba sa 3.5g masti za oči u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/360 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="388"><ATC>C07AB02</ATC><INN>metoprolol</INN><Naziv lijeka>CORVITOL® 100</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 100mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/184 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Njemačka, Glienicker Weg 125, 12489 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="389"><ATC>C07AB02</ATC><INN>metoprolol</INN><Naziv lijeka>CORVITOL® 50</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 50mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/183 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Njemačka, Glienicker Weg 125, 12489 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="390"><ATC>C07AG02</ATC><INN>karvedilol</INN><Naziv lijeka>CORYOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 25mg, ukupno 28 tableta u blisteru (2x14), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/198 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="391"><ATC>C07AG02</ATC><INN>karvedilol</INN><Naziv lijeka>CORYOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 6.25mg, ukupno 28 tableta u blisteru (4x7), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/196 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="392"><ATC>C07AG02</ATC><INN>karvedilol</INN><Naziv lijeka>CORYOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 12.5mg, ukupno 28 tableta u blisteru (4x7), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/197 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="393"><ATC>L04AC10</ATC><INN>sekukinumab</INN><Naziv lijeka>COSENTYX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 150mg, Ukupno 2 napunjena injekciona šprica sa po 1ml rastvora za injekciju (sa 2 igle) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/77 od 16.01.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="394"><ATC>S01ED51</ATC><INN>timolol, dorzolamid</INN><Naziv lijeka>COSOPT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 2%+0.5%, ukupno 1 bočica sa 5 ml rastvora u katronskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/19 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Laboratoires Merck Sharp and Dohme-Chibret, Francuska, Route de Marsat, Riom, 63963 Clermont-Ferrand Cedex 9</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-CETINJE, Cetinje</Nosilac dozvole></row>
<row _id="395"><ATC>S01ED51</ATC><INN>timolol, dorzolamid</INN><Naziv lijeka>COSOPT® BEZ KONZERVANSA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 2% + 0.5%, Ukupno 4 kesice sa po 15 jednodoznih kontejnera sa 0.2ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/412 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Laboratoires Merck Sharp and Dohme-Chibret, Francuska, Route de Marsat, Riom, 63963 Clermont-Ferrand Cedex 9</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="396"><ATC>L01XE38</ATC><INN>kobimetinib</INN><Naziv lijeka>COTELLIC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20mg, Ukupno 63 film tablete u blisteru (3x21) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/228 od 02.06.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Roche S.p.A, Italija, Via Morelli 2, 20090 Segrate (Milano)</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="397"><ATC>C10AA07</ATC><INN>rosuvastatin</INN><Naziv lijeka>CRESTOR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/70 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca UK Limited, Velika Britanija, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire SK10 2NA</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="398"><ATC>C10AA07</ATC><INN>rosuvastatin</INN><Naziv lijeka>CRESTOR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 40mg, ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/73 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca UK Limited, Velika Britanija, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire SK10 2NA</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="399"><ATC>C10AA07</ATC><INN>rosuvastatin</INN><Naziv lijeka>CRESTOR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/71 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca UK Limited, Velika Britanija, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire SK10 2NA</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="400"><ATC>C10AA07</ATC><INN>rosuvastatin</INN><Naziv lijeka>CRESTOR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20mg, ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/72 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca UK Limited, Velika Britanija, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire SK10 2NA</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="401"><ATC>G03FB01</ATC><INN>norgestrel, estradiol</INN><Naziv lijeka>CYCLO-PROGYNOVA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Obložena tableta, 0.5mg+2mg/2mg, Ukupno 21 obložena tableta u blisteru (1x21) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/219 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Weimar GmBH&amp;Co.KG, Njemačka, Dobereinerstrasse 20, Weimar</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="402"><ATC>L01AX04</ATC><INN>dakarbazin</INN><Naziv lijeka>DACIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju/infuziju, 200mg, Ukupno 10 bočica sa praškom za rastvor za injekciju ili infuziju (1x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/235 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lipomed AG, Švajcarska, Fabrikmattenweg 4, 4144 Arlesheim</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="403"><ATC>L01AX04</ATC><INN>dakarbazin</INN><Naziv lijeka>DACIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju/infuziju, 100mg, Ukupno 10 bočica sa praškom za rastvor za injekciju ili infuziju (1x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/234 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lipomed AG, Švajcarska, Fabrikmattenweg 4, 4144 Arlesheim</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="404"><ATC>A01AB09</ATC><INN>mikonazol</INN><Naziv lijeka>DAKTANOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni gel, 2%, ukupno 1 tuba sa 40 g gela, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/24 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="405"><ATC>D01AC02</ATC><INN>mikonazol</INN><Naziv lijeka>DAKTANOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Krem, 2%, ukupno 1 tuba sa 30 g krema, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/23 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="406"><ATC>N03AX09</ATC><INN>lamotrigin</INN><Naziv lijeka>DANOPTIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 25mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/245 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="407"><ATC>N03AX09</ATC><INN>lamotrigin</INN><Naziv lijeka>DANOPTIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 100mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/247 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="408"><ATC>N03AX09</ATC><INN>lamotrigin</INN><Naziv lijeka>DANOPTIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 50mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/246 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="409"><ATC>L01XC24</ATC><INN>daratumumab</INN><Naziv lijeka>DARZALEX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 20mg/ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 5ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/409 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Janssen Biologics B.V, Holandija, Einsteinweg 101, 2333 CB Leiden</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="410"><ATC>L01XC24</ATC><INN>daratumumab</INN><Naziv lijeka>DARZALEX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 20mg/ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 20ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/410 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Janssen Biologics B.V, Holandija, Einsteinweg 101, 2333 CB Leiden</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="411"><ATC>R03DX07</ATC><INN>roflumilast</INN><Naziv lijeka>DAXAS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mcg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/389 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Takeda GmbH, Njemačka, Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="412"><ATC>R01BA52</ATC><INN>pseudoefedrin, ibuprofen</INN><Naziv lijeka>DEFRINOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sirup, 30mg/5ml + 100mg/5ml, Ukupno 1 boca, staklena sa 100ml sirupa uz kašičicu za doziranje u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/253 od 10.07.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="413"><ATC>R01BA52</ATC><INN>pseudoefedrin, ibuprofen</INN><Naziv lijeka>DEFRINOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 30mg + 200mg, Ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/254 od 10.07.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="414"><ATC>M02AA27</ATC><INN>deksketoprofen</INN><Naziv lijeka>DEKSALGIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gel, 12.5mg/g, Ukupno 1 tuba sa 60g gela u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/255 od 28.02.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nobel Ilaç Sanayii ve Ticaret A.Ş., Turska, Sancaklar Mh. Eski Akçakoca Cad. No. 299, 81100 Düzce</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="415"><ATC>N05BA11</ATC><INN>prazepam</INN><Naziv lijeka>DEMETRIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, Ukupno 20 (2x10) tableta u blisteru, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/48 od 12.11.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="416"><ATC>D04AA32</ATC><INN>difenhidramin</INN><Naziv lijeka>DERMODRIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Krem, 20mg/g, Ukupno 1 tuba sa 20g krema u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/416 od 06.12.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pharmazeutische Fabrik Montavit GmbH, Austrija, Salzbergstraße 96, 6067 Absam</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="417"><ATC>C05CA53</ATC><INN>diosmin, hesperidin</INN><Naziv lijeka>DETRALEX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/427 od 06.12.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Les Laboratoires Servier Industrie, Francuska, 905 route de Saran, 45520 Gidy</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="418"><ATC>C05CA53</ATC><INN>diosmin, hesperidin</INN><Naziv lijeka>DETRALEX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 60 film tableta u blisteru (4x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/428 od 06.12.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Les Laboratoires Servier Industrie, Francuska, 905 route de Saran, 45520 Gidy</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="419"><ATC>G04BD07</ATC><INN>tolterodin</INN><Naziv lijeka>DETRUSITOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 1mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (28x1), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/451 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Italia S.r.l., Italija, Via del Commercio, Localita Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="420"><ATC>G04BD07</ATC><INN>tolterodin</INN><Naziv lijeka>DETRUSITOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 2mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (1x28), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/452 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Italia S.r.l., Italija, Via del Commercio, Localita Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="421"><ATC>H02AB02</ATC><INN>deksametazon</INN><Naziv lijeka>DEXAMETHASON KRKA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 4mg/ml, Ukupno 25 ampula sa po 1ml rastvora za injekciju u blisteru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/86 od 28.02.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="422"><ATC>H02AB02</ATC><INN>deksametazon</INN><Naziv lijeka>DEXAMETHASON KRKA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 0.5mg, Ukupno 10 tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/470 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="423"><ATC>S03CA01</ATC><INN>deksametazon, neomicin</INN><Naziv lijeka>DEXAMETHASON-NEOMYCIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za uši/oči, rastvor, 0.1% + 0.35%, Ukupno 1 bočica, staklena sa 10ml rastvora (1x10ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/307 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="424"><ATC>H02AB02</ATC><INN>deksametazon</INN><Naziv lijeka>DEXASON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 0.5mg, Ukupno 50 tableta u blisteru (5x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/129 od 06.03.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="425"><ATC>H02AB02</ATC><INN>deksametazon</INN><Naziv lijeka>DEXASON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 4mg/ml, Ukupno 25 ampula sa 1ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/137 od 06.03.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="426"><ATC>A10BB01</ATC><INN>glibenklamid</INN><Naziv lijeka>DIABOS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/386 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="427"><ATC>G03HB01</ATC><INN>ciproteron, etinilestradiol</INN><Naziv lijeka>DIANE-35®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Obložena tableta, 0.035 mg + 2 mg, Ukupno 21 obložena tableta u blisteru (1x21) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/17 od 15.05.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Schering Pharma AG, Njemačka, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="428"><ATC>A10BB09</ATC><INN>gliklazid</INN><Naziv lijeka>DIAPREL® MR</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa modifikovanim oslobađanjem, 60mg, Ukupno 60 tableta sa modifikovanim oslobađanjem u blisteru (4x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/367 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Les Laboratoires Servier Industrie, Francuska, 905 route de Saran, 45520 Gidy Servier (Ireland) Industries Ltd, Irska, Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Poljska, Annopol 6B, Warszawa, 03-236</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="429"><ATC>A10BB09</ATC><INN>gliklazid</INN><Naziv lijeka>DIAPREL® MR</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa modifikovanim oslobađanjem, 60mg, Ukupno 30 tableta sa modifikovanim oslobađanjem u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/366 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Les Laboratoires Servier Industrie, Francuska, 905 route de Saran, 45520 Gidy Servier (Ireland) Industries Ltd, Irska, Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Poljska, Annopol 6B, Warszawa, 03-236</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="430"><ATC>N05BA01</ATC><INN>diazepam</INN><Naziv lijeka>DIAZEPAM</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, ukupno 30 (3x10) tableta u blisteru, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/67 od 12.11.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="431"><ATC>N05BA01</ATC><INN>diazepam</INN><Naziv lijeka>DIAZEPAM</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2mg, ukupno 30 (3x10) tableta u blisteru, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/66 od 12.11.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="432"><ATC>N05BA01</ATC><INN>diazepam</INN><Naziv lijeka>DIAZEPAM</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, ukupno 30 (3x10) tableta u blisteru, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/65 od 12.11.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="433"><ATC>N05BA01</ATC><INN>diazepam</INN><Naziv lijeka>DIAZEPAM ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 10mg, Ukupno 10 ampula sa 2 ml rastvora za injekciju (10x2ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/250 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="434"><ATC>M01AB05</ATC><INN>diklofenak</INN><Naziv lijeka>DICLORAPID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna kapsula, tvrda, 75mg, Ukupno 20 kapsula u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/119 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Milorada Jovanovića 9, Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="435"><ATC>D07CC01</ATC><INN>betametazon, gentamicin</INN><Naziv lijeka>DIDERMAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Krem, 0.5 mg/g + 1 mg/g, Ukupno 1 tuba sa 15 g krema u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/58 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="436"><ATC>D07CC01</ATC><INN>betametazon, gentamicin</INN><Naziv lijeka>DIDERMAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Mast, 0.5 mg/g + 1 mg/g, Ukupno 1 tuba sa 15 g masti u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/59 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="437"><ATC>J02AC01</ATC><INN>flukonazol</INN><Naziv lijeka>DIFLUCAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 50mg, Ukupno 7 kapsula, tvrdih u blisteru (1x7) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/263 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer PGM, Francuska, Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Poce-sur-Cisse</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="438"><ATC>J02AC01</ATC><INN>flukonazol</INN><Naziv lijeka>DIFLUCAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 2mg/ml, Ukupno 1 bočica sa 100ml rastvora za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/262 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer PGM, Francuska, Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Poce-sur-Cisse</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="439"><ATC>J02AC01</ATC><INN>flukonazol</INN><Naziv lijeka>DIFLUCAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 150mg, Ukupno 1 kapsula, tvrda u blisteru (1x1) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/264 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer PGM, Francuska, Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Poce-sur-Cisse</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="440"><ATC>M01AB05</ATC><INN>diklofenak</INN><Naziv lijeka>DIKLOFEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 50mg, ukupno 20 gastrorezistentnih tableta u blisteru ( 2x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/19 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="441"><ATC>M01AB05</ATC><INN>diklofenak</INN><Naziv lijeka>DIKLOFEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 75mg/3ml, ukupno 5 ampula u blisteru (5x3ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/17 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="442"><ATC>M02AA15</ATC><INN>diklofenak</INN><Naziv lijeka>DIKLOFEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gel, 1%, ukupno 1 tuba sa 50 g gela, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/16 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="443"><ATC>M01AB05</ATC><INN>diklofenak</INN><Naziv lijeka>DIKLOFEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Supozitorija, 50mg, ukupno 10 supozitorija u blisteru (2x5), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/18 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="444"><ATC>M02AA15</ATC><INN>diklofenak</INN><Naziv lijeka>DIKLOFENAK</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gel, 1 %, ukupno 1 tuba sa 40 g gela, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/35 od 12.05.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="445"><ATC>M01AB05</ATC><INN>diklofenak</INN><Naziv lijeka>DIKLOFENAK</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 75mg/3ml, ukupno 5 ampula (5x3ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/53 od 20.10.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="446"><ATC>M01AB05</ATC><INN>diklofenak</INN><Naziv lijeka>DIKLOFENAK</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 50mg, Ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/1 od 15.05.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="447"><ATC>C01DA05</ATC><INN>pentaeritritil tetranitrat</INN><Naziv lijeka>DILCORAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa produženim oslobađanjem, 80mg, Ukupno 20 tableta sa produženim oslobađanjem u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/450 od 02.10.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="448"><ATC>R06AA02</ATC><INN>dimenhidrinat</INN><Naziv lijeka>DIMIGAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 50mg, Ukupno 10 tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/90 od 29.05.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLK PHARMA" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU, BUDVA, Budva</Nosilac dozvole></row>
<row _id="449"><ATC>C09CA03</ATC><INN>valsartan</INN><Naziv lijeka>DIOVAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 80mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/99 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Farmaceutica S.A., Španija, Ronda de Santa Maria 158, E-08210 Barbera del Valles/Barcelona Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="450"><ATC>C09CA03</ATC><INN>valsartan</INN><Naziv lijeka>DIOVAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 40mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/98 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Farmaceutica S.A., Španija, Ronda de Santa Maria 158, E-08210 Barbera del Valles/Barcelona Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="451"><ATC>L02AE04</ATC><INN>triptorelin</INN><Naziv lijeka>DIPHERELINE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem, 3.75 mg/2ml, ukupno 1 bočica, staklena sa 0,2812 g praška i 1 ampula sa 2 ml rastvarača u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/209 od 07.05.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Batajnički drum 5a, Zemun, Beograd Ipsen Pharma Biotech, Francuska, Parc d´Activites du Plateau de Signes, chemin departemental No. 402, 83870 Signes</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="452"><ATC>L02AE04</ATC><INN>triptorelin</INN><Naziv lijeka>DIPHERELINE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 0.1mg/1ml, ukupno 7 bočica sa 10.1mg praška i 7 ampula sa 1 ml rastvarača u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/208 od 07.05.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Batajnički drum 5a, Zemun, Beograd Ipsen Pharma Biotech, Francuska, Parc d´Activites du Plateau de Signes, chemin departemental No. 402, 83870 Signes</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="453"><ATC>L02AE04</ATC><INN>triptorelin</INN><Naziv lijeka>DIPHERELINE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem, 11.25mg/2ml, ukupno 1 bočica, staklena sa 0,382 g praška i 1 ampula sa 2 ml rastvarača u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/210 od 07.05.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Batajnički drum 5a, Zemun, Beograd Ipsen Pharma Biotech, Francuska, Parc d´Activites du Plateau de Signes, chemin departemental No. 402, 83870 Signes</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="454"><ATC>A10BB09</ATC><INN>gliklazid</INN><Naziv lijeka>DIPRIAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa modifikovanim oslobađanjem, 80mg, Ukupno 30 tableta sa modifikovanim oslobađanjem u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/18/1 od 01.03.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="455"><ATC>N01AX10</ATC><INN>propofol</INN><Naziv lijeka>DIPRIVAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Emulzija za injekciju/infuziju, 10 mg/ml, Ukupno 5 ampula (5x20ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/265 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca UK Limited, Velika Britanija, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire SK10 2NA</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="456"><ATC>C01CA07</ATC><INN>dobutamin</INN><Naziv lijeka>DOBUTAMINE PANPHARMA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 250mg/20ml, Ukupno 10 bočica staklenih sa 20ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/309 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Rotexmedica GmbH Arzneimittelwerk, Njemačka, Bunsenstrasse 4, 22946 Trittau</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="457"><ATC>L01CD02</ATC><INN>docetaksel</INN><Naziv lijeka>DOCETAKSEL PLIVA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju, 80mg, ukupno 1 bočica sa 2,88 ml koncentrata i 1 bočica sa 5,12 ml rastvarača, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/96 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="458"><ATC>L01CD02</ATC><INN>docetaksel</INN><Naziv lijeka>DOCETAKSEL PLIVA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju, 20mg, ukupno 1 bočica sa 0,72 ml koncentrata i 1 bočica sa 1,28 ml rastvarača, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/95 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="459"><ATC>L01CD02</ATC><INN>docetaksel</INN><Naziv lijeka>DOCETAXEL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 160mg/16ml, Ukupno 1 bočica sa 16 ml koncentrata za rastvor za infuziju (1 x 16 ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/483 od 09.12.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Hospira UK Limited, Velika Britanija, Queensway Royal Leamington Spa, Warwickshire CV31 3RW</Proizvođač><Nosilac dozvole>ALVOGEN D.O.O. BARICE - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="460"><ATC>L01CD02</ATC><INN>docetaksel</INN><Naziv lijeka>DOCETAXEL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 20 mg/2ml, Ukupno 1 bočica sa 2 ml koncentrata za rastvor za infuziju (1x 2 ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/481 od 09.12.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Hospira UK Limited, Velika Britanija, Queensway Royal Leamington Spa, Warwickshire CV31 3RW</Proizvođač><Nosilac dozvole>ALVOGEN D.O.O. BARICE - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="461"><ATC>L01CD02</ATC><INN>docetaksel</INN><Naziv lijeka>DOCETAXEL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 80mg/8ml, Ukupno 1 bočica sa 8 ml koncentrata za rastvor za infuziju (1 x 8 ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/482 od 09.12.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Hospira UK Limited, Velika Britanija, Queensway Royal Leamington Spa, Warwickshire CV31 3RW</Proizvođač><Nosilac dozvole>ALVOGEN D.O.O. BARICE - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="462"><ATC>L01CD02</ATC><INN>docetaksel</INN><Naziv lijeka>DOCETAXEL ACTAVIS</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 20mg/ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 1ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/429 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>S. C. Sindan-Pharma S.R.L., Rumunija, 11 Ion Mihalache Blvd., Sector 1, Bukurešt Actavis Italy S.p.A., Italija, Via Pasteur 10-20014 Nerviano, Milano</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="463"><ATC>L01CD02</ATC><INN>docetaksel</INN><Naziv lijeka>DOCETAXEL ACTAVIS</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 80mg/4ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 4ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/430 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>S. C. Sindan-Pharma S.R.L., Rumunija, 11 Ion Mihalache Blvd., Sector 1, Bukurešt Actavis Italy S.p.A., Italija, Via Pasteur 10-20014 Nerviano, Milano</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="464"><ATC>L01CD02</ATC><INN>docetaksel</INN><Naziv lijeka>DOCETAXEL EBEWE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 20mg/2ml, Ukupno 1 bočica, staklena sa 2ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/373 od 22.06.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG, Austrija, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach am Attersee</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="465"><ATC>L01CD02</ATC><INN>docetaksel</INN><Naziv lijeka>DOCETAXEL EBEWE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 160mg/16ml, Ukupno 1 bočica, staklena sa 16ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/372 od 22.06.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG, Austrija, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach am Attersee</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="466"><ATC>L01CD02</ATC><INN>docetaksel</INN><Naziv lijeka>DOCETAXEL EBEWE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 80mg/8ml, Ukupno 1 bočica, staklena sa 8ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/371 od 22.06.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG, Austrija, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach am Attersee</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="467"><ATC>N02AJ13</ATC><INN>tramadol, paracetamol</INN><Naziv lijeka>DORETA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 75mg + 650mg, Ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Poseban recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/238 od 01.03.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="468"><ATC>N02AJ13</ATC><INN>tramadol, paracetamol</INN><Naziv lijeka>DORETA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 37.5mg + 325mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Poseban recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/237 od 01.03.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="469"><ATC>N02AJ13</ATC><INN>tramadol, paracetamol</INN><Naziv lijeka>DORETA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 75mg + 650mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Poseban recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/239 od 01.03.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="470"><ATC>N02AJ13</ATC><INN>tramadol, paracetamol</INN><Naziv lijeka>DORETA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 75mg + 650mg, Ukupno 60 film tableta u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Poseban recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/240 od 01.03.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="471"><ATC>N02AJ13</ATC><INN>tramadol, paracetamol</INN><Naziv lijeka>DORETA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 37.5mg + 325mg, Ukupno 10 film tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Poseban recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/235 od 01.03.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="472"><ATC>N02AJ13</ATC><INN>tramadol, paracetamol</INN><Naziv lijeka>DORETA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 37.5mg + 325mg, Ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Poseban recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/236 od 01.03.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="473"><ATC>J01AA02</ATC><INN>doksiciklin</INN><Naziv lijeka>DOVICIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 100mg, Ukupno 5 kapsula tvrdih u blisteru (1x5) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/162 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="474"><ATC>C02CA04</ATC><INN>doksazosin</INN><Naziv lijeka>DOXAT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 4mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/402 od 02.10.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="475"><ATC>C02CA04</ATC><INN>doksazosin</INN><Naziv lijeka>DOXAT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/401 od 02.10.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="476"><ATC>L01DB01</ATC><INN>doksorubicin</INN><Naziv lijeka>DOXORUBICIN EBEWE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 10mg/5ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 5ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/216 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG, Austrija, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach am Attersee</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="477"><ATC>L01DB01</ATC><INN>doksorubicin</INN><Naziv lijeka>DOXORUBICIN EBEWE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 50mg/25ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 25ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/217 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG, Austrija, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach am Attersee</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="478"><ATC>R06AA02</ATC><INN>dimenhidrinat</INN><Naziv lijeka>DRAMINA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 50mg, Ukupno 5 tableta u blisteru (1x5) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/503 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Jadran - Galenski Laboratorij d.d., Hrvatska, Svilno 20, 51000 Rijeka</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="479"><ATC>R06AA02</ATC><INN>dimenhidrinat</INN><Naziv lijeka>DRAMINA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 50mg, Ukupno 10 tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/502 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Jadran - Galenski Laboratorij d.d., Hrvatska, Svilno 20, 51000 Rijeka</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="480"><ATC>D10AF51</ATC><INN>klindamicin, benzoil peroksid</INN><Naziv lijeka>DUAC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gel, 10 mg/g + 50 mg/g, Ukupno 1 tuba sa 30g gela u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/365 od 20.12.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Operations UK Limited, Velika Britanija, Harmire Road, Barnard Castle, County Durham, DL 12 8DT Stiefel Laboratories Ireland Ltd, Irska, Finisklin Business Park, Sligo</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="481"><ATC>A06AB02</ATC><INN>bisakodil</INN><Naziv lijeka>DULCOLAX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Supozitorija, 10mg, Ukupno 6 supozitorija u stripu (1x6) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/452 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Istituto de Angeli S.R.L., Italija, Localita Prulli, 50066 Reggello</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="482"><ATC>A06AB02</ATC><INN>bisakodil</INN><Naziv lijeka>DULCOLAX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 5mg, Ukupno 20 gastrorezistentnih tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/451 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>DELPHARM REIMS, Francuska, 10 rue Colonel Charbonneaux, Reims</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="483"><ATC>J07CA01</ATC><INN>vakcina protiv difterije tetanusa i poliomijelitisa (inaktivisana, adsorbovana)</INN><Naziv lijeka>DULTAVAX</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, (2i.j. + 20i.j. + 40D.j. + 8D.j. + 32D.j.)/0.5ml, Ukupno 1 napunjen injekcioni špric sa 0.5ml suspenzije za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/489 od 10.06.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi Pasteur, Francuska, Campus Merieux 1541 avenue Marcel Merieux, 69280 Marcy l’Etoile Sanofi Pasteur, Francuska, Parc Industriel d’Incarville, 27100 Val de Reuil Sanofi Aventis Zrt., Mađarska, Campona u.l. (Harbor park), 1225, Budimpešta</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="484"><ATC>G04CA52</ATC><INN>dutasterid, tamsulosin</INN><Naziv lijeka>DUODART®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 0.5 mg + 0.4 mg, Ukupno 30 kapsula, tvrdih u bočici, plastičnoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/513 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Catalent Germany Schorndorf GmbH, Njemačka, Steinbeisstrasse 2, D-73614 Schorndorf</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="485"><ATC>B01AC30</ATC><INN>klopidogrel, acetilsalicilna kiselina</INN><Naziv lijeka>DUOPLAVIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 75 mg + 100 mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (4x7), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/196 od 20.12.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi Winthrop Industrie, Francuska, 1, rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="486"><ATC>R03AK07</ATC><INN>formoterol, budesonid</INN><Naziv lijeka>DUORESP SPIROMAX</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za inhalaciju, 4.5mcg + 160mcg, Ukupno 1 inhalator sa 120 doza praška za inhalaciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/172 od 01.03.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Teva Pharmaceuticals Europe B.V., Holandija, Swensweg 5, 2031 GA Haarlem Norton (Waterford) Limited T/A IVAX Pharmaceuticals Ireland T/A Teva Pharmaceuticals Ireland, Irska, Unit 27/35 IDA Industrial Park, Cork Road, Waterford</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="487"><ATC>R03AK07</ATC><INN>formoterol, budesonid</INN><Naziv lijeka>DUORESP SPIROMAX</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za inhalaciju, 9mcg + 320mcg, Ukupno 1 inhalator sa 60 doza praška za inhalaciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/173 od 01.03.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Teva Pharmaceuticals Europe B.V., Holandija, Swensweg 5, 2031 GA Haarlem Norton (Waterford) Limited T/A IVAX Pharmaceuticals Ireland T/A Teva Pharmaceuticals Ireland, Irska, Unit 27/35 IDA Industrial Park, Cork Road, Waterford</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="488"><ATC>S01ED51</ATC><INN>timolol, travoprost</INN><Naziv lijeka>DUOTRAV®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 5mg/ml + 40 mikrograma/ml, Ukupno 1 bočica plastična (sa kapaljkom) sa 2.5ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/481 od 17.12.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alcon-Couvreur N.V., Belgija, Rijksweg 14, Puurs, Antwerpen, B-2870 Alcon Cusi, SA, Španija, Camil Fabra, 58, 08320 El Masnou, Barcelona</Proizvođač><Nosilac dozvole>"OSMI RED-D" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="489"><ATC>A06AD11</ATC><INN>laktuloza</INN><Naziv lijeka>DUPHALAC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni rastvor, 667g/l, Ukupno 10 kesica sa po 15ml oralnog rastvora, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/403 od 22.06.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Abbott Biologicals B.V., Holandija, Veerweg 12, 8121 AA Olst</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="490"><ATC>A06AD11</ATC><INN>laktuloza</INN><Naziv lijeka>DUPHALAC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni rastvor, 667g/l, Ukupno 1 boca, plastična sa 200ml oralnog rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/404 od 22.06.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Abbott Biologicals B.V., Holandija, Veerweg 12, 8121 AA Olst</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="491"><ATC>A06AD11</ATC><INN>laktuloza</INN><Naziv lijeka>DUPHALAC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni rastvor, 667g/l, Ukupno 1 boca, plastična sa 500ml oralnog rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/405 od 22.06.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Abbott Biologicals B.V., Holandija, Veerweg 12, 8121 AA Olst</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="492"><ATC>R03DA04</ATC><INN>teofilin</INN><Naziv lijeka>DUROFILIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda, 250mg, Ukupno 40 kapsula sa produženim oslobađanjem tvrdih u blisteru (4x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/274 od 26.09.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zdravlje A.D., Srbija, Vlajkova 199, Leskovac</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="493"><ATC>R03DA04</ATC><INN>teofilin</INN><Naziv lijeka>DUROFILIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda, 125mg, Ukupno 40 kapsula sa produženim oslobađanjem tvrdih u blisteru (4x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/273 od 26.09.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zdravlje A.D., Srbija, Vlajkova 199, Leskovac</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="494"><ATC>N02AB03</ATC><INN>fentanil</INN><Naziv lijeka>DUROGESIC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Transdermalni flaster, 25mcg/h, ukupno 5 kesica sa po jednim transdermalnim flasterom (5x1), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/193 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Janssen Pharmaceutica N.V., Belgija, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="495"><ATC>N02AB03</ATC><INN>fentanil</INN><Naziv lijeka>DUROGESIC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Transdermalni flaster, 50mcg/h, ukupno 5 kesica sa po jednim transdermalnim flasterom (5x1), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/194 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Janssen Pharmaceutica N.V., Belgija, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="496"><ATC>N02AB03</ATC><INN>fentanil</INN><Naziv lijeka>DUROGESIC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Transdermalni flaster, 100mcg/h, ukupno 5 kesica sa po jednim transdermalnim flasterom (5x1), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/195 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Janssen Pharmaceutica N.V., Belgija, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="497"><ATC>C02CA06</ATC><INN>urapidil</INN><Naziv lijeka>EBRANTIL® 25</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju/infuziju, 25mg/5ml, Ukupno 5 ampula sa po 5ml rastvora za injekciju/infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/281 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Takeda GmbH Production Site Singen, Njemačka, Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen Takeda Austria GmbH, Austrija, St.Peter-Strasse 25, A-4020, Linz</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="498"><ATC>C02CA06</ATC><INN>urapidil</INN><Naziv lijeka>EBRANTIL® 50</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju/infuziju, 50mg/10ml, Ukupno 5 ampula sa po 10ml rastvora za injekciju/infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/282 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Takeda GmbH Production Site Singen, Njemačka, Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen Takeda Austria GmbH, Austrija, St.Peter-Strasse 25, A-4020, Linz</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="499"><ATC>L01BC06</ATC><INN>kapecitabin</INN><Naziv lijeka>ECANSYA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 150mg, Ukupno 60 film tableta u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/139 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Accord Healthcare Limited, Velika Britanija, Ground Floor, Sage House, 319 Pinner Road, Harrow, Middlesex, HA1 4HF Pharmacare Premium Ltd., Malta, HHF003 Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="500"><ATC>L01BC06</ATC><INN>kapecitabin</INN><Naziv lijeka>ECANSYA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 60 film tableta u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/143 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Accord Healthcare Limited, Velika Britanija, Ground Floor, Sage House, 319 Pinner Road, Harrow, Middlesex, HA1 4HF Pharmacare Premium Ltd., Malta, HHF003 Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="501"><ATC>L01BC06</ATC><INN>kapecitabin</INN><Naziv lijeka>ECANSYA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 300mg, Ukupno 120 film tableta u blisteru (12x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/142 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Accord Healthcare Limited, Velika Britanija, Ground Floor, Sage House, 319 Pinner Road, Harrow, Middlesex, HA1 4HF Pharmacare Premium Ltd., Malta, HHF003 Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="502"><ATC>L01BC06</ATC><INN>kapecitabin</INN><Naziv lijeka>ECANSYA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 300mg, Ukupno 60 film tableta u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/141 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Accord Healthcare Limited, Velika Britanija, Ground Floor, Sage House, 319 Pinner Road, Harrow, Middlesex, HA1 4HF Pharmacare Premium Ltd., Malta, HHF003 Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="503"><ATC>L01BC06</ATC><INN>kapecitabin</INN><Naziv lijeka>ECANSYA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 150mg, Ukupno 120 film tableta u blisteru (12x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/140 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Accord Healthcare Limited, Velika Britanija, Ground Floor, Sage House, 319 Pinner Road, Harrow, Middlesex, HA1 4HF Pharmacare Premium Ltd., Malta, HHF003 Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="504"><ATC>L01BC06</ATC><INN>kapecitabin</INN><Naziv lijeka>ECANSYA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 120 film tableta u blisteru (12x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/144 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Accord Healthcare Limited, Velika Britanija, Ground Floor, Sage House, 319 Pinner Road, Harrow, Middlesex, HA1 4HF Pharmacare Premium Ltd., Malta, HHF003 Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="505"><ATC>J01XA01</ATC><INN>vankomicin</INN><Naziv lijeka>EDICIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za infuziju, 1g, Ukupno 1 bočica, staklena sa 1g praška za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/331 od 22.06.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>LEK PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana SI-1526</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="506"><ATC>J01XA01</ATC><INN>vankomicin</INN><Naziv lijeka>EDICIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za infuziju, 500mg, Ukupno 1 bočica, staklena sa 500mg praška za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/330 od 22.06.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>LEK PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana SI-1526</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="507"><ATC>N02BE01</ATC><INN>paracetamol</INN><Naziv lijeka>EFFERALGAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Šumeća tableta, 500mg, Ukupno 4 šumeće tablete u stripu (4x4) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/463 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bristol-Myers Squibb, Francuska, 304, Avenue du Docteur Jean Bru, 47000 Agen Bristol-Myers Squibb, Francuska, 979 Avenue des Pyreness, 47520 Le Passage</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="508"><ATC>N02BE01</ATC><INN>paracetamol</INN><Naziv lijeka>EFFERALGAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Supozitorija, 80mg, Ukupno 10 supozitorija u blisteru (2x5) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/461 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bristol-Myers Squibb, Francuska, 979 Avenue des Pyreness, 47520 Le Passage Bristol-Myers Squibb, Francuska, 304, Avenue du Docteur Jean Bru, 47000 Agen</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="509"><ATC>N02BE01</ATC><INN>paracetamol</INN><Naziv lijeka>EFFERALGAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni rastvor, 30mg/ml, Ukupno 90ml oralnog rastvora u bočici (1x90ml) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/460 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bristol-Myers Squibb, Francuska, 979 Avenue des Pyreness, 47520 Le Passage Bristol-Myers Squibb, Francuska, 304, Avenue du Docteur Jean Bru, 47000 Agen</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="510"><ATC>N02BE01</ATC><INN>paracetamol</INN><Naziv lijeka>EFFERALGAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Supozitorija, 150mg, Ukupno 10 supozitorija u blisteru (2x5) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/462 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bristol-Myers Squibb, Francuska, 304, Avenue du Docteur Jean Bru, 47000 Agen Bristol-Myers Squibb, Francuska, 979 Avenue des Pyreness, 47520 Le Passage</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="511"><ATC>N02BE51</ATC><INN>paracetamol, askorbinska kiselina</INN><Naziv lijeka>EFFERALGAN® SA VITAMINOM C</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Šumeća tableta, 330 mg + 200 mg, Ukupno 10 šumećih tableta u tubi (1x10), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/464 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bristol-Myers Squibb, Francuska, 979 Avenue des Pyreness, 47520 Le Passage Bristol-Myers Squibb, Francuska, 304, Avenue du Docteur Jean Bru, 47000 Agen</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="512"><ATC>J01XD01</ATC><INN>metronidazol</INN><Naziv lijeka>EFLORAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 500mg/100ml, Ukupno 1 bočica sa rastvorom za infuziju (1x100 ml) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/208 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="513"><ATC>P01AB01</ATC><INN>metronidazol</INN><Naziv lijeka>EFLORAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 400mg, Ukupno 10 tableta u staklenoj bočici (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/209 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="514"><ATC>N03AG01</ATC><INN>valproinska kiselina, natrijum valproat</INN><Naziv lijeka>EFTIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa produženim oslobađanjem, 145 mg + 333 mg, Ukupno 30 tableta u kontejneru za tablete (1x30) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/263 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="515"><ATC>N03AG01</ATC><INN>valproinska kiselina</INN><Naziv lijeka>EFTIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sirup, 50mg/ml, Ukupno jedna staklena boca sa 150ml sirupa u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/264 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="516"><ATC>N05AL01</ATC><INN>sulpirid</INN><Naziv lijeka>EGLONYL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 50mg, Ukupno 30 kapsula, tvrdih u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/138 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, u saradnji sa Sanofi-Aventis, Francuska, 174 avenue de France, Pariz</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="517"><ATC>N05AL01</ATC><INN>sulpirid</INN><Naziv lijeka>EGLONYL®FORTE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 200mg, ukupno 12 tableta u staklenoj bočici u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/158 od 17.09.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, u saradnji sa Sanofi-Aventis, Francuska, 174 avenue de France, Pariz</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="518"><ATC>A11AA03</ATC><INN>retinol, tiamin, riboflavin, piridoksin, cijankobalamin, askorbinska kiselina, holekalciferol, alfa-tokoferolacetat, kalcijum-pantotenat, biotin, folna kiselina, nikotinamid, gvožđe, kalcijum, bakar, magnezijum, mangan, fosfor, cink</INN><Naziv lijeka>ELEVIT PRONATAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 3600 i.j. + 1.55mg + 1.8mg + 19mg + 10mg + 2.6mg + 200mcg + 0.8mg + 4mcg + 100mg + 500 i.j. + 15mg + 125mg + 1mg + 60mg + 100mg + 1mg + 125mg + 7.5mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/309 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Rottendorf Pharma GmbH, Njemačka, Ostenfelder Strasse 51-61, 59320 Ennigerloh</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="519"><ATC>D11AH02</ATC><INN>pimekrolimus</INN><Naziv lijeka>ELIDEL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Krem, 1%, Ukupno 1 tuba sa 15 g krema u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/511 od 09.12.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>MEDA Pharma GmbH &amp; Co.KG, Njemačka, Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="520"><ATC>B01AF02</ATC><INN>apiksaban</INN><Naziv lijeka>ELIQUIS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, Ukupno 60 film tableta u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/430 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bristol Myers Squibb S.R.L., Italija, Fontana del Ceraso, 03012 Anagni</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="521"><ATC>B01AF02</ATC><INN>apiksaban</INN><Naziv lijeka>ELIQUIS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 2.5mg, Ukupno 60 film tableta u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/429 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bristol Myers Squibb S.R.L., Italija, Fontana del Ceraso, 03012 Anagni</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="522"><ATC>B01AF02</ATC><INN>apiksaban</INN><Naziv lijeka>ELIQUIS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 2.5mg, Ukupno 10 film tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/428 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bristol Myers Squibb S.R.L., Italija, Fontana del Ceraso, 03012 Anagni</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="523"><ATC>G03AD02</ATC><INN>ulipristal</INN><Naziv lijeka>ELLAONE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 30mg, Ukupno 1 film tableta u blisteru (1x1) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/34 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Cenexi, Francuska, 17 rue de Pontoise, 95520 Osny Delpharm Lille SAS, Francuska, Parc d Activités Roubaix-Est, 22 rue de Toufflers CS 50070, Lys Lez Lannoy, 59452</Proizvođač><Nosilac dozvole>"ARENDA" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="524"><ATC>G03AD02</ATC><INN>ulipristal</INN><Naziv lijeka>ELLAONE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 30mg, Ukupno 1 tableta u blisteru (1x1) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/539 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Cenexi, Francuska, 17 rue de Pontoise, 95520 Osny Leon Farma S.A., Španija, Poligono Industrial Navatejera, C/La Vallina s/n, Villaquilambre, Leon Delpharm Lille SAS, Francuska, Rue de Toufflers 59390, Lys-Lez-Lannoy</Proizvođač><Nosilac dozvole>"ARENDA" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="525"><ATC>G03GA09</ATC><INN>korifolitropin alfa</INN><Naziv lijeka>ELONVA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 150mcg/0.5ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 0.5ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/23 od 13.01.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Organon Ireland Limited, Irska, Drynam Road, Swords, Co.Dublin N.V. Organon, Holandija, Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="526"><ATC>G03GA09</ATC><INN>korifolitropin alfa</INN><Naziv lijeka>ELONVA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 100mcg/0.5ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 0.5ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/24 od 13.01.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Organon Ireland Limited, Irska, Drynam Road, Swords, Co.Dublin N.V. Organon, Holandija, Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="527"><ATC>N06AB10</ATC><INN>escitalopram</INN><Naziv lijeka>ELORYQA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/229 od 10.07.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="528"><ATC>N06AB10</ATC><INN>escitalopram</INN><Naziv lijeka>ELORYQA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 15mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/231 od 10.07.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="529"><ATC>N06AB10</ATC><INN>escitalopram</INN><Naziv lijeka>ELORYQA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/230 od 10.07.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="530"><ATC>N06AB10</ATC><INN>escitalopram</INN><Naziv lijeka>ELORYQA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/232 od 10.07.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="531"><ATC>A02BC05</ATC><INN>esomeprazol</INN><Naziv lijeka>EMANERA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna kapsula, tvrda, 20mg, Ukupno 28 gastrorezistentnih kapsula, tvrdih u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/292 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="532"><ATC>A02BC05</ATC><INN>esomeprazol</INN><Naziv lijeka>EMANERA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna kapsula, tvrda, 40mg, Ukupno 14 gastrorezistentnih kapsula, tvrdih u blisteru (2x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/293 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="533"><ATC>A02BC05</ATC><INN>esomeprazol</INN><Naziv lijeka>EMANERA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna kapsula, tvrda, 20mg, Ukupno 14 gastrorezistentnih kapsula, tvrdih u blisteru (2x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/291 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="534"><ATC>A02BC05</ATC><INN>esomeprazol</INN><Naziv lijeka>EMANERA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna kapsula, tvrda, 40mg, Ukupno 28 gastrorezistentnih kapsula, tvrdih u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/294 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="535"><ATC>A04AD12</ATC><INN>aprepitant</INN><Naziv lijeka>EMEND®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 80mg, 125 mg, ukupno 3 kapsule, tvrde u blisteru (2x80mg i 1x125mg) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/137 od 15.10.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="536"><ATC>B02BD02</ATC><INN>koagulacioni faktor VIII, humani</INN><Naziv lijeka>EMOCLOT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za infuziju, 500i.j./10ml, Ukupno 1 bočica, staklena praška za rastvor za infuziju i 1 bočica sa 10ml rastvarača u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/318 od 22.06.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Kedrion S.p.A., Italija, 55027 Gallicano ( Lucca ), Bolognana</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="537"><ATC>H01BA02</ATC><INN>dezmopresin</INN><Naziv lijeka>EMOSINT</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 20mcg/ml, Ukupno 10 ampula sa po 1ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/328 od 22.06.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Biologici Italia Laboratories S.R.L., Italija, Via Filippo Serpero, 20060 Masate (MI)</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="538"><ATC>H01BA02</ATC><INN>dezmopresin</INN><Naziv lijeka>EMOSINT</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 4mcg/0.5ml, Ukupno 10 ampula sa po 0.5ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/329 od 22.06.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Biologici Italia Laboratories S.R.L., Italija, Via Filippo Serpero, 20060 Masate (MI)</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="539"><ATC>C09AA02</ATC><INN>enalapril</INN><Naziv lijeka>ENAP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 20mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10), u katronskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/148 od 17.09.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="540"><ATC>C09AA02</ATC><INN>enalapril</INN><Naziv lijeka>ENAP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/430 od 06.12.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="541"><ATC>C09AA02</ATC><INN>enalapril</INN><Naziv lijeka>ENAP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/147 od 17.09.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="542"><ATC>C09BA02</ATC><INN>enalapril, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>ENAP®-H</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10 mg + 25 mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/167 od 17.09.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="543"><ATC>S03AA30</ATC><INN>bacitracin, neomicin</INN><Naziv lijeka>ENBECIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Mast za oči, 500i.j./g + 3.3mg/g, Ukupno 1 tuba sa 5 g masti u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/166 od 24.04.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="544"><ATC>L04AB01</ATC><INN>etanercept</INN><Naziv lijeka>ENBREL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 25mg/ml, Ukupno 4 bočice, staklene sa 25mg praška za rastvor za injekciju i 4 napunjena injekciona šprica sa 1ml rastvarača (sa 4 igle) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/243 od 10.07.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Wyeth Pharmaceuticals, Velika Britanija, New Lane, Havant, Hampshire P09 2NG</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="545"><ATC>L04AB01</ATC><INN>etanercept</INN><Naziv lijeka>ENBREL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 50mg/ml, Ukupno 4 pena sa uloškom sa po 1ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/276 od 26.09.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Wyeth Pharmaceuticals, Velika Britanija, New Lane, Havant, Hampshire P09 2NG</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="546"><ATC>L04AB01</ATC><INN>etanercept</INN><Naziv lijeka>ENBREL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 50mg/ml, Ukupno 4 napunjena injekciona šprica sa 1ml rastvora za injekciju (sa 4 igle) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/244 od 10.07.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Wyeth Pharmaceuticals, Velika Britanija, New Lane, Havant, Hampshire P09 2NG</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="547"><ATC>J07BC01</ATC><INN>vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna</INN><Naziv lijeka>ENGERIX® B</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju, 10mcg/0.5ml, Ukupno 100 bočica, staklenih sa po 0.5ml suspenzije za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/320 od 18.09.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgija, Rue de l Institut, 89, 1330 Rixensart</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="548"><ATC>J07BC01</ATC><INN>vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna</INN><Naziv lijeka>ENGERIX® B</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju, 20mcg/ml, Ukupno 100 bočica, staklenih sa po 1ml suspenzije za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/319 od 18.09.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgija, Rue de l Institut, 89, 1330 Rixensart</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="549"><ATC>A07AX03</ATC><INN>nifuroksazid</INN><Naziv lijeka>ENTEROFURYL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 200mg, Ukupno 8 kapsula, tvrdih u blisteru (1x8), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/156 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="550"><ATC>A07AX03</ATC><INN>nifuroksazid</INN><Naziv lijeka>ENTEROFURYL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralna suspenzija, 200mg/5ml, ukupno 1 staklena bočica sa 90 ml suspenzije, uz plastičnu kašičicu za doziranje, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/157 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="551"><ATC>A07AX03</ATC><INN>nifuroksazid</INN><Naziv lijeka>ENTEROFURYL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 100mg, Ukupno 30 kapsula, tvrdih u blisteru (3x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/155 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="552"><ATC>A07FA..</ATC><INN>polirezistentne spore Bacillus clausii</INN><Naziv lijeka>ENTEROGERMINA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralna suspenzija, 2 milijarde/5ml, Ukupno 10 bočica sa po 5ml oralne suspenzije u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/140 od 28.02.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi S.p.A., Italija, Viale Europa, 11, 21040 Origgio (VA) Laboratoire Unither, Francuska, ZI de la Guerie, 50211 Coutances Cedex</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="553"><ATC>A07FA..</ATC><INN>polirezistentne spore Bacillus clausii</INN><Naziv lijeka>ENTEROGERMINA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 2 milijarde, Ukupno 12 kapsula, tvrdih u blisteru (1x12) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/141 od 28.02.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi S.p.A., Italija, Viale Europa, 11, 21040 Origgio (VA) Doppel Farmaceutici S.r.l., Italija, Via Volturno, 48 - Quinto de  Stampi, 20089 Rozzano (MI)</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="554"><ATC>C09DX04</ATC><INN>valsartan, sakubitril</INN><Naziv lijeka>ENTRESTO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 26mg + 24mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/390 od 11.10.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Farma SpA, Italija, Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="555"><ATC>C09DX04</ATC><INN>valsartan, sakubitril</INN><Naziv lijeka>ENTRESTO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 103mg + 97mg, Ukupno 56 film tableta u blisteru (4x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/392 od 11.10.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Farma SpA, Italija, Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="556"><ATC>C09DX04</ATC><INN>valsartan, sakubitril</INN><Naziv lijeka>ENTRESTO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 51mg + 49mg, Ukupno 56 film tableta u blisteru (4x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/391 od 11.10.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Farma SpA, Italija, Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="557"><ATC>L04AA33</ATC><INN>vedolizumab</INN><Naziv lijeka>ENTYVIO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 300mg, Ukupno 1 bočica staklena sa 300mg praška za koncentrat za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/241 od 26.09.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Takeda Italia S.P.A., Italija, Via Crosa, 86, 28065 Cerano (NO) Takeda Austria GmbH, Austrija, St.Peter-Strasse 25, A-4020, Linz</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="558"><ATC>J05AP55</ATC><INN>sofosbuvir, velpatasvir</INN><Naziv lijeka>EPCLUSA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 400mg + 100mg, Ukupno 28 film tableta u bočici plastičnoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/403 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Gilead Sciences Ireland UC, Irska, IDA Business and Technology Park, Carrigtohill, Co. Cork</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="559"><ATC>N03AX14</ATC><INN>levetiracetam</INN><Naziv lijeka>EPILEV®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 60 film tableta u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/505 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Batajnički drum 5a, Zemun, Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="560"><ATC>N03AX14</ATC><INN>levetiracetam</INN><Naziv lijeka>EPILEV®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 1000mg, Ukupno 60 film tableta u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/506 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Batajnički drum 5a, Zemun, Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="561"><ATC>L01DB03</ATC><INN>epirubicin</INN><Naziv lijeka>EPISINDAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Liofilizat za rastvor za infuziju, 10mg, Ukupno 1 bočica sa 10 mg liofilizata (1x10mg) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/77 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>S. C. Sindan-Pharma S.R.L., Rumunija, 11 Ion Mihalache Blvd., Sector 1, Bukurešt</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="562"><ATC>L01DB03</ATC><INN>epirubicin</INN><Naziv lijeka>EPISINDAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Liofilizat za rastvor za infuziju, 50mg, Ukupno 1 bočica sa 50 mg liofilizata (1x50mg) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/78 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>S. C. Sindan-Pharma S.R.L., Rumunija, 11 Ion Mihalache Blvd., Sector 1, Bukurešt</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="563"><ATC>J05AF05</ATC><INN>lamivudin</INN><Naziv lijeka>EPIVIR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 150mg, ukupno 60 film tableta u bočici (1x60), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/202 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Wellcome Operations, Velika Britanija, Priory Street, Ware, Hertfordshire, SG12 0DJ GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poljska, Ul.Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="564"><ATC>B03XA01</ATC><INN>epoetin alfa</INN><Naziv lijeka>EPREX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 2000i.j./0.5ml, Ukupno 6 napunjenih injekcionih špriceva sa 0.5ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/157 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Cilag AG, Švajcarska, Hochstrasse 201, Schaffhausen</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="565"><ATC>B03XA01</ATC><INN>epoetin alfa</INN><Naziv lijeka>EPREX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 10000i.j./ml, Ukupno 6 napunjenih injekcionih špriceva sa 1ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/158 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Cilag AG, Švajcarska, Hochstrasse 201, Schaffhausen</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="566"><ATC>L01XC06</ATC><INN>cetuksimab</INN><Naziv lijeka>ERBITUX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 5mg/ml, ukupno 1 bočica sa 20 ml rastvora za infuziju (1 x 20 ml), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/55 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck KGaA, Njemačka, Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="567"><ATC>J01FA01</ATC><INN>eritromicin</INN><Naziv lijeka>ERITROMICIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 250mg, Ukupno 20 film tableta (2x10) u blisteru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/30 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="568"><ATC>J01FA01</ATC><INN>eritromicin</INN><Naziv lijeka>ERITROMICIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 20 film tableta (2x10) u blisteru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/31 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="569"><ATC>L01XX43</ATC><INN>vismodegib</INN><Naziv lijeka>ERIVEDGE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 150mg, Ukupno 28 kapsula tvrdih u bočici plastičnoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/294 od 10.07.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="570"><ATC>G04BE03</ATC><INN>sildenafil</INN><Naziv lijeka>ERNAFIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 50mg, Ukupno 4 film tableta u blisteru (1x4) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/375 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Actavis Ltd, Malta, BLB016, Bulebel Industrial Estate, Zejtun Actavis ehf., Island, Reykjavikurvegur 78, IS-220 Hafnarfjördur</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="571"><ATC>G04BE03</ATC><INN>sildenafil</INN><Naziv lijeka>ERNAFIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg, Ukupno 4 film tablete u blisteru (1x4) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/378 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Actavis Ltd, Malta, BLB016, Bulebel Industrial Estate, Zejtun Actavis ehf., Island, Reykjavikurvegur 78, IS-220 Hafnarfjördur</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="572"><ATC>G04BE03</ATC><INN>sildenafil</INN><Naziv lijeka>ERNAFIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg, Ukupno 8 film tableta u blisteru (2x4) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/379 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Actavis Ltd, Malta, BLB016, Bulebel Industrial Estate, Zejtun Actavis ehf., Island, Reykjavikurvegur 78, IS-220 Hafnarfjördur</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="573"><ATC>G04BE03</ATC><INN>sildenafil</INN><Naziv lijeka>ERNAFIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 50mg, Ukupno 8 film tableta u blisteru (2x4) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/376 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Actavis Ltd, Malta, BLB016, Bulebel Industrial Estate, Zejtun Actavis ehf., Island, Reykjavikurvegur 78, IS-220 Hafnarfjördur</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="574"><ATC>C09CA01</ATC><INN>losartan</INN><Naziv lijeka>ERYNORM</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 50mg, ukupno 28 (2x14) tableta u blisteru, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/20 od 12.05.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="575"><ATC>C09CA01</ATC><INN>losartan</INN><Naziv lijeka>ERYNORM</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg, ukupno 28 (2x14) tableta u blisteru, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/19 od 12.05.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="576"><ATC>J01EE01</ATC><INN>sulfametoksazol, trimetoprim</INN><Naziv lijeka>ESBESUL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sirup, 200mg/5ml + 40mg/5ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 100ml sirupa uz kašičicu za doziranje u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/46 od 16.01.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="577"><ATC>J01EE01</ATC><INN>sulfametoksazol, trimetoprim</INN><Naziv lijeka>ESBESUL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 400 mg + 80 mg, Ukupno 20 tableta u blisterima (2x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/221 od 07.05.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="578"><ATC>L04AX05</ATC><INN>pirfenidon</INN><Naziv lijeka>ESBRIET®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 267mg, Ukupno 270 kapsula tvrdih u boci plastičnoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/295 od 26.09.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="579"><ATC>G03AD01</ATC><INN>levonorgestrel</INN><Naziv lijeka>ESCAPELLE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 1.5mg, Ukupno 1 tableta u blisteru (1x1) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/497 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Gedeon Richter Plc., Mađarska, Gyomroi ut 19-21, Budapest H-1103</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="580"><ATC>L02BG06</ATC><INN>eksemestan</INN><Naziv lijeka>ESCEPRAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 25mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/431 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="581"><ATC>L02BG06</ATC><INN>eksemestan</INN><Naziv lijeka>ESCEPRAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 25mg, Ukupno 90 film tableta u blisteru (9x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/432 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="582"><ATC>M03AC09</ATC><INN>rokuronijum bromid</INN><Naziv lijeka>ESMERON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 50mg/5ml, ukupno 10 bočica sa 5 ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/291 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>N.V. Organon, Holandija, Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss Schering-Plough S.A, Francuska, Saint-Charles, 60590 Eragny-sur-Epte</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="583"><ATC>G03XB02</ATC><INN>ulipristal</INN><Naziv lijeka>ESMYA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/234 od 26.09.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Gedeon Richter Plc., Mađarska, Gyomroi ut 19-21, Budapest H-1103</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="584"><ATC>A03AX13</ATC><INN>simetikon</INN><Naziv lijeka>ESPUMISAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, meka, 40mg, Ukupno 25 kapsula, mekih u blisteru (1x25) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/290 od 22.06.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Njemačka, Glienicker Weg 125, 12489 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="585"><ATC>A03AX13</ATC><INN>simetikon</INN><Naziv lijeka>ESPUMISAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, meka, 40mg, Ukupno 50 kapsula, mekih u blisteru (2x25) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/291 od 22.06.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Njemačka, Glienicker Weg 125, 12489 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="586"><ATC>A03AX13</ATC><INN>simetikon</INN><Naziv lijeka>ESPUMISAN® L</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralna emulzija, 40mg/ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 30ml oralne emulzije uz kapaljku za doziranje u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/438 od 02.10.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Njemačka, Glienicker Weg 125, 12489 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="587"><ATC>N06AB10</ATC><INN>escitalopram</INN><Naziv lijeka>ESRAM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/278 od 05.08.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nobel Ilaç Sanayii ve Ticaret A.Ş., Turska, Sancaklar Mh. Eski Akçakoca Cad. No. 299, 81100 Düzce</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="588"><ATC>A05BA..</ATC><INN>esencijalni fosfolipidi</INN><Naziv lijeka>ESSENTIALE® FORTE N</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 600mg, Ukupno 30 kapsula tvrdih u blisteru (5x6) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/280 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>A. Nattermann &amp; Cie. GmbH, Njemačka, Nattermannallee 1, 50829 Köln</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="589"><ATC>A05BA..</ATC><INN>esencijalni fosfolipidi</INN><Naziv lijeka>ESSENTIALE® FORTE N</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 300mg, Ukupno 30 kapsula tvrdih u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/279 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>A. Nattermann &amp; Cie. GmbH, Njemačka, Nattermannallee 1, 50829 Köln</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="590"><ATC>L01XX11</ATC><INN>estramustin</INN><Naziv lijeka>ESTRACYT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 140mg, ukupno 100 kapsula, tvrdih u staklenoj bočici u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/453 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Italia S.r.l., Italija, Via del Commercio, Localita Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="591"><ATC>M01AB08</ATC><INN>etodolak</INN><Naziv lijeka>ETOL® FORT</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 400mg, Ukupno 14 film tableta u blisteru (1x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/266 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nobelfarma Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Turska, Sancaklar 81100, Duzce</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="592"><ATC>L01CB01</ATC><INN>etopozid</INN><Naziv lijeka>ETOPOSID EBEWE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 100mg/5ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 5ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/377 od 20.12.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG, Austrija, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach am Attersee</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="593"><ATC>C10AA05</ATC><INN>atorvastatin</INN><Naziv lijeka>ETORA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 30 tableta (3x10) u blisteru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/436 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="594"><ATC>C10AA05</ATC><INN>atorvastatin</INN><Naziv lijeka>ETORA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 40mg, Ukupno 30 tableta (2x15) u blisteru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/438 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="595"><ATC>C10AA05</ATC><INN>atorvastatin</INN><Naziv lijeka>ETORA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20mg, Ukupno 30 tableta (3x10) u blisteru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/437 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="596"><ATC>C10AA05</ATC><INN>atorvastatin</INN><Naziv lijeka>ETORA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 80mg, Ukupno 30 tableta (3x10) u blisteru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/439 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="597"><ATC>A10BD08</ATC><INN>vildagliptin, metformin</INN><Naziv lijeka>EUCREAS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 50mg + 1000mg, Ukupno 60 film tableta u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/184 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein Novartis Pharma Produktions GmbH, Njemačka, Oflinger Strasse 44, 79664 Wehr</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="598"><ATC>A10BD08</ATC><INN>vildagliptin, metformin</INN><Naziv lijeka>EUCREAS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 50mg + 850mg, Ukupno 60 film tableta u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/183 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein Novartis Pharma Produktions GmbH, Njemačka, Oflinger Strasse 44, 79664 Wehr</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="599"><ATC>H03AA01</ATC><INN>levotiroksin natrijum</INN><Naziv lijeka>EUTHYROX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 50mcg, Ukupno 50 tableta u blisteru (2x25) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/91 od 12.02.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck KGaA, Njemačka, Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="600"><ATC>H03AA01</ATC><INN>levotiroksin natrijum</INN><Naziv lijeka>EUTHYROX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 75mcg, Ukupno 50 tableta u blisteru (2x25) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/86 od 12.02.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck KGaA, Njemačka, Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="601"><ATC>H03AA01</ATC><INN>levotiroksin natrijum</INN><Naziv lijeka>EUTHYROX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 25mcg, Ukupno 50 tableta u blisteru (2x25) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/90 od 12.02.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck KGaA, Njemačka, Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="602"><ATC>H03AA01</ATC><INN>levotiroksin natrijum</INN><Naziv lijeka>EUTHYROX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 100mcg, Ukupno 50 tableta u blisteru (2x25) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/89 od 12.02.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck KGaA, Njemačka, Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="603"><ATC>H03AA01</ATC><INN>levotiroksin natrijum</INN><Naziv lijeka>EUTHYROX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 150mcg, Ukupno 50 tableta u blisteru (2x25) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/88 od 12.02.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck KGaA, Njemačka, Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="604"><ATC>H03AA01</ATC><INN>levotiroksin natrijum</INN><Naziv lijeka>EUTHYROX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 125mcg, Ukupno 50 tableta u blisteru (2x25) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/87 od 12.02.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck KGaA, Njemačka, Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="605"><ATC>J07BC01</ATC><INN>vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna</INN><Naziv lijeka>EUVAX B®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju, 10mcg/0.5ml, Ukupno 20 bočica staklenih sa po 0.5ml suspenzije za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/282 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>LG Life Sciences Ltd., Koreja, 601 Yongje-dong, Iksa-si Jeonbuk-do 570-350</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="606"><ATC>J07BC01</ATC><INN>vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna</INN><Naziv lijeka>EUVAX B®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju, 10mcg/0.5ml, Ukupno 1 bočica sa 0.5ml suspenzije za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/284 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>LG Life Sciences Ltd., Koreja, 601 Yongje-dong, Iksa-si Jeonbuk-do 570-350</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="607"><ATC>J07BC01</ATC><INN>vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna</INN><Naziv lijeka>EUVAX B®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju, 20mcg/ml, Ukupno 20 bočica staklenih sa po 1ml suspenzije za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/281 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>LG Life Sciences Ltd., Koreja, 601 Yongje-dong, Iksa-si Jeonbuk-do 570-350</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="608"><ATC>J07BC01</ATC><INN>vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna</INN><Naziv lijeka>EUVAX B®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju, 10mcg/0.5ml, Ukupno 10 bočica staklenih sa po 0.5ml suspenzije za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/285 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>LG Life Sciences Ltd., Koreja, 601 Yongje-dong, Iksa-si Jeonbuk-do 570-350</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="609"><ATC>J07BC01</ATC><INN>vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna</INN><Naziv lijeka>EUVAX B®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju, 20mcg/ml, Ukupno 10 bočica staklenih sa po 1ml suspenzije za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/286 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>LG Life Sciences Ltd., Koreja, 601 Yongje-dong, Iksa-si Jeonbuk-do 570-350</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="610"><ATC>J07BC01</ATC><INN>vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna</INN><Naziv lijeka>EUVAX B®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju, 20mcg/ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 1ml suspenzije za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/283 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>LG Life Sciences Ltd., Koreja, 601 Yongje-dong, Iksa-si Jeonbuk-do 570-350</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="611"><ATC>N06DA03</ATC><INN>rivastigmin</INN><Naziv lijeka>EXELON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Transdermalni flaster, 9.5 mg/24h, ukupno 30 vrećica sa po jednim transdermalnim flasterom (30x1), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/306 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="612"><ATC>N06DA03</ATC><INN>rivastigmin</INN><Naziv lijeka>EXELON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Transdermalni flaster, 4.6 mg/24h, ukupno 30 vrećica sa po jednim transdermalnim flasterom (30x1), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/305 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="613"><ATC>C09DX01</ATC><INN>valsartan, amlodipin, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>EXFORGE HCT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 160mg + 5mg + 25mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/317 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein Novartis Farmaceutica S.A., Španija, Ronda de Santa Maria 158, E-08210 Barbera del Valles/Barcelona</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="614"><ATC>C09DX01</ATC><INN>valsartan, amlodipin, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>EXFORGE HCT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 160mg + 10mg + 12.5mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/318 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein Novartis Farmaceutica S.A., Španija, Ronda de Santa Maria 158, E-08210 Barbera del Valles/Barcelona</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="615"><ATC>C09DX01</ATC><INN>valsartan, amlodipin, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>EXFORGE HCT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 160mg + 5mg + 12.5mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/316 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein Novartis Farmaceutica S.A., Španija, Ronda de Santa Maria 158, E-08210 Barbera del Valles/Barcelona</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="616"><ATC>C09DX01</ATC><INN>valsartan, amlodipin, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>EXFORGE HCT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 160mg + 10mg + 25mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/319 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein Novartis Farmaceutica S.A., Španija, Ronda de Santa Maria 158, E-08210 Barbera del Valles/Barcelona</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="617"><ATC>V03AC03</ATC><INN>deferasiroks</INN><Naziv lijeka>EXJADE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta za oralnu suspenziju, 125mg, ukupno 28 tableta za oralnu suspenziju u blisteru (4x7), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/164 od 15.11.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="618"><ATC>V03AC03</ATC><INN>deferasiroks</INN><Naziv lijeka>EXJADE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta za oralnu suspenziju, 500mg, ukupno 28 tableta za oralnu suspenziju u blisteru (4x7), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/166 od 15.11.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="619"><ATC>V03AC03</ATC><INN>deferasiroks</INN><Naziv lijeka>EXJADE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta za oralnu suspenziju, 250mg, ukupno 28 tableta za oralnu suspenziju u blisteru (4x7), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/165 od 15.11.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="620"><ATC>D01AE22</ATC><INN>naftifin</INN><Naziv lijeka>EXODERIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Krem, 1%, Ukupno 1 tuba sa 15g krema u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/436 od 06.12.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Salutas Pharma GmbH, Njemačka, Lange Göhren 3, 39171 Sülzetal, OT Osterweddingen Sandoz GmbH, Austrija, Biochemiestrasse 10, Kundl</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="621"><ATC>D01AE22</ATC><INN>naftifin</INN><Naziv lijeka>EXODERIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za kožu, 1%, Ukupno 1 bočica staklena (sa kapaljkom) sa 10ml rastvora za kožu u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/262 od 10.07.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sandoz GmbH, Austrija, Biochemiestrasse 10, Kundl</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="622"><ATC>J05AX16</ATC><INN>dasabuvir</INN><Naziv lijeka>EXVIERA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 250mg, Ukupno 56 film tableta u blisteru (7x2) u kutiji, 4 kutije u zbirnoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/84 od 28.02.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AbbVie Deutschland GmbH &amp; Co. KG, Njemačka, Knollstrasse, 67061 Ludwigshafen</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="623"><ATC>S01LA05</ATC><INN>aflibercept</INN><Naziv lijeka>EYLEA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 40mg/ml, Ukupno 1 bočica, staklena sa 0.1ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/195 od 11.05.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Pharma AG, Njemačka, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="624"><ATC>S01LA05</ATC><INN>aflibercept</INN><Naziv lijeka>EYLEA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 40mg/ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 0.09ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/196 od 11.05.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>GP Grenzach Produktions GmbH, Njemačka, Emil-Barell-Strasse 7, D-79639 Grenzach-Wyhlen</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="625"><ATC>A16AB04</ATC><INN>agalzidaza beta</INN><Naziv lijeka>FABRAZYME®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 5mg, Ukupno 1 bočica, staklena sa 5mg praška za koncentrat za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/123 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Genzyme Ltd, Velika Britanija, 37 Hollands Road, Haverhill, Suffolk CB9 8PU</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="626"><ATC>A16AB04</ATC><INN>agalzidaza beta</INN><Naziv lijeka>FABRAZYME®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 35mg, Ukupno 1 bočica, staklena sa 35mg praška za koncentrat za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/124 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Genzyme Ltd, Velika Britanija, 37 Hollands Road, Haverhill, Suffolk CB9 8PU</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="627"><ATC>C05AD04</ATC><INN>cinhokain, polikrezulen</INN><Naziv lijeka>FAKTU®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Supozitorija, 2.5mg + 100mg, Ukupno 10 supozitorija u stripu (2x5) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/217 od 15.05.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Takeda GmbH Production Site Singen, Njemačka, Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="628"><ATC>C05AD04</ATC><INN>cinhokain, polikrezulen</INN><Naziv lijeka>FAKTU®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Mast, 10mg/g + 50mg/g, Ukupno 1 tuba sa 20g masti u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/216 od 15.05.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Takeda GmbH Production Site Singen, Njemačka, Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="629"><ATC>A02BA03</ATC><INN>famotidin</INN><Naziv lijeka>FAMOTIDIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 40mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/332 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="630"><ATC>A02BA03</ATC><INN>famotidin</INN><Naziv lijeka>FAMOTIDIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/333 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="631"><ATC>A02BA03</ATC><INN>famotidin</INN><Naziv lijeka>FAMOTIDIN ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20mg, Ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/132 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="632"><ATC>A02BA03</ATC><INN>famotidin</INN><Naziv lijeka>FAMOTIDIN ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 40mg, Ukupno 10 film tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/133 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="633"><ATC>B01AA03</ATC><INN>varfarin</INN><Naziv lijeka>FARIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/66 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="634"><ATC>L02BA03</ATC><INN>fulvestrant</INN><Naziv lijeka>FASLODEX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 250mg/5ml, Dva napunjena injekciona šprica (2x5ml) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/8 od 15.05.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca UK Limited, Velika Britanija, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire SK10 2NA</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="635"><ATC>M02AA10</ATC><INN>ketoprofen</INN><Naziv lijeka>FASTUM® GEL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gel, 2.5%, Ukupno 1 aluminijumska tuba sa 50g gela u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/122 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l., Italija, Via Sette Santi 3, 50131 Firenca</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="636"><ATC>M02AA10</ATC><INN>ketoprofen</INN><Naziv lijeka>FASTUM® GEL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gel, 2.5%, Ukupno 1 višedozni kontejner sa 100g gela u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/123 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l., Italija, Via Sette Santi 3, 50131 Firenca</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="637"><ATC>H03BB02</ATC><INN>tiamazol</INN><Naziv lijeka>FAVISTAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 20mg, ukupno 20 tableta u polistirenskoj tubi (1x20) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/154 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="638"><ATC>N02BE01</ATC><INN>paracetamol</INN><Naziv lijeka>FEBRICET</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 500mg, ukupno 500 tableta u stripu (50x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/71 od 01.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="639"><ATC>N02BE01</ATC><INN>paracetamol</INN><Naziv lijeka>FEBRICET</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sirup, 120mg/5ml, ukupno 100ml sirupa u bočici (1x100ml) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/70 od 01.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="640"><ATC>N02BE51</ATC><INN>paracetamol, askorbinska kiselina</INN><Naziv lijeka>FEBRICET C</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Šumeća tableta, 330 mg + 200 mg, ukupno 10 šumećih tableta(1x10) u polietilenskoj tubi u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/138 od 30.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="641"><ATC>R01BA51</ATC><INN>feniramin maleat, paracetamol, askorbinska kiselina</INN><Naziv lijeka>FEBRICET COLD</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za oralni rastvor, (25mg+500mg+200 mg)/4g, ukupno 8 kesica sa 4g praška za oralni rastvor (8x4g) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/73 od 01.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="642"><ATC>R01BA51</ATC><INN>feniramin maleat, paracetamol, askorbinska kiselina</INN><Naziv lijeka>FEBRICET COLD JUNIOR</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za oralni rastvor, (10 mg+280 mg+100 mg)/5g, ukupno 8 kesica sa 5 g praška za oralni rastvor (8x5g) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/72 od 01.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="643"><ATC>L02BG04</ATC><INN>letrozol</INN><Naziv lijeka>FEMARA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 2.5mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/290 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="644"><ATC>L02BG04</ATC><INN>letrozol</INN><Naziv lijeka>FEMOZOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 2.5mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/180 od 21.12.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Milorada Jovanovića 9, Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="645"><ATC>C10AB05</ATC><INN>fenofibrat</INN><Naziv lijeka>FENOLIP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 160mg, Ukupno 30 kapsula u blisteru (3x10), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/181 od 21.12.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Milorada Jovanovića 9, Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="646"><ATC>N02AB03</ATC><INN>fentanil</INN><Naziv lijeka>FENTAGESIC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Transdermalni flaster, 25mcg/h, Ukupno 5 kesica sa po jednim transdermalnim flasterom (5x1) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Poseban recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/493 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="647"><ATC>N02AB03</ATC><INN>fentanil</INN><Naziv lijeka>FENTAGESIC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Transdermalni flaster, 100mcg/h, Ukupno 5 kesica sa po jednim transdermalnim flasterom (5x1) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Poseban recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/495 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="648"><ATC>N02AB03</ATC><INN>fentanil</INN><Naziv lijeka>FENTAGESIC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Transdermalni flaster, 50mcg/h, Ukupno 5 kesica sa po jednim transdermalnim flasterom (5x1) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Poseban recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/494 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="649"><ATC>N01AH01</ATC><INN>fentanil</INN><Naziv lijeka>FENTANYL PANPHARMA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 0.5mg/10ml, Ukupno 10 ampula sa 10ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/340 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Rotexmedica GmbH Arzneimittelwerk, Njemačka, Bunsenstrasse 4, 22946 Trittau</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="650"><ATC>N01AH01</ATC><INN>fentanil</INN><Naziv lijeka>FENTANYL PANPHARMA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 0.1mg/2ml, Ukupno 10 ampula sa 2ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/341 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Rotexmedica GmbH Arzneimittelwerk, Njemačka, Bunsenstrasse 4, 22946 Trittau</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="651"><ATC>B03AC..</ATC><INN>gvožđe (III) hidroksid saharoza kompleks</INN><Naziv lijeka>FERROVIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju/infuziju, 100mg/5ml, Ukupno 5 ampula staklenih sa po 5ml rastvora za injekciju/infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/95 od 02.02.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Rafarm SA, Grčka, Thesi Pousi-Xatzi Agiou Louka, Paiania, Attiki, TK 19002, TO 37</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="652"><ATC>B03AB05</ATC><INN>gvožđe (III) hidroksid polimaltozni kompleks</INN><Naziv lijeka>FERRUM SANDOZ®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta za žvakanje, 100mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/11/10 od 15.06.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="653"><ATC>B03AB05</ATC><INN>gvožđe (III) hidroksid polimaltozni kompleks</INN><Naziv lijeka>FERRUM SANDOZ®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sirup, 50mg/5ml, Ukupno 100ml sirupa u bočici (1x100ml) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/11/11 od 15.06.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="654"><ATC>R06AB..</ATC><INN>feniramin, paracetamol, askorbinska kiselina</INN><Naziv lijeka>FERVEX® ZA DJECU</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Granule za oralni rastvor, 280 mg + 100 mg + 10 mg, ukupno 8 kesica sa granulama za oralni rastvor u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/467 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bristol-Myers Squibb, Francuska, 979 Avenue des Pyreness, 47520 Le Passage Bristol-Myers Squibb, Francuska, 304, Avenue du Docteur Jean Bru, 47000 Agen</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="655"><ATC>R06AB..</ATC><INN>feniramin, paracetamol, askorbinska kiselina</INN><Naziv lijeka>FERVEX® ZA ODRASLE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Granule za oralni rastvor, 500 mg + 200 mg + 25 mg, ukupno 8 kesica sa granulama za oralni rastvor u kartonskoj kuti</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/468 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bristol-Myers Squibb, Francuska, 979 Avenue des Pyreness, 47520 Le Passage Bristol-Myers Squibb, Francuska, 304, Avenue du Docteur Jean Bru, 47000 Agen</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="656"><ATC>R06AB..</ATC><INN>feniramin, paracetamol, askorbinska kiselina</INN><Naziv lijeka>FERVEX® ZA ODRASLE BEZ ŠEĆERA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Granule za oralni rastvor, 500 mg + 200 mg + 25 mg, ukupno 8 kesica sa granulama za oralni rastvor u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/469 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bristol-Myers Squibb, Francuska, 304, Avenue du Docteur Jean Bru, 47000 Agen Bristol-Myers Squibb, Francuska, 979 Avenue des Pyreness, 47520 Le Passage</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="657"><ATC>A10AB05</ATC><INN>insulin aspart</INN><Naziv lijeka>FIASP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 100j./ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 10ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/150 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novo Nordisk A/S, Danska, Novo Alle, Bagsvaerd</Proizvođač><Nosilac dozvole>NOVO NORDISK PHARMA OPERATIONS A/S, DANSKA - PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="658"><ATC>A10AB05</ATC><INN>insulin aspart</INN><Naziv lijeka>FIASP® FLEXTOUCH®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 100j./ml, Ukupno 5 napunjenih injekcionih penova sa po 3 ml rastvora za injekciju (bez igala) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/152 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novo Nordisk A/S, Danska, Novo Alle, Bagsvaerd</Proizvođač><Nosilac dozvole>NOVO NORDISK PHARMA OPERATIONS A/S, DANSKA - PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="659"><ATC>A10AB05</ATC><INN>insulin aspart</INN><Naziv lijeka>FIASP® PENFILL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u ulošku, 100j./ml, Ukupno 5 uložaka sa po 3ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/151 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novo Nordisk A/S, Danska, Novo Alle, Bagsvaerd</Proizvođač><Nosilac dozvole>NOVO NORDISK PHARMA OPERATIONS A/S, DANSKA - PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="660"><ATC>R05CB06</ATC><INN>ambroksol</INN><Naziv lijeka>FLAVAMED®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 30mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/357 od 20.12.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Njemačka, Glienicker Weg 125, 12489 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="661"><ATC>R05CB06</ATC><INN>ambroksol</INN><Naziv lijeka>FLAVAMED®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni rastvor, 15mg/5ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 100ml oralnog rastvora (uz kašiku za doziranje) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/312 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Njemačka, Glienicker Weg 125, 12489 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="662"><ATC>R03BA05</ATC><INN>flutikazon</INN><Naziv lijeka>FLIXOTIDE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za inhalaciju pod pritiskom, 250mcg/doza, ukupno 1 kontejner pod pritiskom (1x60doza) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/8 od 20.01.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poljska, Ul.Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="663"><ATC>R03BA05</ATC><INN>flutikazon</INN><Naziv lijeka>FLIXOTIDE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za inhalaciju pod pritiskom, 125mcg/doza, ukupno 1 kontejner pod pritiskom (1x60doza) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/7 od 20.01.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poljska, Ul.Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="664"><ATC>R03BA05</ATC><INN>flutikazon</INN><Naziv lijeka>FLIXOTIDE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za inhalaciju pod pritiskom, 50mcg/doza, ukupno 1 kontejner pod pritiskom (1x120 doza) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/110 od 20.01.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poljska, Ul.Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="665"><ATC>A07FA01</ATC><INN>bacilus IP 5832</INN><Naziv lijeka>FLONIVIN BS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, 35mg, Ukupno 16 kapsula u blisteru (2x8) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/168 od 21.12.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika Crna Gora d.o.o, Crna Gora, 8. marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="666"><ATC>G04CA02</ATC><INN>tamsulosin</INN><Naziv lijeka>FLOSIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda, 0.4mg, Ukupno 30 kapsula sa modifikovanim oslobadjanjem, tvrdih, u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/126 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Menarini - Von Heyden GmbH, Njemačka, Leipziger Strasse 7-13, 01097 Dresden Synthon Hispania S.L., Španija, Castello, 1, Poligono las Salinas, 08830 Sant Boi de Llobregat Synthon BV, Holandija, Microweg 22, 6545 CM, Nijmegen</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="667"><ATC>S01AE01</ATC><INN>ofloksacin</INN><Naziv lijeka>FLOXAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 3mg/ml, Ukupno 1 bočica plastična (sa kapaljkom) sa 5ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/456 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik GmbH, Njemačka, Brunsbutteler Damm 165-173, 13581 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS - MONTENEGRO, PHARMASWISS DOO BEOGRAD, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="668"><ATC>S01AE01</ATC><INN>ofloksacin</INN><Naziv lijeka>FLOXAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Mast za oči, 3mg/g, Ukupno 1 tuba sa 3g masti u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/457 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik GmbH, Njemačka, Brunsbutteler Damm 165-173, 13581 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS - MONTENEGRO, PHARMASWISS DOO BEOGRAD, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="669"><ATC>J07BB02</ATC><INN>vakcina protiv gripa (inaktivisana, rascijepana virusna čestica)</INN><Naziv lijeka>FLUARIX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 15 mcg/0.5ml + 15 mcg/0.5ml + 15 mcg/0.5ml, ukupno 1 napunjeni injekcioni špric sa iglom, u kutiji 1x0.5ml</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/133 od 26.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>GlaxoSmithKline Biologicals, Njemačka, Zirkusstrasse 40, D-01069, Dresden</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="670"><ATC>J02AC01</ATC><INN>flukonazol</INN><Naziv lijeka>FLUCONAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 150mg, Ukupno 1 kapsula, tvrda u blisteru (1x1) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/137 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="671"><ATC>J02AC01</ATC><INN>flukonazol</INN><Naziv lijeka>FLUCONAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 2mg/ml, Ukupno 1 bočica, staklena, sa 100 ml rastvora za infuziju u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/136 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="672"><ATC>L01BB05</ATC><INN>fludarabin</INN><Naziv lijeka>FLUDARA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 20 film tableta u blisteru (4x5) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/380 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Pharma AG, Njemačka, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="673"><ATC>L01BB05</ATC><INN>fludarabin</INN><Naziv lijeka>FLUDARABIN EBEWE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju, 50mg/2ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 2ml koncentrata za rastvor za injekciju/infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/431 od 18.09.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG, Austrija, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach am Attersee</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="674"><ATC>R05CB03</ATC><INN>karbocistein</INN><Naziv lijeka>FLUDITEC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni rastvor, 750mg/10ml, Ukupno 15 kesica sa po 10ml oralnog rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/168 od 04.07.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Innothera Chouzy, Francuska, Lieu-dit "L Isle Vert" rue Rene Chantereau, 41150 Chouzy sur Cisse</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="675"><ATC>R05CB01</ATC><INN>acetilcistein</INN><Naziv lijeka>FLUIMUCIL® 100</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Granule za oralni rastvor, 100mg, Ukupno 30 kesica sa po 1g granula za oralni rastvor u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/131 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zambon Switzerland Ltd, Švajcarska, Via Industria 13, 6814 Cadempino</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="676"><ATC>R05CB01</ATC><INN>acetilcistein</INN><Naziv lijeka>FLUIMUCIL® 200</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Granule za oralni rastvor, 200mg, Ukupno 30 kesica sa po 1g granula za oralni rastvor u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/132 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zambon Switzerland Ltd, Švajcarska, Via Industria 13, 6814 Cadempino</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="677"><ATC>R05CB01</ATC><INN>acetilcistein</INN><Naziv lijeka>FLUIMUCIL® 600</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Šumeća tableta, 600mg, Ukupno 10 šumećih tableta u stripu (5x2) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/133 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zambon Switzerland Ltd, Švajcarska, Via Industria 13, 6814 Cadempino</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="678"><ATC>N06AB03</ATC><INN>fluoksetin</INN><Naziv lijeka>FLUNISAN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 20mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/251 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="679"><ATC>N06AB03</ATC><INN>fluoksetin</INN><Naziv lijeka>FLUSETIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20mg, ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/11/19 od 15.06.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="680"><ATC>B03BB01</ATC><INN>folna kiselina</INN><Naziv lijeka>FOLACIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/176 od 24.04.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Jadran - Galenski Laboratorij d.d., Hrvatska, Svilno 20, 51000 Rijeka</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="681"><ATC>J01DD02</ATC><INN>ceftazidim</INN><Naziv lijeka>FORCAS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju, 1000mg, Ukupno 1 staklena bočica staklena sa 1000mg praška za rastvor za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/160 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A., Italija, Via A. Fleming, 2, 37135 Verona</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="682"><ATC>A06AD65</ATC><INN>makrogol, natrijum hlorid, kalijum hlorid, natrijum hidrogenkarbonat, natrijum sulfat</INN><Naziv lijeka>FORTRANS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za oralni rastvor, 64g + 1.46g + 0.75g + 1.68g + 5.7g, Ukupno 4 kesice sa 74g praška za oralni rastvor u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/272 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Beaufour Ipsen Industrie, Francuska, Rue EtheVirton, 28100 Dreux</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="683"><ATC>A10BX09</ATC><INN>dapagliflozin</INN><Naziv lijeka>FORXIGA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/349 od 18.09.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bristol Myers Squibb S.R.L., Italija, Fontana del Ceraso, 03012 Anagni AstraZeneca GmbH, Njemačka, Tinsdaler Weg 183, D-22880 Wedel</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="684"><ATC>A10BX09</ATC><INN>dapagliflozin</INN><Naziv lijeka>FORXIGA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/348 od 18.09.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bristol Myers Squibb S.R.L., Italija, Fontana del Ceraso, 03012 Anagni AstraZeneca GmbH, Njemačka, Tinsdaler Weg 183, D-22880 Wedel</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="685"><ATC>M05BB03</ATC><INN>alendronska kiselina, holekalciferol</INN><Naziv lijeka>FOSAVANCE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 70 mg + 5600 i.j., ukupno 4 tablete u blisteru (1x4), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/51 od 25.07.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="686"><ATC>G03GA04</ATC><INN>urofolitropin</INN><Naziv lijeka>FOSTIMON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 75i.j., Ukupno 1 bočica staklena sa praškom za rastvor za injekciju i 1 ampula sa 1ml rastvarača u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/353 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>IBSA Institut Biochimique SA, Švajcarska, Via al Ponte 13, 6903 Lugano</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="687"><ATC>G03GA04</ATC><INN>urofolitropin</INN><Naziv lijeka>FOSTIMON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 150i.j., Ukupno 10 bočica staklenih sa praškom za rastvor za injekciju i 10 ampula sa po 1ml rastvarača u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/356 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>IBSA Institut Biochimique SA, Švajcarska, Via al Ponte 13, 6903 Lugano</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="688"><ATC>G03GA04</ATC><INN>urofolitropin</INN><Naziv lijeka>FOSTIMON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 150i.j., Ukupno 1 bočica staklena sa praškom za rastvor za injekciju i 1 ampula sa 1ml rastvarača u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/355 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>IBSA Institut Biochimique SA, Švajcarska, Via al Ponte 13, 6903 Lugano</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="689"><ATC>G03GA04</ATC><INN>urofolitropin</INN><Naziv lijeka>FOSTIMON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 75i.j., Ukupno 10 bočica staklenih sa praškom za rastvor za injekciju i 10 ampula sa po 1ml rastvarača u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/354 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>IBSA Institut Biochimique SA, Švajcarska, Via al Ponte 13, 6903 Lugano</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="690"><ATC>B01AB06</ATC><INN>nadroparin</INN><Naziv lijeka>FRAXIPARINE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 7600i.j. anti Xa/0.8ml, ukupno 10 napunjenih injekcionih špriceva (10x0.8ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/1 od 20.01.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Wellcome Production, Francuska, 1, rue de l Abbaye, 76960 Notre Dame de Bondeville</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="691"><ATC>B01AB06</ATC><INN>nadroparin</INN><Naziv lijeka>FRAXIPARINE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 5700i.j. anti Xa/0.6ml, ukupno 10 napunjenih injekcionih špriceva (10x0.6ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/3 od 20.01.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Wellcome Production, Francuska, 1, rue de l Abbaye, 76960 Notre Dame de Bondeville</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="692"><ATC>B01AB06</ATC><INN>nadroparin</INN><Naziv lijeka>FRAXIPARINE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 2850i.j. anti Xa/0.3ml, ukupno 10 napunjenih injekcionih špriceva(10x0.3ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/2 od 20.01.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Wellcome Production, Francuska, 1, rue de l Abbaye, 76960 Notre Dame de Bondeville</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="693"><ATC>B01AB06</ATC><INN>nadroparin</INN><Naziv lijeka>FRAXIPARINE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 3800i.j. anti Xa/0.4ml, ukupno 10 napunjenih injekcionih špriceva (10x0.4ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/4 od 20.01.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Wellcome Production, Francuska, 1, rue de l Abbaye, 76960 Notre Dame de Bondeville</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="694"><ATC>J01FA09</ATC><INN>klaritromicin</INN><Naziv lijeka>FROMILID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 14 film tableta u blisteru (2x7), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/477 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="695"><ATC>L02BA03</ATC><INN>fulvestrant</INN><Naziv lijeka>FULVESTRANT PLIVA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 250mg/5ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 5ml rastvora za injekciju (sa 1 iglom) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/166 od 01.03.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb Teva Gyógyszergyár Zrt., Mađarska, Táncsics Mihály út 82., Gödöllö, 2100</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="696"><ATC>L02BA03</ATC><INN>fulvestrant</INN><Naziv lijeka>FULVESTRANT PLIVA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 250mg/5ml, Ukupno 2 napunjena injekciona šprica sa po 5ml rastvora za injekciju (sa 2 igle) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/167 od 01.03.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb Teva Gyógyszergyár Zrt., Mađarska, Táncsics Mihály út 82., Gödöllö, 2100</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="697"><ATC>J02AC01</ATC><INN>flukonazol</INN><Naziv lijeka>FUNZOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 150mg, ukupno 1 kapsula, tvrda u blisteru (1x1) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/34 od 15.10.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="698"><ATC>J02AC01</ATC><INN>flukonazol</INN><Naziv lijeka>FUNZOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 100mg, ukupno 7 kapsula, tvrdih u blisteru (1x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/33 od 15.10.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="699"><ATC>J02AC01</ATC><INN>flukonazol</INN><Naziv lijeka>FUNZOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 50mg, ukupno 7 kapsula, tvrdih u blisteru (1x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/32 od 15.10.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="700"><ATC>J01DC02</ATC><INN>cefuroksim</INN><Naziv lijeka>FUREXA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju, 750mg, ukupno 5 staklenih bočica sa praškom za rastvor za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/145 od 17.09.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="701"><ATC>J01DC02</ATC><INN>cefuroksim</INN><Naziv lijeka>FUREXA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju, 250mg, ukupno 5 staklenih bočica sa praškom za rastvor za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/144 od 17.09.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="702"><ATC>J01DC02</ATC><INN>cefuroksim</INN><Naziv lijeka>FUREXA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju/infuziju, 1.5g, ukupno 5 staklenih bočica sa praškom za rastvor za injekciju ili infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/146 od 17.09.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="703"><ATC>J01DC02</ATC><INN>cefuroksim</INN><Naziv lijeka>FUROCEF®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 250mg, Ukupno 10 film tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/158 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="704"><ATC>J01DC02</ATC><INN>cefuroksim</INN><Naziv lijeka>FUROCEF®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 14 film tableta u blisteru (2x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/161 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="705"><ATC>J01DC02</ATC><INN>cefuroksim</INN><Naziv lijeka>FUROCEF®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 10 film tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/160 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="706"><ATC>J01DC02</ATC><INN>cefuroksim</INN><Naziv lijeka>FUROCEF®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 250mg, Ukupno 14 film tableta u blisteru (2x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/159 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="707"><ATC>C03CA01</ATC><INN>furosemid</INN><Naziv lijeka>FUROSEMID ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 20mg/2ml, Ukupno 50 ampula od 2 ml u blister pakovanju (10x5), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/488 od 21.11.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="708"><ATC>C03CA01</ATC><INN>furosemid</INN><Naziv lijeka>FURSEMID</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 40mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (1x20) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/484 od 17.12.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="709"><ATC>N03AX12</ATC><INN>gabapentin</INN><Naziv lijeka>GABAGAMMA® 100</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 100mg, Ukupno 50 kapsula (5x10) u blisteru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/57 od 15.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Dragenopharm Apotheker Püschl GmBH, Njemačka, Göllstrasse 1, 84529 Tittmoning Artesan Pharma GmbH &amp; Co. KG, Njemačka, Wendlandstrasse 1, 29439 Lüchow</Proizvođač><Nosilac dozvole>"WORWAG PHARMA GMBH &amp;CO.KG", BOBLINGEN, NJEMAČKA-DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="710"><ATC>N03AX12</ATC><INN>gabapentin</INN><Naziv lijeka>GABAGAMMA® 100</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 100mg, ukupno 20 kapsula (2x10) u blisteru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/50 od 15.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Artesan Pharma GmbH &amp; Co. KG, Njemačka, Wendlandstrasse 1, 29439 Lüchow Dragenopharm Apotheker Püschl GmBH, Njemačka, Göllstrasse 1, 84529 Tittmoning</Proizvođač><Nosilac dozvole>"WORWAG PHARMA GMBH &amp;CO.KG", BOBLINGEN, NJEMAČKA-DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="711"><ATC>N03AX12</ATC><INN>gabapentin</INN><Naziv lijeka>GABAGAMMA® 300</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 300mg, Ukupno 20 kapsula (2x10) u blisteru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/56 od 15.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Dragenopharm Apotheker Püschl GmBH, Njemačka, Göllstrasse 1, 84529 Tittmoning Artesan Pharma GmbH &amp; Co. KG, Njemačka, Wendlandstrasse 1, 29439 Lüchow</Proizvođač><Nosilac dozvole>"WORWAG PHARMA GMBH &amp;CO.KG", BOBLINGEN, NJEMAČKA-DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="712"><ATC>N03AX12</ATC><INN>gabapentin</INN><Naziv lijeka>GABAGAMMA® 300</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 300mg, Ukupno 50 kapsula (5x10) u blisteru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/58 od 15.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Dragenopharm Apotheker Püschl GmBH, Njemačka, Göllstrasse 1, 84529 Tittmoning Artesan Pharma GmbH &amp; Co. KG, Njemačka, Wendlandstrasse 1, 29439 Lüchow</Proizvođač><Nosilac dozvole>"WORWAG PHARMA GMBH &amp;CO.KG", BOBLINGEN, NJEMAČKA-DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="713"><ATC>V08CA09</ATC><INN>gadobutrol</INN><Naziv lijeka>GADOVIST®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 1.0 mmol/ml, Ukupno 5 napunjenih špriceva sa po 7.5ml rastvora za injekciju (5x7.5ml) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/20 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Pharma AG, Njemačka, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="714"><ATC>V08CA09</ATC><INN>gadobutrol</INN><Naziv lijeka>GADOVIST®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 1.0 mmol/ml, Ukupno 10 bočica sa po 30ml rastvora za injekciju (10x30ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/21 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Pharma AG, Njemačka, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="715"><ATC>R06AX17</ATC><INN>ketotifen</INN><Naziv lijeka>GALITIFEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sirup, 1mg/5ml, Ukupno 1 boca staklena sa 100 ml sirupa (uz kašičicu za doziranje) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/198 od 23.06.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="716"><ATC>A10BH02</ATC><INN>vildagliptin</INN><Naziv lijeka>GALVUS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 50mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/164 od 07.05.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein Novartis Farmaceutica S.A., Španija, Ronda de Santa Maria 158, E-08210 Barbera del Valles/Barcelona</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="717"><ATC>J07BM01</ATC><INN>vakcina protiv humanog papilomavirusa (tipovi 6, 11, 16, 18), rekombinantna</INN><Naziv lijeka>GARDASIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju, 20mcg/0.5ml + 40mcg/0.5ml + 40mcg/0.5ml + 20mcg/0.5ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 0.5ml suspenzije za injekciju (sa 2 igle) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/175 od 24.04.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="718"><ATC>J07BM01</ATC><INN>vakcina protiv humanog papilomavirusa (tipovi 6, 11, 16, 18), rekombinantna</INN><Naziv lijeka>GARDASIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju, 20mcg/0.5ml + 40mcg/0.5ml + 40mcg/0.5ml + 20mcg/0.5ml, Ukupno 1 bočica sa 0.5ml suspenzije za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/174 od 24.04.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="719"><ATC>J07BM03</ATC><INN>vakcina protiv humanog papilomavirusa 9-ovalentna (tipovi 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58), rekombinantna, adsorbovana</INN><Naziv lijeka>GARDASIL® 9</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 30mcg/0.5ml + 40mcg/0.5ml + 60mcg/0.5ml + 40mcg/0.5ml + 20mcg/0.5ml + 20mcg/0.5ml + 20mcg/0.5ml + 20mcg/0.5ml + 20mcg/0.5ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 0.5ml suspenzije za injekciju (sa 2 igle) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/13 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="720"><ATC>A02AD01</ATC><INN>kalcijum karbonat, magnezijum karbonat</INN><Naziv lijeka>GASTROGUARD®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta za žvakanje, 680mg + 80mg, Ukupno 24 tablete za žvakanje u blisteru (3x8) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/281 od 10.07.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="721"><ATC>L01XC15</ATC><INN>obinutuzumab</INN><Naziv lijeka>GAZYVARO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 1000mg/40ml, Ukupno 1 bočica, staklena sa 40ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/268 od 09.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="722"><ATC>L01BC05</ATC><INN>gemcitabin</INN><Naziv lijeka>GEMCITABIN EBEWE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 1000mg/100ml, Ukupno jedna bočica staklena sa 100ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/472 od 22.06.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG, Austrija, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach am Attersee</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="723"><ATC>L01BC05</ATC><INN>gemcitabin</INN><Naziv lijeka>GEMCITABIN EBEWE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 200mg/20ml, Ukupno jedna bočica staklena sa 20ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/471 od 22.06.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG, Austrija, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach am Attersee</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="724"><ATC>L01BC05</ATC><INN>gemcitabin</INN><Naziv lijeka>GEMNIL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za infuziju, 200mg, Ukupno 1 bočica staklena sa 200mg praška za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/260 od 26.09.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Vianex S.A. - Plant C, Grčka, 16th km Marathonos Ave, Pallini Attiki, 15351</Proizvođač><Nosilac dozvole>"OSMI RED-D" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="725"><ATC>L01BC05</ATC><INN>gemcitabin</INN><Naziv lijeka>GEMNIL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za infuziju, 1000mg, Ukupno 1 bočica staklena sa 1000mg praška za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/261 od 26.09.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Vianex S.A. - Plant C, Grčka, 16th km Marathonos Ave, Pallini Attiki, 15351</Proizvođač><Nosilac dozvole>"OSMI RED-D" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="726"><ATC>H01AC01</ATC><INN>somatropin</INN><Naziv lijeka>GENOTROPIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 12mg/ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni pen sa praškom i rastvaračem za rastvor za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/443 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Manufacturing Belgium NV, Belgija, Rijksweg 12, Puurs, 2870</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="727"><ATC>H01AC01</ATC><INN>somatropin</INN><Naziv lijeka>GENOTROPIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 5.3mg/ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni pen sa praškom i rastvaračem za rastvor za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/442 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Manufacturing Belgium NV, Belgija, Rijksweg 12, Puurs, 2870</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="728"><ATC>D06AX07</ATC><INN>gentamicin</INN><Naziv lijeka>GENTAMICIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Mast, 0.1%, Ukupno 1 tuba sa 15g masti u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/273 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="729"><ATC>D06AX07</ATC><INN>gentamicin</INN><Naziv lijeka>GENTAMICIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Mast, 0.1%, Ukupno 1 tuba sa 15g masti u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/220 od 23.06.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="730"><ATC>J01GB03</ATC><INN>gentamicin</INN><Naziv lijeka>GENTAMICIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 80mg/2ml, Ukupno 10 ampula sa po 2ml rastvora za injekciju u blisteru (2x5) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/298 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="731"><ATC>J01GB03</ATC><INN>gentamicin</INN><Naziv lijeka>GENTAMICIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 80mg/2ml, Ukupno 10 ampula sa po 2ml rastvora za injekciju u blisteru (2x5) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/117 od 02.02.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="732"><ATC>J01GB03</ATC><INN>gentamicin</INN><Naziv lijeka>GENTAMICIN ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 40mg/2ml, ukupno 10 ampula (10x2 ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/154 od 17.09.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="733"><ATC>J01GB03</ATC><INN>gentamicin</INN><Naziv lijeka>GENTAMICIN ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 120mg/2ml, ukupno 10 ampula (10x2 ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/155 od 17.09.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="734"><ATC>J01GB03</ATC><INN>gentamicin</INN><Naziv lijeka>GENTAMICIN ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 80mg/2ml, ukupno 10 ampula (10x2 ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/156 od 17.09.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="735"><ATC>S01AA11</ATC><INN>gentamicin</INN><Naziv lijeka>GENTOKULIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 0.3%, ukupno 1 bočica sa 10 ml rastvora uz nastavak za doziranje, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/10 od 18.03.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="736"><ATC>L04AA27</ATC><INN>fingolimod</INN><Naziv lijeka>GILENYA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 0.5mg, Ukupno 28 kapsula, tvrdih u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/285 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="737"><ATC>G01AF04</ATC><INN>mikonazol</INN><Naziv lijeka>GINO-DAKTANOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Vagitorija, 200mg, Ukupno 7 vagitorija u strip pakovanju (1x7) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/524 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="738"><ATC>S01ED01</ATC><INN>timolol</INN><Naziv lijeka>GLAUMOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 0.5%, ukupno 1 bočica sa 5ml rastvora (1x5ml) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/169 od 15.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="739"><ATC>A10BB09</ATC><INN>gliklazid</INN><Naziv lijeka>GLIORAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 80mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/323 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="740"><ATC>L01XE01</ATC><INN>imatinib</INN><Naziv lijeka>GLIVEC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 400mg, ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/122 od 15.08.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="741"><ATC>L01XE01</ATC><INN>imatinib</INN><Naziv lijeka>GLIVEC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 100mg, ukupno 120 kapsula u blisteru (10x12), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/124 od 15.08.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="742"><ATC>H04AA01</ATC><INN>glukagon</INN><Naziv lijeka>GLUCAGEN®HYPOKIT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 1mg/ml, ukupno 1 bočica sa 1mg praška i 1 napunjeni injekcioni špric sa 1ml rastvarača u plastičnoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/189 od 07.05.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novo Nordisk A/S, Danska, Novo Alle, Bagsvaerd</Proizvođač><Nosilac dozvole>NOVO NORDISK PHARMA OPERATIONS A/S, DANSKA - PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="743"><ATC>A10BA02</ATC><INN>metformin</INN><Naziv lijeka>GLUCOPHAGE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 50 film tableta u blisteru (5x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/186 od 24.04.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sante s.a.s., Francuska, 2 rue de Pressoir Vert, 45400 Semoy Merck S.L., Španija, Poligono Merck, Mollet Del Valles, 08100 Barcelona Merck KGaA &amp; Co Werk Spittal, Austrija, Hosslgasse 20, 9800 Spittal/Drau Merck KGaA, Njemačka, Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt Famar Lyon, Francuska, 29 avenue Charles de Gaulle, 69230 Saint-Genis-Laval</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="744"><ATC>A10BA02</ATC><INN>metformin</INN><Naziv lijeka>GLUCOPHAGE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 60 film tableta u blisteru (4x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/405 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sante s.a.s., Francuska, 2 rue de Pressoir Vert, 45400 Semoy Merck KGaA, Njemačka, Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt Famar Lyon, Francuska, 29 avenue Charles de Gaulle, 69230 Saint-Genis-Laval Merck S.L., Španija, Poligono Merck, Mollet Del Valles, 08100 Barcelona Merck KGaA &amp; Co Werk Spittal, Austrija, Hosslgasse 20, 9800 Spittal/Drau</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="745"><ATC>A10BA02</ATC><INN>metformin</INN><Naziv lijeka>GLUCOPHAGE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/404 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sante s.a.s., Francuska, 2 rue de Pressoir Vert, 45400 Semoy Merck KGaA, Njemačka, Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt Famar Lyon, Francuska, 29 avenue Charles de Gaulle, 69230 Saint-Genis-Laval Merck S.L., Španija, Poligono Merck, Mollet Del Valles, 08100 Barcelona Merck KGaA &amp; Co Werk Spittal, Austrija, Hosslgasse 20, 9800 Spittal/Drau</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="746"><ATC>A10BA02</ATC><INN>metformin</INN><Naziv lijeka>GLUCOPHAGE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 1000mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/188 od 24.04.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sante s.a.s., Francuska, 2 rue de Pressoir Vert, 45400 Semoy Merck KGaA, Njemačka, Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt Merck KGaA &amp; Co Werk Spittal, Austrija, Hosslgasse 20, 9800 Spittal/Drau Merck S.L., Španija, Poligono Merck, Mollet Del Valles, 08100 Barcelona Famar Lyon, Francuska, 29 avenue Charles de Gaulle, 69230 Saint-Genis-Laval</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="747"><ATC>A10BA02</ATC><INN>metformin</INN><Naziv lijeka>GLUCOPHAGE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 850mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/187 od 24.04.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sante s.a.s., Francuska, 2 rue de Pressoir Vert, 45400 Semoy Merck KGaA, Njemačka, Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt Merck KGaA &amp; Co Werk Spittal, Austrija, Hosslgasse 20, 9800 Spittal/Drau Merck S.L., Španija, Poligono Merck, Mollet Del Valles, 08100 Barcelona Famar Lyon, Francuska, 29 avenue Charles de Gaulle, 69230 Saint-Genis-Laval</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="748"><ATC>A10BA02</ATC><INN>metformin</INN><Naziv lijeka>GLUCOPHAGE® XR</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa produženim oslobađanjem, 500mg, Ukupno 30 tableta sa produženim oslobađanjem u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/176 od 16.01.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sante s.a.s., Francuska, 2 rue de Pressoir Vert, 45400 Semoy</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="749"><ATC>A10BA02</ATC><INN>metformin</INN><Naziv lijeka>GLUCOPHAGE® XR</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa produženim oslobađanjem, 1000mg, Ukupno 30 tableta sa produženim oslobađanjem u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/178 od 16.01.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sante s.a.s., Francuska, 2 rue de Pressoir Vert, 45400 Semoy Merck KGaA, Njemačka, Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="750"><ATC>A10BA02</ATC><INN>metformin</INN><Naziv lijeka>GLUCOPHAGE® XR</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa produženim oslobađanjem, 750mg, Ukupno 30 tableta sa produženim oslobađanjem u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/177 od 16.01.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck KGaA, Njemačka, Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt Merck Sante s.a.s., Francuska, 2 rue de Pressoir Vert, 45400 Semoy</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="751"><ATC>B05BA03</ATC><INN>glukoza</INN><Naziv lijeka>GLUCOSI INFUNDIBILE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 10 %, ukupno 1 boca staklena sa 500 ml rastvora</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/15 od 18.03.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="752"><ATC>B05BA03</ATC><INN>glukoza</INN><Naziv lijeka>GLUCOSI INFUNDIBILE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 5%, Ukupno 1 boca plastična sa 500ml rastvora za infuziju</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/320 od 16.11.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="753"><ATC>B05BA03</ATC><INN>glukoza</INN><Naziv lijeka>GLUCOSI INFUNDIBILE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 10%, Ukupno 1 boca plastična sa 500ml rastvora za infuziju</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/319 od 16.11.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="754"><ATC>B05BA03</ATC><INN>glukoza</INN><Naziv lijeka>GLUCOSI INFUNDIBILE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 5 %, ukupno 1 boca staklena sa 500 ml rastvora</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/5 od 18.03.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="755"><ATC>B05BA03</ATC><INN>glukoza</INN><Naziv lijeka>GLUCOSI INFUNDIBILE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 5 %, ukupno 1 boca staklena sa 250 ml rastvora</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/16 od 18.03.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="756"><ATC>B05BA03</ATC><INN>glukoza</INN><Naziv lijeka>GLUKOZA 5% B. BRAUN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 50g/l, Ukupno 20 boca plastičnih sa po 100ml rastvora za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/475 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>B. Braun Melsungen AG, Njemačka, Am Schwerzelshof 1, 34212 Melsungen B. Braun Medical, SA, Španija, Ctra. de Terrassa, 121, 08191 Rubi (Barcelona)</Proizvođač><Nosilac dozvole>B. BRAUN ADRIA D.O.O. ZA PROIZVODNJU, TRGOVINU I USLUGE DIO STRANOG DRUŠTVA U CRNOJ GORI PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="757"><ATC>B05BA03</ATC><INN>glukoza</INN><Naziv lijeka>GLUKOZA 5% B. BRAUN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 50g/l, Ukupno 10 boca plastičnih sa po 500ml rastvora za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/476 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>B. Braun Melsungen AG, Njemačka, Am Schwerzelshof 1, 34212 Melsungen B. Braun Medical, SA, Španija, Ctra. de Terrassa, 121, 08191 Rubi (Barcelona) S.C. B.Braun Pharmaceuticals S.A., Rumunija, Str. Louis Pasteur nr. 2, Timisoara, jud. Timis, cod 300264</Proizvođač><Nosilac dozvole>B. BRAUN ADRIA D.O.O. ZA PROIZVODNJU, TRGOVINU I USLUGE DIO STRANOG DRUŠTVA U CRNOJ GORI PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="758"><ATC>B05BA03</ATC><INN>glukoza</INN><Naziv lijeka>GLUKOZA 5% B. BRAUN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 50g/l, Ukupno 10 boca plastičnih sa po 1000ml rastvora za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/477 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>B. Braun Melsungen AG, Njemačka, Am Schwerzelshof 1, 34212 Melsungen B. Braun Medical, SA, Španija, Ctra. de Terrassa, 121, 08191 Rubi (Barcelona)</Proizvođač><Nosilac dozvole>B. BRAUN ADRIA D.O.O. ZA PROIZVODNJU, TRGOVINU I USLUGE DIO STRANOG DRUŠTVA U CRNOJ GORI PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="759"><ATC>G03GA05</ATC><INN>folitropin alfa</INN><Naziv lijeka>GONAL-F®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 900 i.j./1.5 ml, ukupno 1 pen sa uloškom sa 1.5 ml rastvora za injekciju (1x1.5ml) i 20 igala, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/394 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Serono S.p.A., Italija, Via Delle Magnolie 15, 70026 Modugno (Bari)</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="760"><ATC>G03GA05</ATC><INN>folitropin alfa</INN><Naziv lijeka>GONAL-F®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 450 i.j./0.75 ml, ukupno 1 pen sa uloškom sa 0.75 ml rastvora za injekciju (1x0.75ml) i 12 igala, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/393 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Serono S.p.A., Italija, Via Delle Magnolie 15, 70026 Modugno (Bari)</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="761"><ATC>G03GA05</ATC><INN>folitropin alfa</INN><Naziv lijeka>GONAL-F®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 300 i.j./0.5 ml, ukupno 1 pen sa uloškom sa 0.5 ml rastvora za injekciju (1x0.5ml) i 8 igala, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/392 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Serono S.p.A., Italija, Via Delle Magnolie 15, 70026 Modugno (Bari)</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="762"><ATC>G03GA05</ATC><INN>folitropin alfa</INN><Naziv lijeka>GONAL-F®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 75i.j./ml, ukupno 1 bočica sa praškom i 1 napunjeni injekcioni špric sa 1ml rastvarača (1x1ml), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/391 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Serono S.p.A., Italija, Via Delle Magnolie 15, 70026 Modugno (Bari)</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="763"><ATC>A04AA02</ATC><INN>granisetron</INN><Naziv lijeka>GRANISETRON HEXAL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 2mg, Ukupno 5 film tableta u blisteru (1x5) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/362 od 16.11.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Salutas Pharma GmbH, Njemačka, Otto-von-Guericke Allee 1, Barleben 39179</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="764"><ATC>G01AF15</ATC><INN>butokonazol</INN><Naziv lijeka>GYNOFORT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Vaginalni krem, 20mg/g, Ukupno 1 aplikator sa 5g vaginalnog krema u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/469 od 28.11.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Gedeon Richter Plc., Mađarska, Gyomroi ut 19-21, Budapest H-1103</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="765"><ATC>N05AD01</ATC><INN>haloperidol</INN><Naziv lijeka>HALDOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, Ukupno 30 tableta u bočici staklenoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/166 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, u saradnji sa Janssen Pharmaceutica N.V., Belgija, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="766"><ATC>N05AD01</ATC><INN>haloperidol</INN><Naziv lijeka>HALDOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2mg, Ukupno 25 tableta u bočici staklenoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/165 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, u saradnji sa Janssen Pharmaceutica N.V., Belgija, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="767"><ATC>N05AD01</ATC><INN>haloperidol</INN><Naziv lijeka>HALDOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 5mg/ml, Ukupno 10 ampula sa po 1ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/167 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, u saradnji sa Janssen Pharmaceutica N.V., Belgija, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="768"><ATC>N05AD01</ATC><INN>haloperidol</INN><Naziv lijeka>HALDOL® DEPO</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 50mg/ml, Ukupno 5 ampula sa po 1ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/118 od 28.02.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, u saradnji sa Janssen Pharmaceutica N.V., Belgija, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="769"><ATC>N05AD01</ATC><INN>haloperidol</INN><Naziv lijeka>HALOPERIDOL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2mg, Ukupno 25 tableta u blisteru (5x5) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/185 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zdravlje A.D., Srbija, Vlajkova 199, Leskovac</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="770"><ATC>N05AD01</ATC><INN>haloperidol</INN><Naziv lijeka>HALOPERIDOL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/186 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zdravlje A.D., Srbija, Vlajkova 199, Leskovac</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="771"><ATC>B05BB01</ATC><INN>natrijum hlorid, kalijum hlorid, kalcijum hlorid, natrijum laktat</INN><Naziv lijeka>HARTMANOV RASTVOR</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 3.010 g + 0.1865 g + 0.147 g + 3.138 g, Ukupno 1 boca sa 500 ml rastvora za infuziju</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/260 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="772"><ATC>J05AP51</ATC><INN>sofosbuvir, ledipasvir</INN><Naziv lijeka>HARVONI®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 400mg + 90mg, Ukupno 28 film tableta u bočici plastičnoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/171 od 01.03.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Gilead Sciences Ireland UC, Irska, IDA Business and Technology Park, Carrigtohill, Co. Cork</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="773"><ATC>B03AA02</ATC><INN>gvožđe (II) fumarat</INN><Naziv lijeka>HEFEROL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 350mg, ukupno 30 kapsula u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/47 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="774"><ATC>N05BA12</ATC><INN>alprazolam</INN><Naziv lijeka>HELEX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 0.25mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/465 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="775"><ATC>N05BA12</ATC><INN>alprazolam</INN><Naziv lijeka>HELEX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 0.5mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/466 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="776"><ATC>B02BX06</ATC><INN>emicizumab</INN><Naziv lijeka>HEMLIBRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 105mg/0.7ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 0.7ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/321 od 26.08.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="777"><ATC>B02BX06</ATC><INN>emicizumab</INN><Naziv lijeka>HEMLIBRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 60mg/0.4ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 0.4ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/320 od 26.08.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="778"><ATC>B02BX06</ATC><INN>emicizumab</INN><Naziv lijeka>HEMLIBRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 30mg/ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 1ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/319 od 26.08.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="779"><ATC>B02BX06</ATC><INN>emicizumab</INN><Naziv lijeka>HEMLIBRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 150mg/ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 1ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/322 od 26.08.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="780"><ATC>S01KA02</ATC><INN>hipromeloza</INN><Naziv lijeka>HEMODROPS</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 0.5%, ukupno 1 staklena bočica sa 10 ml rastvora, sa nastavkom za doziranje, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/43 od 27.10.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="781"><ATC>S01GA01</ATC><INN>nafazolin</INN><Naziv lijeka>HEMOKULIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 0.03%, ukupno 1 bočica sa 10 ml rastvora sa nastavkom za doziranje u katronskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/124 od 25.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="782"><ATC>C09AA06</ATC><INN>kvinapril</INN><Naziv lijeka>HEMOKVIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20mg, Ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/282 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac, u saradnji sa Pfizer H.C.P Corporation, SAD, 235 East 42nd Street, New York</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="783"><ATC>C09AA06</ATC><INN>kvinapril</INN><Naziv lijeka>HEMOKVIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/281 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac, u saradnji sa Pfizer H.C.P Corporation, SAD, 235 East 42nd Street, New York</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="784"><ATC>C09BA06</ATC><INN>kvinapril, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>HEMOKVIN PLUS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20 mg + 12.5 mg, Ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/293 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac, u saradnji sa Pfizer H.C.P Corporation, SAD, 235 East 42nd Street, New York</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="785"><ATC>J01FA10</ATC><INN>azitromicin</INN><Naziv lijeka>HEMOMYCIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 250mg, ukupno 6 (1x6) kapsula u blisteru, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/22 od 12.05.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="786"><ATC>J01FA10</ATC><INN>azitromicin</INN><Naziv lijeka>HEMOMYCIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Granule za oralnu suspenziju, 200 mg/5ml, ukupno 1 staklena bočica sa granulama za pripremu 20 ml oralne suspenzije, uz plastičnu kašičicu za doziranje u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/23 od 12.05.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="787"><ATC>J01FA10</ATC><INN>azitromicin</INN><Naziv lijeka>HEMOMYCIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, ukupno 3 film tablete u blisteru (1x3), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/58 od 30.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="788"><ATC>J01FA10</ATC><INN>azitromicin</INN><Naziv lijeka>HEMOMYCIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Granule za oralnu suspenziju, 100mg/5ml, ukupno 1 staklena bočica sa granulama za pripremu 20ml oralne suspenzije, uz plastičnu kašičicu za doziranje u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/09/101 od 30.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="789"><ATC>J01FA10</ATC><INN>azitromicin</INN><Naziv lijeka>HEMOMYCIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za infuziju, 500mg, Ukupno 1 staklena bočica sa praškom za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/323 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="790"><ATC>C05BA03</ATC><INN>heparin natrijum</INN><Naziv lijeka>HEPALPAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gel, 300 i.j./g, Ukupno 1 tuba sa 40g gela u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/288 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="791"><ATC>C05BA03</ATC><INN>heparin natrijum</INN><Naziv lijeka>HEPALPAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Krem, 300 i.j./g, Ukupno 1 tuba sa 40g krema u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/287 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="792"><ATC>A05BA..</ATC><INN>ornitin aspartat</INN><Naziv lijeka>HEPA-MERZ®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 5g/10ml, Ukupno 10 ampula staklenih sa po 10ml koncentrata za rastvor za infuziju (10x10ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/481 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merz Pharma GmbH &amp; Co.KGaA, Njemačka, Ludwigstrasse 22, Reinheim</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="793"><ATC>A05BA..</ATC><INN>ornitin aspartat</INN><Naziv lijeka>HEPA-MERZ®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Granule za oralni rastvor, 3g, Ukupno 30 kesica sa po 5g granula za oralni rastvor u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/482 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merz Pharma GmbH &amp; Co.KGaA, Njemačka, Ludwigstrasse 22, Reinheim</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="794"><ATC>B01AB01</ATC><INN>heparin</INN><Naziv lijeka>HEPARIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 25000i.j./5ml, Ukupno 10 ampula sa po 5ml rastvora za injekciju u blisteru (2x5ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/171 od 24.04.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="795"><ATC>B01AB01</ATC><INN>heparin</INN><Naziv lijeka>HEPARIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 5000i.j./ml, Ukupno 5 ampula sa po 1ml rastvora za injekciju u blisteru (1x5ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/170 od 24.04.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="796"><ATC>B01AB01</ATC><INN>heparin</INN><Naziv lijeka>HEPARIN PANPHARMA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 25000i.j./5 ml, Ukupno 10 bočica, staklenih sa po 5ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/425 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Rotexmedica GmbH, Njemačka, Arzneimittelwerk, Bunsenstrasse 4, 22946 Trittau, u saradnji sa Panpharma, Francuska, ZI du Clairay-Luitré, 35133 Fougeres</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="797"><ATC>B05BA01</ATC><INN>aminokiseline</INN><Naziv lijeka>HEPASOL 8%</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 4.64 g/l + 10.72 g/l + 0.52 g/l + 0.88 g/l + 5.82 g/l + 2.8 g/l + 10.4 g/l + 13.09 g/l + 6.88 g/l + 1.1 g/l + 5.73 g/l + 2.24 g/l + 4.4 g/l + 0.7 g/l + 10.08 g/l, ukupno1 boca staklena sa 500ml rastvora</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/2 od 18.03.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="798"><ATC>C05BA03</ATC><INN>heparin natrijum</INN><Naziv lijeka>HEPATHROMBIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gel, 500i.j./g, ukupno 1 tuba sa 40g gela, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/51 od 12.11.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="799"><ATC>C05BA03</ATC><INN>heparin natrijum</INN><Naziv lijeka>HEPATHROMBIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gel, 300i.j./g, ukupno 1 tuba sa 40 g gela, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/52 od 12.11.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="800"><ATC>C05BA03</ATC><INN>heparin natrijum</INN><Naziv lijeka>HEPATHROMBIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Krem, 500i.j./g, ukupno 1 tuba sa 40g krema, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/62 od 12.11.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="801"><ATC>C05BA03</ATC><INN>heparin natrijum</INN><Naziv lijeka>HEPATHROMBIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Krem, 300i.j./g, ukupno 1 tuba sa 40 g krema, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/09/77 od 12.11.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="802"><ATC>C05AA04</ATC><INN>heparin, prednizolon, polidokanol</INN><Naziv lijeka>HEPATHROMBIN H</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rektalna mast, 65 i.j. + 2.233 mg + 30 mg, ukupno1 tuba sa 20g masti uz aplikator, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/25 od 12.05.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="803"><ATC>C05AA04</ATC><INN>heparin, prednizolon, polidokanol</INN><Naziv lijeka>HEPATHROMBIN H</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Supozitorija, 120 i.j. + 1.675 mg + 30 mg, ukupno 10 supozitorija (1x10) u blisteru, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/26 od 12.05.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="804"><ATC>L01XC03</ATC><INN>trastuzumab</INN><Naziv lijeka>HERCEPTIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 600mg/5ml, Ukupno 1 bočica, staklena sa 5ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/154 od 07.05.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Roche Pharma AG, Njemačka, Emil-Barell-Strasse 1, Grenzach-Wyhlen</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="805"><ATC>L01XC03</ATC><INN>trastuzumab</INN><Naziv lijeka>HERCEPTIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 150mg, Ukupno 1 bočica, staklena sa 150mg praška za koncentrat za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/153 od 07.05.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Roche Pharma AG, Njemačka, Emil-Barell-Strasse 1, Grenzach-Wyhlen</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="806"><ATC>D06BB03</ATC><INN>aciklovir</INN><Naziv lijeka>HERPLEX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Krem, 50mg/g, Ukupno 1 tuba sa 5 g krema u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/148 od 24.04.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="807"><ATC>B05AA07</ATC><INN>hidroksietil skrob</INN><Naziv lijeka>HETASORB 10%</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 100 g/l + 9 g/l, ukupno 1 boca staklena sa 500ml rastvora</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/24 od 12.05.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="808"><ATC>B05AA07</ATC><INN>hidroksietil skrob</INN><Naziv lijeka>HETASORB 6%</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 60 g/l + 9 g/l, ukupno 1 boca staklena sa 500 ml rastvora</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/46 od 12.11.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="809"><ATC>A01AB12</ATC><INN>heksetidin</INN><Naziv lijeka>HEXORAL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za usnu sluznicu, 1mg/ml, Ukupno 1 boca staklena sa 200ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/154 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="810"><ATC>J07AG01</ATC><INN>vakcina protiv Haemophilus influenzae tip b, konjugovana</INN><Naziv lijeka>HIBERIX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 10mcg/0.5ml, Ukupno 100 bočica sa praškom i rastvaračem u ampuli (100x0.5ml), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/124 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgija, Rue de l Institut, 89, 1330 Rixensart</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="811"><ATC>C10AA05</ATC><INN>atorvastatin</INN><Naziv lijeka>HIPOLIP</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20mg, ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/423 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="812"><ATC>C10AA05</ATC><INN>atorvastatin</INN><Naziv lijeka>HIPOLIP</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, ukupno 30 film tableta u blisteru(3x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/422 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="813"><ATC>C10AA05</ATC><INN>atorvastatin</INN><Naziv lijeka>HIPOLIP</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 40mg, ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/424 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="814"><ATC>S01AA01</ATC><INN>hloramfenikol</INN><Naziv lijeka>HLORAMKOL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 0.5 %, ukupno 1 bočica sa 10ml rastvora, uz nastavak za doziranje, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/7 od 18.03.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="815"><ATC>S01AA01</ATC><INN>hloramfenikol</INN><Naziv lijeka>HLORAMKOL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Mast za oči, 1%, ukupno 1 tuba sa 5 g masti u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/123 od 25.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="816"><ATC>N05AA01</ATC><INN>hlorpromazin</INN><Naziv lijeka>HLORPROMAZIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 25mg, Ukupno 50 film tableta u blisteru (5x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/339 od 20.12.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="817"><ATC>C10AA01</ATC><INN>simvastatin</INN><Naziv lijeka>HOLLESTA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/39 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="818"><ATC>C10AA01</ATC><INN>simvastatin</INN><Naziv lijeka>HOLLESTA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/38 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="819"><ATC>L04AB04</ATC><INN>adalimumab</INN><Naziv lijeka>HUMIRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 40mg/0.8ml, Ukupno 2 kartonske kutije sa po 1 bočicom sa 0.8ml rastvora za injekciju (sa 1 špricom i 1 iglom) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/213 od 10.07.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AbbVie Biotechnology GmbH, Njemačka, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden</Proizvođač><Nosilac dozvole>"P2" D.O.O. - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="820"><ATC>L04AB04</ATC><INN>adalimumab</INN><Naziv lijeka>HUMIRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 40mg/0.4ml, Ukupno 2 napunjena injekciona šprica sa po 0.4ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/227 od 02.06.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AbbVie Biotechnology GmbH, Njemačka, Knollstrasse, 67061 Ludwigshafen</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="821"><ATC>L04AB04</ATC><INN>adalimumab</INN><Naziv lijeka>HUMIRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 20mg/0.2ml, Ukupno 2 napunjena injekciona šprica sa po 0.2ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/23 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AbbVie Biotechnology GmbH, Njemačka, Knollstrasse, 67061 Ludwigshafen</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="822"><ATC>L04AB04</ATC><INN>adalimumab</INN><Naziv lijeka>HUMIRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 80mg/0.8ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 0.8ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/378 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AbbVie Biotechnology GmbH, Njemačka, Knollstrasse, 67061 Ludwigshafen</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="823"><ATC>L04AB04</ATC><INN>adalimumab</INN><Naziv lijeka>HUMIRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 40mg/0.8ml, Ukupno 2 napunjena injekciona šprica sa 0.8ml rastvora za injekciju u blisteru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/212 od 10.07.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AbbVie Biotechnology GmbH, Njemačka, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden</Proizvođač><Nosilac dozvole>"P2" D.O.O. - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="824"><ATC>D07AA02</ATC><INN>hidrokortizon</INN><Naziv lijeka>HYDROCORTISON</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Mast, 2.5%, Ukupno 1 tuba sa 5g masti u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/295 od 10.07.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="825"><ATC>S01BA02</ATC><INN>hidrokortizon</INN><Naziv lijeka>HYDROCORTISON</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Mast za oči, 1%, Ukupno 1 tuba sa 5g masti za oči u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/296 od 10.07.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="826"><ATC>D07CA01</ATC><INN>hidrokortizon, oksitetraciklin</INN><Naziv lijeka>HYDROCYCLIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Mast, 10 mg/g + 30 mg/g, Ukupno 1 tuba sa 5g masti u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/454 od 28.11.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="827"><ATC>D07CA01</ATC><INN>hidrokortizon, oksitetraciklin</INN><Naziv lijeka>HYDROCYCLIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Mast, 10 mg/g + 30 mg/g, Ukupno 1 tuba sa 20g masti u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/455 od 28.11.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="828"><ATC>C10AA05</ATC><INN>atorvastatin</INN><Naziv lijeka>HYPOLIP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/187 od 25.07.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="829"><ATC>C10AA05</ATC><INN>atorvastatin</INN><Naziv lijeka>HYPOLIP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 40mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/189 od 25.07.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="830"><ATC>C10AA05</ATC><INN>atorvastatin</INN><Naziv lijeka>HYPOLIP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/188 od 25.07.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="831"><ATC>M01AE01</ATC><INN>ibuprofen</INN><Naziv lijeka>IBALGIN® BABY</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralna suspenzija, 100 mg/5ml, Ukupno 1 boca staklena sa 100 ml oralne suspenzije uz špric za doziranje u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/167 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zentiva, k.s., Češka Republika, U kabelovny 130, 120 37 Prague 10, Dolni Mecholupy</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="832"><ATC>M02AA13</ATC><INN>ibuprofen</INN><Naziv lijeka>IBALGIN® GEL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gel, 2.5g/50g, Ukupno 1 tuba sa 50g gela u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/185 od 12.02.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zentiva, k.s., Češka Republika, U kabelovny 130, 120 37 Prague 10, Dolni Mecholupy</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="833"><ATC>M01AE01</ATC><INN>ibuprofen</INN><Naziv lijeka>IBALGIN® 200</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 200mg, Ukupno 24 film tablete u blisteru (2x12) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/315 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zentiva, k.s., Češka Republika, U kabelovny 130, 120 37 Prague 10, Dolni Mecholupy</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="834"><ATC>M01AE01</ATC><INN>ibuprofen</INN><Naziv lijeka>IBALGIN® 200</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 200mg, Ukupno 12 film tableta u blisteru (1x12) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/314 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zentiva, k.s., Češka Republika, U kabelovny 130, 120 37 Prague 10, Dolni Mecholupy</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="835"><ATC>M01AE01</ATC><INN>ibuprofen</INN><Naziv lijeka>IBALGIN® 400</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 400mg, Ukupno 24 film tablete u blisteru (2x12) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/322 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zentiva, k.s., Češka Republika, U kabelovny 130, 120 37 Prague 10, Dolni Mecholupy</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="836"><ATC>M01AE01</ATC><INN>ibuprofen</INN><Naziv lijeka>IBALGIN® 400</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 400mg, Ukupno 12 film tableta u blisteru (1x12) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/320 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zentiva, k.s., Češka Republika, U kabelovny 130, 120 37 Prague 10, Dolni Mecholupy</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="837"><ATC>HA03A..</ATC><INN>cijela svježa biljka divljeg renca, etanolni ekstrakt, korijen anđelike, etanolni ekstrakt, list matičnjaka, etanolni ekstrakt, plod kima, etanolni ekstrakt, nadzemni dio ruse, etanolni ekstrakt, korijen sladića, etanolni ekstrakt, cvijet kamilice, etanolni ekstrakt, list nane, etanolni ekstrakt, plod gujine trave, etanolni ekstrakt</INN><Naziv lijeka>IBEROGAST®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralne kapi, rastvor, (15 ml+10 ml+10 ml+10 ml+10 ml+10 ml+20 ml+5 ml+10 ml)/100 ml, Ukupno 1 bočica sa plastičnom kapaljkom i zatvaračem sa navojem sa 20 ml rastvora (1 x 20 ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/187 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH, Njemačka, Hevelstrasse 5,, D-64295 Darmstadt</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="838"><ATC>L01XE33</ATC><INN>palbociklib</INN><Naziv lijeka>IBRANCE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 100mg, Ukupno 21 kapsula tvrda u blisteru (3x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/385 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Njemačka, Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="839"><ATC>L01XE33</ATC><INN>palbociklib</INN><Naziv lijeka>IBRANCE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 75mg, Ukupno 21 kapsula tvrda u blisteru (3x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/386 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Njemačka, Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="840"><ATC>L01XE33</ATC><INN>palbociklib</INN><Naziv lijeka>IBRANCE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 125mg, Ukupno 21 kapsula tvrda u blisteru (3x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/387 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Njemačka, Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="841"><ATC>M01AE01</ATC><INN>ibuprofen</INN><Naziv lijeka>IBUPROFEN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 400mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/61 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="842"><ATC>M01AE01</ATC><INN>ibuprofen</INN><Naziv lijeka>IBUPROFEN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 400mg, Ukupno 10 film tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/224 od 22.06.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="843"><ATC>A12AX..</ATC><INN>kalcijum, holekalciferol</INN><Naziv lijeka>IDEOS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta za žvakanje, 500 mg + 400 i.j., Ukupno 30 tableta za žvakanje u kontejneru za tablete (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/477 od 09.12.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Innothera Chouzy, Francuska, Lieu-dit "L Isle Vert" rue Rene Chantereau, 41150 Chouzy sur Cisse</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="844"><ATC>J06BA02</ATC><INN>imunoglobulin, normalni, humani, za intravaskularnu primjenu</INN><Naziv lijeka>IG VENA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 50g/l, Ukupno 1 bočica, staklena sa 100ml rastvora za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/390 od 22.06.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Kedrion S.p.A., Italija, 55027 Gallicano ( Lucca ), Bolognana</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="845"><ATC>J06BA02</ATC><INN>imunoglobulin, normalni, humani, za intravaskularnu primjenu</INN><Naziv lijeka>IG VENA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 50g/l, Ukupno 1 bočica, staklena sa 50ml rastvora za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/391 od 22.06.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Kedrion S.p.A., Italija, 55027 Gallicano ( Lucca ), Bolognana</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="846"><ATC>L01XE01</ATC><INN>imatinib</INN><Naziv lijeka>IMAKREBIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 400mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/416 od 03.11.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Remedica Ltd, Kipar, Limassol Industrial Estate, 3056 Limassol</Proizvođač><Nosilac dozvole>ALVOGEN D.O.O. BARICE - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="847"><ATC>L01XE01</ATC><INN>imatinib</INN><Naziv lijeka>IMAKREBIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg, Ukupno 60 film tableta u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/414 od 03.11.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Remedica Ltd, Kipar, Limassol Industrial Estate, 3056 Limassol</Proizvođač><Nosilac dozvole>ALVOGEN D.O.O. BARICE - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="848"><ATC>L01XE01</ATC><INN>imatinib</INN><Naziv lijeka>IMAKREBIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg, Ukupno 120 film tableta u blisteru (12x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/415 od 03.11.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Remedica Ltd, Kipar, Limassol Industrial Estate, 3056 Limassol</Proizvođač><Nosilac dozvole>ALVOGEN D.O.O. BARICE - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="849"><ATC>L01XE01</ATC><INN>imatinib</INN><Naziv lijeka>IMATINIB TEVA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg, Ukupno 120 film tableta u blisteru (12x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/433 od 03.11.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="850"><ATC>L01XE27</ATC><INN>ibrutinib</INN><Naziv lijeka>IMBRUVICA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 140mg, Ukupno 90 kapsula, tvrdih u boci plastičnoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/37 od 11.01.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Janssen Pharmaceutica N.V., Belgija, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="851"><ATC>L01XE27</ATC><INN>ibrutinib</INN><Naziv lijeka>IMBRUVICA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 140mg, Ukupno 120 kapsula, tvrdih u boci plastičnoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/36 od 11.01.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Janssen Pharmaceutica N.V., Belgija, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="852"><ATC>N02CC01</ATC><INN>sumatriptan</INN><Naziv lijeka>IMIGRAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 50mg, Ukupno 2 film tablete u blisteru (1x2) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/303 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poljska, Ul.Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan Glaxo Wellcome Operations, Velika Britanija, Priory Street, Ware, Hertfordshire, SG12 0DJ</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="853"><ATC>HL03AW</ATC><INN>osušeni sok herbe purpurne ehinacee</INN><Naziv lijeka>IMMUNAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 80mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (1x20) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/48 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-CETINJE, Cetinje</Nosilac dozvole></row>
<row _id="854"><ATC>HL03AW</ATC><INN>sok svježe ubranih biljki purpurne ehinacee</INN><Naziv lijeka>IMMUNAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni rastvor, 0.8ml/ml, ukupno 50 ml rastvora u staklenoj bočici sa kapaljkom u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/49 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-CETINJE, Cetinje</Nosilac dozvole></row>
<row _id="855"><ATC>J06BB01</ATC><INN>imunoglobulin humani anti D (Rho)</INN><Naziv lijeka>IMMUNORHO</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 300mcg/2ml, Ukupno 1 bočica, staklena sa 300mcg praška za rastvor za injekciju i 1 ampula sa 2ml rastvarača u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/495 od 17.12.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Kedrion S.p.A, Italija, S.S. 7 BIS km. 19.5, 80029 Sant Antimo</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="856"><ATC>J07BF03</ATC><INN>vakcina protiv poliomijelitisa, inaktivisana</INN><Naziv lijeka>IMOVAX POLIO</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 40D.j./doza + 8D.j./doza + 32D.j./doza, Ukupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 0.5ml suspenzije u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/438 od 10.06.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi Pasteur, Francuska, Parc Industriel d’Incarville, 27100 Val de Reuil Sanofi Pasteur, Francuska, Campus Merieux 1541 avenue Marcel Merieux, 69280 Marcy l’Etoile Sanofi Aventis Zrt., Mađarska, Campona u.l. (Harbor park), 1225, Budimpešta</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="857"><ATC>R03BB07</ATC><INN>umeklidinijum bromid</INN><Naziv lijeka>INCRUSE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za inhalaciju, podijeljen, 55mcg, Ukupno 1 inhaler sa 30 doza praška za inhalaciju podijeljenog u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/158 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Wellcome Operations, Velika Britanija, Priory Street, Ware, Hertfordshire, SG12 0DJ</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="858"><ATC>C03BA11</ATC><INN>indapamid</INN><Naziv lijeka>INDAPAMID SR ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa produženim oslobađanjem, 1.5mg, Ukupno 30 tableta sa produženim oslobađanjem u blisteru (3 x 10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/273 od 10.07.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="859"><ATC>C03BA11</ATC><INN>indapamid</INN><Naziv lijeka>INDAPRES</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 2.5mg, ukupno 30 film tableta (2x15) u blisteru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/73 od 12.11.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="860"><ATC>J07CA06</ATC><INN>vakcina protiv difterije, tetanusa, pertusisa (acelularna), poliomijelitisa (inaktivisana) i Haemophilus influenzae tip b (konjugovana, adsorbovana), kombinovana</INN><Naziv lijeka>INFANRIX®-IPV+HIB</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju, (30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+8mcg+40DJ+ 8DJ+32DJ+10mcg PRP/0.5mL i 20-40mcg T)/0.5mL, Ukupno 0.5ml suspenzije u napunjenom injekcionom špricu uz dodatak dvije igle i 1 bočica sa praškom, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/27 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgija, Rue de l Institut, 89, 1330 Rixensart</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="861"><ATC>L04AB02</ATC><INN>infliksimab</INN><Naziv lijeka>INFLECTRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 100mg, Ukupno 1 bočica staklena sa praškom za koncentrat za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/243 od 28.02.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Hospira Enterprises B.V., Holandija, Randstad 22-11, 1316 BN Almere</Proizvođač><Nosilac dozvole>ALVOGEN D.O.O. BARICE - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="862"><ATC>L01XE17</ATC><INN>aksitinib</INN><Naziv lijeka>INLYTA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 1mg, Ukupno 56 film tableta u blisteru (4x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/447 od 28.11.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Njemačka, Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="863"><ATC>L01XE17</ATC><INN>aksitinib</INN><Naziv lijeka>INLYTA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, Ukupno 56 film tableta u blisteru (4x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/448 od 28.11.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Njemačka, Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="864"><ATC>A10AC01</ATC><INN>insulin (humani)</INN><Naziv lijeka>INSULATARD® PENFILL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju u ulošku, 100i.j./ml, Ukupno 5 uložaka sa po 3ml suspenzije za injekcije (5x3ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/30 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novo Nordisk A/S, Danska, Novo Alle, Bagsvaerd Novo Nordisk Production SAS, Francuska, 45, Avenue d’Orleans, Chartres</Proizvođač><Nosilac dozvole>NOVO NORDISK PHARMA OPERATIONS A/S, DANSKA - PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="865"><ATC>A10AC01</ATC><INN>insulin (humani)</INN><Naziv lijeka>INSUMAN® BASAL SOLOSTAR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju, 100i.j./ml, Ukupno 5 penova sa uloškom (5x3ml), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/126 od 15.08.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi-Aventis Deutschland GmBH, Njemačka, Bruningstrasse 50, Industriepark Hochst, D-65926 Frankfurt am Main</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="866"><ATC>A10AD01</ATC><INN>insulin (humani)</INN><Naziv lijeka>INSUMAN® COMB 25 SOLOSTAR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju, 100i.j./ml, Ukupno 5 penova sa uloškom ( 5x3ml ), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/165 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi-Aventis Deutschland GmBH, Njemačka, Bruningstrasse 50, Industriepark Hochst, D-65926 Frankfurt am Main</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="867"><ATC>A10AB01</ATC><INN>insulin (humani)</INN><Naziv lijeka>INSUMAN® RAPID SOLOSTAR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 100i.j./ml, Ukupno 5 penova sa uloškom (5x3ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/127 od 15.08.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi-Aventis Deutschland GmBH, Njemačka, Bruningstrasse 50, Industriepark Hochst, D-65926 Frankfurt am Main</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="868"><ATC>J01DH03</ATC><INN>ertapenem</INN><Naziv lijeka>INVANZ®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 1g, ukupno 1 bočica sa praškom za koncentrat za rastvor za infuziju (1x1g) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/52 od 25.07.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Laboratoires Merck Sharp and Dohme-Chibret, Francuska, Route de Marsat, Riom, 63963 Clermont-Ferrand Cedex 9</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="869"><ATC>C09CA04</ATC><INN>irbesartan</INN><Naziv lijeka>IRBENIDA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 150mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/454 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="870"><ATC>C09CA04</ATC><INN>irbesartan</INN><Naziv lijeka>IRBENIDA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 300mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/455 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="871"><ATC>C09DA04</ATC><INN>irbesartan, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>IRBENIDA PLUS</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 300mg + 12.5mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/453 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="872"><ATC>C09DA04</ATC><INN>irbesartan, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>IRBENIDA PLUS</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 150mg + 12.5mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/452 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="873"><ATC>L01XE02</ATC><INN>gefitinib</INN><Naziv lijeka>IRESSA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 250mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/74 od 15.11.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca UK Limited, Velika Britanija, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire SK10 2NA</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="874"><ATC>L01XX19</ATC><INN>irinotekan</INN><Naziv lijeka>IRINOTECAN EBEWE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 100mg/5ml, Ukupno jedna bočica staklena sa 5 ml koncentrata za rastvor za infuziju, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/411 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG, Austrija, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="875"><ATC>L01XX19</ATC><INN>irinotekan</INN><Naziv lijeka>IRINOTECAN EBEWE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 40mg/2ml, Ukupno jedna bočica staklena sa 2 ml koncentrata za rastvor za infuziju, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/410 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG, Austrija, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="876"><ATC>L01XX19</ATC><INN>irinotekan</INN><Naziv lijeka>IRINOTESIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 100mg/5ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 5ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/503 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>S. C. Sindan-Pharma S.R.L., Rumunija, 11 Ion Mihalache Blvd., Sector 1, Bukurešt Actavis Italy S.p.A., Italija, Via Pasteur 10-20014 Nerviano, Milano</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="877"><ATC>L01XX19</ATC><INN>irinotekan</INN><Naziv lijeka>IRINOTESIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 40mg/2ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 2ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/502 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>S. C. Sindan-Pharma S.R.L., Rumunija, 11 Ion Mihalache Blvd., Sector 1, Bukurešt Actavis Italy S.p.A., Italija, Via Pasteur 10-20014 Nerviano, Milano</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="878"><ATC>L01XX19</ATC><INN>irinotekan</INN><Naziv lijeka>IRITEC</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 40mg/2ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 2ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/364 od 16.11.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Vianex S.A. - Plant C, Grčka, 16th km Marathonos Ave, Pallini Attiki, 15351</Proizvođač><Nosilac dozvole>"OSMI RED-D" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="879"><ATC>L01XX19</ATC><INN>irinotekan</INN><Naziv lijeka>IRITEC</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 100mg/5ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 5ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/363 od 16.11.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Vianex S.A. - Plant C, Grčka, 16th km Marathonos Ave, Pallini Attiki, 15351</Proizvođač><Nosilac dozvole>"OSMI RED-D" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="880"><ATC>C09AA03</ATC><INN>lizinopril</INN><Naziv lijeka>IRUMED®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, ukupno 30 tableta u blisteru (1x30) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/22 od 15.06.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="881"><ATC>C09AA03</ATC><INN>lizinopril</INN><Naziv lijeka>IRUMED®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, ukupno 30 tableta u blisteru (1x30) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/23 od 15.06.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="882"><ATC>C09AA03</ATC><INN>lizinopril</INN><Naziv lijeka>IRUMED®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 20mg, ukupno 30 tableta u blisteru (1x30) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/24 od 15.06.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="883"><ATC>C09BA03</ATC><INN>lizinopril, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>IRUZID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 20 mg + 12.5 mg, ukupno 30 tableta u blisteru (1x30) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/26 od 15.06.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="884"><ATC>C09BA03</ATC><INN>lizinopril, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>IRUZID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10 mg + 12.5 mg, ukupno 30 tableta u blisteru (1x30) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/25 od 15.06.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="885"><ATC>J05AX08</ATC><INN>raltegravir</INN><Naziv lijeka>ISENTRESS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 400mg, Ukupno 60 film tableta u bočici u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/138 od 15.10.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="886"><ATC>C01DA14</ATC><INN>izosorbid mononitrat</INN><Naziv lijeka>ISOCARD®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa produženim oslobađanjem, 40mg, ukupno 50 tableta u blisteru (5x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/183 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="887"><ATC>C01DA08</ATC><INN>izosorbid dinitrat</INN><Naziv lijeka>ISOSORB RETARD®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda, 20mg, Ukupno 60 kapsula sa produženim oslobadjanjem, tvrdih u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/362 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zdravlje A.D., Srbija, Vlajkova 199, Leskovac</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="888"><ATC>B05CX10</ATC><INN>manitol, sorbitol</INN><Naziv lijeka>ISPIROL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za ispiranje bešike, 5.4 g/l + 27 g/l, ukupno 1 kesa sa 5000 ml rastvora</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/166 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="889"><ATC>A04AD12</ATC><INN>fosaprepitant</INN><Naziv lijeka>IVEMEND®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za infuziju, 150mg, ukupno 1 bočica sa praškom za rastvor za infuziju, u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/6 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="890"><ATC>D08AG02</ATC><INN>povidon jod</INN><Naziv lijeka>IZOSEPT® D</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sprej za kožu, rastvor, 10%, ukupno 1 bočica sa 100 ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/167 od 01.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="891"><ATC>L01XE18</ATC><INN>ruksolitinib</INN><Naziv lijeka>JAKAVI®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, Ukupno 56 tableta u blisteru (4x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/399 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="892"><ATC>L01XE18</ATC><INN>ruksolitinib</INN><Naziv lijeka>JAKAVI®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 15mg, Ukupno 56 tableta u blisteru (4x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/400 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="893"><ATC>L01XE18</ATC><INN>ruksolitinib</INN><Naziv lijeka>JAKAVI®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 20mg, Ukupno 56 tableta u blisteru (4x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/401 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="894"><ATC>A10BD07</ATC><INN>metformin, sitagliptin</INN><Naziv lijeka>JANUMET®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 1000 mg + 50 mg, ukupno 56 tableta u blisteru (4x14), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/140 od 15.10.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="895"><ATC>A10BD07</ATC><INN>metformin, sitagliptin</INN><Naziv lijeka>JANUMET®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 850 mg + 50 mg, ukupno 56 tableta u blisteru (4x14), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/139 od 15.10.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="896"><ATC>A10BH01</ATC><INN>sitagliptin</INN><Naziv lijeka>JANUVIA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg, ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/71 od 25.07.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme (Italia) S.p.A, Italija, Via Emilia, 21, 27100 Pavilia</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="897"><ATC>A10BK03</ATC><INN>empagliflozin</INN><Naziv lijeka>JARDIANCE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/36 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Boehringer Ingelheim Pharma GmbH &amp; Co. KG, Njemačka, Binger Strasse 173, Ingelheim Am Rhein</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="898"><ATC>A10BK03</ATC><INN>empagliflozin</INN><Naziv lijeka>JARDIANCE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 25mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/37 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Boehringer Ingelheim Pharma GmbH &amp; Co. KG, Njemačka, Binger Strasse 173, Ingelheim Am Rhein</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="899"><ATC>L01CD04</ATC><INN>cabazitaksel</INN><Naziv lijeka>JEVTANA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju, 60mg/1.5ml, ukupno 1 bočica sa 1.5 ml koncentrata i 1 bočica sa 4.5 ml rastvarača, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/128 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Aventis Pharma Dagenham, Velika Britanija, Rainham Road South, Dagenham, Essex RM107XS Sanofi-Aventis Deutschland GmBH, Njemačka, Bruningstrasse 50, Industriepark Hochst, D-65926 Frankfurt am Main</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="900"><ATC>B05BB01</ATC><INN>natrijum hlorid, kalijum hlorid, kalcijum hlorid, magnezijum hlorid, natrijum laktat</INN><Naziv lijeka>JONOLACTAT</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 0.134 g/l + 0.4 g/l + 0.203 g/l + 6 g/l + 3.05 g/l, ukupno 1 boca staklena sa 500 ml rastvora</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/42 od 20.10.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="901"><ATC>A11CC05</ATC><INN>holekalciferol</INN><Naziv lijeka>KABIVIT D3®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralne kapi, rastvor, 14400i.j./ml, Ukupno 1 bočica staklena (sa kapaljkom) sa 12.5ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/458 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Fresenius Kabi Austria GmbH, Austrija, Estermannstrasse 17, 4020 Linz</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS - MONTENEGRO, PHARMASWISS DOO BEOGRAD, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="902"><ATC>L01XC14</ATC><INN>trastuzumab emtanzin</INN><Naziv lijeka>KADCYLA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 100mg, Ukupno 1 bočica staklena sa 100mg praška za koncentrat za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/368 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Roche Pharma AG, Njemačka, Emil-Barell-Strasse 1, Grenzach-Wyhlen</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="903"><ATC>L01XC14</ATC><INN>trastuzumab emtanzin</INN><Naziv lijeka>KADCYLA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 160mg, Ukupno 1 bočica staklena sa 160mg praška za koncentrat za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/369 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Roche Pharma AG, Njemačka, Emil-Barell-Strasse 1, Grenzach-Wyhlen</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="904"><ATC>M02AC..</ATC><INN>kamfor, metil salicilat, benzil nikotinat, mentol</INN><Naziv lijeka>KAMFART®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Krem, (20 mg + 10 mg+ 10 mg + 10 mg)/g, ukupno 40g krema u tubi u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/168 od 01.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="905"><ATC>C02CA04</ATC><INN>doksazosin</INN><Naziv lijeka>KAMIREN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 4mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/107 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="906"><ATC>C02CA04</ATC><INN>doksazosin</INN><Naziv lijeka>KAMIREN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/106 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="907"><ATC>C09AA01</ATC><INN>kaptopril</INN><Naziv lijeka>KAPTOPRIL KRKA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 50mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/533 od 03.11.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="908"><ATC>C09AA01</ATC><INN>kaptopril</INN><Naziv lijeka>KAPTOPRIL KRKA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 25mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/532 od 03.11.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="909"><ATC>C09AA01</ATC><INN>kaptopril</INN><Naziv lijeka>KAPTOPRIL KRKA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 12.5mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/531 od 03.11.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="910"><ATC>N03AF01</ATC><INN>karbamazepin</INN><Naziv lijeka>KARBAPIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 200mg, Ukupno 50 tableta u blisteru (5x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/479 od 17.12.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="911"><ATC>N03AX12</ATC><INN>gabapentin</INN><Naziv lijeka>KATENA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 100mg, ukupno 20 kapsula, tvrdih u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/173 od 17.09.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="912"><ATC>C09AA01</ATC><INN>kaptopril</INN><Naziv lijeka>KATOPIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 25mg, Ukupno 40 tableta u blisteru (4x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/254 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="913"><ATC>C09AA01</ATC><INN>kaptopril</INN><Naziv lijeka>KATOPIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 50mg, Ukupno 40 tableta u blisteru (4x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/255 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="914"><ATC>N03AX14</ATC><INN>levetiracetam</INN><Naziv lijeka>KEPPRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 250mg, Ukupno 60 film tableta u blisterima (6x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/141 od 15.08.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>UCB Pharma S.A, Belgija, Chemin du Foriest B, 1420 Braine-l  Alleud</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="915"><ATC>N03AX14</ATC><INN>levetiracetam</INN><Naziv lijeka>KEPPRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 60 film tableta u blisterima (6x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/142 od 15.08.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>UCB Pharma S.A, Belgija, Chemin du Foriest B, 1420 Braine-l  Alleud</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="916"><ATC>N03AX14</ATC><INN>levetiracetam</INN><Naziv lijeka>KEPPRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 1000mg, Ukupno 60 film tableta u blisterima (6x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/143 od 15.08.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>UCB Pharma S.A, Belgija, Chemin du Foriest B, 1420 Braine-l  Alleud</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="917"><ATC>M02AA10</ATC><INN>ketoprofen</INN><Naziv lijeka>KETONAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gel, 2.5%, ukupno 1 tuba sa 50 g gela u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/182 od 15.11.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Salutas Pharma GmbH, Njemačka, Lange Göhren 3, 39171 Sülzetal, OT Osterweddingen</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="918"><ATC>M01AE03</ATC><INN>ketoprofen</INN><Naziv lijeka>KETONAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 100 mg/2ml, ukupno 10 ampula (10x2ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/183 od 15.11.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="919"><ATC>M01AE03</ATC><INN>ketoprofen</INN><Naziv lijeka>KETONAL® FORTE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg, ukupno 1 bočica od tamnog stakla sa 20 film tableta u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/184 od 15.11.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="920"><ATC>L01XC18</ATC><INN>pembrolizumab</INN><Naziv lijeka>KEYTRUDA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 50mg, Ukupno 1 bočica staklena sa 50mg praška za koncentrat za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/12 od 16.01.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Schering-Plough Labo NV, Belgija, Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, 2220</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="921"><ATC>L01XC18</ATC><INN>pembrolizumab</INN><Naziv lijeka>KEYTRUDA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 25mg/ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 4ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/400 od 11.10.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Schering-Plough Labo NV, Belgija, Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, 2220</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="922"><ATC>J01MA14</ATC><INN>moksifloksacin</INN><Naziv lijeka>KIMOKS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 400mg, Ukupno 5 film tableta u blisteru (1x5) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/339 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="923"><ATC>J01MA14</ATC><INN>moksifloksacin</INN><Naziv lijeka>KIMOKS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 400mg, Ukupno 7 film tableta u blisteru (1x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/340 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="924"><ATC>L01XE42</ATC><INN>ribociklib</INN><Naziv lijeka>KISQALI®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 200mg, Ukupno 63 film tablete u blisteru (3x21) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/324 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Produktions GmbH, Njemačka, Oflinger Strasse 44, 79664 Wehr</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="925"><ATC>L01XE42</ATC><INN>ribociklib</INN><Naziv lijeka>KISQALI®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 200mg, Ukupno 21 film tableta u blisteru (1x21) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/323 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Produktions GmbH, Njemačka, Oflinger Strasse 44, 79664 Wehr</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="926"><ATC>J05AR02</ATC><INN>abakavir, lamivudin</INN><Naziv lijeka>KIVEXA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 600 mg + 300 mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/314 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Wellcome Operations, Velika Britanija, Priory Street, Ware, Hertfordshire, SG12 0DJ Glaxo Wellcome S.A., Španija, Avda. de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="927"><ATC>J01FF01</ATC><INN>klindamicin</INN><Naziv lijeka>KLINDAMICIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 300mg/2ml, Ukupno 10 ampula sa po 2ml rastvora za injekciju u blisteru (2x5) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/153 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="928"><ATC>A03FA01</ATC><INN>metoklopramid</INN><Naziv lijeka>KLOMETOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/329 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="929"><ATC>A03FA01</ATC><INN>metoklopramid</INN><Naziv lijeka>KLOMETOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 10mg/2ml, Ukupno 10 ampula sa 2ml rastvora za injekciju u blisteru (2x5) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/330 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="930"><ATC>A03FA01</ATC><INN>metoklopramid</INN><Naziv lijeka>KLOMETOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni rastvor, 5mg/5ml, Ukupno 1 boca, staklena sa 100ml oralnog rastvora (uz kašičicu za doziranje) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/331 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="931"><ATC>N03AE01</ATC><INN>klonazepam</INN><Naziv lijeka>KLONAZEPAM REMEDICA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/497 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Remedica Ltd, Kipar, Limassol Industrial Estate, 3056 Limassol</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="932"><ATC>B02BD02</ATC><INN>koagulacioni faktor VIII, humani</INN><Naziv lijeka>KOATE-DVI®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju, 250 i.j./5 ml, jedna liobočica sa liofilizatom i jedna bočica sa 5 ml sterilne vode za injekcije u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/36 od 24.08.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Talecris Biotherapeutics, Inc, SAD, 8268 Highway 70 West, Clayton, NC 27520</Proizvođač><Nosilac dozvole>DUBAI DOO Cetinje PJ Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="933"><ATC>B02BD02</ATC><INN>koagulacioni faktor VIII, humani</INN><Naziv lijeka>KOATE®-DVI</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju, 500 i.j./5 ml, jedna liobočica sa liofilizatom i jedna bočica sa 5 ml sterilne vode za injekcije u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/37 od 24.08.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Talecris Biotherapeutics, Inc, SAD, 8268 Highway 70 West, Clayton, NC 27520</Proizvođač><Nosilac dozvole>DUBAI DOO Cetinje PJ Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="934"><ATC>N02BE51</ATC><INN>paracetamol, propifenazon, kofein</INN><Naziv lijeka>KOFAN INSTANT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 200mg + 200mg + 50mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/16/3 od 16.11.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="935"><ATC>N02BE51</ATC><INN>paracetamol, propifenazon, kofein</INN><Naziv lijeka>KOFAN INSTANT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 200mg + 200mg + 50mg, Ukupno 10 tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/329 od 16.11.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="936"><ATC>G04CA03</ATC><INN>terazosin</INN><Naziv lijeka>KORNAM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, ukupno 20 tableta u blisteru (2x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/13/8 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="937"><ATC>G04CA03</ATC><INN>terazosin</INN><Naziv lijeka>KORNAM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2mg, ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/13/7 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="938"><ATC>A09AA02</ATC><INN>pankreatin</INN><Naziv lijeka>KREON® 10 000</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna kapsula, tvrda, 150mg, Ukupno 100 kapsula u plastičnoj bočici (1 x 100), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/121 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Abbott Laboratories GmbH, Njemačka, Site Neustadt Justus-von-Leibig-Str 33, 31535 Neustadt</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="939"><ATC>A09AA02</ATC><INN>pankreatin</INN><Naziv lijeka>KREON® 25 000</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna kapsula, tvrda, 300mg, Ukupno 100 kapsula u plastičnoj bočici (1x100), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/119 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Abbott Laboratories GmbH, Njemačka, Site Neustadt Justus-von-Leibig-Str 33, 31535 Neustadt</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="940"><ATC>N05BA12</ATC><INN>alprazolam</INN><Naziv lijeka>KSALOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 1mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/22 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="941"><ATC>N05BA12</ATC><INN>alprazolam</INN><Naziv lijeka>KSALOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 0,25mg, ukupno 30 tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/20 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="942"><ATC>N05BA12</ATC><INN>alprazolam</INN><Naziv lijeka>KSALOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 0,5mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/21 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="943"><ATC>S01GX09</ATC><INN>olopatadin</INN><Naziv lijeka>KYARA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 1mg/ml, Ukupno 1 bočica plastična (sa kapaljkom) sa 5ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/79 od 15.05.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Hemomont d.o.o., Crna Gora, Ilije Plamenca bb, 81000 Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="944"><ATC>A04AA02</ATC><INN>granisetron</INN><Naziv lijeka>KYTRIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 1mg, Ukupno 10 tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/44 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Roche Pharma AG, Njemačka, Emil-Barell-Strasse 1, Grenzach-Wyhlen</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="945"><ATC>A04AA02</ATC><INN>granisetron</INN><Naziv lijeka>KYTRIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju, 1mg/ml, Ukupno 5 ampula sa 1 ml koncentrata za rastvor za injekciju/infuziju (5x1ml) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/42 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Roche Pharma AG, Njemačka, Emil-Barell-Strasse 1, Grenzach-Wyhlen</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="946"><ATC>A06AD11</ATC><INN>laktuloza</INN><Naziv lijeka>LACTULOSE-MIP</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sirup, 65g/100ml, Ukupno 1 boca sa 200 ml sirupa (1 x 200 ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/269 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Chephasaar Chemische-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Njemačka, Muhlstrasse 50, 66386 St. Ingbert</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA PROMET I USLUGE "MIP PHARMA CG" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="947"><ATC>A06AD11</ATC><INN>laktuloza</INN><Naziv lijeka>LACTULOSE-MIP</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sirup, 65g/100ml, Ukupno 1 boca sa 100 ml sirupa (1 x 100 ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/268 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Chephasaar Chemische-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Njemačka, Muhlstrasse 50, 66386 St. Ingbert</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA PROMET I USLUGE "MIP PHARMA CG" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="948"><ATC>A06AD11</ATC><INN>laktuloza</INN><Naziv lijeka>LACTULOSE-MIP</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sirup, 65g/100ml, Ukupno 1 boca sa 1000 ml sirupa (1 x 1000 ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/271 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Chephasaar Chemische-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Njemačka, Muhlstrasse 50, 66386 St. Ingbert</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA PROMET I USLUGE "MIP PHARMA CG" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="949"><ATC>A06AD11</ATC><INN>laktuloza</INN><Naziv lijeka>LACTULOSE-MIP</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sirup, 65g/100ml, Ukupno 1 boca sa 500 ml sirupa (1 x 500 ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/270 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Chephasaar Chemische-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Njemačka, Muhlstrasse 50, 66386 St. Ingbert</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA PROMET I USLUGE "MIP PHARMA CG" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="950"><ATC>N03AX09</ATC><INN>lamotrigin</INN><Naziv lijeka>LAMAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 25mg, ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/22 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="951"><ATC>N03AX09</ATC><INN>lamotrigin</INN><Naziv lijeka>LAMAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 50mg, ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/21 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="952"><ATC>N03AX09</ATC><INN>lamotrigin</INN><Naziv lijeka>LAMAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 100mg, ukupno 30 tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/23 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="953"><ATC>N03AX09</ATC><INN>lamotrigin</INN><Naziv lijeka>LAMICTAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 25mg, ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/89 od 15.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poljska, Ul.Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="954"><ATC>N03AX09</ATC><INN>lamotrigin</INN><Naziv lijeka>LAMICTAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta za žvakanje/oralnu disperziju, 5mg, Ukupno 30 tableta za žvakanje/oralnu disperziju u bočici plastičnoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/173 od 17.07.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poljska, Ul.Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="955"><ATC>N03AX09</ATC><INN>lamotrigin</INN><Naziv lijeka>LAMICTAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta za žvakanje/oralnu disperziju, 2mg, Ukupno 30 tableta za žvakanje/oralnu disperziju u bočici plastičnoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/171 od 17.07.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poljska, Ul.Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="956"><ATC>N03AX09</ATC><INN>lamotrigin</INN><Naziv lijeka>LAMICTAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta za žvakanje/oralnu disperziju, 5mg, Ukupno 30 tableta za žvakanje/oralnu disperziju u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/172 od 17.07.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poljska, Ul.Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="957"><ATC>N03AX09</ATC><INN>lamotrigin</INN><Naziv lijeka>LAMICTAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 100mg, ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/77 od 15.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poljska, Ul.Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="958"><ATC>N03AX09</ATC><INN>lamotrigin</INN><Naziv lijeka>LAMICTAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 50mg, ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/76 od 15.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poljska, Ul.Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="959"><ATC>C01AA05</ATC><INN>digoksin</INN><Naziv lijeka>LANIBOS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 0.25mg, ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/502 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="960"><ATC>A10AE04</ATC><INN>insulin glargin</INN><Naziv lijeka>LANTUS®SOLOSTAR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 100 jedinica/ml, ukupno 5 penova sa uloškom (5x3ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/77 od 17.10.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi-Aventis Deutschland GmBH, Njemačka, Bruningstrasse 50, Industriepark Hochst, D-65926 Frankfurt am Main</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="961"><ATC>A02BC03</ATC><INN>lansoprazol</INN><Naziv lijeka>LANZUL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna kapsula, tvrda, 30mg, Ukupno 14 kapsula tvrdih u blisteru (2x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/435 od 06.12.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="962"><ATC>A02BC03</ATC><INN>lansoprazol</INN><Naziv lijeka>LANZUL® S</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna kapsula, tvrda, 15mg, Ukupno 28 kapsula tvrdih u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/434 od 06.12.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="963"><ATC>C03CA01</ATC><INN>furosemid</INN><Naziv lijeka>LASIX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 20 mg/2ml, Ukupno 6 ampula sa po 2ml rastvora za injekciju (6x2ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/379 od 16.11.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Delpharm Dijon, Francuska, 6 boulevard de l Europe, 21800 Quetigny Sanofi-Aventis Deutschland GmBH, Njemačka, Bruningstrasse 50, Industriepark Hochst, D-65926 Frankfurt am Main</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="964"><ATC>C03CA01</ATC><INN>furosemid</INN><Naziv lijeka>LASIX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 40mg, Ukupno 12 tableta u blisteru (1x12) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/262 od 16.11.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi Winthrop Industrie, Francuska, 56 Route de Choisy au Bac, 60205 Compiegne</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="965"><ATC>N06AB10</ATC><INN>escitalopram</INN><Naziv lijeka>LATA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/451 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="966"><ATC>S01EE01</ATC><INN>latanoprost</INN><Naziv lijeka>LATANOX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 50 mcg/ml, Ukupno 1 bočica, plastična sa 2.5ml rastvora i kapaljkom u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/527 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Jadran - Galenski Laboratorij d.d., Hrvatska, Svilno 20, 51000 Rijeka</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="967"><ATC>J01MA12</ATC><INN>levofloksacin</INN><Naziv lijeka>LEBEL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 7 tableta u blisteru (1x7), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/185 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nobelfarma Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Turska, Sancaklar 81100, Duzce</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="968"><ATC>B03AB09</ATC><INN>gvožđe (III) proteinsukcinilat</INN><Naziv lijeka>LEGOFER®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni rastvor, 800 mg/15ml, ukupno 150 ml rastvora u staklenoj boci u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/40 od 24.08.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="969"><ATC>H02AB04</ATC><INN>metilprednizolon</INN><Naziv lijeka>LEMOD-DEPO</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju, 40mg/ml, Ukupno 10 bočica, staklenih sa po 1ml suspenzije za injekciju (10x1ml) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/8 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="970"><ATC>H02AB04</ATC><INN>metilprednizolon</INN><Naziv lijeka>LEMOD-SOLU</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju, 20mg, ukupno 15 liobočica sa rastvaračem u ampuli (15x1ml)</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/27 od 12.05.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="971"><ATC>H02AB04</ATC><INN>metilprednizolon</INN><Naziv lijeka>LEMOD-SOLU</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Liofilizat za rastvor za injekciju sa rastvaračem za parenteralnu upotrebu, 125mg, ukupno jedna dvodjelna bočica (1x2ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/29 od 12.05.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="972"><ATC>H02AB04</ATC><INN>metilprednizolon</INN><Naziv lijeka>LEMOD-SOLU</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Liofilizat za rastvor za injekciju sa rastvaračem za parenteralnu upotrebu, 40mg, ukupno jedna dvodjelna bočica (1x1 ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/28 od 12.05.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="973"><ATC>H02AB04</ATC><INN>metilprednizolon</INN><Naziv lijeka>LEMOD®-SOLU</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju, 500 mg/7.8 ml, Ukupno 1 bočica, staklena sa 500 mg praška za rastvor za injekciju/infuziju i 1 ampula sa 7.8 ml rastvarača, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/109 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="974"><ATC>L04AA34</ATC><INN>alemtuzumab</INN><Naziv lijeka>LEMTRADA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 12mg, Ukupno 1 bočica, staklena sa 1.2ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/128 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Genzyme Ltd, Velika Britanija, 37 Hollands Road, Haverhill, Suffolk CB9 8PU Genzyme Ireland Limited, Irska, IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="975"><ATC>J01DD04</ATC><INN>ceftriakson</INN><Naziv lijeka>LENDACIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju, 1g, Ukupno 10 staklenih bočica sa praškom (10x1g), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/27 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sandoz GmbH, Austrija, Biochemiestrasse 10, Kundl</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="976"><ATC>G03CA03</ATC><INN>estradiol</INN><Naziv lijeka>LENZETTO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Transdermalni sprej, rastvor, 1.53mg/potisak, Ukupno 1 bočica staklena sa 8.1ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/222 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>S.C. Gedeon Richter Romania S.A, Rumunija, Str. Cuza-Voda nr. 99-105, Targu-Mures, Jud. Mures, cod 540306</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="977"><ATC>G03CA03</ATC><INN>estradiol</INN><Naziv lijeka>LENZETTO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Transdermalni sprej, rastvor, 1.53mg/potisak, Ukupno 3 bočice staklene sa po 8.1ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/223 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>S.C. Gedeon Richter Romania S.A, Rumunija, Str. Cuza-Voda nr. 99-105, Targu-Mures, Jud. Mures, cod 540306</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="978"><ATC>N05AH02</ATC><INN>klozapin</INN><Naziv lijeka>LEPONEX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 25mg, Ukupno 50 tableta u blisteru (5x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/396 od 11.10.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Mylan Hungary Kft., Mađarska, Mylan utca 1., Komárom, 2900</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="979"><ATC>N05AH02</ATC><INN>klozapin</INN><Naziv lijeka>LEPONEX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 100mg, Ukupno 50 tableta u blisteru (5x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/397 od 11.10.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Mylan Hungary Kft., Mađarska, Mylan utca 1., Komárom, 2900</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="980"><ATC>C08CA13</ATC><INN>lerkanidipin</INN><Naziv lijeka>LERCANIL® 10</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, ukupno 60 film tableta u blisteru (4x15), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/316 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Njemačka, Glienicker Weg 125, 12489 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="981"><ATC>C08CA13</ATC><INN>lerkanidipin</INN><Naziv lijeka>LERCANIL® 10</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/315 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Njemačka, Glienicker Weg 125, 12489 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="982"><ATC>C08CA13</ATC><INN>lerkanidipin</INN><Naziv lijeka>LERCANIL® 20</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20mg, ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/317 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Njemačka, Glienicker Weg 125, 12489 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="983"><ATC>C08CA13</ATC><INN>lerkanidipin</INN><Naziv lijeka>LERCANIL® 20</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20mg, ukupno 60 film tableta u blisteru (6x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/318 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Njemačka, Glienicker Weg 125, 12489 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="984"><ATC>J01MA12</ATC><INN>levofloksacin</INN><Naziv lijeka>LEVALOX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 250mg, Ukupno 10 film tableta u blisteru (2x5) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/174 od 28.02.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="985"><ATC>J01MA12</ATC><INN>levofloksacin</INN><Naziv lijeka>LEVALOX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 5mg/ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 100ml rastvora za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/173 od 28.02.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="986"><ATC>J01MA12</ATC><INN>levofloksacin</INN><Naziv lijeka>LEVALOX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 10 film tableta u blisteru (2x5) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/175 od 28.02.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="987"><ATC>A10AE05</ATC><INN>insulin detemir</INN><Naziv lijeka>LEVEMIR® FLEXPEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 100 j./ml, Ukupno 5 penova sa po 3 ml rastvora u ulošku (5x3ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/33 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novo Nordisk A/S, Danska, Novo Alle, Bagsvaerd Novo Nordisk Production SAS, Francuska, 45, Avenue d’Orleans, Chartres</Proizvođač><Nosilac dozvole>NOVO NORDISK PHARMA OPERATIONS A/S, DANSKA - PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="988"><ATC>G04BE09</ATC><INN>vardenafil</INN><Naziv lijeka>LEVITRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, ukupno 4 film tablete u blisteru (1x4), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/3 od 26.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Schering Pharma AG, Njemačka, Kaiser-Wilhelm-Allee, D-51368 Leverkusen</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="989"><ATC>G04BE09</ATC><INN>vardenafil</INN><Naziv lijeka>LEVITRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, ukupno 2 film tablete u blisteru (1x2), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/5 od 26.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Schering Pharma AG, Njemačka, Kaiser-Wilhelm-Allee, D-51368 Leverkusen</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="990"><ATC>G04BE09</ATC><INN>vardenafil</INN><Naziv lijeka>LEVITRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20mg, ukupno 2 film tablete u blisteru (1x2), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/4 od 26.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Schering Pharma AG, Njemačka, Kaiser-Wilhelm-Allee, D-51368 Leverkusen</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="991"><ATC>N05BA08</ATC><INN>bromazepam</INN><Naziv lijeka>LEXAURIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 3mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/204 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="992"><ATC>N05BA08</ATC><INN>bromazepam</INN><Naziv lijeka>LEXAURIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 1.5mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/203 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="993"><ATC>N05BA08</ATC><INN>bromazepam</INN><Naziv lijeka>LEXAURIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 6mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/205 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="994"><ATC>N05BA08</ATC><INN>bromazepam</INN><Naziv lijeka>LEXILIUM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 3mg, ukupno 30 (3x10) tableta u blisteru, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/09/86 od 30.12.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, u saradnji sa F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="995"><ATC>N05BA08</ATC><INN>bromazepam</INN><Naziv lijeka>LEXILIUM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 1.5mg, ukupno 30 (3x10) tableta u blisteru, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/09/87 od 30.12.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, u saradnji sa F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="996"><ATC>N05BA08</ATC><INN>bromazepam</INN><Naziv lijeka>LEXILIUM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 6mg, ukupno 30 (3x10) tableta u blisteru, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/09/79 od 30.12.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, u saradnji sa F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="997"><ATC>N01BB02</ATC><INN>lidokain</INN><Naziv lijeka>LIDOCAINE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 10 mg/ml, ukupno 50 ampula (10x5) sa 3.5 ml rastvora, u blisteru,u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/59 od 20.10.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="998"><ATC>N01BB02</ATC><INN>lidokain</INN><Naziv lijeka>LIDOCAINE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 20 mg/ml, ukupno 50 ampula (10x5) sa 2 ml rastvora, u blisteru, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/63 od 20.10.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="999"><ATC>N01BB52</ATC><INN>lidokain, adrenalin</INN><Naziv lijeka>LIDOKAIN 2% - ADRENALIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 40mg/2ml + 0.025mg/2ml, Ukupno 50 ampula, staklenih sa 2ml rastvora za injekciju u blisteru (5x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/265 od 22.06.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1000"><ATC>N01BB02</ATC><INN>lidokain</INN><Naziv lijeka>LIDOKAIN-HLORID 1%</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 35mg/3.5ml, Ukupno 10 ampula, staklenih sa 3.5ml rastvora za injekciju u blisteru (2x5) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/266 od 22.06.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1001"><ATC>N01BB02</ATC><INN>lidokain</INN><Naziv lijeka>LIDOKAIN-HLORID 2%</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 40mg/2ml, Ukupno 50 ampula sa 2ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/222 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1002"><ATC>C05AA01</ATC><INN>hidrokortizon, lidokain</INN><Naziv lijeka>LIDOPROCT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rektalna mast, 2.5mg/g + 50mg/g, Ukupno 1 tuba sa 20 g masti u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/263 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1003"><ATC>J01GB06</ATC><INN>amikacin</INN><Naziv lijeka>LIKACIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju/infuziju, 500 mg/2ml, Ukupno 50 bočica sa po 2 ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/315 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico Lisapharma S.p.A., Italija, Via Licinio 11, 22036 Erba (Co)</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1004"><ATC>A07FA51</ATC><INN>mliječnokiselinske bakterije, žive liofilizovane</INN><Naziv lijeka>LINEX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 1.2 x 10exp7, Ukupno 16 kapsula, tvrdih u blisteru(2x8), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/65 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-CETINJE, Cetinje</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1005"><ATC>C05BA03</ATC><INN>heparin natrijum</INN><Naziv lijeka>LIOTON 1000</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gel, 1000i.j./g, Ukupno 1 tuba sa 50 g gela u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/97 od 07.05.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l., Italija, Via Sette Santi 3, 50131 Firenca</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1006"><ATC>C05BA03</ATC><INN>heparin natrijum</INN><Naziv lijeka>LIOTON 1000</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gel, 1000i.j./g, Ukupno 1 tuba sa 30 g gela u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/96 od 07.05.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l., Italija, Via Sette Santi 3, 50131 Firenca</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1007"><ATC>C10AB08</ATC><INN>ciprofibrat</INN><Naziv lijeka>LIPANOR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 100mg, ukupno 30 kapsula u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/66 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi Winthrop Industrie, Francuska, 1, rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1008"><ATC>C10AB05</ATC><INN>fenofibrat</INN><Naziv lijeka>LIPANTHYL® 145</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 145mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/209 od 15.01.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Recipharm Fontaine, Francuska, Rue des Pres Potets, 21121 Fontaine Les Dijon Mylan Laboratories SAS, Francuska, route de Belleville, lieu-dit Maillard, 01400 Chatillon sur Chalaronne</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1009"><ATC>C10AB05</ATC><INN>fenofibrat</INN><Naziv lijeka>LIPANTHYL® 160</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 160mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/210 od 15.01.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Recipharm Fontaine, Francuska, Rue des Pres Potets, 21121 Fontaine Les Dijon</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1010"><ATC>C10AA05</ATC><INN>atorvastatin</INN><Naziv lijeka>LIPIDRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/103 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nobelfarma Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Turska, Sancaklar 81100, Duzce</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1011"><ATC>C10AA05</ATC><INN>atorvastatin</INN><Naziv lijeka>LIPIDRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (2x15), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/102 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nobelfarma Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Turska, Sancaklar 81100, Duzce</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1012"><ATC>C10AA05</ATC><INN>atorvastatin</INN><Naziv lijeka>LIPIDRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 40mg, Ukupno30 film tableta u blisteru (3x10), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/109 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nobelfarma Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Turska, Sancaklar 81100, Duzce</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1013"><ATC>C09BB03</ATC><INN>lizinopril, amlodipin</INN><Naziv lijeka>LISONORM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg + 5mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/393 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Gedeon Richter Plc., Mađarska, Gyomroi ut 19-21, Budapest H-1103</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1014"><ATC>L01BB04</ATC><INN>kladribin</INN><Naziv lijeka>LITAK®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 2mg/ml, Ukupno 1 bočica sa rastvorom za injekciju (1x5ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/223 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lipomed AG, Švajcarska, Fabrikmattenweg 4, 4144 Arlesheim</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1015"><ATC>C09AA03</ATC><INN>lizinopril</INN><Naziv lijeka>LIZINOPRIL REPLEK FARM</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 20mg, ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/85 od 15.08.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>REPLEK FARM AD-Skopje, Republika Severna Makedonija, Kozle188, 1000 Skoplje</Proizvođač><Nosilac dozvole>Preduzeće za proizvodnju, promet i usluge "Poen" doo Tivat, Tivat</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1016"><ATC>C09AA03</ATC><INN>lizinopril</INN><Naziv lijeka>LIZINOPRIL REPLEK FARM</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/83 od 15.08.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>REPLEK FARM AD-Skopje, Republika Severna Makedonija, Kozle188, 1000 Skoplje</Proizvođač><Nosilac dozvole>Preduzeće za proizvodnju, promet i usluge "Poen" doo Tivat, Tivat</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1017"><ATC>C09AA03</ATC><INN>lizinopril</INN><Naziv lijeka>LIZINOPRIL REPLEK FARM</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/84 od 15.08.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>REPLEK FARM AD-Skopje, Republika Severna Makedonija, Kozle188, 1000 Skoplje</Proizvođač><Nosilac dozvole>Preduzeće za proizvodnju, promet i usluge "Poen" doo Tivat, Tivat</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1018"><ATC>C03CA01</ATC><INN>furosemid</INN><Naziv lijeka>LODIX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 40mg, Ukupno 10 tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/204 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1019"><ATC>C07BB07</ATC><INN>bisoprolol, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>LODOZ®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 2.5mg + 6.25mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (1x30) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/347 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sante s.a.s., Francuska, 2 rue de Pressoir Vert, 45400 Semoy Merck KGaA, Njemačka, Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1020"><ATC>C07BB07</ATC><INN>bisoprolol, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>LODOZ®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10 mg + 6.25 mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (1x30) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/349 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sante s.a.s., Francuska, 2 rue de Pressoir Vert, 45400 Semoy Merck KGaA, Njemačka, Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1021"><ATC>C07BB07</ATC><INN>bisoprolol, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>LODOZ®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg + 6.25mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (1x30) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/348 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sante s.a.s., Francuska, 2 rue de Pressoir Vert, 45400 Semoy Merck KGaA, Njemačka, Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1022"><ATC>G03AA10</ATC><INN>gestoden, etinilestradiol</INN><Naziv lijeka>LOGEST®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Obložena tableta, 20 mcg + 75 mcg, ukupno 21obložena tableta u blisteru (1x21) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/79 od 01.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Delpharm Lille SAS, Francuska, Rue de Toufflers 59390, Lys-Lez-Lannoy</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1023"><ATC>C03EA..</ATC><INN>metiklotiazid, amilorid</INN><Naziv lijeka>LOMETAZID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5 mg + 10 mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (2x15), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/131 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1024"><ATC>A07DA03</ATC><INN>loperamid</INN><Naziv lijeka>LOPERAMID</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/449 od 02.10.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zdravlje A.D., Srbija, Vlajkova 199, Leskovac</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1025"><ATC>C09AA03</ATC><INN>lizinopril</INN><Naziv lijeka>LOPRIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, ukupno 20 tableta u blisteru (2x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/141 od 31.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1026"><ATC>C09AA03</ATC><INN>lizinopril</INN><Naziv lijeka>LOPRIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, ukupno 20 tableta u blisteru (1x20), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/140 od 31.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1027"><ATC>C09AA03</ATC><INN>lizinopril</INN><Naziv lijeka>LOPRIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 20mg, ukupno 20 tableta u blisteru (2x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/142 od 31.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1028"><ATC>C09BA03</ATC><INN>lizinopril, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>LOPRIL® H</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10 mg + 12.5 mg, ukupno 20 tableta u blisteru(2x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/143 od 31.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1029"><ATC>C09BA03</ATC><INN>lizinopril, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>LOPRIL® H</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 20 mg + 12.5 mg, ukupno 20 tableta u blisteru (2x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/144 od 31.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1030"><ATC>N05BA06</ATC><INN>lorazepam</INN><Naziv lijeka>LORAZEPAM</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 1mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/490 od 28.11.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1031"><ATC>N05BA06</ATC><INN>lorazepam</INN><Naziv lijeka>LORAZEPAM</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2.5mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/491 od 28.11.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1032"><ATC>R06AX27</ATC><INN>desloratadin</INN><Naziv lijeka>LORDES®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, Ukupno 10 film tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/289 od 23.06.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nobel Ilaç Sanayii ve Ticaret A.Ş., Turska, Sancaklar 81100, Düzce</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1033"><ATC>R06AX27</ATC><INN>desloratadin</INN><Naziv lijeka>LORDES®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, Ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/290 od 23.06.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nobel Ilaç Sanayii ve Ticaret A.Ş., Turska, Sancaklar 81100, Düzce</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1034"><ATC>C09CA01</ATC><INN>losartan</INN><Naziv lijeka>LORISTA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg, ukupno 28 film tableta u blisteru (4x7), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/46 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1035"><ATC>C09CA01</ATC><INN>losartan</INN><Naziv lijeka>LORISTA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 50mg, ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/45 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1036"><ATC>C09DA01</ATC><INN>losartan, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>LORISTA® H</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 50 mg + 12.5 mg, ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/44 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1037"><ATC>C09DA01</ATC><INN>losartan, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>LORISTA® H 100</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg + 12.5mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/307 od 28.02.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1038"><ATC>C09DA01</ATC><INN>losartan, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>LORISTA HD®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100 mg + 25mg, ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/47 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1039"><ATC>N05BA06</ATC><INN>lorazepam</INN><Naziv lijeka>LORSILAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2.5mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (1x20) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/352 od 23.06.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1040"><ATC>N05BA06</ATC><INN>lorazepam</INN><Naziv lijeka>LORSILAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 1mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (1x30) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/351 od 23.06.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1041"><ATC>L02BG04</ATC><INN>letrozol</INN><Naziv lijeka>LORTANDA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 2.5mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/408 od 11.10.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1042"><ATC>C09CA01</ATC><INN>losartan</INN><Naziv lijeka>LOTAR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 50mg, ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/24 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1043"><ATC>C09CA01</ATC><INN>losartan</INN><Naziv lijeka>LOTAR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/25 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1044"><ATC>M01AC01</ATC><INN>piroksikam</INN><Naziv lijeka>LUBOR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 20mg, Ukupno 20 kapsula, tvrdih u blisteru (1x20) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/478 od 17.12.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1045"><ATC>S01LA04</ATC><INN>ranibizumab</INN><Naziv lijeka>LUCENTIS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 10mg/ml, Ukupno 1 bočica, staklena sa 0.23ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/43 od 13.01.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1046"><ATC>N05CF02</ATC><INN>zolpidem</INN><Naziv lijeka>LUNATA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, ukupno 10 tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/65 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1047"><ATC>N05CF02</ATC><INN>zolpidem</INN><Naziv lijeka>LUNATA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/66 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1048"><ATC>N05CF02</ATC><INN>zolpidem</INN><Naziv lijeka>LUNATA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, ukupno 10 tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/67 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1049"><ATC>N05CF02</ATC><INN>zolpidem</INN><Naziv lijeka>LUNATA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/68 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1050"><ATC>G03GA07</ATC><INN>lutropin alfa</INN><Naziv lijeka>LUVERIS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 75i.j., Ukupno 1 bočica praška za rastvor za injekciju i 1 bočica sa rastvaračem u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/383 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Serono S.p.A., Italija, Via Delle Magnolie 15, 70026 Modugno (Bari)</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1051"><ATC>L01XX46</ATC><INN>olaparib</INN><Naziv lijeka>LYNPARZA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 50mg, Ukupno 4 bočice plastične sa po 112 kapsula tvrdih (4x112) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/401 od 11.10.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca UK Limited, Velika Britanija, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire SK10 2NA</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1052"><ATC>N03AX16</ATC><INN>pregabalin</INN><Naziv lijeka>LYRICA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 75mg, ukupno 56 kapsula, tvrdih u blisteru (4x14), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/131 od 15.10.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Njemačka, Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1053"><ATC>N03AX16</ATC><INN>pregabalin</INN><Naziv lijeka>LYRICA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 300mg, ukupno 56 kapsula, tvrdih u blisteru (4x14), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/134 od 15.10.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Njemačka, Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1054"><ATC>N03AX16</ATC><INN>pregabalin</INN><Naziv lijeka>LYRICA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 150mg, ukupno 14 kapsula, tvrdih u blisteru (1x14), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/136 od 15.10.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Njemačka, Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1055"><ATC>N03AX16</ATC><INN>pregabalin</INN><Naziv lijeka>LYRICA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 75mg, ukupno 14 kapsula, tvrdih u blisteru (1x14), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/135 od 15.10.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Njemačka, Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1056"><ATC>N03AX16</ATC><INN>pregabalin</INN><Naziv lijeka>LYRICA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 225mg, ukupno 56 kapsula, tvrdih u blisteru (4x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/132 od 15.10.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Njemačka, Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1057"><ATC>N03AX16</ATC><INN>pregabalin</INN><Naziv lijeka>LYRICA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 150mg, ukupno 56 kapsula, tvrdih u blisteru (4x14), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/133 od 15.10.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Njemačka, Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1058"><ATC>A01AD11</ATC><INN>lizozim hidrohlorid, piridoksin</INN><Naziv lijeka>LYSOBACT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Komprimovana lozenga, 20 mg + 10 mg, ukupno 30 komprimovanih lozengi u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/114 od 18.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1059"><ATC>N03AX14</ATC><INN>levetiracetam</INN><Naziv lijeka>LYVAM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 750mg, Ukupno 60 tableta (6x10) u blisteru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/491 od 09.12.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1060"><ATC>N03AX14</ATC><INN>levetiracetam</INN><Naziv lijeka>LYVAM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 250mg, Ukupno 60 tableta (6x10) u blisteru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/489 od 09.12.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1061"><ATC>N03AX14</ATC><INN>levetiracetam</INN><Naziv lijeka>LYVAM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 60 tableta (6x10) u blisteru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/490 od 09.12.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1062"><ATC>N03AX14</ATC><INN>levetiracetam</INN><Naziv lijeka>LYVAM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 1000mg, Ukupno 60 tableta (6x10) u blisteru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/492 od 09.12.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1063"><ATC>A10BX10</ATC><INN>liksisenatid</INN><Naziv lijeka>LYXUMIA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 10mcg/0.2ml, Ukupno 1 pen sa uloškom sa 3ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/135 od 11.05.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi-Aventis Deutschland GmBH, Njemačka, Bruningstrasse 50, Industriepark Hochst, D-65926 Frankfurt am Main</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1064"><ATC>A10BX10</ATC><INN>liksisenatid</INN><Naziv lijeka>LYXUMIA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 20mcg/0.2ml, Ukupno 2 pena sa uloškom sa 3ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/136 od 11.05.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi-Aventis Deutschland GmBH, Njemačka, Bruningstrasse 50, Industriepark Hochst, D-65926 Frankfurt am Main</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1065"><ATC>A02AF02</ATC><INN>aluminijum hidroksid, magnezijum hidroksid, dimetikon</INN><Naziv lijeka>MAALOX® PLUS</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta za žvakanje, 200mg + 200mg + 25mg, Ukupno 30 tableta za žvakanje u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/200 od 15.01.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi S.p.A., Italija, Viale Europa, 11, 21040 Origgio (VA)</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1066"><ATC>N02AX02</ATC><INN>tramadol</INN><Naziv lijeka>MABRON® RETARD</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa produženim oslobađanjem, 100mg, Ukupno 30 tableta sa produženim oslobađanjem u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Poseban recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/376 od 20.12.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Medochemie Ltd (Factory AZ), Kipar, 2 Michael Erakleous Street, Agios Athanassios Industrial Area, Agios Athanassios, Limassol, 4101</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1067"><ATC>L01XC02</ATC><INN>rituksimab</INN><Naziv lijeka>MABTHERA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 100mg/10ml, ukupno 2 bočice sa 10 ml koncentrata za rastvor za infuziju, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/09/91 od 16.12.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Roche Diagnostics GmbH, Njemačka, Sandhofer Strasse 116, Mannheim D-68305 F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D.Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1068"><ATC>L01XC02</ATC><INN>rituksimab</INN><Naziv lijeka>MABTHERA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 1400mg/11.7ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 11.7ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/38 od 11.01.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1069"><ATC>L01XC02</ATC><INN>rituksimab</INN><Naziv lijeka>MABTHERA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 1600mg/13.4ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 13.4ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/262 od 01.03.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1070"><ATC>L01XC02</ATC><INN>rituksimab</INN><Naziv lijeka>MABTHERA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 500mg/50ml, ukupno 1 bočica sa 50 ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/09/92 od 16.12.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Roche Diagnostics GmbH, Njemačka, Sandhofer Strasse 116, Mannheim D-68305 F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D.Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1071"><ATC>N04BA02</ATC><INN>levodopa, benzerazid</INN><Naziv lijeka>MADOPAR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 200mg + 50mg, Ukupno 100 tableta u bočici staklenoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/321 od 20.12.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1072"><ATC>A02AD01</ATC><INN>aluminijum hidroksid, magnezijum oksid</INN><Naziv lijeka>MAGALOX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta za žvakanje, 333.3 mg + 158.4 mg, ukupno 16 tableta za žvakanje u blisteru (2x8), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/6 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1073"><ATC>V08CA01</ATC><INN>gadopentetska kiselina</INN><Naziv lijeka>MAGNEVIST®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 0.5 mmol/ml, ukupno 10 bočica (10x20ml) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/78 od 01.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Schering Pharma AG, Njemačka, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1074"><ATC>B05BC01</ATC><INN>manitol</INN><Naziv lijeka>MANITOL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 20%, ukupno 1 boca staklena sa 250 ml rastvora</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/3 od 18.03.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1075"><ATC>B05BC01</ATC><INN>manitol</INN><Naziv lijeka>MANITOL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 10 %, ukupno 1 boca staklena sa 500 ml rastvora</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/4 od 18.03.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1076"><ATC>N06AA21</ATC><INN>maprotilin</INN><Naziv lijeka>MAPROTILIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 50mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/488 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zdravlje A.D., Srbija, Vlajkova 199, Leskovac</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1077"><ATC>N06AA21</ATC><INN>maprotilin</INN><Naziv lijeka>MAPROTILIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 25mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/486 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zdravlje A.D., Srbija, Vlajkova 199, Leskovac</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1078"><ATC>N01BB01</ATC><INN>bupivakain</INN><Naziv lijeka>MARCAINE® SPINAL 0.5%</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 5mg/ml, Ukupno 5 ampula sa 4 ml rastvora za injekciju (5x 4ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/168 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>CENEXI, Francuska, 52 rue Marcel et Jacques Gaucher, 94120 Fontenay-sous-Bois</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1079"><ATC>N01BB01</ATC><INN>bupivakain</INN><Naziv lijeka>MARCAINE® 0.5%</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 5mg/ml, Ukupno 5 bočica sa 20 ml rastvora za injekciju (5 x 20 ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/167 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Recipharm Monts, Francuska, 18 rue de Montbazon, 37260 Monts</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1080"><ATC>S01AX13</ATC><INN>ciprofloksacin</INN><Naziv lijeka>MAROCEN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 0.3%, ukupno 1 bočica staklena sa 5 ml rastvora uz nastavak za doziranje, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/9 od 18.03.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1081"><ATC>C07AB12</ATC><INN>nebivolol</INN><Naziv lijeka>MASSIDO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/255 od 25.07.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1082"><ATC>L04AA40</ATC><INN>kladribin</INN><Naziv lijeka>MAVENCLAD®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, Ukupno 1 tableta u blisteru (1x1) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/18 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nerpharma S.R.L., Italija, Viale Pasteur, 10 (loc. Nerviano) - 20014 Milano (MI) R-Pharm Germany GmbH, Njemačka, Heinrich-Mack-Strasse 35, 89257 Illertissen</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1083"><ATC>L04AA40</ATC><INN>kladribin</INN><Naziv lijeka>MAVENCLAD®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, Ukupno 6 tableta u blisteru (1x6) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/20 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nerpharma S.R.L., Italija, Viale Pasteur, 10 (loc. Nerviano) - 20014 Milano (MI) R-Pharm Germany GmbH, Njemačka, Heinrich-Mack-Strasse 35, 89257 Illertissen</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1084"><ATC>L04AA40</ATC><INN>kladribin</INN><Naziv lijeka>MAVENCLAD®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, Ukupno 4 tablete u blisteru (1x4) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/19 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nerpharma S.R.L., Italija, Viale Pasteur, 10 (loc. Nerviano) - 20014 Milano (MI) R-Pharm Germany GmbH, Njemačka, Heinrich-Mack-Strasse 35, 89257 Illertissen</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1085"><ATC>J05AP57</ATC><INN>glekaprevir, pibrentasvir</INN><Naziv lijeka>MAVIRET</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg + 40mg, Ukupno 84 film tablete u blisteru (7x3) u kutiji, 4 kutije u zbirnoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/376 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AbbVie Deutschland GmbH &amp; Co. KG, Njemačka, Knollstrasse, 67061 Ludwigshafen AbbVie Logistics B.V., Holandija, Zuiderzeelaan 53, Zwolle, 8017JV</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1086"><ATC>P01AB01</ATC><INN>metronidazol</INN><Naziv lijeka>MEDAZOL® 250MG TABLETE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 250mg, Ukupno 20 tableta u bočici plastičnoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/224 od 15.05.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1087"><ATC>P01AB01</ATC><INN>metronidazol</INN><Naziv lijeka>MEDAZOL® 400MG TABLETE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 400mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/225 od 15.05.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1088"><ATC>G01AF01</ATC><INN>metronidazol</INN><Naziv lijeka>MEDAZOL® 500MG VAGINALNE TABLETE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Vaginalna tableta, 500mg, Ukupno 10 vaginalnih tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/226 od 15.05.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1089"><ATC>V03AN01</ATC><INN>kiseonik</INN><Naziv lijeka>MEDICINSKI KISEONIK</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Medicinski gas, komprimovani, 100%v/v, Ukupno 1 boca za gas sa 10 litara medicinskog gasa komprimovanog</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/208 od 02.02.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Messer Tehnogas AD Beograd, Fabrika Nikšić, Crna Gora, PC Petrovac, Buljarica</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MESSER TEHNOGAS" AD BEOGRAD - "FABRIKA NIKŠIĆ" - NIKŠIĆ, Nikšić</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1090"><ATC>V03AN01</ATC><INN>kiseonik</INN><Naziv lijeka>MEDICINSKI KISEONIK</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Medicinski gas, djelimično tečni, 100%v/v, Ukupno 1 pokretni kriogeni sud sa 20m3 medicinskog gasa djelimično tečnog</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/214 od 02.02.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Messer Tehnogas AD Beograd, Fabrika Nikšić, Crna Gora, PC Petrovac, Buljarica</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MESSER TEHNOGAS" AD BEOGRAD - "FABRIKA NIKŠIĆ" - NIKŠIĆ, Nikšić</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1091"><ATC>V03AN01</ATC><INN>kiseonik</INN><Naziv lijeka>MEDICINSKI KISEONIK</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Medicinski gas, komprimovani, 100%v/v, Ukupno 1 boca za gas sa 15 litara medicinskog gasa komprimovanog</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/215 od 02.02.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Messer Tehnogas AD Beograd, Fabrika Nikšić, Crna Gora, PC Petrovac, Buljarica</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MESSER TEHNOGAS" AD BEOGRAD - "FABRIKA NIKŠIĆ" - NIKŠIĆ, Nikšić</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1092"><ATC>V03AN01</ATC><INN>kiseonik</INN><Naziv lijeka>MEDICINSKI KISEONIK</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Medicinski gas, djelimično tečni, 100%v/v, Ukupno 1 nepokretni kriogeni sud sa 12m3 medicinskog gasa djelimično tečnog</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/213 od 02.02.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Messer Tehnogas AD Beograd, Fabrika Nikšić, Crna Gora, PC Petrovac, Buljarica</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MESSER TEHNOGAS" AD BEOGRAD - "FABRIKA NIKŠIĆ" - NIKŠIĆ, Nikšić</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1093"><ATC>V03AN01</ATC><INN>kiseonik</INN><Naziv lijeka>MEDICINSKI KISEONIK</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Medicinski gas, djelimično tečni, 100%v/v, Ukupno 1 nepokretni kriogeni sud sa 180 litara medicinskog gasa djelimično tečnog</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/211 od 02.02.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Messer Tehnogas AD Beograd, Fabrika Nikšić, Crna Gora, PC Petrovac, Buljarica</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MESSER TEHNOGAS" AD BEOGRAD - "FABRIKA NIKŠIĆ" - NIKŠIĆ, Nikšić</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1094"><ATC>V03AN01</ATC><INN>kiseonik</INN><Naziv lijeka>MEDICINSKI KISEONIK</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Medicinski gas, komprimovani, 100%v/v, Ukupno 1 boca za gas sa 27 litara medicinskog gasa komprimovanog</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/209 od 02.02.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Messer Tehnogas AD Beograd, Fabrika Nikšić, Crna Gora, PC Petrovac, Buljarica</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MESSER TEHNOGAS" AD BEOGRAD - "FABRIKA NIKŠIĆ" - NIKŠIĆ, Nikšić</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1095"><ATC>V03AN01</ATC><INN>kiseonik</INN><Naziv lijeka>MEDICINSKI KISEONIK</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Medicinski gas, komprimovani, 100%v/v, Ukupno 1 boca za gas sa 3 litra medicinskog gasa komprimovanog</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/207 od 02.02.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Messer Tehnogas AD Beograd, Fabrika Nikšić, Crna Gora, PC Petrovac, Buljarica</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MESSER TEHNOGAS" AD BEOGRAD - "FABRIKA NIKŠIĆ" - NIKŠIĆ, Nikšić</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1096"><ATC>V03AN01</ATC><INN>kiseonik</INN><Naziv lijeka>MEDICINSKI KISEONIK</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Medicinski gas, djelimično tečni, 100%v/v, Ukupno 1 nepokretni kriogeni sud sa 1000 litara medicinskog gasa djelimično tečnog</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/212 od 02.02.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Messer Tehnogas AD Beograd, Fabrika Nikšić, Crna Gora, PC Petrovac, Buljarica</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MESSER TEHNOGAS" AD BEOGRAD - "FABRIKA NIKŠIĆ" - NIKŠIĆ, Nikšić</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1097"><ATC>V03AN01</ATC><INN>kiseonik</INN><Naziv lijeka>MEDICINSKI KISEONIK</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Medicinski gas, komprimovani, 100%v/v, Ukupno 1 boca za gas sa 40 litara medicinskog gasa komprimovanog</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/210 od 02.02.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Messer Tehnogas AD Beograd, Fabrika Nikšić, Crna Gora, PC Petrovac, Buljarica</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MESSER TEHNOGAS" AD BEOGRAD - "FABRIKA NIKŠIĆ" - NIKŠIĆ, Nikšić</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1098"><ATC>H02AB04</ATC><INN>metilprednizolon</INN><Naziv lijeka>MEDROL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 4mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/322 od 23.06.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Italia S.r.l., Italija, Via del Commercio, Localita Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1099"><ATC>L01XE25</ATC><INN>trametinib</INN><Naziv lijeka>MEKINIST®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 0.5mg, Ukupno 30 film tableta u boci plastičnoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/369 od 11.10.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharmaceuticals UK Limited, Velika Britanija, Frimley Business Park, Frimley, Camberley, Surrey, GU16 7SR</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1100"><ATC>L01XE25</ATC><INN>trametinib</INN><Naziv lijeka>MEKINIST®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 2mg, Ukupno 30 film tableta u boci plastičnoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/370 od 11.10.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharmaceuticals UK Limited, Velika Britanija, Frimley Business Park, Frimley, Camberley, Surrey, GU16 7SR</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1101"><ATC>N06AX22</ATC><INN>agomelatin</INN><Naziv lijeka>MELITOR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 25mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/103 od 06.03.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Les Laboratoires Servier Industrie, Francuska, 905 route de Saran, 45520 Gidy Servier (Ireland) Industries Ltd, Irska, Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow Laboratorios Servier, S.L., Španija, Avda. de los Madronos, 33, Madrid 28043 Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Poljska, Annopol 6B, Warszawa, 03-236</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1102"><ATC>M01AC06</ATC><INN>meloksikam</INN><Naziv lijeka>MELOX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 7.5mg, ukupno 10 tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/33 od 30.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nobelfarma Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Turska, Sancaklar 81100, Duzce</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1103"><ATC>M01AC06</ATC><INN>meloksikam</INN><Naziv lijeka>MELOX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 7.5mg, ukupno 30 (3x10) tableta u blisteru, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/34 od 30.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nobelfarma Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Turska, Sancaklar 81100, Duzce</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1104"><ATC>M01AC06</ATC><INN>meloksikam</INN><Naziv lijeka>MELOX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 15mg/1.5ml, ukupno 3 ampule (3x1.5ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/35 od 30.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Idol Ilac Dolum Sanayii ve Ticaret A.S., Turska, Davutpasa caddesi, Cebe Alibey Sokak No:20, 34020 Topkapi, Istanbul, za Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Turska, Inkilap mah. Akcakoca sk. No:10, Istanbul</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1105"><ATC>M01AC06</ATC><INN>meloksikam</INN><Naziv lijeka>MELOX® FORT</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 15mg, ukupno 30 (3x10) tableta u blisteru, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/28 od 30.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nobelfarma Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Turska, Sancaklar 81100, Duzce</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1106"><ATC>M01AC06</ATC><INN>meloksikam</INN><Naziv lijeka>MELOX® FORT</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 15mg, ukupno 10 tableta u blisteru (1x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/27 od 30.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nobelfarma Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Turska, Sancaklar 81100, Duzce</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1107"><ATC>N06DX01</ATC><INN>memantin</INN><Naziv lijeka>MEMANDO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/249 od 02.06.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1108"><ATC>N06DX01</ATC><INN>memantin</INN><Naziv lijeka>MEMANDO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/247 od 02.06.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1109"><ATC>N06DX01</ATC><INN>memantin</INN><Naziv lijeka>MEMANDO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/246 od 02.06.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1110"><ATC>N06DX01</ATC><INN>memantin</INN><Naziv lijeka>MEMANDO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/248 od 02.06.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1111"><ATC>N04AA02</ATC><INN>biperiden</INN><Naziv lijeka>MENDILEX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2mg, Ukupno 50 tableta u blisteru (5x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/41 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1112"><ATC>G03GA02</ATC><INN>menotrofin</INN><Naziv lijeka>MENOPUR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 75i.j., Ukupno 10 bočica sa praškom za rastvor za injekciju i 10 ampula sa 1ml rastvarača u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/77 od 12.02.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ferring GmbH, Njemačka, Wittland 11, 24109 Kiel</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1113"><ATC>R01AA07</ATC><INN>ksilometazolin</INN><Naziv lijeka>MERALYS</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sprej za nos, rastvor, 0.5mg/ml, Ukupno jedan višedozni kontejner sa pumpom za doziranje sa 10ml spreja za nos, rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/267 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Jadran - Galenski Laboratorij d.d., Hrvatska, Svilno 20, 51000 Rijeka</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1114"><ATC>R01AA07</ATC><INN>ksilometazolin</INN><Naziv lijeka>MERALYS</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sprej za nos, rastvor, 1mg/ml, Ukupno jedan višedozni kontejner sa pumpom za doziranje sa 10ml spreja za nos, rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/266 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Jadran - Galenski Laboratorij d.d., Hrvatska, Svilno 20, 51000 Rijeka</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1115"><ATC>R01AA07</ATC><INN>ksilometazolin</INN><Naziv lijeka>MERALYS® HA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sprej za nos, rastvor, 1mg/ml, Ukupno 1 bočica plastična sa pumpom za doziranje sa 10ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/450 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Jadran - Galenski Laboratorij d.d., Hrvatska, Svilno 20, 51000 Rijeka</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1116"><ATC>R01AA07</ATC><INN>ksilometazolin</INN><Naziv lijeka>MERALYS® HA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sprej za nos, rastvor, 0.5mg/ml, Ukupno 1 bočica plastična sa pumpom za doziranje sa 10ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/449 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Jadran - Galenski Laboratorij d.d., Hrvatska, Svilno 20, 51000 Rijeka</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1117"><ATC>G03GA02</ATC><INN>menotrofin</INN><Naziv lijeka>MERIONAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 75i.j., Ukupno 10 bočica staklenih sa praškom za rastvor za injekciju i 10 ampula sa po 1ml rastvarača u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/522 od 02.10.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>IBSA Institut Biochimique SA, Švajcarska, Via al Ponte 13, 6903 Lugano</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1118"><ATC>G03GA02</ATC><INN>menotrofin</INN><Naziv lijeka>MERIONAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 150i.j., Ukupno 10 bočica staklenih sa praškom za rastvor za injekciju i 10 ampula sa po 1ml rastvarača u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/524 od 02.10.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>IBSA Institut Biochimique SA, Švajcarska, Via al Ponte 13, 6903 Lugano</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1119"><ATC>G03GA02</ATC><INN>menotrofin</INN><Naziv lijeka>MERIONAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 150i.j., Ukupno 1 bočica staklena sa praškom za rastvor za injekciju i 1 ampula sa 1ml rastvarača u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/523 od 02.10.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>IBSA Institut Biochimique SA, Švajcarska, Via al Ponte 13, 6903 Lugano</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1120"><ATC>G03GA02</ATC><INN>menotrofin</INN><Naziv lijeka>MERIONAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 75i.j., Ukupno 1 bočica staklena sa praškom za rastvor za injekciju i 1 ampula sa 1ml rastvarača u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/521 od 02.10.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>IBSA Institut Biochimique SA, Švajcarska, Via al Ponte 13, 6903 Lugano</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1121"><ATC>J01DH02</ATC><INN>meropenem</INN><Naziv lijeka>MEROCID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju/infuziju, 1000mg, ukupno 10 staklenih bočica praška za rastvor za injekciju/infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/120 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Batajnički drum 5a, Zemun, Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1122"><ATC>N07BC02</ATC><INN>metadon</INN><Naziv lijeka>METADON ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni rastvor, 10mg/ml, ukupno 100 ml rastvora u bočici (1x100 ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/149 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1123"><ATC>N07BC02</ATC><INN>metadon</INN><Naziv lijeka>METADON ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralne kapi, rastvor, 10mg/ml, ukupno 10 ml rastvora u bočici (1x10ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/148 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1124"><ATC>N07BC02</ATC><INN>metadon</INN><Naziv lijeka>METADON ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni rastvor, 10mg/ml, ukupno 1000 ml rastvora u boci (1x1000 ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/153 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1125"><ATC>B01AD11</ATC><INN>tenekteplaza</INN><Naziv lijeka>METALYSE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 10 000 i.j./10 ml, Ukupno jedna bočica sa praškom i jedan napunjen injekcioni špric sa rastvaračem</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/398 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Boehringer Ingelheim Pharma GmbH &amp; Co. KG, Njemačka, Birkendorfer Strasse 65, 88397 Biberach / Riss</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1126"><ATC>A10BA02</ATC><INN>metformin</INN><Naziv lijeka>METFOGAMMA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 1000mg, ukupno 30 tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/61 od 15.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Dragenopharm Apotheker Püschl GmBH, Njemačka, Göllstrasse 1, 84529 Tittmoning, za Wörwag Pharma GmbH&amp;Co.KG, Njemačka, Calwer Straße 7, D-71034 Böblingen</Proizvođač><Nosilac dozvole>"WORWAG PHARMA GMBH &amp;CO.KG", BOBLINGEN, NJEMAČKA-DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1127"><ATC>A10BA02</ATC><INN>metformin</INN><Naziv lijeka>METFOGAMMA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 1000mg, ukupno 120 tableta u blisteru (8x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/62 od 15.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Dragenopharm Apotheker Püschl GmBH, Njemačka, Göllstrasse 1, 84529 Tittmoning, za Wörwag Pharma GmbH&amp;Co.KG, Njemačka, Calwer Straße 7, D-71034 Böblingen</Proizvođač><Nosilac dozvole>"WORWAG PHARMA GMBH &amp;CO.KG", BOBLINGEN, NJEMAČKA-DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1128"><ATC>L04AX03</ATC><INN>metotreksat</INN><Naziv lijeka>METHOTREXAT EBEWE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2.5mg, Ukupno 50 tableta u kontejneru za tablete u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/240 od 02.06.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG, Austrija, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach am Attersee</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1129"><ATC>L04AX03</ATC><INN>metotreksat</INN><Naziv lijeka>METHOTREXAT EBEWE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, Ukupno 50 tableta u kontejneru za tablete u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/241 od 02.06.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG, Austrija, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach am Attersee</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1130"><ATC>C02AB01</ATC><INN>metildopa</INN><Naziv lijeka>METHYLDOPA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 250mg, Ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/203 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1131"><ATC>G02AB01</ATC><INN>metilergometrin</INN><Naziv lijeka>METHYLERGOMETRIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralne kapi, rastvor, 0.25mg/ml, ukupno 10 ml rastvora u staklenoj bočici sa kapaljkom (1x10ml), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/476 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1132"><ATC>G02AB01</ATC><INN>metilergometrin</INN><Naziv lijeka>METHYLERGOMETRIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 0.2mg/ml, ukupno 50 ampula sa 1 ml rastvora za injekciju (50x1ml), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/475 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1133"><ATC>G02AB01</ATC><INN>metilergometrin</INN><Naziv lijeka>METHYLERGOMETRIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 0.1mg/ml, ukupno 50 ampula sa 1 ml rastvora za injekciju (50x1ml), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/474 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1134"><ATC>C07AB02</ATC><INN>metoprolol</INN><Naziv lijeka>METOPROLOL XL SANDOZ®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta sa modifikovanim oslobađanjem, 47.5mg, ukupno 30 film tableta sa modifikovanim oslobađanjem u blisteru (3x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/112 od 30.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Salutas Pharma GmbH, Njemačka, Otto-von-Guericke Allee 1, Barleben 39179</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-CETINJE, Cetinje</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1135"><ATC>C07AB02</ATC><INN>metoprolol</INN><Naziv lijeka>METOPROLOL XL SANDOZ®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta sa modifikovanim oslobađanjem, 95mg, ukupno 30 film tableta sa modifikovanim oslobađanjem u blisteru (3x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/111 od 30.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Salutas Pharma GmbH, Njemačka, Otto-von-Guericke Allee 1, Barleben 39179</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-CETINJE, Cetinje</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1136"><ATC>P01AB01</ATC><INN>metronidazol</INN><Naziv lijeka>METROZOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 250mg, Ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/274 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1137"><ATC>G03AA07</ATC><INN>levonorgestrel, etinilestradiol</INN><Naziv lijeka>MICROGYNON® 30</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Obložena tableta, 0.15 mg + 0.03 mg, ukupno 21 obložena tableta u blisteru (1x21) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/86 od 01.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Schering Pharma AG, Njemačka, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1138"><ATC>N05CD08</ATC><INN>midazolam</INN><Naziv lijeka>MIDAZOLAM PANPHARMA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 1mg/ml, Ukupno 10 ampula sa po 5 ml rastvora za injekciju (10 x 5ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/28 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Rotexmedica GmbH, Njemačka, Arzneimittelwerk, Bunsenstrasse 4, 22946 Trittau, za proizvođača Panpharma, Francuska, ZI du Clairay-Luitré, 35133 Fougeres</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA PROIZVODNJU, PROMET ROBA I USLUGA, EXPORT-IMPORT PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1139"><ATC>N05CD08</ATC><INN>midazolam</INN><Naziv lijeka>MIDAZOLAM PANPHARMA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 5mg/ml, Ukupno 10 ampula sa po 3 ml rastvora za injekciju (10 x 3ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/29 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Rotexmedica GmbH, Njemačka, Arzneimittelwerk, Bunsenstrasse 4, 22946 Trittau, za proizvođača Panpharma, Francuska, ZI du Clairay-Luitré, 35133 Fougeres</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA PROIZVODNJU, PROMET ROBA I USLUGA, EXPORT-IMPORT PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1140"><ATC>N02BA01</ATC><INN>acetilsalicilna kiselina</INN><Naziv lijeka>MIDOL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 300mg, Ukupno 500 tableta u blisteru (50x10), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/177 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1141"><ATC>B01AC06</ATC><INN>acetilsalicilna kiselina</INN><Naziv lijeka>MIDOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 100mg, Ukupno 30 gastrorezistentnih tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/254 od 10.07.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1142"><ATC>C07AG02</ATC><INN>karvedilol</INN><Naziv lijeka>MILENOL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 25mg, ukupno 28 tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/162 od 01.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1143"><ATC>C07AG02</ATC><INN>karvedilol</INN><Naziv lijeka>MILENOL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 12.5mg, ukupno 28 tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/161 od 01.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1144"><ATC>A11DB..</ATC><INN>benfotiamin, piridoksin</INN><Naziv lijeka>MILGAMMA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Obložena tableta, 100 mg + 100 mg, Ukupno 60 tableta u blisteru (4x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/17 od 31.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Mauermann Arzneimittel KG, Njemačka, Heinrich-Knote-Strasse 2, Pöcking Dragenopharm Apotheker Püschl GmBH, Njemačka, Göllstrasse 1, 84529 Tittmoning</Proizvođač><Nosilac dozvole>"WORWAG PHARMA GMBH &amp;CO.KG", BOBLINGEN, NJEMAČKA-DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1145"><ATC>A11DB..</ATC><INN>benfotiamin, piridoksin</INN><Naziv lijeka>MILGAMMA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Obložena tableta, 100 mg + 100 mg, ukupno 30 tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/23 od 30.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Mauermann Arzneimittel KG, Njemačka, Heinrich-Knote-Strasse 2, Pöcking Dragenopharm Apotheker Püschl GmBH, Njemačka, Göllstrasse 1, 84529 Tittmoning</Proizvođač><Nosilac dozvole>"WORWAG PHARMA GMBH &amp;CO.KG", BOBLINGEN, NJEMAČKA-DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1146"><ATC>A11DB..</ATC><INN>tiamin, piridoksin, cijankobalamin</INN><Naziv lijeka>MILGAMMA®N</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 50 mg/ml + 50 mg/ml + 0.50 mg/ml, ukupno 5 ampula (5x2ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/24 od 30.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH, Njemačka, Industriestrasse 3, Melsungen, za Wörwag Pharma GmbH&amp;Co.KG, Njemačka, Calwer Straße 7, D-71034 Böblingen</Proizvođač><Nosilac dozvole>"WORWAG PHARMA GMBH &amp;CO.KG", BOBLINGEN, NJEMAČKA-DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1147"><ATC>H05BX01</ATC><INN>sinakalcet</INN><Naziv lijeka>MIMPARA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 60mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/93 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Amgen Europe B.V., Holandija, Minervum 7061, 4817 ZK Breda</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1148"><ATC>H05BX01</ATC><INN>sinakalcet</INN><Naziv lijeka>MIMPARA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 90mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/87 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Amgen Europe B.V., Holandija, Minervum 7061, 4817 ZK Breda</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1149"><ATC>H05BX01</ATC><INN>sinakalcet</INN><Naziv lijeka>MIMPARA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 30mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/90 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Amgen Europe B.V., Holandija, Minervum 7061, 4817 ZK Breda</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1150"><ATC>H01BA02</ATC><INN>dezmopresin</INN><Naziv lijeka>MINIRIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 200mcg, Ukupno 30 tableta u bočici u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/439 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ferring International Center SA, Švajcarska, Chemin de la Vergognausaz 50, 1162 St-Prex</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1151"><ATC>H01BA02</ATC><INN>dezmopresin</INN><Naziv lijeka>MINIRIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sprej za nos, rastvor, 100mcg/ml, Ukupno 1 bočica, staklena sa 5 ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/433 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ferring International Center SA, Švajcarska, Chemin de la Vergognausaz 50, 1162 St-Prex</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1152"><ATC>S01EB01</ATC><INN>pilokarpin</INN><Naziv lijeka>MIOKARPIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 2%, ukupno 1 staklena bočica sa 10ml rastvora, sa nastavkom za doziranje, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/136 od 30.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1153"><ATC>J01DH51</ATC><INN>imipenem, cilastatin</INN><Naziv lijeka>MIPECID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za infuziju, 500mg + 500mg, Ukupno 10 bočica, staklenih sa 1g praška za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/494 od 17.12.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Batajnički drum 5a, Zemun, Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1154"><ATC>N04BC05</ATC><INN>pramipeksol</INN><Naziv lijeka>MIRAPEXIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 0.25mg, ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/73 od 15.11.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Boehringer Ingelheim Pharma GmbH &amp; Co. KG, Njemačka, Binger Strasse 173, Ingelheim Am Rhein</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1155"><ATC>N04BC05</ATC><INN>pramipeksol</INN><Naziv lijeka>MIRAPEXIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 1mg, ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/72 od 15.11.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Boehringer Ingelheim Pharma GmbH &amp; Co. KG, Njemačka, Binger Strasse 173, Ingelheim Am Rhein</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1156"><ATC>B03XA03</ATC><INN>metoksipolietilenglikol-epoetin beta</INN><Naziv lijeka>MIRCERA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 50mcg/0.3ml, ukupno 1 napunjen injekcioni špric sa 0.3 ml rastvora, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/75 od 16.12.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Roche Diagnostics GmbH, Njemačka, Sandhofer Strasse 116, Mannheim D-68305</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D.Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1157"><ATC>B03XA03</ATC><INN>metoksipolietilenglikol-epoetin beta</INN><Naziv lijeka>MIRCERA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 200mcg/0.3ml, Ukupno 1 napunjen injekcioni špric sa 0.3 ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/8 od 13.01.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Roche Pharma AG, Njemačka, Emil-Barell-Strasse 1, Grenzach-Wyhlen</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1158"><ATC>B03XA03</ATC><INN>metoksipolietilenglikol-epoetin beta</INN><Naziv lijeka>MIRCERA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 120mcg/0.3ml, ukupno 1 napunjen injekcioni špric sa 0.3 ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/09/88 od 16.12.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Roche Diagnostics GmbH, Njemačka, Sandhofer Strasse 116, Mannheim D-68305</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D.Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1159"><ATC>B03XA03</ATC><INN>metoksipolietilenglikol-epoetin beta</INN><Naziv lijeka>MIRCERA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 75mcg/0.3ml, ukupno 1 napunjen injekcioni špric sa 0.3 ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/09/90 od 16.12.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Roche Diagnostics GmbH, Njemačka, Sandhofer Strasse 116, Mannheim D-68305</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D.Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1160"><ATC>B03XA03</ATC><INN>metoksipolietilenglikol-epoetin beta</INN><Naziv lijeka>MIRCERA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 100mcg/0.3ml, ukupno 1 napunjen injekcioni špric sa 0.3 ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/09/89 od 16.12.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Roche Diagnostics GmbH, Njemačka, Sandhofer Strasse 116, Mannheim D-68305</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D.Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1161"><ATC>N06AB06</ATC><INN>sertralin</INN><Naziv lijeka>MISOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 50mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/481 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nobel Ilaç Sanayii ve Ticaret A.Ş., Turska, Sancaklar Mh. Eski Akçakoca Cad. No. 299, 81100 Düzce</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1162"><ATC>A10AD01</ATC><INN>insulin (humani)</INN><Naziv lijeka>MIXTARD® 30 PENFILL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju u ulošku, 100i.j./ml, Ukupno 5 uložaka sa po 3 ml suspenzije za injekciju (5x3ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/31 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novo Nordisk A/S, Danska, Novo Alle, Bagsvaerd Novo Nordisk Production SAS, Francuska, 45, Avenue d’Orleans, Chartres</Proizvođač><Nosilac dozvole>NOVO NORDISK PHARMA OPERATIONS A/S, DANSKA - PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1163"><ATC>J07BD52</ATC><INN>vakcina protiv morbila, parotitisa i rubeole, živa atenuirana</INN><Naziv lijeka>M-M-RVAXPRO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 1x10exp3 CCID50 + 12,5x10exp3 CCID50 + 1x10exp3 CCID50, ukupno 1 bočica sa praškom i 1 napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem (1x 0.5ml) sa dodatkom dvije igle, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/4 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1164"><ATC>J07BD52</ATC><INN>vakcina protiv morbila, parotitisa i rubeole, živa atenuirana</INN><Naziv lijeka>M-M-RVAXPRO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 1x10exp3 CCID50 + 12,5x10exp3 CCID50 + 1x10exp3 CCID50, ukupno 10 bočica sa praškom i 10 napunjenih injekcionih špriceva sa rastvaračem (10x 0.5ml) sa dodatkom 20 igala, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/5 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1165"><ATC>N05AB02</ATC><INN>flufenazin</INN><Naziv lijeka>MODITEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Obložena tableta, 5mg, Ukupno 100 obloženih tableta u bočici staklenoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/334 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1166"><ATC>N05AB02</ATC><INN>flufenazin</INN><Naziv lijeka>MODITEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Obložena tableta, 1mg, Ukupno 25 obloženih tableta u bočici staklenoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/332 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1167"><ATC>N05AB02</ATC><INN>flufenazin</INN><Naziv lijeka>MODITEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Obložena tableta, 2.5mg, Ukupno 100 obloženih tableta u bočici staklenoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/333 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1168"><ATC>N05AB02</ATC><INN>flufenazin</INN><Naziv lijeka>MODITEN® DEPO</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 25mg/ml, Ukupno 5 ampula sa po 1ml rastvora za injekciju u blisteru (1x5) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/331 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1169"><ATC>J01MA14</ATC><INN>moksifloksacin</INN><Naziv lijeka>MOLOXIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 400mg, Ukupno 7 film tableta u blisteru (1x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/264 od 02.06.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven Krka-Farma d.o.o., Hrvatska, V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1170"><ATC>J01MA14</ATC><INN>moksifloksacin</INN><Naziv lijeka>MOLOXIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 400mg, Ukupno 5 film tableta u blisteru (1x5) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/263 od 02.06.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven Krka-Farma d.o.o., Hrvatska, V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1171"><ATC>C01DA14</ATC><INN>izosorbid mononitrat</INN><Naziv lijeka>MONIZOL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 40mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/13/2 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1172"><ATC>C01DA14</ATC><INN>izosorbid mononitrat</INN><Naziv lijeka>MONIZOL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 20mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/13/1 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1173"><ATC>C09AA09</ATC><INN>fosinopril</INN><Naziv lijeka>MONOPRIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/114 od 28.02.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Batajnički drum 5a, Zemun, Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1174"><ATC>C09AA09</ATC><INN>fosinopril</INN><Naziv lijeka>MONOPRIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 20mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/115 od 28.02.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Batajnički drum 5a, Zemun, Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1175"><ATC>C09BA09</ATC><INN>fosinopril, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>MONOPRIL® PLUS</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 20mg + 12.5mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/101 od 12.02.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Batajnički drum 5a, Zemun, Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1176"><ATC>S01GA02</ATC><INN>tetrizolin</INN><Naziv lijeka>MONTEVIZIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 0.05%, Ukupno 1 bočica sa 10 ml rastvora uz nastavak za doziranje u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/09/85 od 14.12.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1177"><ATC>J01XX01</ATC><INN>fosfomicin</INN><Naziv lijeka>MONURAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Granule za oralni rastvor, 3g, Ukupno 1 kesica sa granulama za oralni rastvor u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/417 od 06.12.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zambon Switzerland Ltd, Švajcarska, Via Industria 13, 6814 Cadempino</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1178"><ATC>G04CB01</ATC><INN>finasterid</INN><Naziv lijeka>MOSTRAFIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/325 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1179"><ATC>M01AC06</ATC><INN>meloksikam</INN><Naziv lijeka>MOVALIS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 15mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/311 od 30.08.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Boehringer Ingelheim Ellas A.E, Grčka, 5th km Paiania-Markopoulo, 194 00 Koropi Boehringer Ingelheim Pharma GmbH &amp; Co. KG, Njemačka, Binger Strasse 173, Ingelheim Am Rhein</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1180"><ATC>M01AC06</ATC><INN>meloksikam</INN><Naziv lijeka>MOVALIS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 15 mg/1.5 ml, Ukupno 5 ampula sa 1.5 ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/319 od 30.08.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Boehringer Ingelheim Espana S.A., Španija, C/Prat de la Riba, 50, Sant Cugat del Valles 08174 Barcelona</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1181"><ATC>J01MA14</ATC><INN>moksifloksacin</INN><Naziv lijeka>MOXIFLOXACIN KABI</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 400mg/250ml, Ukupno 10 boca plastičnih sa po 250ml rastvora za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/73 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o., Poljska, ul. Sienkiewicza 25, 99-300 Kutno</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS - MONTENEGRO, PHARMASWISS DOO BEOGRAD, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1182"><ATC>J01CA04</ATC><INN>amoksicilin</INN><Naziv lijeka>MOXILEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, 250mg, Ukupno 16 kapsula u blisteru (2x8) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/528 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Medochemie LTD (Factory B), Kipar, 48 Iapetou Street, Agios Athanasios Industrial Area, 4101 Agios Athanasios, Limassol</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1183"><ATC>J01CA04</ATC><INN>amoksicilin</INN><Naziv lijeka>MOXILEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, 500mg, Ukupno 16 kapsula u blisteru (2x8) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/529 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Medochemie LTD (Factory B), Kipar, 48 Iapetou Street, Agios Athanasios Industrial Area, 4101 Agios Athanasios, Limassol</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1184"><ATC>D01AE15</ATC><INN>terbinafin</INN><Naziv lijeka>MYCOCUR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sprej za kožu, rastvor, 1%, Ukupno 1 bočica sa 30ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/325 od 10.07.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nobel Ilaç Sanayii ve Ticaret A.Ş., Turska, Sancaklar Mh. Eski Akçakoca Cad. No. 299, 81100 Düzce</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1185"><ATC>D01BA02</ATC><INN>terbinafin</INN><Naziv lijeka>MYCOCUR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 250mg, Ukupno 14 tableta u blisteru (1x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/326 od 10.07.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nobel Ilaç Sanayii ve Ticaret A.Ş., Turska, Sancaklar Mh. Eski Akçakoca Cad. No. 299, 81100 Düzce</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1186"><ATC>D01AE15</ATC><INN>terbinafin</INN><Naziv lijeka>MYCOFIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Krem, 1%, ukupno 1 tuba sa 15g krema, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/38 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nobelfarma Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Turska, Sancaklar 81100, Duzce</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1187"><ATC>D01AC08</ATC><INN>ketokonazol</INN><Naziv lijeka>MYCOSEB</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Šampon, 2%, ukupno 1 plastična bočica (1x100 ml), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/137 od 30.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1188"><ATC>M03BX04</ATC><INN>tolperison</INN><Naziv lijeka>MYDERISON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 150mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/464 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Meditop Gyogyszeripari Korlatolt Felelossegu Tarsasag (Meditop Gyogyszeripari Kft.)/Meditop Pharmaceutical Ltd., Mađarska, Ady Endre u. 1., Pilisborosjeno, 2097</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GOODWILL PHARMA" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1189"><ATC>M03BX04</ATC><INN>tolperison</INN><Naziv lijeka>MYDERISON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 50mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/463 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Meditop Gyogyszeripari Korlatolt Felelossegu Tarsasag (Meditop Gyogyszeripari Kft.)/Meditop Pharmaceutical Ltd., Mađarska, Ady Endre u. 1., Pilisborosjeno, 2097</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GOODWILL PHARMA" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1190"><ATC>M03BX04</ATC><INN>tolperison</INN><Naziv lijeka>MYDOCALM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 150mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/428 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Gedeon Richter Plc., Mađarska, Gyomroi ut 19-21, Budapest H-1103</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1191"><ATC>L04AA06</ATC><INN>mikofenolna kiselina</INN><Naziv lijeka>MYFORTIC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 180mg, Ukupno 120 gastrorezistentnih tableta u blisteru (12x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/326 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1192"><ATC>L04AA06</ATC><INN>mikofenolna kiselina</INN><Naziv lijeka>MYFORTIC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 360mg, Ukupno 120 gastrorezistentnih tableta u blisteru (12x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/327 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1193"><ATC>A16AB07</ATC><INN>alglukozidaza alfa</INN><Naziv lijeka>MYOZYME®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 50mg, Ukupno 1 bočica, staklena sa praškom za koncentrat za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji (1x50mg)</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/186 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Genzyme Ireland Limited, Irska, IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford Genzyme Ltd, Velika Britanija, 37 Hollands Road, Haverhill, Suffolk CB9 8PU</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1194"><ATC>R01AA08</ATC><INN>nafazolin</INN><Naziv lijeka>NAFAZOL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za nos, rastvor, 0.1%, Ukupno 1 bočica plastična sa kapaljkom sa 10 ml rastvora, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/496 od 09.12.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1195"><ATC>M01AE02</ATC><INN>naproksen</INN><Naziv lijeka>NALGESIN® FORTE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 550mg, Ukupno 10 film tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/335 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1196"><ATC>M01AE02</ATC><INN>naproksen</INN><Naziv lijeka>NALGESIN® S</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 275mg, Ukupno 10 fim tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/334 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1197"><ATC>M01AE02</ATC><INN>naproksen</INN><Naziv lijeka>NAPROKSEN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 375mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/272 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1198"><ATC>R01AD09</ATC><INN>mometazon</INN><Naziv lijeka>NASONEX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sprej za nos, suspenzija, 0.05%, jedna plastična bočica sa raspršivačem sa 140 doza u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/51 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Schering-Plough Labo NV, Belgija, Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, 2220</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-CETINJE, Cetinje</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1199"><ATC>B05XA03</ATC><INN>natrijum hlorid</INN><Naziv lijeka>NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 9 g/l, ukupno 1 boca staklena sa 250 ml rastvora</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/12 od 18.03.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1200"><ATC>B05XA03</ATC><INN>natrijum hlorid</INN><Naziv lijeka>NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 0.9%, Ukupno 1 boca, plastična sa 500ml rastvora za infuziju</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/286 od 23.06.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1201"><ATC>B05XA03</ATC><INN>natrijum hlorid</INN><Naziv lijeka>NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 9 g/l, ukupno 1 boca staklena sa 500 ml rastvora</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/13 od 18.03.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1202"><ATC>B05BB01</ATC><INN>elektroliti</INN><Naziv lijeka>NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE COMPOSITUM</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 8.6 g/l + 0.3 g/l + 0.33 g/l, ukupno 1 boca staklena sa 500ml rastvora</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/14 od 18.03.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1203"><ATC>B05BB01</ATC><INN>natrijum hlorid, kalijum hlorid, kalcijum hlorid</INN><Naziv lijeka>NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE COMPOSITUM (RINGEROV RASTVOR)</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 8.6g/l + 0.3g/l + 0.33g/l, Ukupno 1 boca plastična sa 500ml rastvora za infuziju</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/295 od 15.06.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1204"><ATC>B05BB02</ATC><INN>elektroliti, ugljeni hidrati</INN><Naziv lijeka>NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE CUM GLUCOSO 5%</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 50 g/l + 9 g/l, ukupno 1 boca staklena sa 500 ml rastvora</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/11 od 18.03.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1205"><ATC>N03AG01</ATC><INN>valproinska kiselina, natrijum valproat</INN><Naziv lijeka>NATRIJEV VALPROAT + VALPROATNA KISELINA PLIVA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa produženim oslobađanjem, 145mg + 333mg, Ukupno 30 tableta sa produženim oslobađanjem u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/379 od 10.07.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1206"><ATC>B05BB01</ATC><INN>natrijum hlorid</INN><Naziv lijeka>NATRIJUM HLORID 0.9% B. BRAUN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 9g/l, Ukupno 10 boca plastičnih sa po 250ml rastvora za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/472 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>B. Braun Medical, SA, Španija, Ctra. de Terrassa, 121, 08191 Rubi (Barcelona)</Proizvođač><Nosilac dozvole>B. BRAUN ADRIA D.O.O. ZA PROIZVODNJU, TRGOVINU I USLUGE DIO STRANOG DRUŠTVA U CRNOJ GORI PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1207"><ATC>B05BB01</ATC><INN>natrijum hlorid</INN><Naziv lijeka>NATRIJUM HLORID 0.9% B. BRAUN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 9g/l, Ukupno 10 boca plastičnih sa po 1000ml rastvora za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/474 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>B. Braun Medical, SA, Španija, Ctra. de Terrassa, 121, 08191 Rubi (Barcelona) B. Braun Melsungen AG, Njemačka, Am Schwerzelshof 1, 34212 Melsungen S.C. B.Braun Pharmaceuticals S.A., Rumunija, Str. Louis Pasteur nr. 2, Timisoara, jud. Timis, cod 300264</Proizvođač><Nosilac dozvole>B. BRAUN ADRIA D.O.O. ZA PROIZVODNJU, TRGOVINU I USLUGE DIO STRANOG DRUŠTVA U CRNOJ GORI PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1208"><ATC>B05BB01</ATC><INN>natrijum hlorid</INN><Naziv lijeka>NATRIJUM HLORID 0.9% B. BRAUN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 9g/l, Ukupno 10 boca plastičnih sa po 500ml rastvora za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/473 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>B. Braun Medical, SA, Španija, Ctra. de Terrassa, 121, 08191 Rubi (Barcelona) B. Braun Melsungen AG, Njemačka, Am Schwerzelshof 1, 34212 Melsungen S.C. B.Braun Pharmaceuticals S.A., Rumunija, Str. Louis Pasteur nr. 2, Timisoara, jud. Timis, cod 300264</Proizvođač><Nosilac dozvole>B. BRAUN ADRIA D.O.O. ZA PROIZVODNJU, TRGOVINU I USLUGE DIO STRANOG DRUŠTVA U CRNOJ GORI PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1209"><ATC>B05BB01</ATC><INN>natrijum hlorid</INN><Naziv lijeka>NATRIJUM HLORID 0.9% B. BRAUN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 9g/l, Ukupno 20 boca plastičnih sa po 100ml rastvora za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/471 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>B. Braun Medical, SA, Španija, Ctra. de Terrassa, 121, 08191 Rubi (Barcelona) B. Braun Melsungen AG, Njemačka, Am Schwerzelshof 1, 34212 Melsungen S.C. B.Braun Pharmaceuticals S.A., Rumunija, Str. Louis Pasteur nr. 2, Timisoara, jud. Timis, cod 300264</Proizvođač><Nosilac dozvole>B. BRAUN ADRIA D.O.O. ZA PROIZVODNJU, TRGOVINU I USLUGE DIO STRANOG DRUŠTVA U CRNOJ GORI PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1210"><ATC>C08GA02</ATC><INN>amlodipin, indapamid</INN><Naziv lijeka>NATRIXAM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa modifikovanim oslobađanjem, 5 mg + 1.5 mg, Ukupno 30 tableta sa modifikovanim oslobađanjem u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/214 od 28.02.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Les Laboratoires Servier Industrie, Francuska, 905 route de Saran, 45520 Gidy Servier (Ireland) Industries Ltd, Irska, Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Poljska, Annopol 6B, Warszawa, 03-236 Laboratorios Servier, S.L., Španija, Avda. de los Madronos, 33, Madrid 28043 Egis Pharmaceuticals Plc Site 3., Mađarska, Matyas kiraly ut 65., 9900 Kormend Egis Pharmaceuticals Plc, Mađarska, Bokenyfoldi ut 118-120., 1165 Budapest</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1211"><ATC>C08GA02</ATC><INN>amlodipin, indapamid</INN><Naziv lijeka>NATRIXAM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa modifikovanim oslobađanjem, 10 mg + 1.5 mg, Ukupno 30 tableta sa modifikovanim oslobađanjem u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/215 od 28.02.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Les Laboratoires Servier Industrie, Francuska, 905 route de Saran, 45520 Gidy Servier (Ireland) Industries Ltd, Irska, Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Poljska, Annopol 6B, Warszawa, 03-236 Laboratorios Servier, S.L., Španija, Avda. de los Madronos, 33, Madrid 28043 Egis Pharmaceuticals Plc Site 3., Mađarska, Matyas kiraly ut 65., 9900 Kormend Egis Pharmaceuticals Plc, Mađarska, Bokenyfoldi ut 118-120., 1165 Budapest</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1212"><ATC>R01AA05</ATC><INN>oksimetazolin</INN><Naziv lijeka>NAZOPASS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za nos, rastvor, 0.25mg/ml, Ukupno 1 bočica plastična sa 10ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/417 od 16.09.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1213"><ATC>R01AA05</ATC><INN>oksimetazolin</INN><Naziv lijeka>NAZOPASS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za nos, rastvor, 0.5mg/ml, Ukupno 1 bočica plastična sa 10ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/418 od 16.09.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1214"><ATC>G03BA03</ATC><INN>testosteron</INN><Naziv lijeka>NEBIDO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 1000mg/4ml, ukupno 1 ampula (1x4ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/22 od 30.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Schering Pharma AG, Njemačka, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1215"><ATC>C07AB12</ATC><INN>nebivolol</INN><Naziv lijeka>NEBILET®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/350 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Njemačka, Glienicker Weg 125, 12489 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1216"><ATC>R02AA20</ATC><INN>amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol, levomentol</INN><Naziv lijeka>NEO-ANGIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Lozenga, 1.2 mg + 5.9 mg + 0.6 mg, Ukupno 24 lozenge, u blisteru (2x12), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/405 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Divapharma GmbH, Njemačka, Motzener Strasse 41, Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1217"><ATC>R02AA20</ATC><INN>amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol, levomentol</INN><Naziv lijeka>NEO-ANGIN® BEZ ŠEĆERA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Lozenga, 0.6mg + 1.2mg + 5.72mg, Ukupno 24 lozenge u blisteru (2x12) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/161 od 02.02.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Divapharma GmbH, Njemačka, Motzener Strasse 41, Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1218"><ATC>S01CA01</ATC><INN>deksametazon, neomicin</INN><Naziv lijeka>NEODEKSACIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 0.1% + 0.35%, ukupno 1 bočica sa 10ml rastvora, uz nastavak za doziranje, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/6 od 18.03.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1219"><ATC>G01AF20</ATC><INN>metronidazol, mikonazol</INN><Naziv lijeka>NEO-PENOTRAN® FORTE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Vagitorija, 750 mg + 200 mg, Ukupno 7 vagitorija u blisteru (1x7) i 7 navlaka za prste za jednokratnu upotrebu, u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/26 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Embil Pharmaceuticals Co. Ltd., Turska, Bomonti Birahane Sokak No 40 SISLI, Istambul</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1220"><ATC>B03XA01</ATC><INN>eritropoetin</INN><Naziv lijeka>NEORECORMON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 2000 i.j./0.3 ml, Ukupno 6 napunjenih injekcionih špriceva sa 0.3 ml rastvora za injekciju (sa 6 igala), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/79 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Roche Pharma AG, Njemačka, Emil-Barell-Strasse 1, Grenzach-Wyhlen</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1221"><ATC>B03XA01</ATC><INN>eritropoetin</INN><Naziv lijeka>NEORECORMON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 10000 i.j./0.6 ml, Ukupno 6 napunjenih injekcionih špriceva sa 0.6 ml rastvora za injekciju (sa 6 igala), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/80 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Roche Pharma AG, Njemačka, Emil-Barell-Strasse 1, Grenzach-Wyhlen</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1222"><ATC>N07AA01</ATC><INN>neostigmin</INN><Naziv lijeka>NEOSTIGMIN ROTEXMEDICA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 0.5mg/ml, Ukupno 10 ampula sa po 1ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/260 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Rotexmedica GmbH, Njemačka, Arzneimittelwerk, Bunsenstrasse 4, 22946 Trittau</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1223"><ATC>L03AA02</ATC><INN>filgrastim</INN><Naziv lijeka>NEUPOGEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju/infuziju, 48 Mj./0.5ml, 1 napunjen injekcioni špric sa 0.5 ml rastvora za injekciju/infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/232 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1224"><ATC>A11DB..</ATC><INN>tiamin, piridoksin, cijankobalamin</INN><Naziv lijeka>NEUROBION®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 100mg/3ml + 100mg/3ml + 1mg/3ml, Ukupno 3 ampule sa po 3ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/299 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck KGaA, Njemačka, Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1225"><ATC>A11DB..</ATC><INN>tiamin, piridoksin, cijankobalamin</INN><Naziv lijeka>NEUROBION® FORTE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Obložena tableta, 100 mg + 200 mg + 200 mcg, Ukupno 20 obloženih tableta, u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/301 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck KGaA &amp; Co Werk Spittal, Austrija, Hosslgasse 20, 9800 Spittal/Drau</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1226"><ATC>N03AX12</ATC><INN>gabapentin</INN><Naziv lijeka>NEURONTIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 300mg, Ukupno 50 kapsula, tvrdih u blisteru (5x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/313 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Njemačka, Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1227"><ATC>C07AB12</ATC><INN>nebivolol</INN><Naziv lijeka>NEVOTENS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/447 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Balkanpharma Dupnitsa AD, Bugarska, 3 Samokovsko Shosse Str., Dupnitsa 2600 Actavis Ltd, Malta, BLB016, Bulebel Industrial Estate, Zejtun</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1228"><ATC>L01XE05</ATC><INN>sorafenib</INN><Naziv lijeka>NEXAVAR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 200mg, ukupno 112 film tableta u blisteru (4x28), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/2 od 26.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Schering Pharma AG, Njemačka, Kaiser-Wilhelm-Allee, D-51368 Leverkusen</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1229"><ATC>A02BC05</ATC><INN>esomeprazol</INN><Naziv lijeka>NEXIUM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju/infuziju, 40mg, ukupno 10 bočica sa praškom za rastvor za injekciju/infuziju (10x40mg) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/93 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca AB, Švedska, Kvarnbergagatan 12, SE-151 85 Södertälje</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1230"><ATC>A02BC05</ATC><INN>esomeprazol</INN><Naziv lijeka>NEXIUM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 20mg, ukupno 7 gastrorezistentnih tableta u blilsteru (1x7) u kartonskoj kutij</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/87 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca UK Limited, Velika Britanija, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire SK10 2NA Corden Pharma GmbH, Njemačka, Otto-Hahn-Strasse, 68723 Plankstadt AstraZeneca AB, Švedska, Gartunavagen, SE-151 85 Sodertalje</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1231"><ATC>A02BC05</ATC><INN>esomeprazol</INN><Naziv lijeka>NEXIUM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 40mg, ukupno 7 gastrorezistentnih tableta u blilsteru (1x7) u kartonskoj kutij</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/89 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca UK Limited, Velika Britanija, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire SK10 2NA Corden Pharma GmbH, Njemačka, Otto-Hahn-Strasse, 68723 Plankstadt AstraZeneca AB, Švedska, Gartunavagen, SE-151 85 Sodertalje</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1232"><ATC>C07AB12</ATC><INN>nebivolol</INN><Naziv lijeka>NIBEL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/445 od 02.10.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1233"><ATC>A07AX03</ATC><INN>nifuroksazid</INN><Naziv lijeka>NIFUROKSAZID ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralna suspenzija, 200mg/5ml, Ukupno 1 boca staklena sa 90ml oralne suspenzije, uz mjericu za doziranje, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/415 od 06.12.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1234"><ATC>A07AX03</ATC><INN>nifuroksazid</INN><Naziv lijeka>NIFUROKSAZID ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 200mg, Ukupno 20 kapsula tvrdih u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/414 od 06.12.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1235"><ATC>A07AX03</ATC><INN>nifuroksazid</INN><Naziv lijeka>NIFUROKSAZID ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 100mg, Ukupno 30 kapsula tvrdih u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/411 od 06.12.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1236"><ATC>J01DC02</ATC><INN>cefuroksim</INN><Naziv lijeka>NILACEF®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju/infuziju, 750mg, Ukupno jedna bočica, staklena (1x750 mg) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/406 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac, u saradnji sa GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED, Velika Britanija, Glaxo Wellcome house, Berkeley avenue, Greenford, Middlesex,</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1237"><ATC>J01DC02</ATC><INN>cefuroksim</INN><Naziv lijeka>NILACEF®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju/infuziju, 1500mg, Ukupno jedna bočica, staklena (1x1500 mg) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/407 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac, u saradnji sa GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED, Velika Britanija, Glaxo Wellcome house, Berkeley avenue, Greenford, Middlesex,</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1238"><ATC>M03AC11</ATC><INN>cisatrakurijum</INN><Naziv lijeka>NIMBEX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju/infuziju, 2mg/ml, Ukupno 5 ampula sa po 5ml rastvora za injekciju/infuziju (5x5ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/325 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Aspen Bad Oldesloe GmbH, Njemačka, Industriestrasse 32-36, D-23843 Bad Oldesloe GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A., Italija, Strada Provinciale Asolana 90, San Polo di Torrile (Parma)</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1239"><ATC>C08CA06</ATC><INN>nimodipin</INN><Naziv lijeka>NIMOTOP®S</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 10mg/50ml, ukupno 1 bočica sa rastvorom za infuzju (1x50ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/43 od 15.06.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Schering Pharma AG, Njemačka, Kaiser-Wilhelm-Allee, D-51368 Leverkusen</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1240"><ATC>C01DA02</ATC><INN>gliceriltrinitrat</INN><Naziv lijeka>NIRMIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 5 mg/1.6 ml, Ukupno 50 ampula sa 1.6 ml koncentrata za rastvor za infuziju (50 x 1.6 ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/213 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1241"><ATC>C01DA02</ATC><INN>gliceriltrinitrat</INN><Naziv lijeka>NITROGLICERINA BIOINDUSTRIA L.I.M.</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 5mg/1.5ml, Ukupno 10 ampula sa po 1.5ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/419 od 03.11.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali S.p.A., Italija, Via De Ambrosiis 2/6, 15067 Novi Ligure</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1242"><ATC>C01DA02</ATC><INN>gliceriltrinitrat</INN><Naziv lijeka>NITROGLICERINA BIOINDUSTRIA L.I.M.</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 50mg/50ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 50ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/418 od 03.11.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali S.p.A., Italija, Via De Ambrosiis 2/6, 15067 Novi Ligure</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1243"><ATC>J01XX07</ATC><INN>nitroksolin</INN><Naziv lijeka>NITROXOLIN FORTE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, meka, 250mg, Ukupno 90 kapsula, mekih u blisteru (9x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/108 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Chephasaar Chemische-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Njemačka, Muhlstrasse 50, 66386 St. Ingbert</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA PROMET I USLUGE "MIP PHARMA CG" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1244"><ATC>J01XX07</ATC><INN>nitroksolin</INN><Naziv lijeka>NITROXOLIN FORTE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, meka, 250mg, Ukupno 10 kapsula, mekih, u blisteru (1x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/106 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Chephasaar Chemische-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Njemačka, Muhlstrasse 50, 66386 St. Ingbert</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA PROMET I USLUGE "MIP PHARMA CG" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1245"><ATC>J01XX07</ATC><INN>nitroksolin</INN><Naziv lijeka>NITROXOLIN FORTE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, meka, 250mg, Ukupno 30 kapsula, mekih, u blisteru (3x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/107 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Chephasaar Chemische-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Njemačka, Muhlstrasse 50, 66386 St. Ingbert</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA PROMET I USLUGE "MIP PHARMA CG" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1246"><ATC>L03AA02</ATC><INN>filgrastim</INN><Naziv lijeka>NIVESTIM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju/infuziju, 30M.j./0.5ml, Ukupno 5 napunjenih injekcionih špriceva sa 0.5ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/436 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Hospira Enterprises B.V., Holandija, Randstad 22-11, 1316 BN Almere</Proizvođač><Nosilac dozvole>ALVOGEN D.O.O. BARICE - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1247"><ATC>L03AA02</ATC><INN>filgrastim</INN><Naziv lijeka>NIVESTIM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju/infuziju, 12M.j./0.2ml, Ukupno 5 napunjenih injekcionih špriceva sa 0.2ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/435 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Hospira Enterprises B.V., Holandija, Randstad 22-11, 1316 BN Almere</Proizvođač><Nosilac dozvole>ALVOGEN D.O.O. BARICE - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1248"><ATC>L03AA02</ATC><INN>filgrastim</INN><Naziv lijeka>NIVESTIM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju/infuziju, 48M.j./0.5ml, Ukupno 5 napunjenih injekcionih špriceva sa 0.5ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/437 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Hospira Enterprises B.V., Holandija, Randstad 22-11, 1316 BN Almere</Proizvođač><Nosilac dozvole>ALVOGEN D.O.O. BARICE - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1249"><ATC>H02AB07</ATC><INN>prednizon</INN><Naziv lijeka>NIZON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, ukupno 10 tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/9 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1250"><ATC>A02BC02</ATC><INN>pantoprazol</INN><Naziv lijeka>NOLPAZA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju, 40mg, Ukupno 1 bočica staklena sa 40mg praška za rastvor za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/456 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1251"><ATC>A02BC02</ATC><INN>pantoprazol</INN><Naziv lijeka>NOLPAZA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 40mg, Ukupno 28 gastrorezistentnih tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/452 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1252"><ATC>A02BC02</ATC><INN>pantoprazol</INN><Naziv lijeka>NOLPAZA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 20mg, Ukupno 28 gastrorezistentnih tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/451 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1253"><ATC>L02BA01</ATC><INN>tamoksifen</INN><Naziv lijeka>NOLVADEX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/412 od 30.08.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca UK Limited, Velika Britanija, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire SK10 2NA</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1254"><ATC>N02CA52</ATC><INN>propifenazon, kofein, mekloksamin, kamilofin, ergotamin</INN><Naziv lijeka>NOMIGREN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 200 mg + 80 mg + 25 mg + 20 mg + 0.75 mg, ukupno 10 tableta u bočici u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/11/21 od 15.06.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1255"><ATC>H01AC01</ATC><INN>somatropin</INN><Naziv lijeka>NORDITROPIN® NORDILET®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 15mg/1.5ml, Ukupno 1 pen sa uloškom sa 1.5ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/190 od 07.05.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novo Nordisk A/S, Danska, Novo Alle, Bagsvaerd</Proizvođač><Nosilac dozvole>NOVO NORDISK PHARMA OPERATIONS A/S, DANSKA - PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1256"><ATC>A07AA11</ATC><INN>rifaksimin</INN><Naziv lijeka>NORMIX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 200mg, Ukupno 12 film tableta u blisteru (1x12) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/221 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alfasigma S.p.A., Italija, Via Enrico Fermi, 1 - 65020 Alanno (PE)</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GOODWILL PHARMA" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1257"><ATC>C08CA01</ATC><INN>amlodipin</INN><Naziv lijeka>NORVASC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/479 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Njemačka, Heinrich-Mack-Strasse 35, 89257 Illertissen</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1258"><ATC>C08CA01</ATC><INN>amlodipin</INN><Naziv lijeka>NORVASC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/480 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Njemačka, Heinrich-Mack-Strasse 35, 89257 Illertissen</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1259"><ATC>J05AE03</ATC><INN>ritonavir</INN><Naziv lijeka>NORVIR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg, ukupno 30 film tableta u bočici, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/174 od 15.11.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Abbott GmbH &amp; Co. KG, Njemačka, Knollstrasse, 67061 Ludwigshafen</Proizvođač><Nosilac dozvole>"OSMI RED-D" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1260"><ATC>A10AD05</ATC><INN>insulin aspart</INN><Naziv lijeka>NOVOMIX®30 FLEXPEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 100 j./ml, Ukupno 5 penova sa po 3 ml suspenzije u ulošku (5x3ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/34 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novo Nordisk A/S, Danska, Novo Alle, Bagsvaerd Novo Nordisk Production SAS, Francuska, 45, Avenue d’Orleans, Chartres</Proizvođač><Nosilac dozvole>NOVO NORDISK PHARMA OPERATIONS A/S, DANSKA - PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1261"><ATC>A10AB05</ATC><INN>insulin aspart</INN><Naziv lijeka>NOVORAPID® FLEXPEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 100 j./ml, Ukupno 5 penova sa po 3ml rastvora u ulošku (5x3ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/35 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novo Nordisk A/S, Danska, Novo Alle, Bagsvaerd Novo Nordisk Production SAS, Francuska, 45, Avenue d’Orleans, Chartres</Proizvođač><Nosilac dozvole>NOVO NORDISK PHARMA OPERATIONS A/S, DANSKA - PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1262"><ATC>B02BD08</ATC><INN>eptakog alfa (aktivirani)</INN><Naziv lijeka>NOVOSEVEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 5mg (250K.i.j.), Ukupno 1 bočica sa praškom (1x5mg) i 1 bočica sa rastvaračem (1x5.3ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/29 od 15.05.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novo Nordisk A/S, Danska, Novo Alle, Bagsvaerd</Proizvođač><Nosilac dozvole>NOVO NORDISK PHARMA OPERATIONS A/S, DANSKA - PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1263"><ATC>B02BD08</ATC><INN>eptakog alfa (aktivirani)</INN><Naziv lijeka>NOVOSEVEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 5mg (250Ki.j.), Ukupno 1 bočica staklena sa 5mg praška za rastvor za injekciju i 1 napunjeni injekcioni špric sa 5ml rastvarača u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/73 od 16.01.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novo Nordisk A/S, Danska, Novo Alle, Bagsvaerd</Proizvođač><Nosilac dozvole>NOVO NORDISK PHARMA OPERATIONS A/S, DANSKA - PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1264"><ATC>B02BD08</ATC><INN>eptakog alfa (aktivirani)</INN><Naziv lijeka>NOVOSEVEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 1mg (50Ki.j.), Ukupno 1 bočica staklena sa 1mg praška za rastvor za injekciju i 1 napunjeni injekcioni špric sa 1ml rastvarača u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/74 od 16.01.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novo Nordisk A/S, Danska, Novo Alle, Bagsvaerd</Proizvođač><Nosilac dozvole>NOVO NORDISK PHARMA OPERATIONS A/S, DANSKA - PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1265"><ATC>B02BD08</ATC><INN>eptakog alfa (aktivirani)</INN><Naziv lijeka>NOVOSEVEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 1mg (50K.i.j.), Ukupno 1 bočica sa praškom (1x1mg) i 1 bočica sa rastvaračem (1x1.1ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/28 od 15.05.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novo Nordisk A/S, Danska, Novo Alle, Bagsvaerd</Proizvođač><Nosilac dozvole>NOVO NORDISK PHARMA OPERATIONS A/S, DANSKA - PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1266"><ATC>M01AE01</ATC><INN>ibuprofen</INN><Naziv lijeka>NUROFEN® EXPRESS</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, meka, 200mg, Ukupno 8 kapsula mekih u blisteru (1x8) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/182 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Reckitt Benckiser Healthcare International Limited, Velika Britanija, Thane Road, NG90 2DB, Nottingham</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU I USLUGE, EXPORT-IMPORT "NEREGELIA" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1267"><ATC>M01AE01</ATC><INN>ibuprofen</INN><Naziv lijeka>NUROFEN® EXPRESS</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, meka, 200mg, Ukupno 20 kapsula mekih u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/184 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Reckitt Benckiser Healthcare International Limited, Velika Britanija, Thane Road, NG90 2DB, Nottingham</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU I USLUGE, EXPORT-IMPORT "NEREGELIA" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1268"><ATC>M01AE01</ATC><INN>ibuprofen</INN><Naziv lijeka>NUROFEN® EXPRESS</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, meka, 200mg, Ukupno 10 kapsula mekih u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/183 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Reckitt Benckiser Healthcare International Limited, Velika Britanija, Thane Road, NG90 2DB, Nottingham</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU I USLUGE, EXPORT-IMPORT "NEREGELIA" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1269"><ATC>D01AA01</ATC><INN>nistatin</INN><Naziv lijeka>NYSTATIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Mast, 100 000 i.j./g, Ukupno 1 tuba sa 20g masti (1x20g), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/37 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1270"><ATC>A07AA02</ATC><INN>nistatin</INN><Naziv lijeka>NYSTATIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Obložena tableta, 500 000i.j., ukupno 10 tableta u blisteru (1x10) u kartonsoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/69 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1271"><ATC>A07AA02</ATC><INN>nistatin</INN><Naziv lijeka>NYSTATIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za oralnu suspenziju, 100 000 i.j./ml, ukupno 1 bočica sa praškom za oralnu suspenziju (1x24ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/68 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1272"><ATC>D01AA01</ATC><INN>nistatin</INN><Naziv lijeka>NYSTATIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Mast, 100 000 i.j./g, Ukupno 1 tuba sa 5g masti (1x5g), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/36 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1273"><ATC>L04AA36</ATC><INN>okrelizumab</INN><Naziv lijeka>OCREVUS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 300mg/10ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 10ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/330 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1274"><ATC>B02BD02</ATC><INN>koagulacioni faktor VIII, humani</INN><Naziv lijeka>OCTANATE®1000</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 100i.j./ml, Ukupno 1 bočica, staklena sa 1000 i.j. praška za rastvor za injekciju i 1 bočica, staklena sa 10 ml rastvarača u kombinovanoj kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/63 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Octapharma, Francuska, 72 rue du Marechal Foch, 67380 Lingolsheim Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H, Austrija, Oberlaaer Strasse 235, 1100 Beč Octapharma AB, Švedska, Elersvagen 40, 112 75 Štokholm</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MEDICA" D.O.O. ZA PROIZVODNJU, TRGOVINU NA VELIKO I MALO, EXPORT-IMPORT, PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1275"><ATC>B02BD02</ATC><INN>koagulacioni faktor VIII, humani</INN><Naziv lijeka>OCTANATE®250</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 50i.j./ml, Ukupno 1 bočica, staklena sa 250 i.j. praška za rastvor za injekciju i 1 bočica, staklena sa 5 ml rastvarača u kombinovanoj kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/65 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H, Austrija, Oberlaaer Strasse 235, 1100 Beč Octapharma AB, Švedska, Elersvagen 40, 112 75 Štokholm Octapharma, Francuska, 72 rue du Marechal Foch, 67380 Lingolsheim</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MEDICA" D.O.O. ZA PROIZVODNJU, TRGOVINU NA VELIKO I MALO, EXPORT-IMPORT, PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1276"><ATC>B02BD02</ATC><INN>koagulacioni faktor VIII, humani</INN><Naziv lijeka>OCTANATE®500</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 50i.j./ml, Ukupno 1 bočica, staklena sa 500 i.j. praška za rastvor za injekciju i 1 bočica, staklena sa 10 ml rastvarača u kombinovanoj kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/64 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H, Austrija, Oberlaaer Strasse 235, 1100 Beč</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MEDICA" D.O.O. ZA PROIZVODNJU, TRGOVINU NA VELIKO I MALO, EXPORT-IMPORT, PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1277"><ATC>B02BD04</ATC><INN>koagulacioni faktor IX</INN><Naziv lijeka>OCTANINE® F</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 1000i.j./10ml, Ukupno 1 bočica staklena sa praškom za rastvor za injekciju i 1 bočica staklena sa 10ml rastvarača u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/511 od 02.10.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H, Austrija, Oberlaaer Strasse 235, 1100 Beč Octapharma, Francuska, 72 rue du Marechal Foch, 67380 Lingolsheim</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MEDICA" D.O.O. ZA PROIZVODNJU, TRGOVINU NA VELIKO I MALO, EXPORT-IMPORT, PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1278"><ATC>B02BD04</ATC><INN>koagulacioni faktor IX</INN><Naziv lijeka>OCTANINE® F</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 250i.j./5ml, Ukupno 1 bočica staklena sa praškom za rastvor za injekciju i 1 bočica staklena sa 5ml rastvarača u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/509 od 02.10.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H, Austrija, Oberlaaer Strasse 235, 1100 Beč Octapharma, Francuska, 72 rue du Marechal Foch, 67380 Lingolsheim</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MEDICA" D.O.O. ZA PROIZVODNJU, TRGOVINU NA VELIKO I MALO, EXPORT-IMPORT, PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1279"><ATC>B02BD04</ATC><INN>koagulacioni faktor IX</INN><Naziv lijeka>OCTANINE® F</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 500i.j/5ml, Ukupno 1 bočica staklena sa praškom za rastvor za injekciju i 1 bočica staklena sa 5ml rastvarača u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/510 od 02.10.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H, Austrija, Oberlaaer Strasse 235, 1100 Beč Octapharma, Francuska, 72 rue du Marechal Foch, 67380 Lingolsheim</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MEDICA" D.O.O. ZA PROIZVODNJU, TRGOVINU NA VELIKO I MALO, EXPORT-IMPORT, PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1280"><ATC>H01CB02</ATC><INN>oktreotid</INN><Naziv lijeka>OCTREOTIDE BIOINDUSTRIA L.I.M.</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju/infuziju, 0.1mg/ml, Ukupno 10 ampula sa po 1ml rastvora za injekciju/infuziju (10x1) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/197 od 23.06.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali S.p.A., Italija, Via De Ambrosiis 2/6, 15067 Novi Ligure</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1281"><ATC>S01BA04</ATC><INN>prednizolon</INN><Naziv lijeka>OFTALMOL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, suspenzija, 0.5%, ukupno 1 bočica staklena sa 5ml suspenzije, uz nastavak za doziranje, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/8 od 18.03.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1282"><ATC>B03BA03</ATC><INN>hidroksokobalamin</INN><Naziv lijeka>OHB12</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 2500mcg/2ml, Ukupno 5 ampula sa 2 ml rastvora za injekciju u blisteru (1x5) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/523 od 30.08.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1283"><ATC>N06BX03</ATC><INN>piracetam</INN><Naziv lijeka>OIKAMID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 400mg, Ukupno 60 kapsula u blisteru ( 6x10), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/327 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1284"><ATC>A02BC01</ATC><INN>omeprazol</INN><Naziv lijeka>OMEPRAZID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna kapsula, tvrda, 20mg, ukupno 14 kapsula u blisteru (2x7), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/26 od 30.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nobelfarma Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Turska, Sancaklar 81100, Duzce</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1285"><ATC>A02BC01</ATC><INN>omeprazol</INN><Naziv lijeka>OMEPROL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna kapsula, tvrda, 20mg, Ukupno 15 gastrorezistentnih kapsula, tvrdih u blisteru (3x5) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/417 od 02.10.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zdravlje A.D., Srbija, Vlajkova 199, Leskovac</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1286"><ATC>A02BC01</ATC><INN>omeprazol</INN><Naziv lijeka>OMEZOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna kapsula, tvrda, 20mg, Ukupno 14 gastrorezistentnih kapsula tvrdih u bočici staklenoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/410 od 11.10.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1287"><ATC>H01AC01</ATC><INN>somatropin</INN><Naziv lijeka>OMNITROPE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u ulošku, 5mg/1.5ml, Ukupno 1 uložak sa 1.5ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/460 od 17.12.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sandoz GmbH, Austrija, Biochemiestrasse 10, Kundl</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1288"><ATC>H01AC01</ATC><INN>somatropin</INN><Naziv lijeka>OMNITROPE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u ulošku, 15mg/1.5ml, Ukupno 1 uložak sa 1.5ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/462 od 17.12.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sandoz GmbH, Austrija, Biochemiestrasse 10, Kundl</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1289"><ATC>H01AC01</ATC><INN>somatropin</INN><Naziv lijeka>OMNITROPE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u ulošku, 10mg/1.5ml, Ukupno 1 uložak sa 1.5ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/457 od 17.12.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sandoz GmbH, Austrija, Biochemiestrasse 10, Kundl</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1290"><ATC>R05DB13</ATC><INN>butamirat</INN><Naziv lijeka>OMNITUS</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sirup, 0.8 mg/ml, ukupno 1 staklena bočica sa 200 ml sirupa, uz kašičicu za doziranje, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/09/75 od 12.11.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1291"><ATC>R05DB13</ATC><INN>butamirat</INN><Naziv lijeka>OMNITUS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa modifikovanim oslobađanjem, 20mg, Ukupno 10 tableta sa modifikovanim oslobađanjem u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/16/2 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1292"><ATC>R05DB13</ATC><INN>butamirat</INN><Naziv lijeka>OMNITUS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa modifikovanim oslobađanjem, 50mg, Ukupno 10 tableta sa modifikovanim oslobađanjem u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/16/1 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1293"><ATC>R03AC18</ATC><INN>indakaterol</INN><Naziv lijeka>ONBREZ® BREEZHALER®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za inhalaciju, tvrda kapsula, 150mcg, ukupno 30 kapsula u blisteru (3x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/257 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1294"><ATC>R03AC18</ATC><INN>indakaterol</INN><Naziv lijeka>ONBREZ® BREEZHALER®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za inhalaciju, tvrda kapsula, 300mcg, ukupno 30 kapsula u blisteru (3x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/258 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1295"><ATC>A10BH03</ATC><INN>saksagliptin</INN><Naziv lijeka>ONGLYZA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, ukupno 28 film tableta u blisteru (2 x 14), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/105 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bristol Myers Squibb S.R.L., Italija, Contrada Fontana del Ceraso, 03012 Anagni</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1296"><ATC>N05AH03</ATC><INN>olanzapin</INN><Naziv lijeka>ONZAPIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/441 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Actavis Ltd, Malta, BLB016, Bulebel Industrial Estate, Zejtun Zdravlje A.D., Srbija, Vlajkova 199, Leskovac</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1297"><ATC>N05AH03</ATC><INN>olanzapin</INN><Naziv lijeka>ONZAPIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/440 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Actavis Ltd, Malta, BLB016, Bulebel Industrial Estate, Zejtun Zdravlje A.D., Srbija, Vlajkova 199, Leskovac</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1298"><ATC>R01AA05</ATC><INN>oksimetazolin</INN><Naziv lijeka>OPERIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za nos, rastvor, 0.05%, Ukupno 1 bočica sa kapaljkom ( 1x10ml ) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/216 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1299"><ATC>R01AA05</ATC><INN>oksimetazolin</INN><Naziv lijeka>OPERIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sprej za nos, rastvor, 0.05%, Ukupno 1 boca sa dozerom (1x10ml) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/214 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1300"><ATC>R01AA05</ATC><INN>oksimetazolin</INN><Naziv lijeka>OPERIL® P</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za nos, rastvor, 0.025%, Ukupno 1 bočica sa kapaljkom ( 1x10ml ) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/217 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1301"><ATC>R01AA05</ATC><INN>oksimetazolin</INN><Naziv lijeka>OPERIL® P</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sprej za nos, rastvor, 0.025%, Ukupno 1 boca sa dozerom (1x10ml) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/215 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1302"><ATC>N02AA01</ATC><INN>morfin</INN><Naziv lijeka>ORAMORPH®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni rastvor, 30 mg/5ml, Ukupno 20 bočica sa po 5 ml rastvora (20 x 5 ml), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/151 od 15.10.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>L.Molteni &amp; C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.p.A., Italija, SS 67, Frazione Granatieri, I - 50018 Scandicci, Firenca</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1303"><ATC>N02AA01</ATC><INN>morfin</INN><Naziv lijeka>ORAMORPH®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sirup, 10 mg/5ml, Ukupno 100 ml sirupa u bočici (1x100ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/149 od 15.10.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>L.Molteni &amp; C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.p.A., Italija, SS 67, Frazione Granatieri, I - 50018 Scandicci, Firenca</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1304"><ATC>N02AA01</ATC><INN>morfin</INN><Naziv lijeka>ORAMORPH®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralne kapi, rastvor, 20mg/ml, Ukupno 1 bočica sa kapaljkom, sa 20 ml rastvora (1 x 20 ml), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/153 od 15.10.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>L.Molteni &amp; C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.p.A., Italija, SS 67, Frazione Granatieri, I - 50018 Scandicci, Firenca</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1305"><ATC>N02AA01</ATC><INN>morfin</INN><Naziv lijeka>ORAMORPH®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni rastvor, 10 mg/5ml, Ukupno 20 bočica sa po 5 ml rastvora (20 x 5 ml), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/150 od 15.10.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>L.Molteni &amp; C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.p.A., Italija, SS 67, Frazione Granatieri, I - 50018 Scandicci, Firenca</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1306"><ATC>H01CC01</ATC><INN>ganireliks</INN><Naziv lijeka>ORGALUTRAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 0.25 mg/0.5ml, ukupno jedan napunjen injekcioni špric sa rastvorom za injekciju (1x0.5ml), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/125 od 15.08.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Organon Ireland Limited, Irska, Drynam Road, Swords, Co.Dublin</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1307"><ATC>C07AB03</ATC><INN>atenolol</INN><Naziv lijeka>ORMIDOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/78 od 12.02.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1308"><ATC>A02BC01</ATC><INN>omeprazol</INN><Naziv lijeka>ORTANOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna kapsula, tvrda, 20mg, Ukupno 14 gastrorezistentnih kapsula, tvrdih u blisteru (2x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/260 od 28.02.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1309"><ATC>J01XD01</ATC><INN>metronidazol</INN><Naziv lijeka>ORVAGIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 500mg/100ml, Ukupno 1 boca, staklena sa 100ml rastvora za infuziju, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/325 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1310"><ATC>P01AB01</ATC><INN>metronidazol</INN><Naziv lijeka>ORVAGIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 250mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/323 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1311"><ATC>P01AB01</ATC><INN>metronidazol</INN><Naziv lijeka>ORVAGIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 400mg, Ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/324 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1312"><ATC>J01XD01</ATC><INN>metronidazol</INN><Naziv lijeka>ORVAGIL® D</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 400mg, Ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/326 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1313"><ATC>J01CA04</ATC><INN>amoksicilin</INN><Naziv lijeka>OSPAMOX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za oralnu suspenziju, 500mg/5ml, ukupno 1 bočica, staklena sa 12 g praška za oralnu suspenziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/76 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sandoz GmbH, Austrija, Biochemiestrasse 10, Kundl</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1314"><ATC>J01CA04</ATC><INN>amoksicilin</INN><Naziv lijeka>OSPAMOX® DT</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta za oralnu suspenziju, 500mg, ukupno 14 tableta za oralnu suspenziju u blisteru (2x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/56 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sandoz GmbH, Austrija, Biochemiestrasse 10, Kundl</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1315"><ATC>J01CA04</ATC><INN>amoksicilin</INN><Naziv lijeka>OSPAMOX® DT</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta za oralnu suspenziju, 1000mg, ukupno 14 tableta za oralnu suspenziju u blisteru (2x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/57 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sandoz GmbH, Austrija, Biochemiestrasse 10, Kundl</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1316"><ATC>S02CA01</ATC><INN>prednizolon, tirotricin, tetrakain</INN><Naziv lijeka>OTOL H</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za uši, rastvor, 1 mg/g + 0.1 mg/g + 10 mg/g, ukupno 10 g rastvora u staklenoj bočici sa kapaljkom, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/30 od 12.05.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1317"><ATC>G03GA08</ATC><INN>horiogonadotropin alfa</INN><Naziv lijeka>OVITRELLE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 250mcg/0.5ml, Ukupno 0.5ml rastvora za injekciju u napunjenom injekcionom špricu (1x0.5ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/399 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Serono S.p.A., Italija, Via Delle Magnolie 15, 70026 Modugno (Bari)</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1318"><ATC>G03GA08</ATC><INN>horiogonadotropin alfa</INN><Naziv lijeka>OVITRELLE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 250mcg/0.5ml, Ukupno 0.5ml rastvora za injekciju u penu sa uloškom (1x0.5ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/400 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Serono S.p.A., Italija, Via Delle Magnolie 15, 70026 Modugno (Bari)</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1319"><ATC>L01XA03</ATC><INN>oksaliplatin</INN><Naziv lijeka>OXALIPLATIN EBEWE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 50 mg/10 ml, Ukupno 1 bočica, staklena sa 10 ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/507 od 09.12.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG, Austrija, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1320"><ATC>L01XA03</ATC><INN>oksaliplatin</INN><Naziv lijeka>OXALIPLATIN EBEWE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 100 mg/20 ml, Ukupno 1 bočica, staklena sa 20 ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/506 od 09.12.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG, Austrija, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1321"><ATC>L01XA03</ATC><INN>oksaliplatin</INN><Naziv lijeka>OXALIPLATIN PLIVA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 5 mg/ml, ukupno jedna bočica, staklena sa 10 ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/517 od 30.08.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1322"><ATC>L01XA03</ATC><INN>oksaliplatin</INN><Naziv lijeka>OXALIPLATIN PLIVA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 5 mg/ml, Ukupno jedna bočica, staklena sa 20 ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/516 od 30.08.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1323"><ATC>L01CD01</ATC><INN>paklitaksel</INN><Naziv lijeka>PACLITAXEL PHARMASWISS</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 30mg/5ml, Ukupno 1 bočica sa 5ml koncentrata za rastvor za infuziju (1x5ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/186 od 21.12.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Milorada Jovanovića 9, Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1324"><ATC>J01DB01</ATC><INN>cefaleksin</INN><Naziv lijeka>PALITREX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 500mg, ukupno 16 kapsula, tvrdih u blisteru (2x8), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/13/5 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1325"><ATC>J01DB01</ATC><INN>cefaleksin</INN><Naziv lijeka>PALITREX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za oralnu suspenziju, 250 mg/5ml, ukupno 1 bočica, staklena sa praškom za pripremu 100 ml suspenzije u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/13/6 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1326"><ATC>N02BE01</ATC><INN>paracetamol</INN><Naziv lijeka>PANADOL® ADVANCE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 12 film tableta u blisteru (1x12) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/417 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Omega Pharma Manufacturing GmbH&amp; Co KG, Njemačka, Benzsstrasse 25, 71083 Herrenberg Catalent UK Packing Limited, Velika Britanija, Sedge Close Great Oakley Corby, Northamptonshire GlaxoSmithKline Dungarvan LTD, Irska, Knockbrack, Dungarvan, Co Waterford S.C. Europharm S.A., Rumunija, 2 Panselelor St, Brasov, County of Brasov, code 500419</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1327"><ATC>N02BE01</ATC><INN>paracetamol</INN><Naziv lijeka>PANADOL® BABY</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralna suspenzija, 120mg/5ml, Ukupno 1 bočica, staklena sa 100ml oralne suspenzije uz špric za doziranje u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/235 od 22.06.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Farmaclair, Francuska, 440 avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1328"><ATC>N02BE51</ATC><INN>paracetamol, kofein</INN><Naziv lijeka>PANADOL® EXTRA ADVANCE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg + 65mg, Ukupno 12 film tableta u blisteru (1x12) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/416 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>GlaxoSmithKline Dungarvan LTD, Irska, Knockbrack, Dungarvan, Co Waterford Omega Pharma Manufacturing GmbH&amp; Co KG, Njemačka, Benzsstrasse 25, 71083 Herrenberg</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1329"><ATC>J01DD08</ATC><INN>cefiksim</INN><Naziv lijeka>PANCEF®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 400mg, ukupno 10 film tableta u blisteru (2x5), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/32 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1330"><ATC>J01DD08</ATC><INN>cefiksim</INN><Naziv lijeka>PANCEF®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Granule za oralnu suspenziju, 100mg/5ml, ukupno 1 staklena bočica sa granulama za pripremu 100ml oralne suspenzije, uz plastičnu kašičicu za doziranje u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/175 od 21.12.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1331"><ATC>J01CE30</ATC><INN>benzilpenicilin, prokain benzilpenicilin</INN><Naziv lijeka>PANCILLIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za suspenziju za injekciju, 200 000i.j. + 600 000i.j., Ukupno 50 bočica staklenih sa praškom za suspenziju za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/99 od 02.02.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1332"><ATC>J07BB02</ATC><INN>vakcina protiv gripa (inaktivisana, rascijepana virusna čestica)</INN><Naziv lijeka>PANENZA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju, 15mcg/0.5ml, ukupno 5 ml suspenzije za injekciju u bočici, 10 bočica u kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/1 od 22.01.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi Pasteur, Francuska, Campus Merieux 1541 avenue Marcel Merieux, 69280 Marcy l’Etoile Sanofi Pasteur, Francuska, Parc Industriel d’Incarville, 27100 Val de Reuil</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1333"><ATC>J01CR02</ATC><INN>amoksicilin, klavulanska kiselina</INN><Naziv lijeka>PANKLAV</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za oralnu suspenziju, 125 mg/5ml + 31.25 mg/5ml, ukupno 1 staklena bočica sa praškom za pripremu 100 ml suspenzije, uz kašičicu za doziranje u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/54 od 12.11.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1334"><ATC>J01CR02</ATC><INN>amoksicilin, klavulanska kiselina</INN><Naziv lijeka>PANKLAV</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500 mg + 125 mg, ukupno 20 film tableta u staklenoj bočici, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/31 od 12.05.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1335"><ATC>J01CR02</ATC><INN>amoksicilin, klavulanska kiselina</INN><Naziv lijeka>PANKLAV®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 250 mg + 125 mg, Ukupno 15 film tableta u bočici, staklenoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/62 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1336"><ATC>J01CR02</ATC><INN>amoksicilin, klavulanska kiselina</INN><Naziv lijeka>PANKLAV FORTE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za oralnu suspenziju, 250 mg/5ml + 62.5 mg/5ml, ukupno 1 staklena bočica sa praškom za pripremu 100 ml suspenzije, uz kašičicu za doziranje u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/57 od 12.11.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1337"><ATC>J01CR02</ATC><INN>amoksicilin, klavulanska kiselina</INN><Naziv lijeka>PANKLAV 2X</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 875 mg + 125 mg, ukupno 14 film tableta u staklenoj bočici, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/32 od 12.05.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1338"><ATC>J01CR02</ATC><INN>amoksicilin, klavulanska kiselina</INN><Naziv lijeka>PANKLAV 2X</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Granule za oralnu suspenziju, 400mg/5ml + 57mg/5ml, ukupno 1 staklena bočica sa granulama za pripremu 140 ml suspenzije, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/55 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1339"><ATC>A06AB02</ATC><INN>bisakodil</INN><Naziv lijeka>PANLAX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 5mg, Ukupno 30 gastrorezistentnih tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/280 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1340"><ATC>A06AB02</ATC><INN>bisakodil</INN><Naziv lijeka>PANLAX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Supozitorija, 10mg, Ukupno 6 supozitorija u blisteru (1x6) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/473 od 17.12.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1341"><ATC>J01CE01</ATC><INN>benzilpenicilin</INN><Naziv lijeka>PAN-PENI G SODIUM</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju/infuziju, 1M i.j., Ukupno 50 bočica staklenih sa 0.6g praška za rastvor za injekciju/infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/409 od 03.11.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Panpharma, Francuska, ZI du Clairay-Luitré, 35133 Fougeres</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1342"><ATC>A11HA31</ATC><INN>kalcijum pantotenat</INN><Naziv lijeka>PANTHENOL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Komprimovana lozenga, 120mg, Ukupno 20 komprimovanih lozengi u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/179 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1343"><ATC>D03AX03</ATC><INN>dekspantenol</INN><Naziv lijeka>PANTHENOL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Mast, 5%, Tuba sa 30g masti u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/178 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1344"><ATC>A02BC02</ATC><INN>pantoprazol</INN><Naziv lijeka>PANTOPRAZOL SANDOZ®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 40mg, Ukupno 14 gastrorezistentnih tableta u blisteru (1x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/530 od 17.12.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1345"><ATC>A02BC02</ATC><INN>pantoprazol</INN><Naziv lijeka>PANTOPRAZOL SANDOZ®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 20mg, Ukupno 14 gastrorezistentnih tableta u blisteru (1x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/529 od 17.12.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1346"><ATC>N02BE01</ATC><INN>paracetamol</INN><Naziv lijeka>PARACETAMOL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sirup, 120mg/5ml, ukupno 1 staklena bočica sa 100 ml sirupa, sa plastičnom graduiranom kašičicom 2.5ml/5ml, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/11/17 od 15.06.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1347"><ATC>N02BE01</ATC><INN>paracetamol</INN><Naziv lijeka>PARACETAMOL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sirup, 120mg/5ml, Ukupno 1 boca staklena sa 100ml sirupa (uz kašičicu za doziranje) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/278 od 10.07.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1348"><ATC>N02BE01</ATC><INN>paracetamol</INN><Naziv lijeka>PARACETAMOL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 500mg, ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/11/16 od 15.06.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1349"><ATC>N02BE01</ATC><INN>paracetamol</INN><Naziv lijeka>PARACETAMOL ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni rastvor, 120mg/5ml, Ukupno1 bočica staklena sa 100 ml oralnog rastvora (uz čašicu za doziranje) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/38 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1350"><ATC>N02BE01</ATC><INN>paracetamol</INN><Naziv lijeka>PARACETAMOL PHARMASWISS</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 10mg/ml, Ukupno 10 boca, staklenih sa 100ml rastvora za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/357 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Batajnički drum 5a, Zemun, Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1351"><ATC>N02BE51</ATC><INN>paracetamol, fenilefrin</INN><Naziv lijeka>PARALEN® HOT DRINK LIMUN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Granule za oralni rastvor, 650mg + 10mg, Ukupno 6 kesica sa 5 g praška za oralni rastvor u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/287 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zentiva, k.s., Češka Republika, U kabelovny 130, 120 37 Prague 10, Dolni Mecholupy</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1352"><ATC>L01CD01</ATC><INN>paklitaksel</INN><Naziv lijeka>PATAXEL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 30mg/5ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 5ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/261 od 15.05.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Vianex S.A. - Plant C, Grčka, 16th km Marathonos Ave, Pallini Attiki, 15351</Proizvođač><Nosilac dozvole>"OSMI RED-D" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1353"><ATC>L01CD01</ATC><INN>paklitaksel</INN><Naziv lijeka>PATAXEL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 100mg/16.7ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 16.7ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/259 od 15.05.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Vianex S.A. - Plant C, Grčka, 16th km Marathonos Ave, Pallini Attiki, 15351</Proizvođač><Nosilac dozvole>"OSMI RED-D" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1354"><ATC>L01CD01</ATC><INN>paklitaksel</INN><Naziv lijeka>PATAXEL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 300mg/50ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 50ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/258 od 15.05.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Vianex S.A. - Plant C, Grčka, 16th km Marathonos Ave, Pallini Attiki, 15351</Proizvođač><Nosilac dozvole>"OSMI RED-D" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1355"><ATC>L03AB11</ATC><INN>peginterferon alfa-2a</INN><Naziv lijeka>PEGASYS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 135 mcg/0.5ml, ukupno 1 napunjen injekcioni špric sa iglom (1x0.5ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/66 od 03.10.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D.Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1356"><ATC>L03AB11</ATC><INN>peginterferon alfa-2a</INN><Naziv lijeka>PEGASYS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 180 mcg/0.5ml, ukupno 1 napunjen injekciopni špric sa iglom (1x0.5ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/67 od 03.10.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D.Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1357"><ATC>L01BA04</ATC><INN>pemetreksed</INN><Naziv lijeka>PEMETREKSED PLIVA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 1000mg, Ukupno 1 bočica staklena sa praškom za koncentrat za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/191 od 01.03.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pharmachemie B.V, Holandija, Swensweg 5, 2031 GA Haarlem Teva Gyógyszergyár Zrt., Mađarska, Táncsics Mihály út 82., Gödöllö, 2100 Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1358"><ATC>L01BA04</ATC><INN>pemetreksed</INN><Naziv lijeka>PEMETREKSED PLIVA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 500mg, Ukupno 1 bočica staklena sa praškom za koncentrat za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/190 od 01.03.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pharmachemie B.V, Holandija, Swensweg 5, 2031 GA Haarlem Teva Gyógyszergyár Zrt., Mađarska, Táncsics Mihály út 82., Gödöllö, 2100 Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1359"><ATC>L01BA04</ATC><INN>pemetreksed</INN><Naziv lijeka>PEMETREKSED PLIVA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 100mg, Ukupno 1 bočica staklena sa praškom za koncentrat za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/189 od 01.03.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pharmachemie B.V, Holandija, Swensweg 5, 2031 GA Haarlem Teva Gyógyszergyár Zrt., Mađarska, Táncsics Mihály út 82., Gödöllö, 2100 Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1360"><ATC>A07EC02</ATC><INN>mesalazin</INN><Naziv lijeka>PENTASA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa produženim oslobađanjem, 500mg, Ukupno 100 tableta sa produženim oslobađanjem u blisteru (10x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/408 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ferring International Center SA, Švajcarska, Chemin de la Vergognausaz 50, 1162 St-Prex</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1361"><ATC>J07CA06</ATC><INN>vakcina protiv H. influenzae tip B, adsorbovana difterije i tetanusa i acelularna pertusisa i inaktivisana poliomijelitisa 1, 2 i 3</INN><Naziv lijeka>PENTAXIM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, (30 i.j.+40 i.j.+25 mcg+25 mcg+40 D.J.+8 D.J.+32 D.J.+10 mcg)/0.5ml, Ukupno 1 bočica i 1 injekcioni špric(1x0.5ml) sa dodatkom jedne ili dvije igle u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/130 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi Aventis Zrt., Mađarska, Campona u.l. (Harbor park), 1225, Budimpešta</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1362"><ATC>J07CA06</ATC><INN>vakcina protiv H. influenzae tip B, adsorbovana difterije i tetanusa i acelularna pertusisa i inaktivisana poliomijelitisa 1, 2 i 3</INN><Naziv lijeka>PENTAXIM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, (30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+40DJ+8DJ+32DJ+10mcg)/0.5ml, Ukupno 1 bočica i 1 napunjeni injekcioni špric sa iglom (1x0.5ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/147 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi Pasteur, Francuska, Campus Merieux 1541 avenue Marcel Merieux, 69280 Marcy l’Etoile Sanofi Pasteur, Francuska, Parc Industriel d’Incarville, 27100 Val de Reuil</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1363"><ATC>J01CA01</ATC><INN>ampicilin</INN><Naziv lijeka>PENTREXYL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 500mg, Ukupno 16 kapsula, tvrdih u blisteru (2x8) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/13/3 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1364"><ATC>A02BC05</ATC><INN>esomeprazol</INN><Naziv lijeka>PEPTIX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju/infuziju, 40mg, Ukupno 10 bočica staklenih sa praškom za rastvor za injekciju/infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/243 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1365"><ATC>G03GA30</ATC><INN>folitropin alfa, lutropin alfa</INN><Naziv lijeka>PERGOVERIS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 150i.j. + 75i.j., Ukupno 1 bočica staklena sa praškom za rastvor za injekciju i 1 bočica staklena sa rastvaračem u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/164 od 01.03.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Serono S.p.A., Italija, Via Delle Magnolie 15, 70026 Modugno (Bari) Merck Serono SA, Švajcarska, Succursale d’Aubonne, Zone industrielle de l’Ouriettaz, 1170 Aubonne</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1366"><ATC>L01XC13</ATC><INN>pertuzumab</INN><Naziv lijeka>PERJETA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 420mg, Ukupno 1 bočica, staklena sa 14 ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/60 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Roche Pharma AG, Njemačka, Emil-Barell-Strasse 1, Grenzach-Wyhlen</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1367"><ATC>HN05CM</ATC><INN>valerijana (Valeriana officinalis), suvi ekstrakt korijena, matičnjak (Melissa officinalis), suvi ekstrakt lista, nana (Mentha piperita), suvi ekstrakt lista</INN><Naziv lijeka>PERSEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Obložena tableta, 50 mg + 25 mg + 25 mg, ukupno 40 obloženih tableta u blisteru (4x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/9 od 30.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-CETINJE, Cetinje</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1368"><ATC>HN05CM</ATC><INN>valerijana (Valeriana officinalis), suvi ekstrakt korijena, matičnjak (Melissa officinalis), suvi ekstrakt lista, nana (Mentha piperita), suvi ekstrakt lista</INN><Naziv lijeka>PERSEN® FORTE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 125 mg + 25 mg + 25 mg, ukupno 20 kapsula tvrdih u blisteru (2x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/25 od 30.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-CETINJE, Cetinje</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1369"><ATC>N03AA02</ATC><INN>fenobarbital</INN><Naziv lijeka>PHENOBARBITON</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 100mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/79 od 12.02.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1370"><ATC>C05CA03</ATC><INN>diosmin</INN><Naziv lijeka>PHLEBODIA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 600mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/160 od 24.04.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Innothera Chouzy, Francuska, Lieu-dit "L Isle Vert" rue Rene Chantereau, 41150 Chouzy sur Cisse</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1371"><ATC>C05CA03</ATC><INN>diosmin</INN><Naziv lijeka>PHLEBODIA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 600mg, Ukupno 15 film tableta u blisteru (1x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/161 od 24.04.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Innothera Chouzy, Francuska, Lieu-dit "L Isle Vert" rue Rene Chantereau, 41150 Chouzy sur Cisse</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1372"><ATC>A11AA02</ATC><INN>vitamin B12, vitamin C, nikotinamid, vitamin A, vitamin B6, fosfor, kalcijum, folna kiselina, kalcijum pantotenat, vitamin D3, vitamin B1, vitamin B2</INN><Naziv lijeka>PIKOVIT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Obložena tableta, 0.2mcg + 10mg + 3mg + 600i.e. + 0.3mg + 10mg + 12.5mg + 0.04mg + 1.2mg + 80i.e. + 0.25mg + 0.3mg, Ukupno 30 obloženih tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/233 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1373"><ATC>A11BA..</ATC><INN>retinol, holekalciferol, askorbinska kiselina, tiamin, riboflavin, piridoksin, cijankobalamin, nikotinamid, dekspantenol</INN><Naziv lijeka>PIKOVIT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sirup, (900 i.e. + 100 i.e. + 50mg + 1mg + 1mg + 0.6mg + 1mcg + 5mg + 2mg)/5ml, Ukupno jedna boca staklena sa 150ml sirupa (uz kašičicu za doziranje) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/232 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1374"><ATC>D11AX01</ATC><INN>minoksidil</INN><Naziv lijeka>PILFUD®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za kožu, 2%, ukupno 1 bočica sa 60 ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/7 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1375"><ATC>D11AX01</ATC><INN>minoksidil</INN><Naziv lijeka>PILFUD®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sprej za kožu, rastvor, 5%, ukupno 1 bočica sa 60 ml rastvora u kartonskoj kutijiu</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/8 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1376"><ATC>J01DE01</ATC><INN>cefepim</INN><Naziv lijeka>PIMEF®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju/infuziju, 2g, ukupno 5 staklenih bočica sa praškom za rastvor za injekciju ili infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/116 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1377"><ATC>J01DE01</ATC><INN>cefepim</INN><Naziv lijeka>PIMEF®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju/infuziju, 1g, ukupno 5 staklenih bočica sa praškom za rastvor za injekciju ili infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/115 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1378"><ATC>J01CR05</ATC><INN>piperacilin, tazobaktam</INN><Naziv lijeka>PIPERACILLIN/TAZOBACTAM PANPHARMA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za infuziju, 4 g + 500 mg, ukupno 10 bočica sa praškom za ratvor za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/233 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Panpharma, Francuska, ZI du Clairay-Luitré, 35133 Fougeres, u saradni sa Rotexmedica GmbH, Njemačka, Arzneimittelwerk, Bunsenstrasse 4, 22946 Trittau</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1379"><ATC>N06BX03</ATC><INN>piracetam</INN><Naziv lijeka>PIRACETAM SOTEX</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju/infuziju, 200mg/ml, Ukupno 10 ampula staklenih sa po 5ml rastvora za injekciju/infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/265 od 10.07.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>CJSC Sotex PharmFirm, Ruska Federacija, Bld. 10, bld. 11, bld. 12 Belikovo village ,,Bereznyakovskoe rural settlement, Sergiev-Posad municipal district,, Moscow region, 141345</Proizvođač><Nosilac dozvole>"OSMI RED-D" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1380"><ATC>C09AA05</ATC><INN>ramipril</INN><Naziv lijeka>PIRAMIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/279 od 24.04.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek S.A, Poljska, ul Podlipie 16, 95010 Strykow Lek S.A., Poljska, Domaniewska 50C, 02-627 Warszawa</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1381"><ATC>C09AA05</ATC><INN>ramipril</INN><Naziv lijeka>PIRAMIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2.5mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/278 od 24.04.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek S.A, Poljska, ul Podlipie 16, 95010 Strykow Lek S.A., Poljska, Domaniewska 50C, 02-627 Warszawa</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1382"><ATC>C09BA05</ATC><INN>ramipril, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>PIRAMIL® H</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2.5mg + 12.5mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/371 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek S.A, Poljska, ul Podlipie 16, 95010 Strykow Salutas Pharma GmbH, Njemačka, Otto-von-Guericke Allee 1, Barleben 39179 Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana Lek S.A., Poljska, Domaniewska 50C, 02-627 Warszawa</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1383"><ATC>C09BA05</ATC><INN>ramipril, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>PIRAMIL® H</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg + 25mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/372 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek S.A, Poljska, ul Podlipie 16, 95010 Strykow Salutas Pharma GmbH, Njemačka, Otto-von-Guericke Allee 1, Barleben 39179 Lek S.A., Poljska, Domaniewska 50C, 02-627 Warszawa Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1384"><ATC>N04BB01</ATC><INN>amantadin</INN><Naziv lijeka>PK-MERZ®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 200mg/500ml, Ukupno 10 boca plastičnih sa po 500ml rastvora za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/107 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merz Pharma GmbH &amp; Co.KGaA, Njemačka, Ludwigstrasse 22, Reinheim</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1385"><ATC>N04BB01</ATC><INN>amantadin</INN><Naziv lijeka>PK-MERZ®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/106 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merz Pharma GmbH &amp; Co.KGaA, Njemačka, Ludwigstrasse 22, Reinheim</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1386"><ATC>B05AA01</ATC><INN>albumin, humani</INN><Naziv lijeka>PLASBUMIN®-20 (LOW ALUMINUM)</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 20%, ukupno 1 bočica sa 50 ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/11/12 od 15.06.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Talecris Biotherapeutics, GmbH, Njemačka, Atricom Burogebaude, Turm 10, Lyoner Strasse 15, 60528, Frankfurt am Main</Proizvođač><Nosilac dozvole>DUBAI DOO Cetinje PJ Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1387"><ATC>B01AC04</ATC><INN>klopidogrel</INN><Naziv lijeka>PLAVIX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 75mg, ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/6 od 20.01.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi Winthrop Industrie, Francuska, 1, rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1388"><ATC>N02BE71</ATC><INN>paracetamol, propifenazon, kofein, kodein</INN><Naziv lijeka>PLIVADON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 210 mg + 250 mg + 25 mg + 10 mg, Ukupno 10 tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/505 od 09.12.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1389"><ATC>G01AA51</ATC><INN>nistatin, neomicin, polimiksin B</INN><Naziv lijeka>POLYGYNAX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Vaginalna kapsula, meka, 100 000 i.j. + 35 000 i.j. + 35 000 i.j., Ukupno 12 vaginalnih kapsula, mekih u blisteru (2x6) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/320 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Innothera Chouzy, Francuska, Lieu-dit "L Isle Vert" rue Rene Chantereau, 41150 Chouzy sur Cisse</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1390"><ATC>G01AA51</ATC><INN>nistatin, neomicin, polimiksin B</INN><Naziv lijeka>POLYGYNAX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Vaginalna kapsula, meka, 100 000 i.j. + 35 000 i.j. + 35 000 i.j., Ukupno 6 vaginalnih kapsula, mekih u blisteru (1x6) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/321 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Innothera Chouzy, Francuska, Lieu-dit "L Isle Vert" rue Rene Chantereau, 41150 Chouzy sur Cisse</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1391"><ATC>A06AD11</ATC><INN>laktuloza</INN><Naziv lijeka>PORTALAK®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sirup, 66.7g/100ml, Ukupno 1 boca sa 250 ml sirupa (1 x 250 ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/100 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1392"><ATC>A06AD11</ATC><INN>laktuloza</INN><Naziv lijeka>PORTALAK®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sirup, 66.7g/100ml, Ukupno 1 boca sa 500 ml sirupa (1 x 500 ml).</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/99 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1393"><ATC>D08AG02</ATC><INN>povidon jod</INN><Naziv lijeka>POVIDON JOD</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za kožu, 10%, Ukupno 1 višedozni kontejner, plastični sa 500 ml rastvora</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/115 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1394"><ATC>G01AX11</ATC><INN>povidon jod</INN><Naziv lijeka>POVIDON JOD</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Vagitorija, 200mg, Ukupno 14 vagitorija u blisteru (2x7), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/114 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1395"><ATC>D08AG02</ATC><INN>povidon jod</INN><Naziv lijeka>POVIDON JOD</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Pjena za kožu, 7.5%, Ukupno 1 višedozni kontejner, plastični sa 500 ml rastvora</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/113 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1396"><ATC>B01AE07</ATC><INN>dabigatraneteksilat</INN><Naziv lijeka>PRADAXA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 110mg, Ukupno 30 kapsula u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/300 od 30.08.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Boehringer Ingelheim Pharma GmbH &amp; Co. KG, Njemačka, Binger Strasse 173, Ingelheim Am Rhein</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1397"><ATC>B01AE07</ATC><INN>dabigatraneteksilat</INN><Naziv lijeka>PRADAXA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 75mg, Ukupno 30 kapsula u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/298 od 30.08.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Boehringer Ingelheim Pharma GmbH &amp; Co. KG, Njemačka, Binger Strasse 173, Ingelheim Am Rhein</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1398"><ATC>B01AE07</ATC><INN>dabigatraneteksilat</INN><Naziv lijeka>PRADAXA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 150mg, ukupno 60 kapsula tvrdih u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/302 od 30.08.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Boehringer Ingelheim Pharma GmbH &amp; Co. KG, Njemačka, Binger Strasse 173, Ingelheim Am Rhein</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1399"><ATC>B01AE07</ATC><INN>dabigatraneteksilat</INN><Naziv lijeka>PRADAXA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 110mg, Ukupno 60 kapsula u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/301 od 30.08.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Boehringer Ingelheim Pharma GmbH &amp; Co. KG, Njemačka, Binger Strasse 173, Ingelheim Am Rhein</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1400"><ATC>C10AA03</ATC><INN>pravastatin</INN><Naziv lijeka>PRALIP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 20mg, ukupno 30 tableta u blisteru (3x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/152 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-CETINJE, Cetinje</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1401"><ATC>C10AA03</ATC><INN>pravastatin</INN><Naziv lijeka>PRALIP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 40mg, ukupno 30 tableta u blisteru (3x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/153 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-CETINJE, Cetinje</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1402"><ATC>N06AB10</ATC><INN>escitalopram</INN><Naziv lijeka>PRAMES®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/277 od 05.08.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1403"><ATC>C10AA03</ATC><INN>pravastatin</INN><Naziv lijeka>PRAVACOR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 40mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/445 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Batajnički drum 5a, Zemun, Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1404"><ATC>C10AA03</ATC><INN>pravastatin</INN><Naziv lijeka>PRAVACOR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 20mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/444 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Batajnički drum 5a, Zemun, Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1405"><ATC>V03AB37</ATC><INN>idarucizumab</INN><Naziv lijeka>PRAXBIND®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju/infuziju, 2.5g/50ml, Ukupno 2 bočice staklene sa po 50ml rastvora za injekciju/infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/402 od 06.12.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Boehringer Ingelheim Pharma GmbH &amp; Co. KG, Njemačka, Birkendorfer Strasse 65, 88397 Biberach / Riss</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1406"><ATC>C01EB15</ATC><INN>trimetazidin</INN><Naziv lijeka>PREDUCTAL® MR</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa modifikovanim oslobađanjem, 35mg, Ukupno 60 tableta sa modifikovanim oslobađanjem u blisteru (2x30) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/346 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Les Laboratoires Servier Industrie, Francuska, 905 route de Saran, 45520 Gidy Servier (Ireland) Industries Ltd, Irska, Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Poljska, Annopol 6B, Warszawa, 03-236</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1407"><ATC>N03AX16</ATC><INN>pregabalin</INN><Naziv lijeka>PREGABALIN MYLAN PHARMA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 75mg, Ukupno 56 kapsula tvrdih u blisteru (4x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/168 od 01.03.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Mylan Hungary Kft., Mađarska, Mylan utca 1., Komárom, 2900 McDermott Laboratories Limited T/A Gerard Laboratories T/A Mylan Dublin, Irska, Unit 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13 Mylan B.V., Holandija, Dieselweg 25, Bunschoten Spakenburg, 3752LB</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1408"><ATC>N03AX16</ATC><INN>pregabalin</INN><Naziv lijeka>PREGABALIN MYLAN PHARMA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 150mg, Ukupno 56 kapsula tvrdih u blisteru (4x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/169 od 01.03.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Mylan Hungary Kft., Mađarska, Mylan utca 1., Komárom, 2900 McDermott Laboratories Limited T/A Gerard Laboratories T/A Mylan Dublin, Irska, Unit 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13 Mylan B.V., Holandija, Dieselweg 25, Bunschoten Spakenburg, 3752LB</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1409"><ATC>G03GA01</ATC><INN>horionski gonadotropin</INN><Naziv lijeka>PREGNYL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 1500i.j., Ukupno 3 ampule sa praškom za rastvor za injekciju i 3 ampule sa 1ml rastvarača u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/537 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>N.V. Organon, Holandija, Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1410"><ATC>G03GA01</ATC><INN>horionski gonadotropin</INN><Naziv lijeka>PREGNYL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 5000i.j., Ukupno 1 ampula sa praškom za rastvor za injekciju i 1 ampula sa 1ml rastvarača u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/538 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>N.V. Organon, Holandija, Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1411"><ATC>C09AA04</ATC><INN>perindopril</INN><Naziv lijeka>PRENESSA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 4mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/169 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1412"><ATC>C09AA04</ATC><INN>perindopril</INN><Naziv lijeka>PRENESSA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/168 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1413"><ATC>C09AA04</ATC><INN>perindopril</INN><Naziv lijeka>PRENESSA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 8mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/170 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1414"><ATC>C09BA04</ATC><INN>perindopril, indapamid</INN><Naziv lijeka>PRENEWEL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2 mg + 0.625 mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/135 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1415"><ATC>C09BA04</ATC><INN>perindopril, indapamid</INN><Naziv lijeka>PRENEWEL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 8 mg + 2.5 mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/137 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1416"><ATC>C09BA04</ATC><INN>perindopril, indapamid</INN><Naziv lijeka>PRENEWEL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 4 mg + 1.25 mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/136 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1417"><ATC>C07AB02</ATC><INN>metoprolol</INN><Naziv lijeka>PRESOLOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 50mg, Ukupno 56 film tableta u blisteru (4x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/225 od 10.06.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1418"><ATC>C07AB02</ATC><INN>metoprolol</INN><Naziv lijeka>PRESOLOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 5mg/5ml, Ukupno 5 ampula sa po 5 ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/227 od 10.06.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1419"><ATC>C07AB02</ATC><INN>metoprolol</INN><Naziv lijeka>PRESOLOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 50mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/224 od 10.06.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1420"><ATC>C07AB02</ATC><INN>metoprolol</INN><Naziv lijeka>PRESOLOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg, Ukupno 30 fillm tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/226 od 10.06.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1421"><ATC>R06AX13</ATC><INN>loratadin</INN><Naziv lijeka>PRESSING</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, ukupno 10 tableta u blisteru (1x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/131 od 25.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1422"><ATC>R06AX13</ATC><INN>loratadin</INN><Naziv lijeka>PRESSING</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sirup, 5mg/5ml, ukupno 1 staklena bočica sa 120 ml sirupa, uz kašičicu za doziranje, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/60 od 12.11.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1423"><ATC>J07AL02</ATC><INN>vakcina pneumokokna, polisaharidna, konjugovana (13-valentna, adsorbovana)</INN><Naziv lijeka>PREVENAR 13®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, (2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 4.4mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg)/0.5ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 0.5ml suspenzije za injekciju (sa jednom injekcionom iglom) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/304 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Wyeth Pharmaceuticals, Velika Britanija, New Lane, Havant, Hampshire P09 2NG</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1424"><ATC>J07AL02</ATC><INN>vakcina pneumokokna, polisaharidna, konjugovana (13-valentna, adsorbovana)</INN><Naziv lijeka>PREVENAR 13®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, (2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 4.4mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg)/0.5ml, Ukupno 10 napunjenih injekcionih špriceva sa po 0.5ml suspenzije za injekciju (sa 10 injekcionih igala) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/305 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Wyeth Pharmaceuticals, Velika Britanija, New Lane, Havant, Hampshire P09 2NG</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1425"><ATC>C09AA04</ATC><INN>perindopril</INN><Naziv lijeka>PREXANIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 30 film tableta u kontejneru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/57 od 11.01.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Les Laboratoires Servier Industrie, Francuska, 905 route de Saran, 45520 Gidy Servier (Ireland) Industries Ltd, Irska, Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Poljska, Annopol 6B, Warszawa, 03-236</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1426"><ATC>C09AA04</ATC><INN>perindopril</INN><Naziv lijeka>PREXANIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, Ukupno 30 film tableta u kontejneru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/56 od 11.01.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Les Laboratoires Servier Industrie, Francuska, 905 route de Saran, 45520 Gidy Servier (Ireland) Industries Ltd, Irska, Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Poljska, Annopol 6B, Warszawa, 03-236</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1427"><ATC>C09BA04</ATC><INN>perindopril, indapamid</INN><Naziv lijeka>PREXANIL® COMBI</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg + 1.25mg, Ukupno 30 film tableta u kontejneru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/78 od 11.01.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Les Laboratoires Servier Industrie, Francuska, 905 route de Saran, 45520 Gidy Servier (Ireland) Industries Ltd, Irska, Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Poljska, Annopol 6B, Warszawa, 03-236</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1428"><ATC>C09BA04</ATC><INN>perindopril, indapamid</INN><Naziv lijeka>PREXANIL® COMBI HD</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg + 2.5mg, Ukupno 30 film tableta u kontejneru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/79 od 11.01.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Les Laboratoires Servier Industrie, Francuska, 905 route de Saran, 45520 Gidy Servier (Ireland) Industries Ltd, Irska, Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Poljska, Annopol 6B, Warszawa, 03-236</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1429"><ATC>C09BA04</ATC><INN>perindopril, indapamid</INN><Naziv lijeka>PREXANIL® COMBI LD</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 2.5mg + 0.625mg, Ukupno 30 film tableta u kontejneru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/58 od 11.01.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Les Laboratoires Servier Industrie, Francuska, 905 route de Saran, 45520 Gidy Servier (Ireland) Industries Ltd, Irska, Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Poljska, Annopol 6B, Warszawa, 03-236</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1430"><ATC>C09BB04</ATC><INN>perindopril, amlodipin</INN><Naziv lijeka>PREXANOR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg + 5mg, Ukupno 30 tableta u kontejneru, plastičnom (1x30) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/466 od 17.12.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Les Laboratoires Servier Industrie, Francuska, 905 route de Saran, 45520 Gidy Servier (Ireland) Industries Ltd, Irska, Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Poljska, Annopol 6B, Warszawa, 03-236</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1431"><ATC>C09BB04</ATC><INN>perindopril, amlodipin</INN><Naziv lijeka>PREXANOR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg + 10mg, Ukupno 30 tableta u kontejneru, plastičnom (1x30) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/465 od 17.12.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Les Laboratoires Servier Industrie, Francuska, 905 route de Saran, 45520 Gidy Servier (Ireland) Industries Ltd, Irska, Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Poljska, Annopol 6B, Warszawa, 03-236</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1432"><ATC>C09BB04</ATC><INN>perindopril, amlodipin</INN><Naziv lijeka>PREXANOR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg + 10mg, Ukupno 30 tableta u kontejneru, plastičnom (1x30) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/463 od 17.12.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Les Laboratoires Servier Industrie, Francuska, 905 route de Saran, 45520 Gidy Servier (Ireland) Industries Ltd, Irska, Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Poljska, Annopol 6B, Warszawa, 03-236</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1433"><ATC>C09BB04</ATC><INN>perindopril, amlodipin</INN><Naziv lijeka>PREXANOR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg + 5mg, Ukupno 30 tableta u kontejneru, plastičnom (1x30) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/464 od 17.12.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Les Laboratoires Servier Industrie, Francuska, 905 route de Saran, 45520 Gidy Servier (Ireland) Industries Ltd, Irska, Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Poljska, Annopol 6B, Warszawa, 03-236</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1434"><ATC>C09AA08</ATC><INN>cilazapril</INN><Naziv lijeka>PRILAZID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 2.5mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/207 od 15.01.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1435"><ATC>C09AA08</ATC><INN>cilazapril</INN><Naziv lijeka>PRILAZID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/208 od 15.01.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1436"><ATC>C09BA08</ATC><INN>cilazapril, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>PRILAZID® PLUS</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg + 12.5mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/186 od 15.05.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd, u saradnji sa F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1437"><ATC>C09AA02</ATC><INN>enalapril</INN><Naziv lijeka>PRILENAP</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 20mg, ukupno 20 (2x10) tableta u blisteru, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/09/76 od 12.11.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1438"><ATC>C09AA02</ATC><INN>enalapril</INN><Naziv lijeka>PRILENAP</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, ukupno 20 (2x10) tableta u blisteru, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/68 od 12.11.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1439"><ATC>C09BA02</ATC><INN>enalapril, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>PRILENAP H</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10 mg + 25 mg, ukupno 20 (2x10) tableta u blisteru, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/33 od 12.05.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1440"><ATC>C09BA02</ATC><INN>enalapril, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>PRILENAP HL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10 mg + 12.5 mg, ukupno 20 (2x10) tableta u blisteru, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/34 od 12.05.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1441"><ATC>C09AA05</ATC><INN>ramipril</INN><Naziv lijeka>PRILINDA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/445 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1442"><ATC>C09AA05</ATC><INN>ramipril</INN><Naziv lijeka>PRILINDA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/444 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1443"><ATC>C09AA05</ATC><INN>ramipril</INN><Naziv lijeka>PRILINDA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2.5mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/446 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1444"><ATC>C09BA05</ATC><INN>ramipril, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>PRILINDA® PLUS</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2.5mg + 12.5mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/426 od 15.06.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1445"><ATC>C09BA05</ATC><INN>ramipril, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>PRILINDA® PLUS</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg + 25mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/427 od 15.06.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1446"><ATC>J01DB04</ATC><INN>cefazolin</INN><Naziv lijeka>PRIMACEPH®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju/infuziju, 1g, Ukupno 50 bočica sa po 1g praška (50 x 1 g), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/201 od 21.12.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Milorada Jovanovića 9, Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1447"><ATC>V08CA10</ATC><INN>gadoksetinska kiselina</INN><Naziv lijeka>PRIMOVIST®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 0.25mmol/ml, 1 napunjeni injekcioni špric sa 10 ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/10 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Pharma AG, Njemačka, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1448"><ATC>C07AB03</ATC><INN>atenolol</INN><Naziv lijeka>PRINORM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 100mg, Ukupno 14 tableta u blisteru (2x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/370 od 23.06.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1449"><ATC>J07BD52</ATC><INN>vakcina protiv morbila, parotitisa i rubeole, živa atenuirana</INN><Naziv lijeka>PRIORIX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 10exp3 CCID50/0.5ml + 10exp3.7 CCID50/0.5ml + 10exp3CCID50/0.5ml, Ukupno 100 liobočica sa rastvaračem u ampuli (100x0.5ml), u kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/135 od 26.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgija, Rue de l Institut, 89, 1330 Rixensart</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1450"><ATC>J07BD52</ATC><INN>vakcina protiv morbila, parotitisa i rubeole, živa atenuirana</INN><Naziv lijeka>PRIORIX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 10exp3 CCID50/0.5ml + 10exp3.7 CCID50/0.5ml + 10exp3CCID50/0.5ml, Ukupno 1 liobočica sa rastvaračem u ampuli (1x0.5ml), u kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/134 od 26.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgija, Rue de l Institut, 89, 1330 Rixensart</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1451"><ATC>S01GA51</ATC><INN>nafazolin, borna kiselina</INN><Naziv lijeka>PROCULIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 0.3 mg/ml + 15 mg/ml, ukupno 1 staklena bočica sa 10 ml rastvora i sterilnom kapaljkom u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/09/100 od 30.12.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1452"><ATC>G03DA03</ATC><INN>hidroksiprogesteron</INN><Naziv lijeka>PROGESTERON DEPO</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 250mg/ml, Ukupno 5 ampula sa po 1ml rastvora za injekciju (5x1ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/296 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1453"><ATC>G03DA04</ATC><INN>progesteron</INN><Naziv lijeka>PROGESTOGEL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gel, 10mg/g, Ukupno 1 tuba sa doznim aplikatorom sa 80g gela u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/363 od 02.10.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Besins Manufacturing Belgium, Belgija, 128 Groot-Bijgaardenstraat, 1620 Drogenbos</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1454"><ATC>L04AD02</ATC><INN>takrolimus</INN><Naziv lijeka>PROGRAF®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 0.5mg, Ukupno 30 kapsula, tvrdih u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/310 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Astellas Ireland Co.Ltd., Irska, Killorglin, Country Kerry</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1455"><ATC>L04AD02</ATC><INN>takrolimus</INN><Naziv lijeka>PROGRAF®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 5mg, Ukupno 30 kapsula, tvrdih u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/312 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Astellas Ireland Co.Ltd., Irska, Killorglin, Country Kerry</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1456"><ATC>L04AD02</ATC><INN>takrolimus</INN><Naziv lijeka>PROGRAF®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 1mg, Ukupno 60 kapsula, tvrdih u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/311 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Astellas Ireland Co.Ltd., Irska, Killorglin, Country Kerry</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1457"><ATC>M05BX04</ATC><INN>denosumab</INN><Naziv lijeka>PROLIA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 60mg/ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 1ml rastvora za injekciju (sa 1 iglom) u blisteru u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/440 od 28.11.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Amgen Europe B.V., Holandija, Minervum 7061, 4817 ZK Breda Amgen Technology Ireland (ADL), Irska, Pottery Road, Dun Laoghaire, Co., Dublin</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1458"><ATC>H02AB07</ATC><INN>prednizon</INN><Naziv lijeka>PRONISON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 20mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/13/4 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1459"><ATC>C01BC03</ATC><INN>propafenon</INN><Naziv lijeka>PROPAFEN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 300mg, Ukupno 50 film tableta u blisteru (5x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/535 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1460"><ATC>C01BC03</ATC><INN>propafenon</INN><Naziv lijeka>PROPAFEN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 150mg, Ukupno 50 film tableta u blisteru (5x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/534 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1461"><ATC>C01BC03</ATC><INN>propafenon</INN><Naziv lijeka>PROPAFENON ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 150mg, Ukupno 50 tableta u blisteru (5x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/155 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1462"><ATC>N01AX10</ATC><INN>propofol</INN><Naziv lijeka>PROPOFOL 1% MCT FRESENIUS</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Emulzija za injekciju/infuziju, 10mg/ml, Ukupno 5 ampula sa po 20ml emulzije za injekciju/infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/264 od 30.07.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Fresenius Kabi Austria GmbH, Austrija, Hafnerstrasse 36, 8055 Graz Fresenius Kabi AB, Švedska, Rapsgatan 7, Uppsala, 75174</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS - MONTENEGRO, PHARMASWISS DOO BEOGRAD, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1463"><ATC>N01AX10</ATC><INN>propofol</INN><Naziv lijeka>PROPOFOL 1% MCT FRESENIUS</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Emulzija za injekciju/infuziju, 10mg/ml, Ukupno 10 bočica staklenih sa po 20ml emulzije za injekciju/infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/265 od 30.07.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Fresenius Kabi Austria GmbH, Austrija, Hafnerstrasse 36, 8055 Graz</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS - MONTENEGRO, PHARMASWISS DOO BEOGRAD, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1464"><ATC>C07AA05</ATC><INN>propranolol</INN><Naziv lijeka>PROPRANOLOL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 40mg, Ukupno 50 tableta u blisteru (5x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/131 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1465"><ATC>C07AA05</ATC><INN>propranolol</INN><Naziv lijeka>PROPRANOLOL REMEDICA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 40mg, Ukupno 50 film tableta u blisteru (5x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/384 od 11.10.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Remedica Ltd, Kipar, Limassol Industrial Estate, 3056 Limassol</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1466"><ATC>G04CB01</ATC><INN>finasterid</INN><Naziv lijeka>PROSCAR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/280 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem Merck Sharp &amp; Dohme Ltd, Velika Britanija, Shotton Lane, Cramlington, Northumberland, NE23 3JU</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1467"><ATC>HR05WA..</ATC><INN>bršljan (Hedera helix), suvi ekstrakt lista</INN><Naziv lijeka>PROSPAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sirup, 7mg/ml, Ukupno 1 boca, staklena sa 100ml sirupa (uz doznu mjericu) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/499 od 28.11.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Engelhard Arzneimittel GmbH&amp;Co.KG, Njemačka, Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden</Proizvođač><Nosilac dozvole>"SALVEO CG" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1468"><ATC>HR05WA..</ATC><INN>bršljan (Hedera helix), suvi ekstrakt lista</INN><Naziv lijeka>PROSPAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Šumeća tableta, 65mg, Ukupno 10 šumećih tableta u stripu (5x2) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/500 od 28.11.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Engelhard Arzneimittel GmbH&amp;Co.KG, Njemačka, Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden</Proizvođač><Nosilac dozvole>"SALVEO CG" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1469"><ATC>HR05WA..</ATC><INN>bršljan (Hedera helix), suvi ekstrakt lista</INN><Naziv lijeka>PROSPAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Pastila, 26mg, Ukupno 20 pastila u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/323 od 16.11.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Engelhard Arzneimittel GmbH&amp;Co.KG, Njemačka, Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden</Proizvođač><Nosilac dozvole>"SALVEO CG" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1470"><ATC>HR05WA..</ATC><INN>bršljan (Hedera helix), suvi ekstrakt lista</INN><Naziv lijeka>PROSPAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sirup, 7mg/ml, Ukupno 1 boca staklena sa 200ml sirupa (uz doznu mjericu) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/338 od 16.11.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Engelhard Arzneimittel GmbH&amp;Co.KG, Njemačka, Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden</Proizvođač><Nosilac dozvole>"SALVEO CG" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1471"><ATC>HR05WA..</ATC><INN>bršljan (Hedera helix), suvi ekstrakt lista</INN><Naziv lijeka>PROSPAN® KAPI</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralne kapi, rastvor, 20mg/ml, Ukupno 1 bočica, staklena sa kapaljkom sa 20ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/501 od 28.11.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Engelhard Arzneimittel GmbH&amp;Co.KG, Njemačka, Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden</Proizvođač><Nosilac dozvole>"SALVEO CG" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1472"><ATC>HR05WA..</ATC><INN>bršljan (Hedera helix), suvi ekstrakt lista</INN><Naziv lijeka>PROSPAN® LIQUID</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni rastvor, 35mg/5ml, Ukupno 15 kesica sa po 5ml oralnog rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/325 od 16.11.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Engelhard Arzneimittel GmbH&amp;Co.KG, Njemačka, Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden</Proizvođač><Nosilac dozvole>"SALVEO CG" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1473"><ATC>HR05WA..</ATC><INN>bršljan (Hedera helix), suvi ekstrakt lista</INN><Naziv lijeka>PROSPAN® LIQUID</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni rastvor, 35mg/5ml, Ukupno 21 kesica sa po 5ml oralnog rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/324 od 16.11.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Engelhard Arzneimittel GmbH&amp;Co.KG, Njemačka, Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden</Proizvođač><Nosilac dozvole>"SALVEO CG" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1474"><ATC>G04CX02</ATC><INN>mala testerasta palma (Serenoa repens (Bartram) Small), meki ekstrakt ploda</INN><Naziv lijeka>PROSTAMOL® UNO</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, meka, 320mg, Ukupno 30 kapsula, mekih u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/279 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Njemačka, Glienicker Weg 125, 12489 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1475"><ATC>H03BA02</ATC><INN>propiltiouracil</INN><Naziv lijeka>PTU ®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 50mg, ukupno 20 tableta (2x10) u blister pakovanju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/38 od 24.08.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1476"><ATC>A02BC02</ATC><INN>pantoprazol</INN><Naziv lijeka>PULCET®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 40mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (2x14), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/179 od 21.12.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nobelfarma Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Turska, Sancaklar 81100, Duzce</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1477"><ATC>A02BC02</ATC><INN>pantoprazol</INN><Naziv lijeka>PULCET®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 40mg, Ukupno 14 tableta u blisteru (1x14), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/178 od 21.12.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nobelfarma Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Turska, Sancaklar 81100, Duzce</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1478"><ATC>R03BA02</ATC><INN>budesonid</INN><Naziv lijeka>PULMICORT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za raspršivanje, 0.25mg/ml, ukupno 20 ampula sa 2 ml suspenzije u aluminijumskoj foliji (4x5 ampula) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/100 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca AB, Švedska, Kvarnbergagatan 12, SE-151 85 Södertälje</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1479"><ATC>R03BA02</ATC><INN>budesonid</INN><Naziv lijeka>PULMICORT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za raspršivanje, 0.5mg/ml, Ukupno 20 ampula sa po 2 ml suspenzije u aluminijumskoj foliji (4x5ampula) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/101 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca AB, Švedska, Kvarnbergagatan 12, SE-151 85 Södertälje</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1480"><ATC>R03BA02</ATC><INN>budesonid</INN><Naziv lijeka>PULMICORT®TURBUHALER®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za inhalaciju, 400mcg/doza, ukupno 1 inhaler (1x100doza) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/99 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca AB, Švedska, Kvarnbergagatan 12, SE-151 85 Södertälje</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1481"><ATC>R03BA02</ATC><INN>budesonid</INN><Naziv lijeka>PULMICORT®TURBUHALER®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za inhalaciju, 200mcg/doza, ukupno 1 inhaler (1x100doza) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/98 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca AB, Švedska, Kvarnbergagatan 12, SE-151 85 Södertälje</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1482"><ATC>G03GA06</ATC><INN>folitropin beta</INN><Naziv lijeka>PUREGON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 600 i.j./0.72ml, ukupno 1 uložak sa rastvorom za injekciju (1 x 0.72 ml) i 6 igala u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/16 od 15.05.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Organon Ireland Limited, Irska, Drynam Road, Swords, Co.Dublin N.V. Organon, Holandija, Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1483"><ATC>G03GA06</ATC><INN>folitropin beta</INN><Naziv lijeka>PUREGON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 300 i.j./0.36ml, ukupno 1 uložak sa rastvorom za injekciju (1 x 0.36 ml) i 6 igala u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/14 od 15.05.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Organon Ireland Limited, Irska, Drynam Road, Swords, Co.Dublin N.V. Organon, Holandija, Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1484"><ATC>G03GA06</ATC><INN>folitropin beta</INN><Naziv lijeka>PUREGON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 900 i.j./1.08ml, ukupno 1 uložak sa rastvorom za injekciju (1 x 1.08 ml) i 9 igala u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/15 od 15.05.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Organon Ireland Limited, Irska, Drynam Road, Swords, Co.Dublin N.V. Organon, Holandija, Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1485"><ATC>G03GA06</ATC><INN>folitropin beta</INN><Naziv lijeka>PUREGON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 100 i.j/0.5ml, ukupno 1 bočica sa rastvorom za injekciju (1x0.5ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/13 od 15.05.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>N.V. Organon, Holandija, Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1486"><ATC>G03GA06</ATC><INN>folitropin beta</INN><Naziv lijeka>PUREGON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 50 i.j/0.5ml, ukupno 1 bočica sa rastvorom za injekciju (1x0.5ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/12 od 15.05.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>N.V. Organon, Holandija, Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1487"><ATC>N03AX14</ATC><INN>levetiracetam</INN><Naziv lijeka>QUETRA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 60 film tableta u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/308 od 15.06.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Remedica Ltd, Kipar, Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1488"><ATC>N03AX14</ATC><INN>levetiracetam</INN><Naziv lijeka>QUETRA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 250mg, Ukupno 60 film tableta u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/307 od 15.06.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Remedica Ltd, Kipar, Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1489"><ATC>N03AX14</ATC><INN>levetiracetam</INN><Naziv lijeka>QUETRA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 1000mg, Ukupno 60 film tableta u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/310 od 15.06.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Remedica Ltd, Kipar, Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1490"><ATC>N03AX14</ATC><INN>levetiracetam</INN><Naziv lijeka>QUETRA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 750mg, Ukupno 60 film tableta u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/309 od 15.06.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Remedica Ltd, Kipar, Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1491"><ATC>C01EB18</ATC><INN>ranolazin</INN><Naziv lijeka>RANEXA® 375</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa produženim oslobađanjem, 375mg, ukupno 60 tableta u blisteru (6x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/161 od 15.11.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Menarini - Von Heyden GmbH, Njemačka, Leipziger Strasse 7-13, 01097 Dresden</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1492"><ATC>C01EB18</ATC><INN>ranolazin</INN><Naziv lijeka>RANEXA® 500</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa produženim oslobađanjem, 500mg, ukupno 60 tableta u blisteru (6x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/162 od 15.11.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Menarini - Von Heyden GmbH, Njemačka, Leipziger Strasse 7-13, 01097 Dresden</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1493"><ATC>C01EB18</ATC><INN>ranolazin</INN><Naziv lijeka>RANEXA® 750</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa produženim oslobađanjem, 750mg, ukupno 60 tableta u blisteru (6x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/163 od 15.11.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Menarini - Von Heyden GmbH, Njemačka, Leipziger Strasse 7-13, 01097 Dresden</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1494"><ATC>A02BA02</ATC><INN>ranitidin</INN><Naziv lijeka>RANISAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 150mg, Ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/312 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zdravlje A.D., Srbija, Vlajkova 199, Leskovac</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1495"><ATC>A02BA02</ATC><INN>ranitidin</INN><Naziv lijeka>RANITIDIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 150mg, ukupno 20 (2x10) tableta u blisteru, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/49 od 12.11.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1496"><ATC>A02BA02</ATC><INN>ranitidin</INN><Naziv lijeka>RANITIDIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Šumeća tableta, 75mg, Ukupno 20 tableta u blisteru(2x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/45 od 12.11.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1497"><ATC>A02BA02</ATC><INN>ranitidin</INN><Naziv lijeka>RANITIDIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Šumeća tableta, 150mg, ukupno 20 (2x10) tableta u blisteru, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/61 od 12.11.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1498"><ATC>M01AE01</ATC><INN>ibuprofen</INN><Naziv lijeka>RAPIDOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 400mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/514 od 09.12.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Batajnički drum 5a, Zemun, Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1499"><ATC>M01AE01</ATC><INN>ibuprofen</INN><Naziv lijeka>RAPIDOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 600mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/515 od 09.12.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Batajnički drum 5a, Zemun, Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1500"><ATC>M01AE01</ATC><INN>ibuprofen</INN><Naziv lijeka>RAPIDOL®S</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, meka, 400mg, Ukupno 10 kapsula mekih u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/37 od 13.01.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Batajnički drum 5a, Zemun, Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1501"><ATC>M01AE01</ATC><INN>ibuprofen</INN><Naziv lijeka>RAPIDOL®S</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, meka, 200mg, Ukupno 20 kapsula mekih u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/36 od 13.01.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Batajnički drum 5a, Zemun, Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1502"><ATC>M01AB05</ATC><INN>diklofenak</INN><Naziv lijeka>RAPTEN DUO</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 75mg, ukupno 30 (3x10) tableta u blisteru, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/56 od 25.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1503"><ATC>M01AB05</ATC><INN>diklofenak</INN><Naziv lijeka>RAPTEN® FORTE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa modifikovanim oslobađanjem, 100mg, Ukupno 20 tableta sa modifikovanim oslobađanjem u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/231 od 02.06.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1504"><ATC>M01AB05</ATC><INN>diklofenak</INN><Naziv lijeka>RAPTEN-K®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Obložena tableta, 50mg, Ukupno 10 tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/271 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1505"><ATC>A04AA02</ATC><INN>granisetron</INN><Naziv lijeka>RASETRON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 2mg, Ukupno 5 film tableta u blisteru (1x5) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/361 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zdravlje A.D., Srbija, Vlajkova 199, Leskovac</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1506"><ATC>N05AX15</ATC><INN>kariprazin</INN><Naziv lijeka>REAGILA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 4.5mg, Ukupno 28 kapsula tvrdih u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/43 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Gedeon Richter Plc., Mađarska, Gyomroi ut 19-21, Budapest H-1103</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1507"><ATC>N05AX15</ATC><INN>kariprazin</INN><Naziv lijeka>REAGILA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 3mg, Ukupno 7 kapsula tvrdih u blisteru (1x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/41 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Gedeon Richter Plc., Mađarska, Gyomroi ut 19-21, Budapest H-1103</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1508"><ATC>N05AX15</ATC><INN>kariprazin</INN><Naziv lijeka>REAGILA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 3mg, Ukupno 28 kapsula tvrdih u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/42 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Gedeon Richter Plc., Mađarska, Gyomroi ut 19-21, Budapest H-1103</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1509"><ATC>N05AX15</ATC><INN>kariprazin</INN><Naziv lijeka>REAGILA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 6mg, Ukupno 28 kapsula tvrdih u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/44 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Gedeon Richter Plc., Mađarska, Gyomroi ut 19-21, Budapest H-1103</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1510"><ATC>N05AX15</ATC><INN>kariprazin</INN><Naziv lijeka>REAGILA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 1.5mg, Ukupno 7 kapsula tvrdih u blisteru (1x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/38 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Gedeon Richter Plc., Mađarska, Gyomroi ut 19-21, Budapest H-1103</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1511"><ATC>N05AX15</ATC><INN>kariprazin</INN><Naziv lijeka>REAGILA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 1.5mg, Ukupno 28 kapsula tvrdih u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/39 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Gedeon Richter Plc., Mađarska, Gyomroi ut 19-21, Budapest H-1103</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1512"><ATC>J05AB04</ATC><INN>ribavirin</INN><Naziv lijeka>REBETOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 200mg, Ukupno 140 kapsula, tvrdih u blisteru (7x20) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/25 od 13.01.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Schering-Plough Labo NV, Belgija, Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, 2220</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1513"><ATC>L03AB07</ATC><INN>interferon beta-1a</INN><Naziv lijeka>REBIF®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 22mcg/0.5ml, Ukupno 12 napunjenih injekcionih špriceva sa rastvorom za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/303 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Serono S.p.A., Italija, Via Delle Magnolie 15, 70026 Modugno (Bari)</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1514"><ATC>L03AB07</ATC><INN>interferon beta-1a</INN><Naziv lijeka>REBIF®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 44mcg/0.5ml, Ukupno 12 napunjenih injekcionih špriceva sa rastvorom za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/304 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Serono S.p.A., Italija, Via Delle Magnolie 15, 70026 Modugno (Bari)</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1515"><ATC>C04AE01</ATC><INN>kodergokrin mezilat</INN><Naziv lijeka>REDERGIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 1.5mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/273 od 07.05.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1516"><ATC>C04AE01</ATC><INN>kodergokrin mezilat</INN><Naziv lijeka>REDERGIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 4.5mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/274 od 07.05.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1517"><ATC>C04AE01</ATC><INN>kodergokrin mezilat</INN><Naziv lijeka>REDIZORK</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 4.5mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/284 od 07.05.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1518"><ATC>C04AE01</ATC><INN>kodergokrin mezilat</INN><Naziv lijeka>REDIZORK</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 1.5mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/283 od 07.05.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1519"><ATC>A03FA01</ATC><INN>metoklopramid</INN><Naziv lijeka>REGLAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, Ukupno 40 tableta u blisteru (4x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/143 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, u saradnji sa Sanofi-Aventis, Francuska, 174 avenue de France, Pariz</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1520"><ATC>C09AA04</ATC><INN>perindopril</INN><Naziv lijeka>RELIKA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 4mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/436 od 03.11.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1521"><ATC>C09AA04</ATC><INN>perindopril</INN><Naziv lijeka>RELIKA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 8mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/437 od 03.11.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1522"><ATC>C09AA04</ATC><INN>perindopril</INN><Naziv lijeka>RELIKA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/435 od 03.11.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1523"><ATC>R03AK10</ATC><INN>vilanterol, flutikazon furoat</INN><Naziv lijeka>RELVAR® ELLIPTA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za inhalaciju, podijeljen, 22mcg + 92mcg, Ukupno 1 inhaler sa 30 doza praška za inhalaciju podijeljenog u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/47 od 11.01.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Wellcome Operations, Velika Britanija, Priory Street, Ware, Hertfordshire, SG12 0DJ</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1524"><ATC>R03AK10</ATC><INN>vilanterol, flutikazon furoat</INN><Naziv lijeka>RELVAR® ELLIPTA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za inhalaciju, podijeljen, 22mcg + 184mcg, Ukupno 1 inhaler sa 30 doza praška za inhalaciju podijeljenog u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/48 od 11.01.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Wellcome Operations, Velika Britanija, Priory Street, Ware, Hertfordshire, SG12 0DJ</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1525"><ATC>N06AX11</ATC><INN>mirtazapin</INN><Naziv lijeka>REMERON®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 30mg, ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/390 od 30.08.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>N.V. Organon, Holandija, Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1526"><ATC>L04AB02</ATC><INN>infliksimab</INN><Naziv lijeka>REMICADE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 100mg, Ukupno 1 bočica sa 100 mg praška (1 x 100 mg) , u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/282 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Janssen Biologics B.V, Holandija, Einsteinweg 101, 2333 CB Leiden</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1527"><ATC>V03AE02</ATC><INN>sevelamer</INN><Naziv lijeka>RENVELA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 800mg, ukupno 1 boca, plastična sa 180 tableta (1x180)</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/101 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Genzyme Ltd, Velika Britanija, 37 Hollands Road, Haverhill, Suffolk CB9 8PU Genzyme Ireland Limited, Irska, IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1528"><ATC>C10AX13</ATC><INN>evolokumab</INN><Naziv lijeka>REPATHA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 140mg/ml, Ukupno 2 napunjena injekciona pena sa po 1ml rastvora za injekciju (sa 2 igle) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/284 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Amgen Europe B.V., Holandija, Minervum 7061, 4817 ZK Breda Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company, Irska, Pottery Road, Dun Laoghaire, Co., Dublin</Proizvođač><Nosilac dozvole>AMICUS PHARMA DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1529"><ATC>N04BC04</ATC><INN>ropinirol</INN><Naziv lijeka>REQUIP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, ukupno 21 film tableta u blisteru (1x21) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/166 od 01.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Velika Britanija, Manor Royal, Crawley, West Sussex RH 10 9QJ</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1530"><ATC>N04BC04</ATC><INN>ropinirol</INN><Naziv lijeka>REQUIP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 0.25mg, ukupno 210 film tableta u blisteru (10x21) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/163 od 01.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Velika Britanija, Manor Royal, Crawley, West Sussex RH 10 9QJ</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1531"><ATC>N04BC04</ATC><INN>ropinirol</INN><Naziv lijeka>REQUIP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 1mg, ukupno 21 film tableta u blisteru (1x21) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/164 od 01.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Velika Britanija, Manor Royal, Crawley, West Sussex RH 10 9QJ</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1532"><ATC>N04BC04</ATC><INN>ropinirol</INN><Naziv lijeka>REQUIP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 2mg, ukupno 21 film tableta u blisteru (1x21) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/165 od 01.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Velika Britanija, Manor Royal, Crawley, West Sussex RH 10 9QJ</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1533"><ATC>N04BC04</ATC><INN>ropinirol</INN><Naziv lijeka>REQUIP® MODUTAB®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa produženim oslobađanjem, 2mg, Ukupno 28 tableta sa produženim oslobađanjem u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/310 od 10.07.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Wellcome S.A., Španija, Avda. de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1534"><ATC>N04BC04</ATC><INN>ropinirol</INN><Naziv lijeka>REQUIP® MODUTAB®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa produženim oslobađanjem, 4mg, Ukupno 28 tableta sa produženim oslobađanjem u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/308 od 10.07.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Wellcome S.A., Španija, Avda. de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1535"><ATC>N04BC04</ATC><INN>ropinirol</INN><Naziv lijeka>REQUIP® MODUTAB®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa produženim oslobađanjem, 8mg, Ukupno 28 tableta sa produženim oslobađanjem u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/309 od 10.07.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Wellcome S.A., Španija, Avda. de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1536"><ATC>R01AA03</ATC><INN>efedrin</INN><Naziv lijeka>REUKAP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za nos, rastvor, 1.00%, ukupno 1 bočica sa kapaljkom sa 9 ml rastvora, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/261 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1537"><ATC>R01AA03</ATC><INN>efedrin</INN><Naziv lijeka>REUKAP®P</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za nos, rastvor, 0.5%, ukupno 1 bočica sa kapaljkom sa 9 ml rastvora, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/262 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1538"><ATC>L04AX04</ATC><INN>lenalidomid</INN><Naziv lijeka>REVLIMID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 2.5mg, Ukupno 21 kapsula, tvrda u blisteru (3x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/253 od 11.05.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Penn Pharmaceutical Services Limited, Velika Britanija, Units 23-24, Tafarnaubach Industrial Estate, Tafarnaubach, Tredegar, Gwent, NP22 3AA Celgene Europe Limited, Velika Britanija, 1 Longwalk Road, Stockley Park, Uxbridge, Middlesex, UB11 1DB</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1539"><ATC>L04AX04</ATC><INN>lenalidomid</INN><Naziv lijeka>REVLIMID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 5mg, Ukupno 21 kapsula, tvrda u blisteru (3x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/257 od 11.05.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Penn Pharmaceutical Services Limited, Velika Britanija, Units 23-24, Tafarnaubach Industrial Estate, Tafarnaubach, Tredegar, Gwent, NP22 3AA Celgene Europe Limited, Velika Britanija, 1 Longwalk Road, Stockley Park, Uxbridge, Middlesex, UB11 1DB</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1540"><ATC>L04AX04</ATC><INN>lenalidomid</INN><Naziv lijeka>REVLIMID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 25mg, Ukupno 21 kapsula, tvrda u blisteru (3x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/260 od 11.05.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Penn Pharmaceutical Services Limited, Velika Britanija, Units 23-24, Tafarnaubach Industrial Estate, Tafarnaubach, Tredegar, Gwent, NP22 3AA Celgene Europe Limited, Velika Britanija, 1 Longwalk Road, Stockley Park, Uxbridge, Middlesex, UB11 1DB</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1541"><ATC>L04AX04</ATC><INN>lenalidomid</INN><Naziv lijeka>REVLIMID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 15mg, Ukupno 21 kapsula, tvrda u blisteru (3x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/259 od 11.05.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Penn Pharmaceutical Services Limited, Velika Britanija, Units 23-24, Tafarnaubach Industrial Estate, Tafarnaubach, Tredegar, Gwent, NP22 3AA Celgene Europe Limited, Velika Britanija, 1 Longwalk Road, Stockley Park, Uxbridge, Middlesex, UB11 1DB</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1542"><ATC>L04AX04</ATC><INN>lenalidomid</INN><Naziv lijeka>REVLIMID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 10mg, Ukupno 21 kapsula, tvrda u blisteru (3x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/258 od 11.05.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Penn Pharmaceutical Services Limited, Velika Britanija, Units 23-24, Tafarnaubach Industrial Estate, Tafarnaubach, Tredegar, Gwent, NP22 3AA Celgene Europe Limited, Velika Britanija, 1 Longwalk Road, Stockley Park, Uxbridge, Middlesex, UB11 1DB</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1543"><ATC>B02BX05</ATC><INN>eltrombopag</INN><Naziv lijeka>REVOLADE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 25mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/181 od 01.03.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharmaceuticals UK Limited, Velika Britanija, Frimley Business Park, Frimley, Camberley, Surrey, GU16 7SR</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1544"><ATC>B02BX05</ATC><INN>eltrombopag</INN><Naziv lijeka>REVOLADE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 50mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/182 od 01.03.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharmaceuticals UK Limited, Velika Britanija, Frimley Business Park, Frimley, Camberley, Surrey, GU16 7SR</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1545"><ATC>N02BE51</ATC><INN>paracetamol, fenilefrin, hlorfenamin</INN><Naziv lijeka>RHINOBOS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 325mg + 5mg + 2mg, Ukupno 10 tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/412 od 06.12.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1546"><ATC>N02BE51</ATC><INN>paracetamol, fenilefrin, hlorfenamin</INN><Naziv lijeka>RHINOBOS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 325mg + 5mg + 2mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/413 od 06.12.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1547"><ATC>N02BE51</ATC><INN>paracetamol, pseudoefedrin, hlorfenamin</INN><Naziv lijeka>RHINOSTOP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 251 mg + 61.2 mg + 2.54 mg, Ukupno 10 tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/10 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1548"><ATC>N02BE51</ATC><INN>paracetamol, pseudoefedrin, hlorfenamin</INN><Naziv lijeka>RHINOSTOP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sirup, (101 mg + 20.2 mg + 1.01 mg)/5ml, Jedna staklena bočica sa 100ml sirupa u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/11 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1549"><ATC>L01AA09</ATC><INN>bendamustin</INN><Naziv lijeka>RIBOMUSTIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 100mg, Ukupno 5 bočica staklenih sa po 100mg praška za koncentrat za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/6 od 16.01.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH, Njemačka, Pfaffenrieder Strasse 5, 82515 Wolfratshausen</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INMED" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1550"><ATC>L01AA09</ATC><INN>bendamustin</INN><Naziv lijeka>RIBOMUSTIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 25mg, Ukupno 5 bočica staklenih sa po 25mg praška za koncentrat za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/5 od 16.01.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH, Njemačka, Pfaffenrieder Strasse 5, 82515 Wolfratshausen</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INMED" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1551"><ATC>N07XX02</ATC><INN>riluzol</INN><Naziv lijeka>RILUTEK®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 50mg, Ukupno 56 film tableta u blisteru (4x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/122 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi Winthrop Industrie, Francuska, 56 Route de Choisy au Bac, 60205 Compiegne</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1552"><ATC>R01AB08</ATC><INN>acetilcistein, tuaminoheptan</INN><Naziv lijeka>RINOFLUIMUCIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sprej za nos, rastvor, 1% + 0.5%, Ukupno 1 bočica staklena sa 10ml rastvora i sprej pumpom sa raspršivačem u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/403 od 06.12.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zambon S.p.A., Italija, Via Della Chimica, 9, 36100 Vicenza (VI)</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1553"><ATC>A02AD02</ATC><INN>magaldrat</INN><Naziv lijeka>RIOPAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralna suspenzija, 800mg/10ml, Ukupno 20 kesica sa po 10ml oralne suspenzije u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/352 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Takeda GmbH Production Site Singen, Njemačka, Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1554"><ATC>A02AD02</ATC><INN>magaldrat</INN><Naziv lijeka>RIOPAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralna suspenzija, 1600mg/10ml, Ukupno 20 kesica sa po 10ml oralne suspenzije u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/353 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Takeda GmbH Production Site Singen, Njemačka, Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1555"><ATC>N05AX08</ATC><INN>risperidon</INN><Naziv lijeka>RISPERIDON REPLEK FARM</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 3mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/466 od 21.11.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>REPLEK FARM Ltd. Skopje, Republika Severna Makedonija, Kozle188, 1000 Skoplje</Proizvođač><Nosilac dozvole>ALVOGEN D.O.O. BARICE - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1556"><ATC>N05AX08</ATC><INN>risperidon</INN><Naziv lijeka>RISPERIDON REPLEK FARM</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 2mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/465 od 21.11.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>REPLEK FARM Ltd. Skopje, Republika Severna Makedonija, Kozle188, 1000 Skoplje</Proizvođač><Nosilac dozvole>ALVOGEN D.O.O. BARICE - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1557"><ATC>N05AX08</ATC><INN>risperidon</INN><Naziv lijeka>RISPOLEPT® CONSTA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem, 37.5mg, Ukupno 1 bočica staklena sa 37.5mg praška za suspenziju za injekciju i 1 napunjeni injekcioni špric sa 2ml rastvarača (sa 2 igle) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/388 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Cilag AG, Švajcarska, Hochstrasse 201, Schaffhausen</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1558"><ATC>N05AX08</ATC><INN>risperidon</INN><Naziv lijeka>RISPOLEPT® CONSTA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem, 25mg, Ukupno 1 bočica staklena sa 25mg praška za suspenziju za injekciju i 1 napunjeni injekcioni špric sa 2ml rastvarača (sa 2 igle) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/387 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Cilag AG, Švajcarska, Hochstrasse 201, Schaffhausen</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1559"><ATC>N05AX08</ATC><INN>risperidon</INN><Naziv lijeka>RISPOLEPT® CONSTA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem, 50mg, Ukupno 1 bočica staklena sa 50mg praška za suspenziju za injekciju i 1 napunjeni injekcioni špric sa 2ml rastvarača (sa 2 igle) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/389 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Cilag AG, Švajcarska, Hochstrasse 201, Schaffhausen</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1560"><ATC>N05AX08</ATC><INN>risperidon</INN><Naziv lijeka>RISSAR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 1mg, ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/44 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1561"><ATC>N05AX08</ATC><INN>risperidon</INN><Naziv lijeka>RISSAR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 2mg, ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/45 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1562"><ATC>N05AX08</ATC><INN>risperidon</INN><Naziv lijeka>RISSAR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 3mg, ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/46 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1563"><ATC>N03AE01</ATC><INN>klonazepam</INN><Naziv lijeka>RIVOTRIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3 x 10), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/13/9 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd, u saradnji sa F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1564"><ATC>L04AC07</ATC><INN>tocilizumab</INN><Naziv lijeka>ROACTEMRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 162mg/0.9ml, Ukupno 4 napunjena injekciona šprica sa po 0.9ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/378 od 18.09.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1565"><ATC>R06AA02</ATC><INN>dimenhidrinat</INN><Naziv lijeka>RODAVAN N®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 50mg, Ukupno 10 tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/392 od 02.10.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1566"><ATC>A01AB09</ATC><INN>mikonazol</INN><Naziv lijeka>ROJAZOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni gel, 20mg/g, Ukupno 40g oralnog gela u tubi , u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/207 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1567"><ATC>D01AC02</ATC><INN>mikonazol</INN><Naziv lijeka>ROJAZOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Krem, 20mg/g, Ukupno 30g krema u aluminijumskoj tubi , u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/205 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1568"><ATC>C10AA07</ATC><INN>rosuvastatin</INN><Naziv lijeka>ROSWERA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (2x14), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/287 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1569"><ATC>C10AA07</ATC><INN>rosuvastatin</INN><Naziv lijeka>ROSWERA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 30mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/299 od 02.06.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1570"><ATC>C10AA07</ATC><INN>rosuvastatin</INN><Naziv lijeka>ROSWERA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 15mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/298 od 02.06.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1571"><ATC>C10AA07</ATC><INN>rosuvastatin</INN><Naziv lijeka>ROSWERA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (2x14), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/285 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1572"><ATC>C10AA07</ATC><INN>rosuvastatin</INN><Naziv lijeka>ROSWERA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 40mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (4x7), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/288 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1573"><ATC>C10AA07</ATC><INN>rosuvastatin</INN><Naziv lijeka>ROSWERA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (2x14), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/286 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1574"><ATC>J07BH02</ATC><INN>vakcina protiv rotavirusa, živa</INN><Naziv lijeka>ROTATEQ®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni rastvor, 2.2 x 10exp6 i.j./doza + 2.8 x 10exp6 i.j./doza + 2.2 x 10exp6 i.j./doza + 2.0 x 10exp6 i.j./doza + 2.3 x 10exp6 i.j./doza, ukupno 2 ml oralnog rastvora u tubi (1 x 2 ml), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/42 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1575"><ATC>A02AD04</ATC><INN>hidrotalcit</INN><Naziv lijeka>RUPURUT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta za žvakanje, 500mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/11 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Bitterfeld GmbH, Njemačka, OT Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1576"><ATC>A02AD04</ATC><INN>hidrotalcit</INN><Naziv lijeka>RUTACID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta za žvakanje, 500mg, Ukupno 20 tableta za žvakanje u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/366 od 20.12.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1577"><ATC>L01XE39</ATC><INN>midostaurin</INN><Naziv lijeka>RYDAPT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, meka, 25mg, Ukupno 56 kapsula mekih u blisteru (7x4) u kutiji, 2 kutije u zbirnoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/76 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma GmbH, Njemačka, Roonstrasse 25, Nurnberg</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1578"><ATC>L01XE39</ATC><INN>midostaurin</INN><Naziv lijeka>RYDAPT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, meka, 25mg, Ukupno 112 kapsula mekih u blisteru (7x4) u kutiji, 4 kutije u zbirnoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/77 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma GmbH, Njemačka, Roonstrasse 25, Nurnberg</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1579"><ATC>A10AD06</ATC><INN>insulin degludek, insulin aspart</INN><Naziv lijeka>RYZODEG® FLEXTOUCH®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 100j./ml, Ukupno 5 penova sa uloškom sa 3ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/453 od 28.11.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novo Nordisk A/S, Danska, Novo Alle, Bagsvaerd</Proizvođač><Nosilac dozvole>NOVO NORDISK PHARMA OPERATIONS A/S, DANSKA - PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1580"><ATC>A10AD06</ATC><INN>insulin degludek, insulin aspart</INN><Naziv lijeka>RYZODEG® PENFILL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u ulošku, 100j./ml, Ukupno 5 uložaka sa 3ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/441 od 28.11.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novo Nordisk A/S, Danska, Novo Alle, Bagsvaerd</Proizvođač><Nosilac dozvole>NOVO NORDISK PHARMA OPERATIONS A/S, DANSKA - PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1581"><ATC>A02BC03</ATC><INN>lansoprazol</INN><Naziv lijeka>SABAX</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna kapsula, tvrda, 30mg, ukupno 14 (2x7) kapsula u blisteru, u kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/17 od 12.05.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1582"><ATC>A02BC03</ATC><INN>lansoprazol</INN><Naziv lijeka>SABAX</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna kapsula, tvrda, 15mg, ukupno 28 (4x7) kapsula u blisteru, u kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/18 od 12.05.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1583"><ATC>S01EE05</ATC><INN>tafluprost</INN><Naziv lijeka>SAFLUTAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 15mcg/ml, Ukupno 3 kesice sa po 10 jednodoznih kontejnera sa 0.3ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/93 od 06.03.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1584"><ATC>H01AC01</ATC><INN>somatropin</INN><Naziv lijeka>SAIZEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 8mg/ml, Ukupno 1 uložak sa 2.5ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/448 od 03.11.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Serono S.p.A., Italija, Via Delle Magnolie 15, 70026 Modugno (Bari)</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1585"><ATC>H01AC01</ATC><INN>somatropin</INN><Naziv lijeka>SAIZEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 5.83mg/ml, Ukupno 1 uložak sa 1.03ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/446 od 03.11.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Serono S.p.A., Italija, Via Delle Magnolie 15, 70026 Modugno (Bari)</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1586"><ATC>H01AC01</ATC><INN>somatropin</INN><Naziv lijeka>SAIZEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 8mg/ml, Ukupno 1 uložak sa 1.5ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/447 od 03.11.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Serono S.p.A., Italija, Via Delle Magnolie 15, 70026 Modugno (Bari)</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1587"><ATC>A07EC01</ATC><INN>sulfasalazin</INN><Naziv lijeka>SALAZOPYRIN® EN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 500mg, Ukupno 100 tableta u boci, plastičnoj u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/214 od 07.05.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Kemwell AB, Švedska, Björkgatan 30, SE-751 82 Uppsala</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1588"><ATC>A07EC02</ATC><INN>mesalazin</INN><Naziv lijeka>SALOFALK®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rektalna suspenzija, 4g/60ml, Ukupno 7 bočica sa po 60ml u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/278 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Dr.Falk Pharma GmbH, Njemačka, Leinenweberstrasse 5, Freiburg, Baden-Wuerttemberg, 79108</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1589"><ATC>A07EC02</ATC><INN>mesalazin</INN><Naziv lijeka>SALOFALK® 500</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 500mg, Ukupno 50 gastrorezistentnih tableta u blisteru (5x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/277 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Dr.Falk Pharma GmbH, Njemačka, Leinenweberstrasse 5, Freiburg, Baden-Wuerttemberg, 79108</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1590"><ATC>L04AD01</ATC><INN>ciklosporin</INN><Naziv lijeka>SANDIMMUN NEORAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, meka, 100mg, Ukupno 50 kapsula, mekih u blisteru (10x5) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/162 od 06.03.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1591"><ATC>L04AD01</ATC><INN>ciklosporin</INN><Naziv lijeka>SANDIMMUN NEORAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, meka, 50mg, Ukupno 50 kapsula, mekih u blisteru (10x5) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/161 od 06.03.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1592"><ATC>L04AD01</ATC><INN>ciklosporin</INN><Naziv lijeka>SANDIMMUN NEORAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni rastvor, 100mg/ml, Ukupno 1 bočica sa 50ml oralnog rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/163 od 06.03.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma GmbH, Njemačka, Roonstrasse 25, Nurnberg</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1593"><ATC>L04AD01</ATC><INN>ciklosporin</INN><Naziv lijeka>SANDIMMUN NEORAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, meka, 25mg, Ukupno 50 kapsula, mekih u blisteru (10x5) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/160 od 06.03.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1594"><ATC>H01CB02</ATC><INN>oktreotid</INN><Naziv lijeka>SANDOSTATIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju/infuziju, 0.1mg/ml, Ukupno 5 ampula sa 1ml rastvora za injekciju/infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/156 od 12.02.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1595"><ATC>H01CB02</ATC><INN>oktreotid</INN><Naziv lijeka>SANDOSTATIN® LAR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju, 30mg, Ukupno 1 bočica sa 30 mg praška za suspenziju za injekciju i 1 napunjeni injekcioni špric sa 2.5 ml rastvarača (sa 2 igle) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/495 od 21.11.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1596"><ATC>H01CB02</ATC><INN>oktreotid</INN><Naziv lijeka>SANDOSTATIN® LAR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju, 10mg, Ukupno 1 bočica sa 10 mg praška za suspenziju za injekciju i 1 napunjeni injekcioni špric sa 2.5 ml rastvarača (sa 2 igle) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/493 od 21.11.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1597"><ATC>H01CB02</ATC><INN>oktreotid</INN><Naziv lijeka>SANDOSTATIN® LAR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju, 20mg, Ukupno 1 bočica sa 20 mg praška za suspenziju za injekciju i 1 napunjeni injekcioni špric sa 2.5 ml rastvarača (sa 2 igle) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/494 od 21.11.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1598"><ATC>N05CF02</ATC><INN>zolpidem</INN><Naziv lijeka>SANVAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/39 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-CETINJE, Cetinje</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1599"><ATC>N05CF02</ATC><INN>zolpidem</INN><Naziv lijeka>SANVAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/40 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-CETINJE, Cetinje</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1600"><ATC>R03BB06</ATC><INN>glikopironijum bromid</INN><Naziv lijeka>SEEBRI® BREEZHALER®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za inhalaciju, tvrda kapsula, 44mcg, Ukupno 30 kapsula u blisteru (5x6) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/413 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1601"><ATC>R02AA16</ATC><INN>benzalkonijum hlorid</INN><Naziv lijeka>SEPTOLETE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Lozenga, 1mg, Ukupno 30 lozengi u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/279 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1602"><ATC>R02AA16</ATC><INN>benzalkonijum hlorid</INN><Naziv lijeka>SEPTOLETE® D</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Lozenga, 1mg, Ukupno 30 lozengi u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/278 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1603"><ATC>R02AA06</ATC><INN>cetilpiridinijum</INN><Naziv lijeka>SEPTOLETE® DIVLJA TREŠNJA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Lozenga, 1.2mg, ukupno 18 lozengi u blisteru (2x9) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/190 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1604"><ATC>R02AA06</ATC><INN>cetilpiridinijum</INN><Naziv lijeka>SEPTOLETE® LIMUN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Lozenga, 1.2mg, ukupno 18 lozengi u blisteru (2x9) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/192 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1605"><ATC>R02A...</ATC><INN>cetilpiridinijum, benzokain</INN><Naziv lijeka>SEPTOLETE® PLUS</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Lozenga, 1 mg + 5 mg, Ukupno 18 lozengi u blisteru (2x9) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/211 od 07.05.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1606"><ATC>R02A...</ATC><INN>cetilpiridinijum, benzokain</INN><Naziv lijeka>SEPTOLETE® PLUS</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sprej za usnu sluznicu, rastvor, 2mg/ml + 10mg/ml, Ukupno 1 sprej kontejner sa 30ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/336 od 16.01.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1607"><ATC>R02A...</ATC><INN>cetilpiridinijum, benzokain</INN><Naziv lijeka>SEPTOLETE® PLUS MED I LIMETA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Lozenga, 1mg+5mg, Ukupno 18 lozengi u blisteru (2x9) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/313 od 22.06.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1608"><ATC>R02AA20</ATC><INN>benzidamin, cetilpiridinijum</INN><Naziv lijeka>SEPTOLETE® TOTAL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Lozenga, 3mg + 1mg, Ukupno 16 lozengi u blisteru (2x8) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/306 od 16.11.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1609"><ATC>R02AA20</ATC><INN>benzidamin, cetilpiridinijum</INN><Naziv lijeka>SEPTOLETE® TOTAL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Lozenga, 3mg + 1mg, Ukupno 32 lozenge u blisteru (4x8) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/307 od 16.11.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1610"><ATC>R02AA20</ATC><INN>benzidamin, cetilpiridinijum</INN><Naziv lijeka>SEPTOLETE® TOTAL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sprej za usnu sluznicu, rastvor, 1.5mg/ml + 5mg/ml, Ukupno 1 sprej kontejner sa 30ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/305 od 16.11.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1611"><ATC>R02AA06</ATC><INN>cetilpiridinijum</INN><Naziv lijeka>SEPTOLETE® ZELENA JABUKA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Lozenga, 1.2mg, ukupno 18 lozengi u blisteru (2x9) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/191 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1612"><ATC>R03AK06</ATC><INN>salmeterol, flutikazon</INN><Naziv lijeka>SERETIDE®DISKUS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za inhalaciju, podijeljen, 50mcg/doza + 250mcg/doza, ukupno 60 doza praška u blister traci (sa zaštitnom folijom) namotanoj u uređaj za inhalaciju (diskus), u kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/5 od 20.01.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Wellcome Operations, Velika Britanija, Priory Street, Ware, Hertfordshire, SG12 0DJ</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1613"><ATC>R03AK06</ATC><INN>salmeterol, flutikazon</INN><Naziv lijeka>SERETIDE®DISKUS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za inhalaciju, podijeljen, 50mcg/doza + 100mcg/doza, ukupno 60 doza praška u blister traci (sa zaštitnom folijom) namotanoj u uređaj za inhalaciju (diskus), u kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/09/99 od 20.01.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Wellcome Operations, Velika Britanija, Priory Street, Ware, Hertfordshire, SG12 0DJ</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1614"><ATC>R03AK06</ATC><INN>salmeterol, flutikazon</INN><Naziv lijeka>SERETIDE®DISKUS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za inhalaciju, podijeljen, 50mcg/doza + 500mcg/doza, ukupno 60 doza praška u blister traci (sa zaštitnom folijom) namotanoj u uređaj za inhalaciju (diskus), u kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/6 od 20.01.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Wellcome Operations, Velika Britanija, Priory Street, Ware, Hertfordshire, SG12 0DJ</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1615"><ATC>R03AC12</ATC><INN>salmeterol</INN><Naziv lijeka>SEREVENT™INHALER CFC-FREE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za inhalaciju pod pritiskom, 25 mcg/doza, ukupno 120 doza u inhalatoru pod pritiskom sa dozerom, 120x25 mcg/doza</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/106 od 20.01.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poljska, Ul.Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1616"><ATC>N05AH04</ATC><INN>kvetiapin</INN><Naziv lijeka>SEROQUEL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg, Ukupno 60 film tableta u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/225 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca UK Limited, Velika Britanija, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire SK10 2NA</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1617"><ATC>N05AH04</ATC><INN>kvetiapin</INN><Naziv lijeka>SEROQUEL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 25mg, Ukupno 60 film tableta u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/224 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca UK Limited, Velika Britanija, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire SK10 2NA</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1618"><ATC>N05AH04</ATC><INN>kvetiapin</INN><Naziv lijeka>SEROQUEL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 200mg, Ukupno 60 film tableta u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/226 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca UK Limited, Velika Britanija, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire SK10 2NA</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1619"><ATC>N06AB05</ATC><INN>paroksetin</INN><Naziv lijeka>SEROXAT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20mg, ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/12 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Wellcome Production, Francuska, Zone Industrielle du Terras, 53100 Mayenne S.C. Europharm S.A., Rumunija, 2 Panselelor St, Brasov, County of Brasov, code 500419</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1620"><ATC>N01AB08</ATC><INN>sevofluran</INN><Naziv lijeka>SEVORANE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Para za inhalaciju, tečnost, 100%, Ukupno 1 boca, plastična sa parom za inhalaciju, tečnost (1x250ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/342 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Aesica Queenborough Limited, Velika Britanija, North Road, Queenborough, ME11 5EL Abbvie S.r.L, Italija, via Pontina, km 52, Campoverde di Aprila</Proizvođač><Nosilac dozvole>"P2" D.O.O. - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1621"><ATC>N06AB06</ATC><INN>sertralin</INN><Naziv lijeka>SIGENE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 50mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/120 od 16.01.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1622"><ATC>N06AB06</ATC><INN>sertralin</INN><Naziv lijeka>SIGENE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/121 od 16.01.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1623"><ATC>G04BE03</ATC><INN>sildenafil</INN><Naziv lijeka>SILDENA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 25mg, Ukupno 1 film tableta u blisteru (1x1) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/381 od 02.10.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1624"><ATC>G04BE03</ATC><INN>sildenafil</INN><Naziv lijeka>SILDENA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg, Ukupno 1 film tableta u blisteru (1x1) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/383 od 02.10.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1625"><ATC>G04BE03</ATC><INN>sildenafil</INN><Naziv lijeka>SILDENA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 50mg, Ukupno 1 film tableta u blisteru (1x1) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/382 od 02.10.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1626"><ATC>L04AB06</ATC><INN>golimumab</INN><Naziv lijeka>SIMPONI®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 50mg, ukupno 1 pen sa uloškom sa 0,5 ml rastvora za injekciju (1 x 0.5 ml), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/43 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Janssen Biologics B.V, Holandija, Einsteinweg 101, 2333 CB Leiden</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1627"><ATC>L04AB06</ATC><INN>golimumab</INN><Naziv lijeka>SIMPONI®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 100mg, Ukupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 1ml rastvora za injekciju (1x1ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/272 od 02.06.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Janssen Biologics B.V, Holandija, Einsteinweg 101, 2333 CB Leiden</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1628"><ATC>L04AB06</ATC><INN>golimumab</INN><Naziv lijeka>SIMPONI®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 50mg, ukupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 0,5 ml rastvora za injekciju (1 x 0,5 ml), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/44 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Janssen Biologics B.V, Holandija, Einsteinweg 101, 2333 CB Leiden</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1629"><ATC>J01CA04</ATC><INN>amoksicilin</INN><Naziv lijeka>SINACILIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 250mg, Ukupno 16 kapsula, tvrdih u blisteru (2x8) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/14/3 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1630"><ATC>J01CA04</ATC><INN>amoksicilin</INN><Naziv lijeka>SINACILIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 500mg, Ukupno 16 kapsula, tvrdih u blisteru (2x8) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/14/2 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1631"><ATC>J01CA04</ATC><INN>amoksicilin</INN><Naziv lijeka>SINACILIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za oralnu suspenziju, 250mg/5ml, Ukupno 1 bočica, staklena sa praškom za pripremu 100ml suspenzije uz špric za doziranje, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/14/1 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1632"><ATC>L01CD01</ATC><INN>paklitaksel</INN><Naziv lijeka>SINDAXEL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 100mg/16.67ml, ukupno 1 bočica sa 16.67ml koncetrata za rastvor za infuziju (1x16.67ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/87 od 01.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>S. C. Sindan-Pharma S.R.L., Rumunija, 11 Ion Mihalache Blvd., Sector 1, Bukurešt</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1633"><ATC>L01CD01</ATC><INN>paklitaksel</INN><Naziv lijeka>SINDAXEL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 30mg/5ml, ukupno 1 bočica sa 5ml koncetrata za rastvor za infuziju (1x5ml) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/88 od 01.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>S. C. Sindan-Pharma S.R.L., Rumunija, 11 Ion Mihalache Blvd., Sector 1, Bukurešt</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1634"><ATC>L01DB01</ATC><INN>doksorubicin</INN><Naziv lijeka>SINDROXOCIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju/infuziju, 50mg, Ukupno 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju ili infuziju (1x50mg), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/82 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>S. C. Sindan-Pharma S.R.L., Rumunija, 11 Ion Mihalache Blvd., Sector 1, Bukurešt</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1635"><ATC>L01DB01</ATC><INN>doksorubicin</INN><Naziv lijeka>SINDROXOCIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju/infuziju, 10mg, Ukupno 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju ili infuziju (1x10mg), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/81 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>S. C. Sindan-Pharma S.R.L., Rumunija, 11 Ion Mihalache Blvd., Sector 1, Bukurešt</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1636"><ATC>C05BA53</ATC><INN>heparin, dimetilsulfoksid, dekspentanol</INN><Naziv lijeka>SINEDOL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gel, 500 i.j./g + 150 mg/g + 25 mg/g, Ukupno 1 tuba sa 40g gela u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/3 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1637"><ATC>R05DB13</ATC><INN>butamirat</INN><Naziv lijeka>SINETUS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni rastvor, 4mg/5ml, Ukupno 1 boca sa 200 ml oralnog rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/196 od 23.06.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1638"><ATC>R03DC03</ATC><INN>montelukast</INN><Naziv lijeka>SINGULAIR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Granule, 4mg, Ukupno 28 kesica u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/18 od 15.06.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem Merck Sharp &amp; Dohme Ltd, Velika Britanija, Shotton Lane, Cramlington, Northumberland, NE23 3JU</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1639"><ATC>R03DC03</ATC><INN>montelukast</INN><Naziv lijeka>SINGULAIR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta za žvakanje, 4mg, Ukupno 28 tableta za žvakanje u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/17 od 15.06.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem Merck Sharp &amp; Dohme Ltd, Velika Britanija, Shotton Lane, Cramlington, Northumberland, NE23 3JU</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1640"><ATC>R03DC03</ATC><INN>montelukast</INN><Naziv lijeka>SINGULAIR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/16 od 15.06.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem Merck Sharp &amp; Dohme Ltd, Velika Britanija, Shotton Lane, Cramlington, Northumberland, NE23 3JU</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1641"><ATC>R03DC03</ATC><INN>montelukast</INN><Naziv lijeka>SINGULAIR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta za žvakanje, 5mg, Ukupno 28 tableta za žvakanje u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/15 od 15.06.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem Merck Sharp &amp; Dohme Ltd, Velika Britanija, Shotton Lane, Cramlington, Northumberland, NE23 3JU</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1642"><ATC>D07AC04</ATC><INN>fluocinolon acetonid</INN><Naziv lijeka>SINODERM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Mast, 0.25mg/g, Ukupno 1 tuba sa 15 g masti u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/59 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1643"><ATC>D07AC04</ATC><INN>fluocinolon acetonid</INN><Naziv lijeka>SINODERM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gel, 0.25mg/g, Ukupno 1 tuba sa 30 g gela u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/60 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1644"><ATC>D07AC04</ATC><INN>fluocinolon acetonid</INN><Naziv lijeka>SINODERM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Krem, 0.25mg/g, Ukupno 1 tuba sa 15 g krema u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/58 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1645"><ATC>D07CC02</ATC><INN>fluocinolon acetonid, neomicin</INN><Naziv lijeka>SINODERM® N</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Mast, 0.25 mg/g + 3.3 mg/g, Ukupno 1 tuba sa 15 g masti u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/61 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1646"><ATC>D07CC02</ATC><INN>fluocinolon acetonid, neomicin</INN><Naziv lijeka>SINODERM® N</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Krem, 0.25 mg/g + 3.3 mg/g, Ukupno 1 tuba sa 15 g krema u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/62 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1647"><ATC>L01XA03</ATC><INN>oksaliplatin</INN><Naziv lijeka>SINOXAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za infuziju, 50mg, ukupno 1 staklena bočica sa praškom (1x50mg), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/13 od 30.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>S. C. Sindan-Pharma S.R.L., Rumunija, 11 Ion Mihalache Blvd., Sector 1, Bukurešt</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1648"><ATC>L01XA03</ATC><INN>oksaliplatin</INN><Naziv lijeka>SINOXAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 50mg/10ml, Ukupno 1 bočica, staklena sa 10ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/522 od 17.12.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>S. C. Sindan-Pharma S.R.L., Rumunija, 11 Ion Mihalache Blvd., Sector 1, Bukurešt Actavis Italy S.p.A., Italija, Via Pasteur 10-20014 Nerviano, Milano</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1649"><ATC>L01XA03</ATC><INN>oksaliplatin</INN><Naziv lijeka>SINOXAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 100mg/20ml, Ukupno 1 bočica, staklena sa 20ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/523 od 17.12.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>S. C. Sindan-Pharma S.R.L., Rumunija, 11 Ion Mihalache Blvd., Sector 1, Bukurešt Actavis Italy S.p.A., Italija, Via Pasteur 10-20014 Nerviano, Milano</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1650"><ATC>L01XA03</ATC><INN>oksaliplatin</INN><Naziv lijeka>SINOXAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za infuziju, 100mg, ukupno 1 staklena bočica sa praškom (1x100mg), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/14 od 30.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>S. C. Sindan-Pharma S.R.L., Rumunija, 11 Ion Mihalache Blvd., Sector 1, Bukurešt</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1651"><ATC>L01XA01</ATC><INN>cisplatin</INN><Naziv lijeka>SINPLATIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 1mg/ml, Ukupno 1 staklena bočica sa 50ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/76 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>S. C. Sindan-Pharma S.R.L., Rumunija, 11 Ion Mihalache Blvd., Sector 1, Bukurešt</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1652"><ATC>L01XA01</ATC><INN>cisplatin</INN><Naziv lijeka>SINPLATIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 1mg/ml, Ukupno 1 staklena bočica sa 10 ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/75 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>S. C. Sindan-Pharma S.R.L., Rumunija, 11 Ion Mihalache Blvd., Sector 1, Bukurešt</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1653"><ATC>L01CB01</ATC><INN>etopozid</INN><Naziv lijeka>SINTOPOZID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 100mg/5ml, ukupno 1 bočica sa 5 ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/74 od 01.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>S. C. Sindan-Pharma S.R.L., Rumunija, 11 Ion Mihalache Blvd., Sector 1, Bukurešt</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1654"><ATC>A10BA02</ATC><INN>metformin</INN><Naziv lijeka>SIOFOR® 1000</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 1000mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (2x15), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/134 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Njemačka, Glienicker Weg 125, 12489 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1655"><ATC>A10BA02</ATC><INN>metformin</INN><Naziv lijeka>SIOFOR® 500</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/132 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Njemačka, Glienicker Weg 125, 12489 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1656"><ATC>A10BA02</ATC><INN>metformin</INN><Naziv lijeka>SIOFOR® 850</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 850mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (2x15), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/133 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Njemačka, Glienicker Weg 125, 12489 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1657"><ATC>N05AH03</ATC><INN>olanzapin</INN><Naziv lijeka>SIZAP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/322 od 30.08.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1658"><ATC>N05AH03</ATC><INN>olanzapin</INN><Naziv lijeka>SIZAP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/324 od 30.08.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1659"><ATC>C09AA03</ATC><INN>lizinopril</INN><Naziv lijeka>SKOPRYL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/38 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1660"><ATC>C09AA03</ATC><INN>lizinopril</INN><Naziv lijeka>SKOPRYL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 20mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/40 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1661"><ATC>C09AA03</ATC><INN>lizinopril</INN><Naziv lijeka>SKOPRYL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/39 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1662"><ATC>C09BA03</ATC><INN>lizinopril, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>SKOPRYL PLUS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 20 mg + 12.5 mg, ukupno 20 tableta u bilsteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/35 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1663"><ATC>A07BC05</ATC><INN>diosmektit</INN><Naziv lijeka>SMECTA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za oralnu suspenziju, 3g, Ukupno 10 kesica sa 3g praška za oralnu suspenziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/233 od 22.06.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Beaufour Ipsen Industrie, Francuska, Rue EtheVirton, 28100 Dreux</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1664"><ATC>R01AA07</ATC><INN>ksilometazolin</INN><Naziv lijeka>SNUP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sprej za nos, rastvor, 0.1%, Ukupno 1 višedozni kontejner sa pumpom za doziranje sa 10ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/188 od 28.03.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Stada Arzneimittel AG, Njemačka, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1665"><ATC>R01AA07</ATC><INN>ksilometazolin</INN><Naziv lijeka>SNUP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sprej za nos, rastvor, 0.05%, Ukupno 1 višedozni kontejner sa pumpom za doziranje sa 10ml, rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/189 od 28.03.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Stada Arzneimittel AG, Njemačka, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1666"><ATC>C07AB07</ATC><INN>bisoprolol</INN><Naziv lijeka>SOBYCOR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 2.5mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/482 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Krka-Farma d.o.o., Hrvatska, V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1667"><ATC>C07AB07</ATC><INN>bisoprolol</INN><Naziv lijeka>SOBYCOR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/483 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Krka-Farma d.o.o., Hrvatska, V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1668"><ATC>C07AB07</ATC><INN>bisoprolol</INN><Naziv lijeka>SOBYCOR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/484 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Krka-Farma d.o.o., Hrvatska, V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1669"><ATC>N03AX09</ATC><INN>lamotrigin</INN><Naziv lijeka>SOLABAN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta za oralnu suspenziju, 100mg, Ukupno 30 tableta za oralnu suspenziju u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/169 od 15.11.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1670"><ATC>N03AX09</ATC><INN>lamotrigin</INN><Naziv lijeka>SOLABAN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta za oralnu suspenziju, 5mg, Ukupno 30 tableta za oralnu suspenziju u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/172 od 15.11.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1671"><ATC>N03AX09</ATC><INN>lamotrigin</INN><Naziv lijeka>SOLABAN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta za oralnu suspenziju, 25mg, Ukupno 30 tableta za oralnu suspenziju u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/171 od 15.11.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1672"><ATC>N03AX09</ATC><INN>lamotrigin</INN><Naziv lijeka>SOLABAN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta za oralnu suspenziju, 50mg, Ukupno 30 tableta za oralnu suspenziju u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/170 od 15.11.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1673"><ATC>P02CA01</ATC><INN>mebendazol</INN><Naziv lijeka>SOLTRIK®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralna suspenzija, 100 mg/5ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 30ml oralne suspenzije uz kašičicu za doziranje u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/165 od 28.03.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1674"><ATC>H02AB04</ATC><INN>metilprednizolon</INN><Naziv lijeka>SOLU-MEDROL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 125mg/2ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 125mg praška za rastvor za injekciju u donjem dijelu i 2ml rastvarača u gornjem dijelu u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/349 od 23.06.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Manufacturing Belgium NV/SA, Belgija, Rijksweg 12, Puurs, Antwerpen B-2870</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1675"><ATC>H02AB04</ATC><INN>metilprednizolon</INN><Naziv lijeka>SOLU-MEDROL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 500mg/7.8ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 500mg praška za rastvor za injekciju i 1 bočica sa 7.8ml rastvarača u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/350 od 23.06.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Manufacturing Belgium NV/SA, Belgija, Rijksweg 12, Puurs, Antwerpen B-2870</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1676"><ATC>H02AB04</ATC><INN>metilprednizolon</INN><Naziv lijeka>SOLU-MEDROL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 40mg/ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 40mg praška za rastvor za injekciju u donjem dijelu i 1ml rastvarača u gornjem dijelu u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/348 od 23.06.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Manufacturing Belgium NV/SA, Belgija, Rijksweg 12, Puurs, Antwerpen B-2870</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1677"><ATC>H01CB03</ATC><INN>lanreotid</INN><Naziv lijeka>SOMATULINE® AUTOGEL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 120mg, Ukupno jedan napunjeni injekcioni špric (1x120mg) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/485 od 09.12.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ipsen Pharma Biotech, Francuska, Parc d´Activites du Plateau de Signes, chemin departemental No. 402, 83870 Signes</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1678"><ATC>H01CB03</ATC><INN>lanreotid</INN><Naziv lijeka>SOMATULINE® AUTOGEL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 90mg, Ukupno jedan napunjeni injekcioni špric (1x90mg) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/484 od 09.12.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ipsen Pharma Biotech, Francuska, Parc d´Activites du Plateau de Signes, chemin departemental No. 402, 83870 Signes</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1679"><ATC>D10AD03</ATC><INN>adapalen</INN><Naziv lijeka>SONA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Krem, 0.1%, Ukupno 1 tuba sa 30g krema u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/297 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1680"><ATC>C10AA05</ATC><INN>atorvastatin</INN><Naziv lijeka>SORTIS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 40mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/442 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Njemačka, Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1681"><ATC>C10AA05</ATC><INN>atorvastatin</INN><Naziv lijeka>SORTIS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/440 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Njemačka, Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1682"><ATC>C10AA05</ATC><INN>atorvastatin</INN><Naziv lijeka>SORTIS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/441 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Njemačka, Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1683"><ATC>C10AA05</ATC><INN>atorvastatin</INN><Naziv lijeka>SORTIS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 80mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/443 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Njemačka, Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1684"><ATC>R03CC02</ATC><INN>salbutamol</INN><Naziv lijeka>SPALMOTIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni rastvor, 2mg/5ml, Ukupno 1 boca, staklena sa 200ml oralnog rastvora uz kašičicu za doziranje u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/250 od 10.07.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1685"><ATC>G04BD09</ATC><INN>trospijum</INN><Naziv lijeka>SPASMEX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/369 od 23.06.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1686"><ATC>M01AE01</ATC><INN>ibuprofen</INN><Naziv lijeka>SPEDIFEN® 400</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Granule za oralni rastvor, 400mg, Ukupno 30 kesica sa granulama za oralni rastvor u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/407 od 10.07.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zambon Switzerland Ltd, Švajcarska, Via Industria 13, 6814 Cadempino</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1687"><ATC>M01AE01</ATC><INN>ibuprofen</INN><Naziv lijeka>SPEDIFEN® 400</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Granule za oralni rastvor, 400mg, Ukupno 12 kesica sa granulama za oralni rastvor u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/406 od 10.07.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zambon Switzerland Ltd, Švajcarska, Via Industria 13, 6814 Cadempino</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1688"><ATC>R03BB04</ATC><INN>tiotropijum bromid</INN><Naziv lijeka>SPIRIVA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za inhalaciju, tvrda kapsula, 18mcg, Ukupno 30 kapsula u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/289 od 30.08.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Boehringer Ingelheim Pharma GmbH &amp; Co. KG, Njemačka, Binger Strasse 173, Ingelheim Am Rhein</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1689"><ATC>C03DA01</ATC><INN>spironolakton</INN><Naziv lijeka>SPIRONOLAKTON</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 100mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/266 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1690"><ATC>C03DA01</ATC><INN>spironolakton</INN><Naziv lijeka>SPIRONOLAKTON</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 25mg, Ukupno 40 tableta u blisteru (4x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/265 od 15.08.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1691"><ATC>D06AX01</ATC><INN>fusidinska kiselina</INN><Naziv lijeka>STANICID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Mast, 2%, Ukupno 1 tuba sa 10g masti u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/263 od 15.06.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1692"><ATC>J05AG03</ATC><INN>efavirenz</INN><Naziv lijeka>STOCRIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 600mg, ukupno 30 film tableta u bočici (1x30), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/67 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck Sharp &amp; Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1693"><ATC>A01AB12</ATC><INN>heksetidin</INN><Naziv lijeka>STOMATIDIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za usnu sluznicu, 0.1%, Ukupno 200 ml rastvora u bočici (1x 200 ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/248 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1694"><ATC>A01AB11</ATC><INN>amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol</INN><Naziv lijeka>STREPSILS® COOL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Lozenga, 0.6 mg + 1.2 mg, Ukupno 16 lozengi u blisteru (2x8), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/191 od 21.12.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Reckitt Benckiser Healthcare International Limited, Velika Britanija, Thane Road, NG90 2DB, Nottingham</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU I USLUGE, EXPORT-IMPORT "NEREGELIA" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1695"><ATC>A01AB11</ATC><INN>amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol</INN><Naziv lijeka>STREPSILS® MED I LIMUN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Lozenga, 0.6 mg + 1.2 mg, Ukupno 24 lozenge u blisteru (2x12), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/193 od 21.12.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Reckitt Benckiser Healthcare International Limited, Velika Britanija, Thane Road, NG90 2DB, Nottingham</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU I USLUGE, EXPORT-IMPORT "NEREGELIA" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1696"><ATC>A01AB11</ATC><INN>amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol, levomentol</INN><Naziv lijeka>STREPSILS® MENTOL I EUKALIPTUS</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Lozenga, 0.6 mg + 1.2 mg + 8 mg, Ukupno 24 lozenge u blisteru (2x12) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/192 od 21.12.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Reckitt Benckiser Healthcare International Limited, Velika Britanija, Thane Road, NG90 2DB, Nottingham</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU I USLUGE, EXPORT-IMPORT "NEREGELIA" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1697"><ATC>A01AB11</ATC><INN>amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol, lidokain</INN><Naziv lijeka>STREPSILS® PLUS</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Lozenga, 0.6 mg + 1.2 mg + 10 mg, Ukupno 24 lozenge u blisteru (2x12), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/188 od 21.12.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Reckitt Benckiser Healthcare International Limited, Velika Britanija, Thane Road, NG90 2DB, Nottingham</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU I USLUGE, EXPORT-IMPORT "NEREGELIA" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1698"><ATC>A01AB11</ATC><INN>amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol, askorbinska kiselina, natrijum askorbat</INN><Naziv lijeka>STREPSILS® POMORANDŽA SA VITAMINOM C</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Lozenga, 0.6 mg + 1.2 mg + 33.5 mg + 74.9 mg, Ukupno 24 lozenge u blisteru (2x12), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/187 od 21.12.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Reckitt Benckiser Healthcare International Limited, Velika Britanija, Thane Road, NG90 2DB, Nottingham</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU I USLUGE, EXPORT-IMPORT "NEREGELIA" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1699"><ATC>N07CA02</ATC><INN>cinarizin</INN><Naziv lijeka>STUGERON® FORTE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 75mg, Ukupno 50 tableta u blisteru (10x5) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/314 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, u saradnji sa Janssen Pharmaceutica N.V., Belgija, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1700"><ATC>A07EC01</ATC><INN>sulfasalazin</INN><Naziv lijeka>SULFASALAZIN KRKA EN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 500mg, Ukupno 50 gastrorezistentnih tableta u blisteru (5x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/322 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1701"><ATC>J01FA10</ATC><INN>azitromicin</INN><Naziv lijeka>SUMAMED®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 250mg, ukupno 6 kapsula, tvrdih, u blisteru (1x6) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/78 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1702"><ATC>J01FA10</ATC><INN>azitromicin</INN><Naziv lijeka>SUMAMED®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za oralnu suspenziju, 100mg/5ml, ukupno 1 bočica, plastična sa praškom za oralnu suspenziju u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/79 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1703"><ATC>J01FA10</ATC><INN>azitromicin</INN><Naziv lijeka>SUMAMED®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, ukupno 3 film tablete u blisteru (1x3) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/77 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1704"><ATC>J01FA10</ATC><INN>azitromicin</INN><Naziv lijeka>SUMAMED® FORTE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za oralnu suspenziju, 200mg/5ml, ukupno 1 bočica, plastična sa praškom za oralnu suspenziju u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/80 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1705"><ATC>L01XE04</ATC><INN>sunitinib</INN><Naziv lijeka>SUTENT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 12.5mg, ukupno 28 kapsula u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/78 od 17.10.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Italia S.r.l., Italija, Via del Commercio, Localita Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1706"><ATC>L01XE04</ATC><INN>sunitinib</INN><Naziv lijeka>SUTENT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 25mg, ukupno 28 kapsula u blisteru(4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/80 od 17.10.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Italia S.r.l., Italija, Via del Commercio, Localita Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1707"><ATC>L01XE04</ATC><INN>sunitinib</INN><Naziv lijeka>SUTENT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 50mg, ukupno 28 kapsula u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/82 od 17.10.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Italia S.r.l., Italija, Via del Commercio, Localita Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1708"><ATC>L01XE04</ATC><INN>sunitinib</INN><Naziv lijeka>SUTENT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 25mg, ukupno 30 kapsula u bočici plastičnoj (1x30) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/81 od 17.10.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Italia S.r.l., Italija, Via del Commercio, Localita Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1709"><ATC>L01XE04</ATC><INN>sunitinib</INN><Naziv lijeka>SUTENT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 50mg, ukupno 30 kapsula u bočici plastičnoj (1x30) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/83 od 17.10.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Italia S.r.l., Italija, Via del Commercio, Localita Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1710"><ATC>L01XE04</ATC><INN>sunitinib</INN><Naziv lijeka>SUTENT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 12.5mg, ukupno 30 kapsula u bočici (1x30) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/79 od 17.10.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Italia S.r.l., Italija, Via del Commercio, Localita Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1711"><ATC>R03AK07</ATC><INN>formoterol, budesonid</INN><Naziv lijeka>SYMBICORT® TURBUHALER®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za inhalaciju, 4.5 mcg/doza + 160 mcg/doza, Ukupno jedan inhaler sa 60 doza praška za inhalaciju u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/499 od 21.11.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca AB, Švedska, Kvarnbergagatan 12, SE-151 85 Södertälje</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1712"><ATC>R03AK07</ATC><INN>formoterol, budesonid</INN><Naziv lijeka>SYMBICORT® TURBUHALER®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za inhalaciju, 4.5mcg + 160mcg, Ukupno 1 inhalator sa 120 doza praška za inhalaciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/33 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca AB, Švedska, Forskargatan 18, Södertälje, 151 85</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1713"><ATC>R03AK07</ATC><INN>formoterol, budesonid</INN><Naziv lijeka>SYMBICORT® TURBUHALER®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za inhalaciju, 9 mcg/doza + 320 mcg/doza, Ukupno jedan inhaler sa 60 doza praška za inhalaciju u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/500 od 21.11.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca AB, Švedska, Kvarnbergagatan 12, SE-151 85 Södertälje</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1714"><ATC>R03AK07</ATC><INN>formoterol, budesonid</INN><Naziv lijeka>SYMBICORT® TURBUHALER®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za inhalaciju, 4.5 mcg/doza + 80 mcg/doza, Ukupno jedan inhaler sa 60 doza praška za inhalaciju u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/498 od 21.11.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca AB, Švedska, Kvarnbergagatan 12, SE-151 85 Södertälje</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1715"><ATC>J06BB16</ATC><INN>palivizumab</INN><Naziv lijeka>SYNAGIS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 100mg/ml, Ukupno 1 bočica, staklena sa 0.5ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/353 od 18.09.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Abbvie S.r.L, Italija, via Pontina, km 52, Campoverde di Aprilia</Proizvođač><Nosilac dozvole>"P2" D.O.O. - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1716"><ATC>J07AL52</ATC><INN>pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana</INN><Naziv lijeka>SYNFLORIX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, (1mcg+3mcg+1mcg+1mcg+1mcg+1mcg+1mcg+3mcg+3mcg+1mcg)/0.5ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 0.5ml suspenzije za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/476 od 28.11.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgija, Rue de l Institut, 89, 1330 Rixensart</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1717"><ATC>R06AC03</ATC><INN>hloropiramin</INN><Naziv lijeka>SYNOPEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 20mg/2ml, Ukupno 10 ampula sa po 2ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/160 od 01.03.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb Merckle GmbH, Njemačka, Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1718"><ATC>D04AA09</ATC><INN>hloropiramin</INN><Naziv lijeka>SYNOPEN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Mast, 10mg/g, Ukupno jedna tuba sa 20g masti u kartonskoj jutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/124 od 28.02.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1719"><ATC>B02BC30</ATC><INN>fibrinogen humani, trombin humani</INN><Naziv lijeka>TACHOSIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Ljekoviti sunđer, 5.5mg/cm2 + 2.0i.j./cm2 (4.8cm x 4.8cm), Ukupno 2 ljekovita sunđera 4.8cm x 4.8cm, u blisteru (2x1), u aluminijumskoj kesici u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/150 od 07.05.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Takeda Austria GmbH, Austrija, St.Peter-Strasse 25, A-4020, Linz</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1720"><ATC>B02BC30</ATC><INN>fibrinogen humani, trombin humani</INN><Naziv lijeka>TACHOSIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Ljekoviti sunđer, 5.5mg/cm2 + 2.0i.j./cm2 (3.0cm x 2.5cm), Ukupno 1 ljekoviti sunđer 3.0cm x 2.5cm, u blisteru (1x1), u aluminijumskoj kesici u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/149 od 07.05.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Takeda Austria GmbH, Austrija, St.Peter-Strasse 25, A-4020, Linz</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1721"><ATC>B02BC30</ATC><INN>fibrinogen humani, trombin humani</INN><Naziv lijeka>TACHOSIL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Ljekoviti sunđer, 5.5mg/cm2 + 2.0i.j./cm2 (9.5cm x 4.8cm), Ukupno 1 ljekoviti sunđer 9.5cm x 4.8cm, u blisteru (1x1), u aluminijumskoj kesici u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/151 od 07.05.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Takeda Austria GmbH, Austrija, St.Peter-Strasse 25, A-4020, Linz</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1722"><ATC>L01XE23</ATC><INN>dabrafenib</INN><Naziv lijeka>TAFINLAR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 50mg, Ukupno 28 kapsula tvrdih u boci plastičnoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/371 od 11.10.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharmaceuticals UK Limited, Velika Britanija, Frimley Business Park, Frimley, Camberley, Surrey, GU16 7SR</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1723"><ATC>L01XE23</ATC><INN>dabrafenib</INN><Naziv lijeka>TAFINLAR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 75mg, Ukupno 120 kapsula tvrdih u boci plastičnoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/373 od 11.10.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharmaceuticals UK Limited, Velika Britanija, Frimley Business Park, Frimley, Camberley, Surrey, GU16 7SR</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1724"><ATC>L01XE35</ATC><INN>osimertinib</INN><Naziv lijeka>TAGRISSO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 40mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/351 od 05.09.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca AB, Švedska, Gartunavagen, SE-151 85 Sodertalje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1725"><ATC>L01XE35</ATC><INN>osimertinib</INN><Naziv lijeka>TAGRISSO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 80mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/352 od 05.09.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca AB, Švedska, Gartunavagen, SE-151 85 Sodertalje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1726"><ATC>N06AX21</ATC><INN>duloksetin</INN><Naziv lijeka>TAITA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna kapsula, tvrda, 60mg, Ukupno 28 gastrorezistentnih kapsula tvrdih u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/211 od 26.04.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1727"><ATC>L04AD02</ATC><INN>takrolimus</INN><Naziv lijeka>TAKROLIMUS SANDOZ®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 1mg, Ukupno 30 kapsula tvrdih u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/517 od 02.10.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1728"><ATC>L04AD02</ATC><INN>takrolimus</INN><Naziv lijeka>TAKROLIMUS SANDOZ®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 5mg, Ukupno 30 kapsula tvrdih u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/518 od 02.10.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1729"><ATC>L04AD02</ATC><INN>takrolimus</INN><Naziv lijeka>TAKROLIMUS SANDOZ®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 0.5mg, Ukupno 30 kapsula tvrdih u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/516 od 02.10.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1730"><ATC>G04CA02</ATC><INN>tamsulosin</INN><Naziv lijeka>TAMLOS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda, 0.4mg, Ukupno 30 kapsula sa modifikovanim oslobađanjem tvrdih u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/440 od 06.12.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1731"><ATC>G04CA02</ATC><INN>tamsulosin</INN><Naziv lijeka>TAMPROST®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa produženim oslobađanjem, 0.4mg, Ukupno 30 tableta sa produženim oslobađanjem u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/377 od 15.06.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Verovškova 57, Ljubljana Lek S.A., Poljska, Domaniewska 50C, 02-627 Warszawa Salutas Pharma GmbH, Njemačka, Otto-von-Guericke Allee 1, Barleben 39179 Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Slovenija, Trimlini 2 D, Lendava</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1732"><ATC>G04CA02</ATC><INN>tamsulosin</INN><Naziv lijeka>TAMSOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda, 0.4mg, Ukupno 30 kapsula u blisteru (3x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/185 od 21.12.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Milorada Jovanovića 9, Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1733"><ATC>N06DX02</ATC><INN>ginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt lista</INN><Naziv lijeka>TANAKAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Obložena tableta, 40mg, Ukupno 30 obloženih tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/406 od 18.09.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Batajnički drum 5a, Zemun, Beograd Beaufour Ipsen Industrie, Francuska, Rue EtheVirton, 28100 Dreux</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1734"><ATC>N06DX02</ATC><INN>ginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt lista</INN><Naziv lijeka>TANAKAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Obložena tableta, 40mg, Ukupno 90 obloženih tableta u blisteru (6x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/407 od 18.09.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Batajnički drum 5a, Zemun, Beograd Beaufour Ipsen Industrie, Francuska, Rue EtheVirton, 28100 Dreux</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1735"><ATC>A01AD02</ATC><INN>benzidamin</INN><Naziv lijeka>TANTUM® LEMON</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Lozenga, 3mg, Ukupno 20 (2x10) lozengi u zaštitnom (PE/papir/Al) omotu, svaka u papirnom omotu, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/88 od 28.03.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco ACRAF SPA, Italija, Via Vecchia del Pinocchio, 22- 60100 Ancona (AN) Pierre Fabre Medicament Production, Francuska, Site Diététique et Pharmacie, Zone Industrielle de la Coudette, 32290 Aignan</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1736"><ATC>A01AD02</ATC><INN>benzidamin</INN><Naziv lijeka>TANTUM® VERDE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za ispiranje usta, 0.15%, Ukupno 1 boca staklena sa 120ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/83 od 28.03.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco ACRAF SPA, Italija, Via Vecchia del Pinocchio, 22- 60100 Ancona (AN)</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1737"><ATC>A01AD02</ATC><INN>benzidamin</INN><Naziv lijeka>TANTUM® VERDE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za ispiranje usta, 0.15%, Ukupno 1 boca staklena sa 240ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/85 od 28.03.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco ACRAF SPA, Italija, Via Vecchia del Pinocchio, 22- 60100 Ancona (AN)</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1738"><ATC>A01AD02</ATC><INN>benzidamin</INN><Naziv lijeka>TANTUM® VERDE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Sprej za usnu sluznicu, rastvor, 0.15%, Ukupno 1 višedozni kontejner sa pumpom za doziranje sa 30ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/82 od 28.03.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco ACRAF SPA, Italija, Via Vecchia del Pinocchio, 22- 60100 Ancona (AN)</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1739"><ATC>A01AD02</ATC><INN>benzidamin</INN><Naziv lijeka>TANTUM® VERDE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Lozenga, 3mg, Ukupno 20 (2x10) lozengi u zaštitnom (PE/papir/Al) omotu, svaka u papirnom omotu, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/87 od 28.03.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco ACRAF SPA, Italija, Via Vecchia del Pinocchio, 22- 60100 Ancona (AN) Pierre Fabre Medicament Production, Francuska, Site Diététique et Pharmacie, Zone Industrielle de la Coudette, 32290 Aignan</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1740"><ATC>L01XE03</ATC><INN>erlotinib</INN><Naziv lijeka>TARCEVA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 150mg, ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/68 od 03.10.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel Roche S.p.A, Italija, Via Morelli 2, 20090 Segrate (Milano)</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D.Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1741"><ATC>L01XE08</ATC><INN>nilotinib</INN><Naziv lijeka>TASIGNA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 150mg, ukupno 112 kapsula, tvrdih u blisteru (7x4) u kutiji, 4 kutije u zbirnoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/177 od 15.11.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1742"><ATC>L01XE08</ATC><INN>nilotinib</INN><Naziv lijeka>TASIGNA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 200mg, Ukupno 112 kapsula, tvrdih u blisteru (7x4) u kutiji, 4 kutije u zbirnoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/41 od 16.01.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1743"><ATC>L01CD02</ATC><INN>docetaksel</INN><Naziv lijeka>TAXOTERE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju, 20mg/0.5ml, ukupno 1 bočica sa 0.5 ml koncentrata i jedna bočica sa 1.5 ml rastvarača u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/09/93 od 14.12.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Aventis Pharma Dagenham, Velika Britanija, Rainham Road South, Dagenham, Essex RM107XS</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1744"><ATC>L01CD02</ATC><INN>docetaksel</INN><Naziv lijeka>TAXOTERE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju, 80mg/2ml, ukupno 1 bočica sa 2 ml koncentrata i jedna bočica sa 6 ml rastvarača u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/09/94 od 14.12.2009</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Aventis Pharma Dagenham, Velika Britanija, Rainham Road South, Dagenham, Essex RM107XS</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1745"><ATC>L01CD02</ATC><INN>docetaksel</INN><Naziv lijeka>TAXOTERE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 20mg/ml, ukupno 1 bočica sa 1 ml koncentra za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/75 od 17.10.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Aventis Pharma Dagenham, Velika Britanija, Rainham Road South, Dagenham, Essex RM107XS</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1746"><ATC>L01CD02</ATC><INN>docetaksel</INN><Naziv lijeka>TAXOTERE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 80mg/4ml, ukupno 1 bočica sa 4 ml koncentra za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/76 od 17.10.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Aventis Pharma Dagenham, Velika Britanija, Rainham Road South, Dagenham, Essex RM107XS</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1747"><ATC>L01XC..</ATC><INN>atezolizumab</INN><Naziv lijeka>TECENTRIQ®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 1200mg/20ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 20ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/375 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1748"><ATC>N07XX09</ATC><INN>dimetilfumarat</INN><Naziv lijeka>TECFIDERA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna kapsula, tvrda, 120mg, Ukupno 14 gastrorezistentnih kapsula tvrdih u blisteru (1x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/380 od 11.10.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Biogen Denmark Manufacturing ApS, Danska, Biogen Allé 1, DK-3400 Hillerod</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1749"><ATC>N07XX09</ATC><INN>dimetilfumarat</INN><Naziv lijeka>TECFIDERA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna kapsula, tvrda, 240mg, Ukupno 56 gastrorezistentnih kapsula tvrdih u blisteru (4x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/381 od 11.10.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Biogen Denmark Manufacturing ApS, Danska, Biogen Allé 1, DK-3400 Hillerod</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1750"><ATC>A10BA02</ATC><INN>metformin</INN><Naziv lijeka>TEFOR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/149 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1751"><ATC>N03AF01</ATC><INN>karbamazepin</INN><Naziv lijeka>TEGRETOL® CR</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa modifikovanim oslobađanjem, 400mg, Ukupno 30 tableta sa modifikovanim oslobađanjem u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/180 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Farma SpA, Italija, Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1752"><ATC>C09DB06</ATC><INN>losartan, amlodipin</INN><Naziv lijeka>TENLORIS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 50mg + 5mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/421 od 11.10.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1753"><ATC>C09DB06</ATC><INN>losartan, amlodipin</INN><Naziv lijeka>TENLORIS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg + 5mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/422 od 11.10.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1754"><ATC>C09DB06</ATC><INN>losartan, amlodipin</INN><Naziv lijeka>TENLORIS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg + 10mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/423 od 11.10.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1755"><ATC>C09DB06</ATC><INN>losartan, amlodipin</INN><Naziv lijeka>TENLORIS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 50mg + 10mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/420 od 11.10.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1756"><ATC>C08CA01</ATC><INN>amlodipin</INN><Naziv lijeka>TENOX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/487 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1757"><ATC>C08CA01</ATC><INN>amlodipin</INN><Naziv lijeka>TENOX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/488 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1758"><ATC>C07AB07</ATC><INN>bisoprolol</INN><Naziv lijeka>TENSEC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/345 od 10.06.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1759"><ATC>C07AB07</ATC><INN>bisoprolol</INN><Naziv lijeka>TENSEC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/344 od 10.06.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1760"><ATC>C07BB07</ATC><INN>bisoprolol, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>TENSEC® PLUS</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg + 12.5mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/512 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1761"><ATC>H05AA02</ATC><INN>teriparatid</INN><Naziv lijeka>TERROSA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 20mcg/80mikrolitara, Ukupno 1 uložak sa 2.4ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/185 od 10.07.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Gedeon Richter Plc., Mađarska, Gyomroi ut 19-21, Budapest H-1103</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1762"><ATC>H05AA02</ATC><INN>teriparatid</INN><Naziv lijeka>TERROSA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 20mcg/80mikrolitara, Ukupno 3 uloška sa po 2.4ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/186 od 10.07.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Gedeon Richter Plc., Mađarska, Gyomroi ut 19-21, Budapest H-1103</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1763"><ATC>G03BA03</ATC><INN>testosteron</INN><Naziv lijeka>TESTOSTERON DEPO</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 250mg/ml, Ukupno 5 ampula sa po 1ml rastvora za injekciju (1x5) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/113 od 06.03.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1764"><ATC>J06BB02</ATC><INN>imunoglobulin humani antitetanusni</INN><Naziv lijeka>TETANUS GAMMA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 250i.j./ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 1ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/425 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Kedrion S.p.A, Italija, S.S. 7 BIS km. 19.5, 80029 Sant Antimo</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1765"><ATC>S01HA03</ATC><INN>tetrakain</INN><Naziv lijeka>TETRAKAIN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 0.5%, ukupno 1 bočica sa 10 ml rastvora sa nastavkom za doziranje u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/118 od 25.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1766"><ATC>A16AX01</ATC><INN>tioktinska kiselina</INN><Naziv lijeka>THIOCTACID® 600 HR</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 600mg, Ukupno 30 film tableta u bočici staklenoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/507 od 03.11.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>MEDA Pharma GmbH &amp; Co.KG, Njemačka, Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1767"><ATC>A16AX01</ATC><INN>tioktinska kiselina</INN><Naziv lijeka>THIOCTACID® 600 T</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 25mg/ml, Ukupno 5 ampula sa po 24ml rastvora za injekciju u blisteru (5x1) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/508 od 03.11.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>MEDA Pharma GmbH &amp; Co.KG, Njemačka, Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1768"><ATC>A16AX01</ATC><INN>tioktinska kiselina</INN><Naziv lijeka>THIOGAMMA® 600 INJEKT</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 600 mg/20 ml, ukupno 5 ampula (5x20 ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/29 od 30.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH, Njemačka, Industriestrasse 3, Melsungen, za Wörwag Pharma GmbH&amp;Co.KG, Njemačka, Calwer Straße 7, D-71034 Böblingen</Proizvođač><Nosilac dozvole>"WORWAG PHARMA GMBH &amp;CO.KG", BOBLINGEN, NJEMAČKA-DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1769"><ATC>A16AX01</ATC><INN>tioktinska kiselina</INN><Naziv lijeka>THIOGAMMA® 600 ORAL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 600mg, Ukupno 60 tableta (6x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/31 od 30.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Dragenopharm Apotheker Püschl GmBH, Njemačka, Göllstrasse 1, 84529 Tittmoning Artesan Pharma GmbH &amp; Co. KG, Njemačka, Wendlandstrasse 1, 29439 Lüchow</Proizvođač><Nosilac dozvole>"WORWAG PHARMA GMBH &amp;CO.KG", BOBLINGEN, NJEMAČKA-DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1770"><ATC>A16AX01</ATC><INN>tioktinska kiselina</INN><Naziv lijeka>THIOGAMMA® 600 ORAL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 600mg, Ukupno 30 tableta (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/30 od 30.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Dragenopharm Apotheker Püschl GmBH, Njemačka, Göllstrasse 1, 84529 Tittmoning Artesan Pharma GmbH &amp; Co. KG, Njemačka, Wendlandstrasse 1, 29439 Lüchow</Proizvođač><Nosilac dozvole>"WORWAG PHARMA GMBH &amp;CO.KG", BOBLINGEN, NJEMAČKA-DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1771"><ATC>N01AF03</ATC><INN>tiopental natrijum</INN><Naziv lijeka>THIOPENTAL INJECTION BP 1000MG</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju, 1000mg, Ukupno 50 bočica staklenih sa 1000mg praška za rastvor za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/467 od 17.12.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Rotexmedica GmbH Arzneimittelwerk, Njemačka, Bunsenstrasse 4, 22946 Trittau</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1772"><ATC>N01AF03</ATC><INN>tiopental natrijum</INN><Naziv lijeka>THIOPENTAL INJECTION BP 500MG</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za injekciju, 500mg, Ukupno 50 bočica staklenih sa 500mg praška za rastvor za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/468 od 17.12.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Rotexmedica GmbH Arzneimittelwerk, Njemačka, Bunsenstrasse 4, 22946 Trittau</Proizvođač><Nosilac dozvole>"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD, Danilovgrad</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1773"><ATC>H03BB02</ATC><INN>tiamazol</INN><Naziv lijeka>THYROZOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20mg, Ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/115 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Merck KGaA, Njemačka, Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt Merck KGaA &amp; Co Werk Spittal, Austrija, Hosslgasse 20, 9800 Spittal/Drau</Proizvođač><Nosilac dozvole>"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1774"><ATC>B01AC05</ATC><INN>tiklopidin</INN><Naziv lijeka>TICLODIX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 250mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/426 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1775"><ATC>J01DH51</ATC><INN>imipenem, cilastatin</INN><Naziv lijeka>TIENAM®I.V.</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 500 mg + 500 mg, ukupno 10 bočica (10x1g) u plastičnoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/40 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Laboratoires Merck Sharp and Dohme-Chibret, Francuska, Route de Marsat, Riom, 63963 Clermont-Ferrand Cedex 9</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1776"><ATC>S01ED01</ATC><INN>timolol</INN><Naziv lijeka>TIMADREN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 0.5%, ukupno 1 staklena bočica sa 5 ml rastvora sa nastavkom za doziranje, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/104 od 25.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1777"><ATC>S01ED01</ATC><INN>timolol</INN><Naziv lijeka>TIMADREN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 0.25%, ukupno 1 staklena bočica sa 5 ml rastvora sa nastavkom za doziranje, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/107 od 25.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1778"><ATC>S01ED01</ATC><INN>timolol</INN><Naziv lijeka>TIMADREN</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 0.5%, ukupno 1 plastična bočica sa 5 ml rastvora sa nastavkom za doziranje, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/103 od 25.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOMONT d.o.o., Crna Gora, 8 marta 55A, Podgorica</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1779"><ATC>J05AX12</ATC><INN>dolutegravir</INN><Naziv lijeka>TIVICAY®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 50mg, Ukupno 30 film tableta u bočici plastičnoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/159 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Wellcome S.A., Španija, Avda. de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1780"><ATC>J01GB01</ATC><INN>tobramicin</INN><Naziv lijeka>TOBI® PODHALER®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za inhalaciju, tvrda kapsula, 28mg, Ukupno 224 kapsule, tvrde u blisteru (28x8) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/200 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma GmbH, Njemačka, Roonstrasse 25, Nurnberg</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1781"><ATC>S01CA01</ATC><INN>deksametazon, tobramicin</INN><Naziv lijeka>TOBRADEX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, suspenzija, 1mg/ml + 3mg/ml, Ukupno 1 bočica plastična (sa kapaljkom) sa 5ml suspenzije u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/253 od 28.02.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alcon-Couvreur N.V., Belgija, Rijksweg 14, Puurs, Antwerpen, B-2870</Proizvođač><Nosilac dozvole>"OSMI RED-D" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1782"><ATC>S01AA12</ATC><INN>tobramicin</INN><Naziv lijeka>TOBREX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 3mg/ml, Ukupno 1 bočica plastična (sa kapaljkom) sa 5ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/242 od 28.02.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alcon-Couvreur N.V., Belgija, Rijksweg 14, Puurs, Antwerpen, B-2870</Proizvođač><Nosilac dozvole>"OSMI RED-D" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1783"><ATC>C09DA07</ATC><INN>telmisartan, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>TOLUCOMBI®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 80mg + 25mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/489 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o., Poljska, Rownolegla Str. 5, 02-235 Warsaw Krka-Farma d.o.o., Hrvatska, Cvetković bb, 10450 Jastrebarsko TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1784"><ATC>C09DA07</ATC><INN>telmisartan, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>TOLUCOMBI®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 80mg + 12.5mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/487 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o., Poljska, Rownolegla Str. 5, 02-235 Warsaw Krka-Farma d.o.o., Hrvatska, Cvetković bb, 10450 Jastrebarsko TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1785"><ATC>C09DA07</ATC><INN>telmisartan, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>TOLUCOMBI®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 40mg + 12.5mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/483 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o., Poljska, Rownolegla Str. 5, 02-235 Warsaw Krka-Farma d.o.o., Hrvatska, Cvetković bb, 10450 Jastrebarsko TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1786"><ATC>C09DA07</ATC><INN>telmisartan, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>TOLUCOMBI®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 80mg + 12.5mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/485 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o., Poljska, Rownolegla Str. 5, 02-235 Warsaw Krka-Farma d.o.o., Hrvatska, Cvetković bb, 10450 Jastrebarsko TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1787"><ATC>C09DA07</ATC><INN>telmisartan, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>TOLUCOMBI®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 40mg + 12.5mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/484 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o., Poljska, Rownolegla Str. 5, 02-235 Warsaw Krka-Farma d.o.o., Hrvatska, Cvetković bb, 10450 Jastrebarsko TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1788"><ATC>C09DA07</ATC><INN>telmisartan, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>TOLUCOMBI®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 80mg + 25mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/490 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o., Poljska, Rownolegla Str. 5, 02-235 Warsaw Krka-Farma d.o.o., Hrvatska, Cvetković bb, 10450 Jastrebarsko TAD Pharma GmbH, Njemačka, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1789"><ATC>C09CA07</ATC><INN>telmisartan</INN><Naziv lijeka>TOLURA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 20mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/453 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o., Poljska, Rownolegla Str. 5, 02-235 Warsaw</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1790"><ATC>C09CA07</ATC><INN>telmisartan</INN><Naziv lijeka>TOLURA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 40mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/454 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o., Poljska, Rownolegla Str. 5, 02-235 Warsaw</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1791"><ATC>C09CA07</ATC><INN>telmisartan</INN><Naziv lijeka>TOLURA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 80mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/455 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o., Poljska, Rownolegla Str. 5, 02-235 Warsaw</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1792"><ATC>N03AX11</ATC><INN>topiramat</INN><Naziv lijeka>TOPAMAX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg, ukupno 28 film tableta u blisteru (4x7), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/37 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Cilag AG, Švajcarska, Hochstrasse 201, Schaffhausen</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1793"><ATC>N03AX11</ATC><INN>topiramat</INN><Naziv lijeka>TOPAMAX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 25mg, ukupno 28 film tableta u blisteru (4x7), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/34 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Cilag AG, Švajcarska, Hochstrasse 201, Schaffhausen</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1794"><ATC>N03AX11</ATC><INN>topiramat</INN><Naziv lijeka>TOPAMAX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 50mg, ukupno 28 film tableta u blisteru (4x7), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/36 od 28.01.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Cilag AG, Švajcarska, Hochstrasse 201, Schaffhausen</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1795"><ATC>N05AX08</ATC><INN>risperidon</INN><Naziv lijeka>TORENDO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 1mg, ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/174 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1796"><ATC>N05AX08</ATC><INN>risperidon</INN><Naziv lijeka>TORENDO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 3mg, ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/176 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1797"><ATC>N05AX08</ATC><INN>risperidon</INN><Naziv lijeka>TORENDO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 2mg, ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/175 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1798"><ATC>B03AE10</ATC><INN>gvožđe (II) glukonat, mangan glukonat, bakar glukonat</INN><Naziv lijeka>TOT’HEMA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni rastvor, 50mg/10ml + 1.33mg/10ml + 0.7mg/10ml, Ukupno 20 ampula sa po 10ml oralnog rastvora (20x10ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/473 od 09.12.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Innothera Chouzy, Francuska, Lieu-dit "L Isle Vert" rue Rene Chantereau, 41150 Chouzy sur Cisse</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1799"><ATC>A10AE04</ATC><INN>insulin glargin</INN><Naziv lijeka>TOUJEO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 300j./ml, Ukupno 3 pena sa uloškom SoloStar® sa po 1.5ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/240 od 26.09.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi-Aventis Deutschland GmBH, Njemačka, Bruningstrasse 50, Industriepark Hochst, D-65926 Frankfurt am Main</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1800"><ATC>N02AX02</ATC><INN>tramadol</INN><Naziv lijeka>TRAMADOL KRKA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 50mg/ml, Ukupno 5 ampula sa po 1ml rastvora za injekciju u blisteru (5x1ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Poseban recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/127 od 02.02.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1801"><ATC>N02AX02</ATC><INN>tramadol</INN><Naziv lijeka>TRAMADOL KRKA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 100mg/2ml, Ukupno 5 ampula sa po 2ml rastvora za injekciju u blisteru (5x1ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Poseban recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/128 od 02.02.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1802"><ATC>L02BG03</ATC><INN>anastrozol</INN><Naziv lijeka>TRASOLETTE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 1mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/504 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>PharmaSwiss d.o.o.preduzeće za proizvodnju,unutrašnju,spoljnju trgovinu i zastupanje, Srbija, Batajnički drum 5a, Zemun, Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1803"><ATC>S01EE04</ATC><INN>travoprost</INN><Naziv lijeka>TRAVATAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 40 mikrograma/ml, Ukupno 1 bočica plastična (sa kapaljkom) sa 2.5ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/482 od 17.12.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alcon-Couvreur N.V., Belgija, Rijksweg 14, Puurs, Antwerpen, B-2870 Alcon Cusi, SA, Španija, Camil Fabra, 58, 08320 El Masnou, Barcelona</Proizvođač><Nosilac dozvole>"OSMI RED-D" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1804"><ATC>N05CD02</ATC><INN>nitrazepam</INN><Naziv lijeka>TRAZEM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, ukupno 10 tableta u blisteru (1x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/26 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1805"><ATC>L04AC16</ATC><INN>guselkumab</INN><Naziv lijeka>TREMFYA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 100mg/ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 1ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/40 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Cilag AG, Švajcarska, Hochstrasse 201, Schaffhausen Janssen Biologics B.V, Holandija, Einsteinweg 101, 2333 CB Leiden</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1806"><ATC>C04AD03</ATC><INN>pentoksifilin</INN><Naziv lijeka>TRENTAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa produženim oslobađanjem, 400mg, Ukupno 20 tableta sa produženim oslobađanjem u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/114 od 02.02.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi S.P.A., Italija, Strada Statale N 17, km 22, Scoppito, 67019</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1807"><ATC>A10AE06</ATC><INN>insulin degludek</INN><Naziv lijeka>TRESIBA® FLEXTOUCH®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 100j./ml, Ukupno 5 penova sa uloškom sa 3ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/110 od 06.03.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novo Nordisk A/S, Danska, Novo Alle, Bagsvaerd</Proizvođač><Nosilac dozvole>NOVO NORDISK PHARMA OPERATIONS A/S, DANSKA - PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1808"><ATC>A10AE06</ATC><INN>insulin degludek</INN><Naziv lijeka>TRESIBA® FLEXTOUCH®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 200j./ml, Ukupno 3 pena sa uloškom sa 3ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/111 od 06.03.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novo Nordisk A/S, Danska, Novo Alle, Bagsvaerd</Proizvođač><Nosilac dozvole>NOVO NORDISK PHARMA OPERATIONS A/S, DANSKA - PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1809"><ATC>A10AE06</ATC><INN>insulin degludek</INN><Naziv lijeka>TRESIBA® PENFILL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u ulošku, 100j./ml, Ukupno 5 uložaka sa 3ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/112 od 06.03.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novo Nordisk A/S, Danska, Novo Alle, Bagsvaerd</Proizvođač><Nosilac dozvole>NOVO NORDISK PHARMA OPERATIONS A/S, DANSKA - PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1810"><ATC>N05AX13</ATC><INN>paliperidon</INN><Naziv lijeka>TREVICTA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem, 175mg/0.875ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 0.875ml suspenzije za injekciju sa produženim oslobađanjem (sa 2 igle) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/420 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Janssen Pharmaceutica N.V., Belgija, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1811"><ATC>N05AX13</ATC><INN>paliperidon</INN><Naziv lijeka>TREVICTA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem, 525mg/2.625ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 2.625ml suspenzije za injekciju sa produženim oslobađanjem (sa 2 igle) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/422 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Janssen Pharmaceutica N.V., Belgija, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1812"><ATC>N05AX13</ATC><INN>paliperidon</INN><Naziv lijeka>TREVICTA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem, 350mg/1.75ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 1.75ml suspenzije za injekciju sa produženim oslobađanjem (sa 2 igle) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/374 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Janssen Pharmaceutica N.V., Belgija, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1813"><ATC>N05AX13</ATC><INN>paliperidon</INN><Naziv lijeka>TREVICTA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem, 263mg/1.315ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 1.315ml suspenzije za injekciju sa produženim oslobađanjem (sa 2 igle) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/421 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Janssen Pharmaceutica N.V., Belgija, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1814"><ATC>C09BB05</ATC><INN>felodipin, ramipril</INN><Naziv lijeka>TRIAPIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa produženim oslobađanjem, 5mg + 5mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/515 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Co.Ltd., Mađarska, Levai utca 5., 2112 Veresegyhaz</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1815"><ATC>C09BB05</ATC><INN>felodipin, ramipril</INN><Naziv lijeka>TRIAPIN® MITE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa produženim oslobađanjem, 2.5mg + 2.5mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/514 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Co.Ltd., Mađarska, Levai utca 5., 2112 Veresegyhaz</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1816"><ATC>A10BB12</ATC><INN>glimepirid</INN><Naziv lijeka>TRICAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2mg, ukupno 30 tableta u blisteru (1x30), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/163 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l., Italija, Via Campo di Pile, 67100 L Aquila</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1817"><ATC>A10BB12</ATC><INN>glimepirid</INN><Naziv lijeka>TRICAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 3mg, ukupno 30 tableta u blisteru (1x30), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/164 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l., Italija, Via Campo di Pile, 67100 L Aquila</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1818"><ATC>J01DD13</ATC><INN>cefpodoksim</INN><Naziv lijeka>TRIDOX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za oralnu suspenziju, 40mg/5ml, ukupno 1 bočica, plastična sa praškom za pripremu 100 ml suspenzije u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/240 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1819"><ATC>J01DD13</ATC><INN>cefpodoksim</INN><Naziv lijeka>TRIDOX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 200mg, ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/239 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1820"><ATC>J01DD13</ATC><INN>cefpodoksim</INN><Naziv lijeka>TRIDOX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 200mg, ukupno 10 tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/237 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1821"><ATC>J01DD13</ATC><INN>cefpodoksim</INN><Naziv lijeka>TRIDOX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg, ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/236 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1822"><ATC>J01DD13</ATC><INN>cefpodoksim</INN><Naziv lijeka>TRIDOX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg, ukupno 10 tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/238 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1823"><ATC>C01EB15</ATC><INN>trimetazidin</INN><Naziv lijeka>TRIMETACOR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa produženim oslobađanjem, 35mg, Ukupno 60 tableta u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/336 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>S.C. Labormed - Pharma S.A., Rumunija, Bd. Theodor Pallady nr. 44B, sector 3, Bucuresti, 032266</Proizvođač><Nosilac dozvole>ALVOGEN D.O.O. BARICE - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1824"><ATC>J07BD52</ATC><INN>vakcina protiv morbila, parotitisa i rubeole, živa atenuirana</INN><Naziv lijeka>TRIMOVAX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 3 log CCID50/0.5 ml + 3.7 log CCID 50/0.5ml + 3 log CCID 50/0.5ml, ukupno 10 bočica sa 1 dozom liofilizovane vakcine u kartonskoj kutiji i 10 ampula sa 0.5 ml rastvarača u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/160 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi Pasteur, Francuska, Campus Merieux 1541 avenue Marcel Merieux, 69280 Marcy l’Etoile Sanofi Pasteur, Francuska, Parc Industriel d’Incarville, 27100 Val de Reuil</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1825"><ATC>C10BX06</ATC><INN>atorvastatin, acetilsalicilna kiselina, ramipril</INN><Naziv lijeka>TRINOMIA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 20mg + 100mg + 2.5mg, Ukupno 28 kapsula tvrdih u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/95 od 28.02.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ferrer Internacional, SA, Španija, Joan Buscalla, 1-9, 08173 Sant Cugat del Valles (Barcelona)</Proizvođač><Nosilac dozvole>AMICUS PHARMA DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1826"><ATC>C10BX06</ATC><INN>atorvastatin, acetilsalicilna kiselina, ramipril</INN><Naziv lijeka>TRINOMIA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 20mg + 100mg + 10mg, Ukupno 28 kapsula tvrdih u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/89 od 28.02.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ferrer Internacional, SA, Španija, Joan Buscalla, 1-9, 08173 Sant Cugat del Valles (Barcelona)</Proizvođač><Nosilac dozvole>AMICUS PHARMA DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1827"><ATC>C10BX06</ATC><INN>atorvastatin, acetilsalicilna kiselina, ramipril</INN><Naziv lijeka>TRINOMIA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 20mg + 100mg + 5mg, Ukupno 28 kapsula tvrdih u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/101 od 28.02.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ferrer Internacional, SA, Španija, Joan Buscalla, 1-9, 08173 Sant Cugat del Valles (Barcelona)</Proizvođač><Nosilac dozvole>AMICUS PHARMA DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1828"><ATC>J07AM51</ATC><INN>vakcina protiv difterije, tetanusa i pertusisa (acelularna), adsorbovana</INN><Naziv lijeka>TRIPACEL™</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju, 10 mcg/0.5 ml + 5mcg/0.5ml + 5mcg/0.5ml + 3mcg/0.5ml + 30.i.j/0.5 ml + 40 i.j./0.5 ml, Ukupno 1 bočica (1x0.5ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/139 od 30.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi Pasteur Ltd, Kanada, 1755 Steels Avenue West, Toronto, Ontario M2R 3T4</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1829"><ATC>C09BX01</ATC><INN>perindopril, amlodipin, indapamid</INN><Naziv lijeka>TRIPLIXAM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg + 5mg + 1.25mg, Ukupno 30 film tableta u kontejneru za tablete (1x30) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/91 od 28.02.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Les Laboratoires Servier Industrie, Francuska, 905 route de Saran, 45520 Gidy Servier (Ireland) Industries Ltd, Irska, Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Poljska, Annopol 6B, Warszawa, 03-236 Egis Pharmaceuticals Plc Site 3., Mađarska, Matyas kiraly ut 65., 9900 Kormend Egis Pharmaceuticals Plc, Mađarska, Bokenyfoldi ut 118-120., 1165 Budapest</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1830"><ATC>C09BX01</ATC><INN>perindopril, amlodipin, indapamid</INN><Naziv lijeka>TRIPLIXAM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg + 10mg + 2.5mg, Ukupno 30 film tableta u kontejneru za tablete (1x30) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/94 od 28.02.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Les Laboratoires Servier Industrie, Francuska, 905 route de Saran, 45520 Gidy Servier (Ireland) Industries Ltd, Irska, Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Poljska, Annopol 6B, Warszawa, 03-236 Egis Pharmaceuticals Plc Site 3., Mađarska, Matyas kiraly ut 65., 9900 Kormend Egis Pharmaceuticals Plc, Mađarska, Bokenyfoldi ut 118-120., 1165 Budapest</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1831"><ATC>C09BX01</ATC><INN>perindopril, amlodipin, indapamid</INN><Naziv lijeka>TRIPLIXAM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg + 5mg + 2.5mg, Ukupno 30 film tableta u kontejneru za tablete (1x30) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/93 od 28.02.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Les Laboratoires Servier Industrie, Francuska, 905 route de Saran, 45520 Gidy Servier (Ireland) Industries Ltd, Irska, Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Poljska, Annopol 6B, Warszawa, 03-236 Egis Pharmaceuticals Plc Site 3., Mađarska, Matyas kiraly ut 65., 9900 Kormend Egis Pharmaceuticals Plc, Mađarska, Bokenyfoldi ut 118-120., 1165 Budapest</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1832"><ATC>C09BX01</ATC><INN>perindopril, amlodipin, indapamid</INN><Naziv lijeka>TRIPLIXAM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg + 10mg + 1.25mg, Ukupno 30 film tableta u kontejneru za tablete (1x30) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/92 od 28.02.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Les Laboratoires Servier Industrie, Francuska, 905 route de Saran, 45520 Gidy Servier (Ireland) Industries Ltd, Irska, Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Poljska, Annopol 6B, Warszawa, 03-236 Egis Pharmaceuticals Plc Site 3., Mađarska, Matyas kiraly ut 65., 9900 Kormend Egis Pharmaceuticals Plc, Mađarska, Bokenyfoldi ut 118-120., 1165 Budapest</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1833"><ATC>C09AA05</ATC><INN>ramipril</INN><Naziv lijeka>TRITACE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2.5mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/135 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi-Aventis S.P.A., Italija, Strada Statale N 17, km 22, Scoppito, 67019</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1834"><ATC>C09AA05</ATC><INN>ramipril</INN><Naziv lijeka>TRITACE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/137 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi-Aventis S.P.A., Italija, Strada Statale N 17, km 22, Scoppito, 67019</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1835"><ATC>C09AA05</ATC><INN>ramipril</INN><Naziv lijeka>TRITACE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/136 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi-Aventis S.P.A., Italija, Strada Statale N 17, km 22, Scoppito, 67019</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1836"><ATC>C09BA05</ATC><INN>ramipril, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>TRITACE® COMP</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5 mg + 25 mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/97 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi-Aventis S.P.A., Italija, Strada Statale N 17, km 22, Scoppito, 67019</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1837"><ATC>C09BA05</ATC><INN>ramipril, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>TRITACE® COMP LS</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2.5 mg + 12.5 mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/98 od 25.02.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi-Aventis S.P.A., Italija, Strada Statale N 17, km 22, Scoppito, 67019</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1838"><ATC>L04AA06</ATC><INN>mikofenolna kiselina</INN><Naziv lijeka>TRIXIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 50 film tableta u blisteru (5x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/76 od 06.03.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1839"><ATC>L04AA06</ATC><INN>mikofenolna kiselina</INN><Naziv lijeka>TRIXIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 250mg, Ukupno 100 kapsula, tvrdih u blisteru (10x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/75 od 06.03.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1840"><ATC>N02AX02</ATC><INN>tramadol</INN><Naziv lijeka>TRODON</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 100mg/2ml, Ukupno 5 ampula sa po 2 ml rastvora (5x2 ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/118 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1841"><ATC>N02AX02</ATC><INN>tramadol</INN><Naziv lijeka>TRODON</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa produženim oslobađanjem, 200mg, Ukupno 10 tableta u blisteru (1x10), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/435 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1842"><ATC>N02AX02</ATC><INN>tramadol</INN><Naziv lijeka>TRODON</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa produženim oslobađanjem, 100mg, Ukupno 10 tableta u blisteru (1x10), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/434 od 04.10.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1843"><ATC>N02AX02</ATC><INN>tramadol</INN><Naziv lijeka>TRODON</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 50mg/ml, Ukupno 5 ampula sa po 1 ml rastvora (5x1 ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/117 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1844"><ATC>S01EC03</ATC><INN>dorzolamid</INN><Naziv lijeka>TRUSOPT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 2%, ukupno 1 bočica sa 5 ml rastvora (1x5ml) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/14 od 15.06.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Laboratoires Merck Sharp and Dohme-Chibret, Francuska, Route de Marsat, Riom, 63963 Clermont-Ferrand Cedex 9</Proizvođač><Nosilac dozvole>"GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1845"><ATC>R01BA52</ATC><INN>pseudoefedrin, paracetamol, hlorfenamin</INN><Naziv lijeka>TYLOL HOT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni prašak, 60 mg + 500 mg + 4 mg, ukupno 6 kesica sa 20 g praška u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/55 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nobelfarma Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Turska, Sancaklar 81100, Duzce</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1846"><ATC>R01BA52</ATC><INN>pseudoefedrin, paracetamol, hlorfenamin</INN><Naziv lijeka>TYLOL HOT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni prašak, 60 mg + 500 mg + 4 mg, ukupno 12 kesica sa 20g praška u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/54 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nobelfarma Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Turska, Sancaklar 81100, Duzce</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1847"><ATC>R01BA52</ATC><INN>pseudoefedrin, paracetamol, hlorfenamin</INN><Naziv lijeka>TYLOL HOT® ZA DJECU</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni prašak, 30mg+250mg+2mg, ukupno 6 kesica sa 10g praška u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/64 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nobelfarma Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Turska, Sancaklar 81100, Duzce</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1848"><ATC>R01BA52</ATC><INN>pseudoefedrin, paracetamol, hlorfenamin</INN><Naziv lijeka>TYLOL HOT® ZA DJECU</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni prašak, 30mg+250mg+2mg, ukupno 12 kesica sa 10g praška u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/63 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nobelfarma Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Turska, Sancaklar 81100, Duzce</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1849"><ATC>R01BA52</ATC><INN>pseudoefedrin, paracetamol, hlorfenamin</INN><Naziv lijeka>TYLOL HOT®-D</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni prašak, 60 mg+500 mg+4 mg, ukupno 6 kesica sa 6g praška u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/53 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nobelfarma Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Turska, Sancaklar 81100, Duzce</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1850"><ATC>R01BA52</ATC><INN>pseudoefedrin, paracetamol, hlorfenamin</INN><Naziv lijeka>TYLOL HOT®-D</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralni prašak, 60mg+500mg+4mg, ukupno 12 kesica sa 6g praška u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/52 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nobelfarma Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Turska, Sancaklar 81100, Duzce</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1851"><ATC>N02BE51</ATC><INN>paracetamol, fenilefrin, hlorfenamin</INN><Naziv lijeka>TYLOLFEN® HOT</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Šumeće granule, 500mg + 10mg + 4mg, Ukupno 12 kesica sa šumećim granulama u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/448 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Nobel Ilaç Sanayii ve Ticaret A.Ş., Turska, Sancaklar Mh. Eski Akçakoca Cad. No. 299, 81100 Düzce</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "NOBEL" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1852"><ATC>D06AX08</ATC><INN>tirotricin</INN><Naziv lijeka>TYROSUR® GEL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gel, 0.1%, Ukupno 1 tuba sa 5g gela u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/404 od 06.12.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Engelhard Arzneimittel GmbH&amp;Co.KG, Njemačka, Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden</Proizvođač><Nosilac dozvole>"SALVEO CG" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1853"><ATC>D06AX08</ATC><INN>tirotricin</INN><Naziv lijeka>TYROSUR® POWDER</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za kožu, 0.1%, Ukupno 1 bočica plastična sa 5g praška za kožu u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/405 od 06.12.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Engelhard Arzneimittel GmbH&amp;Co.KG, Njemačka, Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden</Proizvođač><Nosilac dozvole>"SALVEO CG" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1854"><ATC>L04AA23</ATC><INN>natalizumab</INN><Naziv lijeka>TYSABRI®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 300mg/15ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 15ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/496 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Biogen Denmark Manufacturing ApS, Danska, Biogen Allé 1, DK-3400 Hillerod</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1855"><ATC>L01XE07</ATC><INN>lapatinib</INN><Naziv lijeka>TYVERB®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 250mg, ukupno 70 film tableta u blisteru (7x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/85 od 03.10.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Wellcome Operations, Velika Britanija, Priory Street, Ware, Hertfordshire, SG12 0DJ</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1856"><ATC>L01XE07</ATC><INN>lapatinib</INN><Naziv lijeka>TYVERB®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 250mg, ukupno 84 film tableta u blisteru (7x12) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/86 od 03.10.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Wellcome Operations, Velika Britanija, Priory Street, Ware, Hertfordshire, SG12 0DJ</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1857"><ATC>A02BX05</ATC><INN>bizmut subcitrat</INN><Naziv lijeka>ULCAMED®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 120mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/268 od 02.08.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1858"><ATC>A02BX05</ATC><INN>bizmut subcitrat</INN><Naziv lijeka>ULCAMED®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 120mg, Ukupno 56 film tableta u blisteru (4x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/269 od 02.08.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1859"><ATC>A02BA02</ATC><INN>ranitidin</INN><Naziv lijeka>ULCODIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 50mg/2ml, Ukupno 5 ampula, staklenih sa 2ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/442 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1860"><ATC>A02BA02</ATC><INN>ranitidin</INN><Naziv lijeka>ULCODIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 150mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/433 od 06.12.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1861"><ATC>A02BA02</ATC><INN>ranitidin</INN><Naziv lijeka>ULCODIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 150mg, Ukupno 15 film tableta u blisteru (1x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/432 od 06.12.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1862"><ATC>A02BA02</ATC><INN>ranitidin</INN><Naziv lijeka>ULCODIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 150mg, Ukupno 20 film tableta u bočici, staklenoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/297 od 15.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1863"><ATC>A02BC01</ATC><INN>omeprazol</INN><Naziv lijeka>ULCOSAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 40mg, ukupno 14 kapsula u bočici u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/11/15 od 15.06.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1864"><ATC>A02BC01</ATC><INN>omeprazol</INN><Naziv lijeka>ULCOSAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 20mg, ukupno 14 kapsula u bočici u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/11/14 od 15.06.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1865"><ATC>R03AL04</ATC><INN>indakaterol, glikopironijum bromid</INN><Naziv lijeka>ULTIBRO® BREEZHALER®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za inhalaciju, tvrda kapsula, 85mcg + 43mcg, Ukupno 30 kapsula u blisteru (5x6) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/109 od 06.03.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1866"><ATC>N01AH06</ATC><INN>remifentanil</INN><Naziv lijeka>ULTIVA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju, 1mg, ukupno 5 bočica sa praškom za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju (5 x 1 mg) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/35 od 17.09.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A., Italija, Strada Provinciale Asolana 90, San Polo di Torrile (Parma)</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1867"><ATC>N01AH06</ATC><INN>remifentanil</INN><Naziv lijeka>ULTIVA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju, 2mg, ukupno 5 bočica sa praškom za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju (5 x 2 mg) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/36 od 17.09.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A., Italija, Strada Provinciale Asolana 90, San Polo di Torrile (Parma)</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1868"><ATC>V08AB05</ATC><INN>jopromid</INN><Naziv lijeka>ULTRAVIST® 300</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 623.4 mg/ml, ukupno 10 boca sa 100 ml rastvora za infuziju (10x100ml) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/81 od 01.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Schering Pharma AG, Njemačka, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1869"><ATC>V08AB05</ATC><INN>jopromid</INN><Naziv lijeka>ULTRAVIST® 300</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 623,4 mg/ml, ukupno 10 bočica sa 50ml rastvora za infuziju (10x50ml) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/80 od 01.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Schering Pharma AG, Njemačka, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1870"><ATC>V08AB05</ATC><INN>jopromid</INN><Naziv lijeka>ULTRAVIST® 370</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 768,86mg/ml, ukupno 10 bočica sa 50 ml rastvora za infuziju (10x50ml) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/83 od 01.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Schering Pharma AG, Njemačka, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1871"><ATC>V08AB05</ATC><INN>jopromid</INN><Naziv lijeka>ULTRAVIST® 370</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 768,86 mg/ml, ukupno 10 boca sa 200 ml rastvora za infuziju (10x200ml) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/85 od 01.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Schering Pharma AG, Njemačka, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1872"><ATC>V08AB05</ATC><INN>jopromid</INN><Naziv lijeka>ULTRAVIST® 370</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 768.86 mg/ml, ukupno 8 boca sa 500 ml rastvora za infuziju (8x500ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/82 od 01.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Schering Pharma AG, Njemačka, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1873"><ATC>V08AB05</ATC><INN>jopromid</INN><Naziv lijeka>ULTRAVIST® 370</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 768,86 mg/ml, ukupno 10 boca sa 100 ml rastvora za infuziju (10x100ml) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/84 od 01.09.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Schering Pharma AG, Njemačka, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1874"><ATC>S01EE01</ATC><INN>latanoprost</INN><Naziv lijeka>UNILAT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 50mcg/ml, Ukupno 1 bočica plastična (sa kapaljkom) sa 2.5ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/282 od 26.09.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Unimed Pharma, spol. s.r.o., Slovačka, Oriešková 11, 821 05 Bratislava</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1875"><ATC>S01EE01</ATC><INN>latanoprost</INN><Naziv lijeka>UNILAT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 50mcg/ml, Ukupno 3 bočice plastične (sa kapaljkom) sa po 2.5ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/283 od 26.09.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Unimed Pharma, spol. s.r.o., Slovačka, Oriešková 11, 821 05 Bratislava</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1876"><ATC>G04CA04</ATC><INN>silodosin</INN><Naziv lijeka>UROREC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 4mg, Ukupno 30 kapsula, tvrdih u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/136 od 16.01.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A., Italija, Via Civitali, 1 - 20148 Milano (MI)</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1877"><ATC>G04CA04</ATC><INN>silodosin</INN><Naziv lijeka>UROREC®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 8mg, Ukupno 30 kapsula, tvrdih u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/137 od 16.01.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A., Italija, Via Civitali, 1 - 20148 Milano (MI)</Proizvođač><Nosilac dozvole>PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1878"><ATC>A05AA02</ATC><INN>ursodeoksiholna kiselina</INN><Naziv lijeka>URSOFALK®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 250mg, Ukupno 50 kapsula, tvrdih u blisteru (2x25) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/129 od 28.03.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Dr.Falk Pharma GmbH, Njemačka, Leinenweberstrasse 5, Freiburg, Baden-Wuerttemberg, 79108</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1879"><ATC>N07CA01</ATC><INN>betahistin</INN><Naziv lijeka>URUTAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 8mg, Ukupno 100 tableta u bočici,staklenoj u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/108 od 14.02.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1880"><ATC>N07CA01</ATC><INN>betahistin</INN><Naziv lijeka>URUTAL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 24mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/28 od 21.02.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1881"><ATC>G03DA04</ATC><INN>progesteron</INN><Naziv lijeka>UTROGESTAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, meka, 100mg, Ukupno 30 kapsula, mekih u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/432 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Besins Manufacturing Belgium, Belgija, 128 Groot-Bijgaardenstraat, 1620 Drogenbos Cyndea Pharma SL, Španija, Polígono Industrial Emiliano Revilla Sanz, Avenida de Ágreda, 31, Olvega 42110 (Soria)</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1882"><ATC>G03DA04</ATC><INN>progesteron</INN><Naziv lijeka>UTROGESTAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, meka, 200mg, Ukupno 14 kapsula, mekih u blisteru (2x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/434 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Besins Manufacturing Belgium, Belgija, 128 Groot-Bijgaardenstraat, 1620 Drogenbos Cyndea Pharma SL, Španija, Polígono Industrial Emiliano Revilla Sanz, Avenida de Ágreda, 31, Olvega 42110 (Soria)</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1883"><ATC>J05AB14</ATC><INN>valganciklovir</INN><Naziv lijeka>VALCYTE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 450mg, Ukupno 60 film tableta u bočici plastičnoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/218 od 15.05.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1884"><ATC>J01DB05</ATC><INN>cefadroksil</INN><Naziv lijeka>VALDOCEF®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 500mg, Ukupno 16 kapsula trvdih u blisteru (2x8) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/397 od 18.09.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1885"><ATC>J01DB05</ATC><INN>cefadroksil</INN><Naziv lijeka>VALDOCEF®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Granule za oralnu suspenziju, 250mg/5ml, Ukupno 1 bočica staklena sa granulama za pripremu 100ml oralne suspenzije uz kašičicu za doziranje u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/396 od 18.09.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1886"><ATC>C09DA03</ATC><INN>valsartan, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>VALSACOMBI®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 80 mg + 12.5 mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/102 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1887"><ATC>C09DA03</ATC><INN>valsartan, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>VALSACOMBI®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 160 mg + 25 mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/104 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1888"><ATC>C09DA03</ATC><INN>valsartan, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>VALSACOMBI®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 160 mg + 12.5 mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/103 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1889"><ATC>C09CA03</ATC><INN>valsartan</INN><Naziv lijeka>VALSACOR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 80mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/146 od 24.04.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1890"><ATC>C09CA03</ATC><INN>valsartan</INN><Naziv lijeka>VALSACOR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 160mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/147 od 24.04.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1891"><ATC>J01XA01</ATC><INN>vankomicin</INN><Naziv lijeka>VANCOMYCINE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za infuziju, 1g, Ukupno jedna bočica staklena sa 1g praška za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/336 od 16.11.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Xellia Pharmaceuticals ApS, Danska, Dalslandsgade 11, DK-2300 Copenhagen</Proizvođač><Nosilac dozvole>ALVOGEN D.O.O. BARICE - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1892"><ATC>J01XA01</ATC><INN>vankomicin</INN><Naziv lijeka>VANCOMYCINE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za infuziju, 500mg, Ukupno jedna bočica staklena sa 500mg praška za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/335 od 16.11.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Xellia Pharmaceuticals ApS, Danska, Dalslandsgade 11, DK-2300 Copenhagen</Proizvođač><Nosilac dozvole>ALVOGEN D.O.O. BARICE - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1893"><ATC>J01XA01</ATC><INN>vankomicin</INN><Naziv lijeka>VANCOMYCIN-MIP</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za infuziju, 1000mg, Ukupno 1 bočica staklena sa 1000mg praška za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/422 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Chephasaar Chemische-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Njemačka, Muhlstrasse 50, 66386 St. Ingbert</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA PROMET I USLUGE "MIP PHARMA CG" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1894"><ATC>J01XA01</ATC><INN>vankomicin</INN><Naziv lijeka>VANCOMYCIN-MIP</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za infuziju, 500mg, Ukupno 1 bočica staklena sa 500mg praška za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/420 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Chephasaar Chemische-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Njemačka, Muhlstrasse 50, 66386 St. Ingbert</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA PROMET I USLUGE "MIP PHARMA CG" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1895"><ATC>J01XA01</ATC><INN>vankomicin</INN><Naziv lijeka>VANCOMYCIN-MIP</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za infuziju, 500mg, Ukupno 5 bočica staklenih sa 500mg praška za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/421 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Chephasaar Chemische-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Njemačka, Muhlstrasse 50, 66386 St. Ingbert</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA PROMET I USLUGE "MIP PHARMA CG" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1896"><ATC>J01XA01</ATC><INN>vankomicin</INN><Naziv lijeka>VANCOMYCIN-MIP</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za infuziju, 1000mg, Ukupno 5 bočica staklenih sa 1000mg praška za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/423 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Chephasaar Chemische-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Njemačka, Muhlstrasse 50, 66386 St. Ingbert</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA PROMET I USLUGE "MIP PHARMA CG" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1897"><ATC>J07BB02</ATC><INN>vakcina protiv gripa (inaktivisana, rascijepana virusna čestica)</INN><Naziv lijeka>VAXIGRIP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, (15mcg+15mcg+15mcg)/0.5ml, ukupno 1 napunjeni injekcioni špric (1x0.5ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/148 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sanofi Pasteur, Francuska, Parc Industriel d’Incarville, 27100 Val de Reuil Sanofi Pasteur, Francuska, Campus Merieux 1541 avenue Marcel Merieux, 69280 Marcy l’Etoile</Proizvođač><Nosilac dozvole>DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1898"><ATC>L01XC08</ATC><INN>panitumumab</INN><Naziv lijeka>VECTIBIX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 20mg/ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 5ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/418 od 06.12.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Amgen Europe B.V., Holandija, Minervum 7061, 4817 ZK Breda</Proizvođač><Nosilac dozvole>AMICUS PHARMA DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1899"><ATC>C05BA53</ATC><INN>heparin, kombinacije</INN><Naziv lijeka>VENOSAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gel, 100 i.j/g + 10 mg/g + 10 mg/g, ukupno 40 g gela u tubi u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/11/13 od 15.06.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo</Proizvođač><Nosilac dozvole>BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1900"><ATC>R03AC02</ATC><INN>salbutamol</INN><Naziv lijeka>VENTOLIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za inhalaciju pod pritiskom, 100 mcg/doza, Ukupno 200 doza u inhalatoru pod pritiskom (200x100mcg), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/12/25 od 15.06.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poljska, Ul.Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1901"><ATC>C08DA01</ATC><INN>verapamil</INN><Naziv lijeka>VERAPAMIL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 40mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/373 od 20.12.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1902"><ATC>C08DA01</ATC><INN>verapamil</INN><Naziv lijeka>VERAPAMIL ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Obložena tableta, 80mg, Ukupno 30 obloženih tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/470 od 17.12.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1903"><ATC>G04BD08</ATC><INN>solifenacin</INN><Naziv lijeka>VESICARE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/368 od 20.12.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Astellas Pharma Europe B.V., Holandija, Hogemaat 2, 7942 JG Meppel</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INMED" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1904"><ATC>G04BD08</ATC><INN>solifenacin</INN><Naziv lijeka>VESICARE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/367 od 20.12.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Astellas Pharma Europe B.V., Holandija, Hogemaat 2, 7942 JG Meppel</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INMED" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1905"><ATC>J02AC03</ATC><INN>vorikonazol</INN><Naziv lijeka>VFEND®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za infuziju, 200mg, Ukupno 1 bočica, staklena sa 200mg praška za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/408 od 18.09.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Fareva Amboise, Francuska, Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Poce-sur-Cisse</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1906"><ATC>C09BB04</ATC><INN>perindopril, amlodipin</INN><Naziv lijeka>VIACORAM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 3.5mg + 2.5mg, Ukupno 30 tableta u kontejneru za tablete (1x30) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/485 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Servier (Ireland) Industries Ltd, Irska, Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow Les Laboratoires Servier Industrie, Francuska, 905 route de Saran, 45520 Gidy Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Poljska, Annopol 6B, Warszawa, 03-236</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1907"><ATC>C09BB04</ATC><INN>perindopril, amlodipin</INN><Naziv lijeka>VIACORAM®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 7mg + 5mg, Ukupno 30 tableta u kontejneru za tablete (1x30) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/486 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Servier (Ireland) Industries Ltd, Irska, Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow Les Laboratoires Servier Industrie, Francuska, 905 route de Saran, 45520 Gidy Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Poljska, Annopol 6B, Warszawa, 03-236</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1908"><ATC>G04BE03</ATC><INN>sildenafil</INN><Naziv lijeka>VIAGRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 50mg, ukupno 1 film tableta u blisteru (1x1) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/70 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer PGM, Francuska, Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Poce-sur-Cisse</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1909"><ATC>G04BE03</ATC><INN>sildenafil</INN><Naziv lijeka>VIAGRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg, ukupno 1 film tableta u blisteru (1x1) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/71 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer PGM, Francuska, Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Poce-sur-Cisse</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1910"><ATC>G04BE03</ATC><INN>sildenafil</INN><Naziv lijeka>VIAGRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 25mg, ukupno 1 film tableta u blisteru (1x1) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/69 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer PGM, Francuska, Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Poce-sur-Cisse</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1911"><ATC>A10BX07</ATC><INN>liraglutid</INN><Naziv lijeka>VICTOZA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 6mg/ml, Ukupno 2 pena sa uloškom sa 3ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/251 od 10.07.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novo Nordisk A/S, Danska, Novo Alle, Bagsvaerd</Proizvođač><Nosilac dozvole>NOVO NORDISK PHARMA OPERATIONS A/S, DANSKA - PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1912"><ATC>A10BX07</ATC><INN>liraglutid</INN><Naziv lijeka>VICTOZA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 6mg/ml, Ukupno 3 pena sa uloškom sa 3ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/252 od 10.07.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novo Nordisk A/S, Danska, Novo Alle, Bagsvaerd</Proizvođač><Nosilac dozvole>NOVO NORDISK PHARMA OPERATIONS A/S, DANSKA - PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1913"><ATC>L01BC07</ATC><INN>azacitidin</INN><Naziv lijeka>VIDAZA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za suspenziju za injekciju, 100mg, Ukupno 1 bočica staklena sa 100mg praška za suspenziju za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/223 od 11.05.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Baxter Oncology GmbH, Njemačka, Kantstrasse 2, 33790 Halle/Westfalen Celgene Europe Limited, Velika Britanija, 1 Longwalk Road, Stockley Park, Uxbridge, Middlesex, UB11 1DB</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1914"><ATC>J05AX67</ATC><INN>ombitasvir, paritaprevir, ritonavir</INN><Naziv lijeka>VIEKIRAX</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 12.5mg + 75mg + 50mg, Ukupno 56 film tableta u blisteru (7x2) u kutiji, 4 kutije u zbirnoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/80 od 28.02.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AbbVie Deutschland GmbH &amp; Co. KG, Njemačka, Knollstrasse, 67061 Ludwigshafen</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1915"><ATC>S01AE07</ATC><INN>moksifloksacin</INN><Naziv lijeka>VIGAMOX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 5mg/ml, Ukupno 1 bočica plastična (sa kapaljkom) sa 5ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/412 od 18.09.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alcon-Couvreur N.V., Belgija, Rijksweg 14, Puurs, Antwerpen, B-2870 Alcon Cusi, SA, Španija, Camil Fabra, 58, 08320 El Masnou, Barcelona</Proizvođač><Nosilac dozvole>"OSMI RED-D" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1916"><ATC>L01CA04</ATC><INN>vinorelbin</INN><Naziv lijeka>VINORELSIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 10mg/ml, Ukupno 1 bočica sa 1 ml koncentrata za rastvor za infuziju (1x1ml) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/79 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>S. C. Sindan-Pharma S.R.L., Rumunija, 11 Ion Mihalache Blvd., Sector 1, Bukurešt</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1917"><ATC>L01CA04</ATC><INN>vinorelbin</INN><Naziv lijeka>VINORELSIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 10mg/ml, Ukupno 1 bočica sa 5 ml koncentrata za rastvor za infuziju (1x5ml) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/80 od 17.07.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>S. C. Sindan-Pharma S.R.L., Rumunija, 11 Ion Mihalache Blvd., Sector 1, Bukurešt</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1918"><ATC>A10BD13</ATC><INN>alogliptin, metformin</INN><Naziv lijeka>VIPDOMET®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 12.5mg + 1000mg, Ukupno 56 film tableta u blister (4x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/474 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Takeda Ireland Ltd., Irska, Bray Business Park, Kilruddery, Co. Wicklow</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1919"><ATC>A10BD13</ATC><INN>alogliptin, metformin</INN><Naziv lijeka>VIPDOMET®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 12.5mg + 850mg, Ukupno 56 film tableta u blisteru (4x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/473 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Takeda Ireland Ltd., Irska, Bray Business Park, Kilruddery, Co. Wicklow</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1920"><ATC>A10BH04</ATC><INN>alogliptin</INN><Naziv lijeka>VIPIDIA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 6.25mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/125 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Takeda Ireland Ltd., Irska, Bray Business Park, Kilruddery, Co. Wicklow</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1921"><ATC>A10BH04</ATC><INN>alogliptin</INN><Naziv lijeka>VIPIDIA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 12.5mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/126 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Takeda Ireland Ltd., Irska, Bray Business Park, Kilruddery, Co. Wicklow</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1922"><ATC>A10BH04</ATC><INN>alogliptin</INN><Naziv lijeka>VIPIDIA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 25mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/127 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Takeda Ireland Ltd., Irska, Bray Business Park, Kilruddery, Co. Wicklow</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1923"><ATC>A11CB..</ATC><INN>retinol, ergokalciferol</INN><Naziv lijeka>VITAMIN AD</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Oralne kapi, rastvor, 22522 i.j./ml + 5000 i.j./ml, Ukupno 1 bočica, staklena od 10ml, sa zatvaračem i kapaljkom u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/189 od 21.12.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1924"><ATC>A11HA02</ATC><INN>piridoksin</INN><Naziv lijeka>VITAMIN B6 ALKALOID®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 50mg/2ml, Ukupno 50 ampula sa 2ml rastvora za injekciju (50x2ml) u blisteru, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/381 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1925"><ATC>A11GA01</ATC><INN>askorbinska kiselina</INN><Naziv lijeka>VITAMIN C</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 500mg, Ukupno 250 tableta u stripu (25x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/257 od 17.12.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1926"><ATC>A11GA01</ATC><INN>askorbinska kiselina</INN><Naziv lijeka>VITAMIN C</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Šumeća tableta, 1000mg, Ukupno 20 šumećih tableta u tubi (2x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/114 od 12.04.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1927"><ATC>A11GA01</ATC><INN>askorbinska kiselina</INN><Naziv lijeka>VITAMIN C</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 500mg/5ml, Ukupno 50 ampula sa 5ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/256 od 17.12.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1928"><ATC>C09AA05</ATC><INN>ramipril</INN><Naziv lijeka>VIVACE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 1.25mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (4x7), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/241 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zdravlje A.D., Srbija, Vlajkova 199, Leskovac</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1929"><ATC>C09AA05</ATC><INN>ramipril</INN><Naziv lijeka>VIVACE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/244 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zdravlje A.D., Srbija, Vlajkova 199, Leskovac</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1930"><ATC>C09AA05</ATC><INN>ramipril</INN><Naziv lijeka>VIVACE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/243 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zdravlje A.D., Srbija, Vlajkova 199, Leskovac</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1931"><ATC>C09AA05</ATC><INN>ramipril</INN><Naziv lijeka>VIVACE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2.5mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/242 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zdravlje A.D., Srbija, Vlajkova 199, Leskovac</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1932"><ATC>C09BA05</ATC><INN>ramipril, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>VIVACE PLUS®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg + 25mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/226 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zdravlje A.D., Srbija, Vlajkova 199, Leskovac</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1933"><ATC>C09BA05</ATC><INN>ramipril, hidrohlortiazid</INN><Naziv lijeka>VIVACE PLUS L®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 2.5mg + 12.5mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/225 od 17.04.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Zdravlje A.D., Srbija, Vlajkova 199, Leskovac</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1934"><ATC>V07AB..</ATC><INN>voda za injekcije</INN><Naziv lijeka>VODA ZA INJEKCIJE</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvarač za parenteralnu upotrebu, /, Ukupno 50 ampula sa po 5ml rastvarača (50x5ml) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/115 od 08.04.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd</Proizvođač><Nosilac dozvole>Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1935"><ATC>L01XE11</ATC><INN>pazopanib</INN><Naziv lijeka>VOTRIENT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 200mg, Ukupno 30 film tableta u bočici plastičnoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/187 od 02.06.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Wellcome S.A., Španija, Avda. de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos Glaxo Wellcome Operations, Velika Britanija, Priory Street, Ware, Hertfordshire, SG12 0DJ</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1936"><ATC>L01XE11</ATC><INN>pazopanib</INN><Naziv lijeka>VOTRIENT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 400mg, Ukupno 60 film tableta u bočici plastičnoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/190 od 02.06.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Wellcome S.A., Španija, Avda. de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos Glaxo Wellcome Operations, Velika Britanija, Priory Street, Ware, Hertfordshire, SG12 0DJ</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1937"><ATC>J01XA01</ATC><INN>vankomicin</INN><Naziv lijeka>VOXIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Prašak za rastvor za infuziju, 500mg, Ukupno 1 bočica staklena sa praškom za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/345 od 10.07.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Vianex S.A. - Plant C, Grčka, 16th km Marathonos Ave, Pallini Attiki, 15351</Proizvođač><Nosilac dozvole>"OSMI RED-D" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1938"><ATC>C09CA03</ATC><INN>valsartan</INN><Naziv lijeka>WALZERA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 40mg, Ukupno 30 tableta (3x10) u blisteru, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/73 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1939"><ATC>C09CA03</ATC><INN>valsartan</INN><Naziv lijeka>WALZERA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 160mg, Ukupno 30 tableta (3x10) u blisteru, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/75 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1940"><ATC>C09CA03</ATC><INN>valsartan</INN><Naziv lijeka>WALZERA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 80mg, Ukupno 30 tableta (3x10) u blisteru, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/74 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1941"><ATC>N06AX12</ATC><INN>bupropion</INN><Naziv lijeka>WELLBUTRIN®XR</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa modifikovanim oslobađanjem, 300mg, ukupno 30 tableta u bočici (1x30) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/21 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Wellcome GmbH &amp; Co.KG, Njemačka, Industiestrasse 32-36, Bad Oldesloe, 23843</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1942"><ATC>N06AX12</ATC><INN>bupropion</INN><Naziv lijeka>WELLBUTRIN®XR</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta sa modifikovanim oslobađanjem, 150mg, ukupno 30 tableta u bočici (1x30) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/20 od 28.05.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Wellcome GmbH &amp; Co.KG, Njemačka, Industiestrasse 32-36, Bad Oldesloe, 23843</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1943"><ATC>S01EE01</ATC><INN>latanoprost</INN><Naziv lijeka>XALATAN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapi za oči, rastvor, 0.005%, Ukupno 1 bočica plastična sa kapaljkom sa 2.5ml rastvora u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/328 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Manufacturing Belgium NV/SA, Belgija, Rijksweg 12, Puurs, Antwerpen B-2870</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1944"><ATC>L01XE16</ATC><INN>krizotinib</INN><Naziv lijeka>XALKORI®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 250mg, Ukupno 60 kapsula tvrdih u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/176 od 01.03.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Njemačka, Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1945"><ATC>L01XE16</ATC><INN>krizotinib</INN><Naziv lijeka>XALKORI®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, tvrda, 200mg, Ukupno 60 kapsula tvrdih u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/175 od 01.03.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Njemačka, Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1946"><ATC>L01BC06</ATC><INN>kapecitabin</INN><Naziv lijeka>XALVOBIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 120 film tableta u blisteru (12x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/350 od 30.08.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Remedica Ltd, Kipar, Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056</Proizvođač><Nosilac dozvole>ALVOGEN D.O.O. BARICE - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1947"><ATC>L01BC06</ATC><INN>kapecitabin</INN><Naziv lijeka>XALVOBIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 150mg, Ukupno 60 film tableta u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/19/349 od 30.08.2019</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Remedica Ltd, Kipar, Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056</Proizvođač><Nosilac dozvole>ALVOGEN D.O.O. BARICE - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1948"><ATC>N05BA12</ATC><INN>alprazolam</INN><Naziv lijeka>XANAX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 0.5mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/57 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Italia S.r.l., Italija, Via del Commercio, Localita Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1949"><ATC>N05BA12</ATC><INN>alprazolam</INN><Naziv lijeka>XANAX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 0.25mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/56 od 10.03.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Italia S.r.l., Italija, Via del Commercio, Localita Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1950"><ATC>B01AX06</ATC><INN>rivaroksaban</INN><Naziv lijeka>XARELTO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, ukupno 10 film tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/7 od 26.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Schering Pharma AG, Njemačka, Kaiser-Wilhelm-Allee, D-51368 Leverkusen</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1951"><ATC>B01AF01</ATC><INN>rivaroksaban</INN><Naziv lijeka>XARELTO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 15mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/244 od 18.09.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Pharma AG, Njemačka, Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen Bayer Healthcare Manufacturing S.r.l., Italija, Via delle Groane 126, I-20024 Garbagnate Milanese</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1952"><ATC>B01AF01</ATC><INN>rivaroksaban</INN><Naziv lijeka>XARELTO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 15mg, Ukupno 42 film tablete u blisteru (3x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/245 od 18.09.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Pharma AG, Njemačka, Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen Bayer Healthcare Manufacturing S.r.l., Italija, Via delle Groane 126, I-20024 Garbagnate Milanese</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1953"><ATC>B01AF01</ATC><INN>rivaroksaban</INN><Naziv lijeka>XARELTO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 2.5mg, Ukupno 56 film tableta u blisteru (1x56) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/243 od 09.07.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Pharma AG, Njemačka, Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen Bayer Healthcare Manufacturing S.r.l., Italija, Via delle Groane 126, I-20024 Garbagnate Milanese</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1954"><ATC>B01AF01</ATC><INN>rivaroksaban</INN><Naziv lijeka>XARELTO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/246 od 18.09.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Pharma AG, Njemačka, Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen Bayer Healthcare Manufacturing S.r.l., Italija, Via delle Groane 126, I-20024 Garbagnate Milanese</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1955"><ATC>M01AC05</ATC><INN>lornoksikam</INN><Naziv lijeka>XEFO® RAPID</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 8mg, Ukupno 20 film tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/530 od 03.12.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Takeda GmbH, Njemačka, Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg Takeda Pharma A/S, Danska, Langebjerg 1, 4000 Roskilde</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1956"><ATC>L04AA29</ATC><INN>tofacitinib</INN><Naziv lijeka>XELJANZ®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, Ukupno 56 film tableta u blisteru (4x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/425 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Njemačka, Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg</Proizvođač><Nosilac dozvole>"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1957"><ATC>L01BC06</ATC><INN>kapecitabin</INN><Naziv lijeka>XELODA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, ukupno 120 film tableta u blisteru (12x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/65 od 03.10.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D.Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1958"><ATC>N05AX13</ATC><INN>paliperidon</INN><Naziv lijeka>XEPLION®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem, 50mg/0.5ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 0.5ml suspenzije za injekciju sa produženim oslobađanjem (sa 2 igle) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/30 od 16.01.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Janssen Pharmaceutica N.V., Belgija, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1959"><ATC>N05AX13</ATC><INN>paliperidon</INN><Naziv lijeka>XEPLION®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem, 75mg/0.75ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 0.75ml suspenzije za injekciju sa produženim oslobađanjem (sa 2 igle) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/31 od 16.01.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Janssen Pharmaceutica N.V., Belgija, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1960"><ATC>N05AX13</ATC><INN>paliperidon</INN><Naziv lijeka>XEPLION®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem, 150mg/1.5ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 1.5ml suspenzije za injekciju sa produženim oslobađanjem (sa 2 igle) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/33 od 16.01.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Janssen Pharmaceutica N.V., Belgija, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1961"><ATC>N05AX13</ATC><INN>paliperidon</INN><Naziv lijeka>XEPLION®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem, 100mg/ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 1ml suspenzije za injekciju sa produženim oslobađanjem (sa 2 igle) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/32 od 16.01.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Janssen Pharmaceutica N.V., Belgija, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1962"><ATC>R03DX05</ATC><INN>omalizumab</INN><Naziv lijeka>XOLAIR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 75mg/0.5ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 0.5ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/61 od 11.01.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1963"><ATC>R03DX05</ATC><INN>omalizumab</INN><Naziv lijeka>XOLAIR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 150mg/ml, Ukupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 1ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/62 od 11.01.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1964"><ATC>L02BB04</ATC><INN>enzalutamid</INN><Naziv lijeka>XTANDI™</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Kapsula, meka, 40mg, Ukupno 112 kapsula, mekih u blisteru (4x28) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/159 od 11.05.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Astellas Pharma Europe B.V., Holandija, Hogemaat 2, 7942 JG Meppel</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1965"><ATC>A10AE56</ATC><INN>insulin degludek, liraglutid</INN><Naziv lijeka>XULTOPHY®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 100j./ml + 3.6mg/ml, Ukupno 5 napunjenih injekcionih penova sa po 3ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/17/239 od 02.06.2017</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novo Nordisk A/S, Danska, Novo Alle, Bagsvaerd</Proizvođač><Nosilac dozvole>NOVO NORDISK PHARMA OPERATIONS A/S, DANSKA - PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1966"><ATC>G03AA12</ATC><INN>drospirenon, etinilestradiol</INN><Naziv lijeka>YASMIN®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 3 mg + 0.03 mg, ukupno 21 film tableta u blisteru (1x21) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/450 od 21.11.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Bayer Pharma AG, Njemačka, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1967"><ATC>G03AA12</ATC><INN>drospirenon, etinilestradiol</INN><Naziv lijeka>YAZ®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 3 mg + 0.02 mg, ukupno 24+4 (1x24+4) film tableta u blisteru, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/10/37 od 30.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Schering GmbH und Co.Produktions KG, Njemačka, Dobereiner Strasse 20, Weimar</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1968"><ATC>N06DX01</ATC><INN>memantin</INN><Naziv lijeka>YMANA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 15mg, Ukupno 7 film tableta u blisteru (1x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/45 od 11.01.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1969"><ATC>N06DX01</ATC><INN>memantin</INN><Naziv lijeka>YMANA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/44 od 11.01.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1970"><ATC>N06DX01</ATC><INN>memantin</INN><Naziv lijeka>YMANA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 20mg, Ukupno 7 film tableta u blisteru (1x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/46 od 11.01.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1971"><ATC>N06DX01</ATC><INN>memantin</INN><Naziv lijeka>YMANA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 10mg, Ukupno 7 film tableta u blisteru (1x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/43 od 11.01.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1972"><ATC>N06DX01</ATC><INN>memantin</INN><Naziv lijeka>YMANA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, Ukupno 7 film tableta u blisteru (1x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/42 od 11.01.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1973"><ATC>C03CA02</ATC><INN>bumetanid</INN><Naziv lijeka>YURINEX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 1mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/424 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1974"><ATC>N05AH03</ATC><INN>olanzapin</INN><Naziv lijeka>ZALASTA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 5mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (4x7), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/10 od 15.05.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka Polska Sp. z o.o., Poljska, Rownolegla Str. 5, 02-235 Warsaw</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1975"><ATC>N05AH03</ATC><INN>olanzapin</INN><Naziv lijeka>ZALASTA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 10mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (4x7), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/9 od 15.05.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka Polska Sp. z o.o., Poljska, Rownolegla Str. 5, 02-235 Warsaw</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1976"><ATC>L03AA02</ATC><INN>filgrastim</INN><Naziv lijeka>ZARZIO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu, 0.48 mg, Ukupno 1 napunjen injekcioni špric sa iglom (1x0,5ml), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/380 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sandoz GmbH, Austrija, Biochemiestrasse 10, Kundl</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1977"><ATC>L03AA02</ATC><INN>filgrastim</INN><Naziv lijeka>ZARZIO®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu, 0.3 mg, Ukupno 1 napunjen injekcioni špric sa iglom (1x0,5ml), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/379 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Sandoz GmbH, Austrija, Biochemiestrasse 10, Kundl</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1978"><ATC>J05AF05</ATC><INN>lamivudin</INN><Naziv lijeka>ZEFFIX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg, Ukupno 28 film tableta, u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/249 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poljska, Ul.Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1979"><ATC>L01XE15</ATC><INN>vemurafenib</INN><Naziv lijeka>ZELBORAF®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 240mg, ukupno 56 film tableta u blisteru (7x8), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/127 od 27.06.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Roche Pharma AG, Njemačka, Emil-Barell-Strasse 1, Grenzach-Wyhlen</Proizvođač><Nosilac dozvole>"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1980"><ATC>J01XX08</ATC><INN>linezolid</INN><Naziv lijeka>ZENIX</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 600mg, ukupno 10 film tableta u blisteru (1x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2020/10/113 od 30.03.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1981"><ATC>J01XX08</ATC><INN>linezolid</INN><Naziv lijeka>ZENIX</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 2mg/ml, Ukupno 1 boca, staklena sa 100ml rastvora za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/172 od 24.04.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1982"><ATC>J01XX08</ATC><INN>linezolid</INN><Naziv lijeka>ZENIX</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za infuziju, 2mg/ml, Ukupno 1 boca staklena sa 300ml rastvora za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/173 od 24.04.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1983"><ATC>J05AP54</ATC><INN>elbasvir, grazoprevir</INN><Naziv lijeka>ZEPATIER®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 50mg + 100mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x7) u kutiji, 2 kutije u zbirnoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/163 od 01.03.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Schering-Plough Labo NV, Belgija, Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, 2220</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1984"><ATC>G04CB01</ATC><INN>finasterid</INN><Naziv lijeka>ZERLON</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 5mg, ukupno 30 film tableta u blisteru (3x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>20/09/50 od 25.02.2010</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1985"><ATC>J05AF06</ATC><INN>abakavir</INN><Naziv lijeka>ZIAGEN™</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 300mg, Ukupno 60 film tableta u blisteru (6x10), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/512 od 30.08.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poljska, Ul.Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan Glaxo Wellcome Operations, Velika Britanija, Priory Street, Ware, Hertfordshire, SG12 0DJ</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1986"><ATC>J01DC02</ATC><INN>cefuroksim</INN><Naziv lijeka>ZINNAT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 14 film tableta u blisteru (2x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/478 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Operations UK Limited, Velika Britanija, Harmire Road, Barnard Castle, County Durham, DL 12 8DT</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1987"><ATC>J01DC02</ATC><INN>cefuroksim</INN><Naziv lijeka>ZINNAT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Granule za oralnu suspenziju, 250mg/5ml, Ukupno 1 bočica staklena sa granulama za oralnu suspenziju uz kašičicu za doziranje u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/480 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Operations UK Limited, Velika Britanija, Harmire Road, Barnard Castle, County Durham, DL 12 8DT</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1988"><ATC>J01DC02</ATC><INN>cefuroksim</INN><Naziv lijeka>ZINNAT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Granule za oralnu suspenziju, 125mg/5ml, Ukupno 1 bočica staklena sa granulama za oralnu suspenziju uz kašičicu za doziranje u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Neobnovljiv (jednokratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/479 od 03.12.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Glaxo Operations UK Limited, Velika Britanija, Harmire Road, Barnard Castle, County Durham, DL 12 8DT</Proizvođač><Nosilac dozvole>GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1989"><ATC>A02BC02</ATC><INN>pantoprazol</INN><Naziv lijeka>ZIPANTOLA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 20mg, Ukupno 28 gastrorezistentnih tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/316 od 16.11.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1990"><ATC>A02BC02</ATC><INN>pantoprazol</INN><Naziv lijeka>ZIPANTOLA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 40mg, Ukupno 28 gastrorezistentnih tableta u blisteru(2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/317 od 16.11.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Pliva Hrvatska d.o.o., Hrvatska, Prilaz baruna Filipovića 25, 10 000 Zagreb</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1991"><ATC>M01AB15</ATC><INN>ketorolak</INN><Naziv lijeka>ZODOL®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Rastvor za injekciju, 30mg/ml, Ukupno 5 ampula sa 1 ml rastvora za injekciju (5 x 1 ml), u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/206 od 29.05.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac, u saradnji sa F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1992"><ATC>C09AA15</ATC><INN>zofenopril</INN><Naziv lijeka>ZOFECARD®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 30mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/314 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l., Italija, Via Campo di Pile, 67100 L Aquila</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1993"><ATC>C09AA15</ATC><INN>zofenopril</INN><Naziv lijeka>ZOFECARD®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 7.5mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/313 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l., Italija, Via Campo di Pile, 67100 L Aquila</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1994"><ATC>C09AA15</ATC><INN>zofenopril</INN><Naziv lijeka>ZOFECARD®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 30mg, Ukupno 60 film tableta u blisteru (4x15) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/315 od 18.10.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l., Italija, Via Campo di Pile, 67100 L Aquila</Proizvođač><Nosilac dozvole>"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1995"><ATC>L02AE03</ATC><INN>goserelin</INN><Naziv lijeka>ZOLADEX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Implant, 3.6mg, Ukupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 3.6mg implanta u kesici u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/26 od 13.01.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca UK Limited, Velika Britanija, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire SK10 2NA</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1996"><ATC>L02AE03</ATC><INN>goserelin</INN><Naziv lijeka>ZOLADEX® LA</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Implant, 10.8mg, Ukupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 10.8mg implanta u kesici u kartonskoj kutiji.</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/27 od 13.01.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>AstraZeneca UK Limited, Velika Britanija, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire SK10 2NA</Proizvođač><Nosilac dozvole>D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1997"><ATC>M05BA08</ATC><INN>zoledronska kiselina</INN><Naziv lijeka>ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 4mg/5ml, Ukupno 1 bočica plastična sa 5ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/419 od 28.10.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Hospira Enterprises B.V., Holandija, Randstad 22-11, 1316 BN Almere</Proizvođač><Nosilac dozvole>ALVOGEN D.O.O. BARICE - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, PODGORICA</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1998"><ATC>N06AB06</ATC><INN>sertralin</INN><Naziv lijeka>ZOLOFT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 50mg, Ukupno 28 film tabletea u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/167 od 24.04.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Haupt Pharma Latina S.r.l., Italija, Strada Statale 156 Km 47, 600, 04100 Borgo San Michele (Latina)</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="1999"><ATC>N06AB06</ATC><INN>sertralin</INN><Naziv lijeka>ZOLOFT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 100mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/168 od 24.04.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Haupt Pharma Latina S.r.l., Italija, Strada Statale 156 Km 47, 600, 04100 Borgo San Michele (Latina)</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="2000"><ATC>A02BC02</ATC><INN>pantoprazol</INN><Naziv lijeka>ZOLTEX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 20mg, Ukupno 28 tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/96 od 12.02.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="2001"><ATC>A02BC02</ATC><INN>pantoprazol</INN><Naziv lijeka>ZOLTEX®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Gastrorezistentna tableta, 40mg, Ukupno 14 tableta u blisteru (2x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/97 od 12.02.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="2002"><ATC>M05BA08</ATC><INN>zoledronska kiselina</INN><Naziv lijeka>ZOMETA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za infuziju, 4 mg/5ml, ukupno 1 bočica sa 5 ml koncentrata za rastvor za infuziju (1 x 5 ml), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/197 od 20.12.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Novartis Pharma Stein AG, Švajcarska, Schaffhauserstrasse, 4332, Stein</Proizvođač><Nosilac dozvole>"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="2003"><ATC>C09AA01</ATC><INN>kaptopril</INN><Naziv lijeka>ZORKAPTIL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 12.5mg, ukupno 40 tableta u bočici, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/386 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="2004"><ATC>C09AA01</ATC><INN>kaptopril</INN><Naziv lijeka>ZORKAPTIL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 50mg, ukupno 40 tableta u bočici, u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/388 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="2005"><ATC>C09AA01</ATC><INN>kaptopril</INN><Naziv lijeka>ZORKAPTIL</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 25mg, ukupno 40 tableta u blisteru (2x20), u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/13/387 od 31.07.2013</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="2006"><ATC>C10AB05</ATC><INN>fenofibrat</INN><Naziv lijeka>ZYGLIP®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 145mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Obnovljiv (višekratni) recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/16/118 od 02.02.2016</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="2007"><ATC>B01AC04</ATC><INN>klopidogrel</INN><Naziv lijeka>ZYLLT®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 75mg, ukupno 28 film tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/11/46 od 03.10.2011</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o., Poljska, Rownolegla Str. 5, 02-235 Warsaw Krka FARMA d.o.o.DPC Jastrebarsko, Hrvatska, Cvetkovići bb, 10450 Jastrebansko</Proizvođač><Nosilac dozvole>Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="2008"><ATC>J01FA09</ATC><INN>klaritromicin</INN><Naziv lijeka>ZYMBAKTAR</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Granule za oralnu suspenziju, 125mg/5ml, ukupno 1 plastična bočica sa granulama za pripremu 100 ml oralne suspenzije u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/194 od 21.12.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="2009"><ATC>J01FA09</ATC><INN>klaritromicin</INN><Naziv lijeka>ZYMBAKTAR</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Granule za oralnu suspenziju, 250mg/5ml, ukupno 1 plastična bočica sa granulama za pripremu 100 ml oralne suspenzije u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/12/195 od 21.12.2012</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="2010"><ATC>J01FA09</ATC><INN>klaritromicin</INN><Naziv lijeka>ZYMBAKTAR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 250mg, Ukupno 14 film tableta u blisteru (2x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/334 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="2011"><ATC>J01FA09</ATC><INN>klaritromicin</INN><Naziv lijeka>ZYMBAKTAR®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 14 film tableta u blisteru (2x7) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/335 od 19.09.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac</Proizvođač><Nosilac dozvole>HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="2012"><ATC>L02BX03</ATC><INN>abirateron</INN><Naziv lijeka>ZYTIGA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Film tableta, 500mg, Ukupno 60 film tableta u blisteru (5x12) u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/18/413 od 10.09.2018</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Janssen Cilag S.p.A., Italija, Via C. Janssen (loc. Borgo S. Michele), 04100 Latina (LT)</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="2013"><ATC>L02BX03</ATC><INN>abirateron</INN><Naziv lijeka>ZYTIGA®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Tableta, 250mg, Ukupno 120 tableta u boci, plastičnoj u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Ograničen recept</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/15/389 od 18.09.2015</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Janssen Cilag S.p.A., Italija, Via C. Janssen (loc. Borgo S. Michele), 04100 Latina (LT)</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INPHARM CO" PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="2014"><ATC>L01BC02</ATC><INN>fluorouracil</INN><Naziv lijeka>5-FLUOROURACIL EBEWE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju, 1000mg/20ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 20ml koncentrata za rastvor za injekciju/infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/498 od 10.06.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG, Austrija, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="2015"><ATC>L01BC02</ATC><INN>fluorouracil</INN><Naziv lijeka>5-FLUOROURACIL EBEWE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju, 500mg/10ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 10ml koncentrata za rastvor za injekciju/infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/497 od 10.06.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG, Austrija, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
<row _id="2016"><ATC>L01BC02</ATC><INN>fluorouracil</INN><Naziv lijeka>5-FLUOROURACIL EBEWE®</Naziv lijeka><Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja>Koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju, 250mg/5ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 5ml koncentrata za rastvor za injekciju/infuziju u kartonskoj kutiji</Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja><Režim izdavanja lijeka>Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi</Režim izdavanja lijeka><Broj i datum rješenja>2030/14/496 od 10.06.2014</Broj i datum rješenja><Proizvođač>Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG, Austrija, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach</Proizvođač><Nosilac dozvole>DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica</Nosilac dozvole></row>
</data>
